CS229850B1 - Material for electrographical process - Google Patents
Material for electrographical process Download PDFInfo
- Publication number
- CS229850B1 CS229850B1 CS256883A CS256883A CS229850B1 CS 229850 B1 CS229850 B1 CS 229850B1 CS 256883 A CS256883 A CS 256883A CS 256883 A CS256883 A CS 256883A CS 229850 B1 CS229850 B1 CS 229850B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- vinyl acetate
- acrylate
- copolymers
- resins
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- -1 epoxyesters Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-3h-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
je pro tento účel popsána a používána celá řada pojiv, z nichž lze uvést například pryskyřice fenolformaldehydové, móčovinoformaldehydové, anilínformaldehydové, polyesterové pryskyřice jako glykolftalové, glycerinftalové, polyestery na bázi kyseliny adipové nebo sebakové, polyestery s pentaerytritem, modifikované glycerinoftalové pryskyřice, nenasycené polyestery, maleinátové pryskyřice, glykoltereftalátové polyestery, polýkarbonáty, epoxidové pryskyřice, epoxyestery, silikonové pryskyřice, nízkomolekulární polyethylen, polymery nebo kopolymery styrenu, styrenbutadieny, akrylátové pryskyřice a jejich kopolymery, jednoduché nebo substituované deriváty odvážené od vinylkarbazolu, kopolymery vinýlacetátu s vinylalkoholovými estery, kopolýmer vinylacetátmaleinanhydrid, kopolýmer vinylchloridvinylacetát, estery a ethery celulózy,·-kyselina abietová včetně jejích derivátů a modifikací, různé typy vosků a podobně.a variety of binders are described and used for this purpose, including, for example, phenol-formaldehyde resins, urea-formaldehyde resins, aniline-formaldehyde resins, polyester resins such as glycolphthalic, glyceralphthalic, adipic or sebacic acid polyesters, pentaerythritic polyesters, modified glycerininophthalate resins, resins, glycol terephthalate polyesters, polycarbonates, epoxy resins, epoxyesters, silicone resins, low molecular weight polyethylene, polymers or copolymers of styrene, styrene butadiene, acrylate resins and copolymers thereof, single or substituted derivatives weighed from vinylcarbazole, copolymers, vinyl acetate copolymers, vinyl acetate ester copolymers, vinyl acetate ester copolymers , cellulose esters and ethers, · abietic acid including its derivatives and modifications, various types of waxes and the like.
Elektrografické materiály vyráběné na základě uvedených surovin a zvláště pak pojiv nesplňují zcela veškeré požadavky na ně kladené. Obvykle není dosahována relace mezi kvalitou materiálu a technologií výroby, případně zpracovatelností surovin,_ Velmi často dochází k případu, že organické pojivo s dobrými elektrickými vlastnostmi má nízkou dispergační účinnost a jeho využití je obtížné, naopak pojivá s dobrou dispergační účinností dávají málo kvalitní obraz s nízkým černáním a nízkou citlivostí. Řada problémů dále v poslední době vzniká při zavádění moderních technologií vysokorychlostních polevů se současným použitím slabých nánosů, kdy je běžně dosahováno polévacích rychlostí 1Q0 áž. 140 ;m . min“1. Pro tyto případy je nezbytné dosažení velmi nízkých viškozit elektrografických . disperzí, což může svými vlastnostmi zabezpečit například .vhodné pojivo. Nízké viskozity totiž výrazně snižují -.objemy; použitých, organických rozpouštědel v celém . technologickém systému včetně systémů regeneračních;Electrographic materials produced on the basis of these raw materials and especially binders do not fully meet all the requirements placed on them. There is usually no relation between the quality of the material and the technology of production or processability of the raw materials. low black and low sensitivity. Furthermore, a number of problems have recently arisen in the introduction of modern high-speed icing technologies with the simultaneous use of weak coatings, where the pouring rates of 1Q0 áž are normally achieved. 140; m. min “ 1 . For these cases it is necessary to achieve very low electrographic viscosities. dispersion, which can, for example, provide a suitable binder with its properties. Indeed, low viscosities significantly reduce volumes; organic solvents used throughout. technological system including regeneration systems;
