CS230700B1 - Způsob stanovení tribenosidu - Google Patents
Způsob stanovení tribenosidu Download PDFInfo
- Publication number
- CS230700B1 CS230700B1 CS834936A CS493683A CS230700B1 CS 230700 B1 CS230700 B1 CS 230700B1 CS 834936 A CS834936 A CS 834936A CS 493683 A CS493683 A CS 493683A CS 230700 B1 CS230700 B1 CS 230700B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tribenoside
- determination
- sample
- sulfuric acid
- substance
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Stanoveni tribenosidu js určeno pro hodnoceni substance nebo lékových forem. Stanoveni založené na barevné reakci tribenosidu s hydrochloridem cysteinu v prostředí 75 % obj. kyseliny sirové po zahřátí na vroucí vodní lázni za vzniku žlutého zabarvení se vyznačuje tlm, že intensita zabarvení js úměrná cukerné složce tribenosidu. Stanoveni není na rozdíl od spektrofotometrické metody v ultrafialově oblasti ovlivňováno možnou přítomnosti dibenzýlotheru nebo benzaldehydu.
Description
-1 - 230700
Vynález s® týká způsobu stanovení tribenosidu /ethyl-3,5,6-tri-O-benzyl-D-glukofuranosid/, který se používá jakoúčinné véno tonikum.
Pro kvantitativní stanovení tribenosidu bylo užívánospektrofotometrické stanovení v ultrafialové oblasti, měřenímabsorpčního maxima při 258 nm v prostředí ethylalkoholu* Totostanovení vyjadřuje v podstatě součet přítomných benzenovýchjader bez ohledu na cukernou složku a múze ve výsledku zahrno-vat i eventuální nežádoucí nečistoty /dibenzylether, benzalde-hyd/.
Podstata způsobu stanovení tribenosidu v substanci a lé-kových formách se vyznačuje tím, že tribenosid reaguje s hydro-chloridem cysteinu v prostředí kyseliny sírové /s výhodou 75#obj./ a po zahřátí na vroucí vodní lázni za vzniku žlutého za-barveni s absorpčním maximem ve viditelné oblasti spektra při414 nm.
Hlavní výhoda tohoto stanovení spočívá v tom, že intensi-ta tohoto zabarvení je úměrná cukerné složce tribenosidu, narozdíl od stanovení v ultrafialové oblasti spektra. Příklad 1
Sestrojení kalibrační křivky se provede tímto způsobems 30 mg standardní substance tribenosidu se rozpustí v pře-destilovaném chloroformu a doplní se stejným rozpouštědlemv 50 ml odměmé haňce ke značce. Z tohoto základního roztokuse odpipetuje do zkumavek! 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 a 0,5 ml /tj.6O,120, 180, 240 a 300 jig tribenosidu/ a roztok se odpaří na vodnílázni do sucha. K odparkům se přidá 0,5 ml destilované vody, 0,1 ml 25# vodného roztoku hydrochloridu cysteinu a 6 ml 75# 230 700 /obj./ kyseliny sírové. Protřepané roztoky se zahřejí ve vroucí vodní lázni přesně 5 minut. Roztoky se ochladí a zabarveníse měří proti slepému vzorku /0,5 ml destilované vody, 0,1 ml25# vodného roztoku hydrochloridu cysteinu a 6 ml 75# /obj./kyseliny sírové/ v 0,5 cm skleněné kyvetě při vlnové, délce414 nm. Halezené hodnoty absorbancí se vynesou do grafu protipříslušným koncentracím. V celém uvedeném koncentračním rozsahu je zachována platnost lambert-Beerova zákona. Příklad 2
Stanovení tribenosidu v substanci:
Stanovení se provádí stejným způsobem jako při stanovení kalibrační křivky. X provedení analýzy se odpipetuje do zku-mavky 0,3 ml roztoku analyzovaného vzorku o koncentraci 30 mgtribenosidu v 50 ml chloroformu. Stanovení obsahu se provedebuď odečtením z kalibrační křivky nebo srovnáním s roztokemstandardní substance tribenosidu. Výpočet:
“ # tribenosidu v substanci
Astd.* nvz. kde •^vz. a Astd. s “am®*®11® absorbance při 414 nm vzorku a stan-dardu v 0,5 skleněné kyvetě nyz a n a navážky vzorku a standardu tribenosidu/mg/50ml chloroformu/· Příklad 3
Stanovení tribenosidu v dražé:
Po stanovení průměrné váhy jednoho dražé, které dle dekla- race má obsahovat 200 mg tribenosidu, dražé se jemně rozetře aodváží se množství hmoty odpovídající 30 mg tribenosidu. Totomnožství se extrahuje 1 hodinu při 45° v 50 ml předestilované-ho chloroformu. Po ©chlazení a dekantaci se do zkumavky odpipe-tuje 0,3 ml roztoku. Další postup je stejný jak© v případě sta-novení tribenosidu v substanci.Výpočetj 200
Avz. ·
Astd. · nvz«>kde S-z. a Astd. n. std. vz, 230 700 • obsah tribenosidu v mgA dražé naměřené absorbance při 414 nm vzorku a standardu v 0,5 om skleněné kyvetěnavážka standardu v mg/50 ml WL©r@formunavážka hmoty dražé vyjádřená odpovídajícímmnožstvím tribenosidu dle deklarovaného obsahu, udaná v mg/50 ml chloroformu.
Claims (1)
- - 4 - PŘEDMĚT VYB/lEZU 230 700 Způsob stanovení tribenosidu v substanci a lékových for-mách vyznačující se tím, že se analyzovaný vzorek podrobíreakci s hydro chloridem cysteinu v .prqstřpdí zředěné kyseliny *sírové, s výhodou v koncentraci 7F % Hmot. při teplotě vroucívodní lázně, načež se měří absorbanée vzniklého zabarvení veviditelné oblasti spektra při 414 nm a obsah tribenosiduv analyzovaném vzorku se výpočte srovnáním změřených hodnots kalibrační křivkou sestrojenou ze standardní substance nebosrovnáním s roztokem standardní substance·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834936A CS230700B1 (cs) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Způsob stanovení tribenosidu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834936A CS230700B1 (cs) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Způsob stanovení tribenosidu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS493683A1 CS493683A1 (en) | 1984-01-16 |
| CS230700B1 true CS230700B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5393211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834936A CS230700B1 (cs) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Způsob stanovení tribenosidu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230700B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-30 CS CS834936A patent/CS230700B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS493683A1 (en) | 1984-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Belcher et al. | The determination of glucosamine | |
| Stumpf | A colorimetric method for the determination of desoxyribonucleic acid | |
| Saito et al. | Enzymatic methods for the determination of small quantities of isomeric chondroitin sulfates | |
| Dawson et al. | Direct determination of zinc in whole blood, plasma and urine by atomic absorption spectroscopy | |
| CA2414316C (en) | Analysis method using a non-hygroscopic hemolysing agent and cuvette therefore | |
| Kirkpatrick et al. | Simplified wet ash procedure for total phosphorus analysis of organophosphonates in biological samples | |
| Mikac-Dević et al. | A method for determination of free fatty acids in serum | |
| Ajima et al. | Spectrophotometric determination of acyclovir after its reaction with ninhydrin and ascorbic acid | |
| Masamune et al. | Biochemical studies on carbohydrates CLXXIX. Spectrophotometric determination of hexoses by the aid of thionalide | |
| Egekeze et al. | Direct potentiometric method for the determination of cyanide in biological materials | |
| El-Yazbi et al. | Spectrophotometric and titrimetric determination of clindamycin hydrochloride in pharmaceutical preparations | |
| Goldbaum et al. | Determination of glutethimide in biological fluids | |
| Morin et al. | New and rapid procedure for serum phosphorus using o-phenylenediamine as reductant | |
| CS230700B1 (cs) | Způsob stanovení tribenosidu | |
| Polley | THE MICROCOLORIMETRIC DETERMINATION OF INORGANIC PHOSPHATE IN PLASMA AND URINE: I. QUANTITATIVE INVESTIGATION OF PRESENT COMMON PROCEDURES II. A SENSITIVE AND STABLE METHOD FOR PLASMA, SERUM, AND URINE | |
| Flood et al. | Two improved methods for the determination of soluble carbohydrates | |
| Olesen | Determination of phenobarbital and phenytoin in serum by ultraviolet spectrophotometry | |
| Vestergaard-Bogind | Determination on a micro scale of concentration and specific radioactivity of inorganic phosphate ions in whole blood and packed red cells | |
| King et al. | Electrothermal atomic absorption spectrometric determination of aluminum in blood serum | |
| SU1617333A1 (ru) | Способ определени производных амида сульфаниловой кислоты | |
| Burka | Determination of ribosenucleic acid in nonnucleated erythroid cells | |
| Tummuru et al. | Spectrophotometric determination of some sulphur compounds and tryptophan with brucine and sodium metaperiodate | |
| Morrison | Fluorometric measurement of phosphoglucoisomerase | |
| Danchik et al. | Indirect atomic absorption spectrometric methods for the determination of thallium and ammonia | |
| Rains et al. | Innovations in atomic absorption spectrophotometry with electrothermal atomization for determining lead in foods |