- Výše uvedené? nedostatky nemá: .materiál pro elekťrografii podle .vynálezu;, vyznačený tím, ž.e. fotocitiivá..vrstva? obsahuje:50 -až:91 procent; · hmotností kysličníku: - zinečnatého sensibiližQvaného. pro -.'viditelnou. ohlast: zářenía 9; až 50· % hmotnosti kopolymerů o složení 15 až.25 % hmotnosti styrenu, 35 až 50 % hmotnosti vinýlacetátu; :25 až 40 % hmotnosti monoalkylesterů kyseliny akrylové a/nebo: .metakrylové s počtem uhlíkových atomů v alkyl.ové skupině. 1. až ,8 a 1 áž 4 % hmotnosti nenasycených mono- až dikarboxylových alifatických , kyselin s; počtem uhlíkových ..-.atomů 3 .až 5. Z monoalkylesterů kyseliny akrylové a/nebo ; metakrylové. jsou pro. pojivo vhodné, estery jako metylakryl.át, etylakryiát,. propylakrylát, išopropylakrylát,. ; b.utylakr.ylát,: haxylakrylát,- Above mentioned? there are no drawbacks: the material for the electrography according to the invention, characterized in that it is a. fotocitiivá..vrstva? contains: 50-to: 91 percent; By weight of oxide: - zinc sensitized. for - 'visible. Heat: radiationA 9; up to 50% by weight of copolymers of 15 to 25% by weight of styrene, 35 to 50% by weight of vinyl acetate; 25 to 40% by weight of monoalkyl esters of acrylic and / or methacrylic acid having a carbon number in the alkyl group. 1 to 8 and 1 to 4% by weight of unsaturated mono- to dicarboxylic aliphatic acids; the number of carbon atoms 3 to 5. Of the monoalkyl esters of acrylic acid and / or ; methacrylic. are for. suitable binders, esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, and the like. propyl acrylate, isopropyl acrylate ,. ; b.utyl acrylate ,: haxyl acrylate,
2-etylhexylakrylát, metylmetakrylát, etylmetakrylát, butylmetakrylát nebo 2-etylhexylmetakrylát. Z nenasycených mono- až dikarbonových alifatických kyselin jsou vhodné kyselina akrylová a metakrylová, maleinová, fumarová a itakonová.2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate or 2-ethylhexyl methacrylate. Among the unsaturated mono- to dicarbonic aliphatic acids, acrylic and methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid are suitable.
Výhodou použití tohoto materiálu je především vhodné sladění vlastností technclogicko-aplikačních a vlastností elektrických, které se odrážejí v dobré kvalitě konečného materiálu, tedy především ve vysoké hodnotě černání a citlivosti, dále snížením a případným omezením závad v polevu. Z vlastností technologických je vhodná především vysoká dispergační účinnost a vhodnost připravených disperzí pro vysoké polévací rychlosti, neboť jsou dosahovány relativně nízké viskozity umožňující snížení celkového obsahu rozpouštědel v systému, případně využití fotovodivých pigmentů o nízkém středním rozměru pod 0,35 mikrometrů, které za využití běžných pojiv způsobují problémy svou vysokou viskozitou. Výhodná je i slučitelnost s jinými typy pojiv využívanými pro modifikaci vlastností jako s alkydy, deriváty kyseliny abietové a podobně.The advantage of using this material is, above all, a suitable reconciliation of the technical-application and electrical properties, which are reflected in the good quality of the final material, namely in the high value of blackening and sensitivity, further reducing and eventually reducing the defects in icing. Technological properties are especially suitable for high dispersing efficiency and suitability of prepared dispersions for high pouring rates, as they achieve relatively low viscosities enabling reduction of the total solvent content in the system or use of photoconductive pigments with low mean size below 0.35 micrometers. binders cause problems due to their high viscosity. Compatibility with other types of binders used to modify properties such as alkyds, abietic acid derivatives and the like is also preferred.
PříkladExample
Ve vysokoobrátkovém mixéru se připraví směs o složení:In a high-shear mixer, a mixture of the following composition is prepared:
350 g kysličníku zinečnatého (střední velikost částic do 0,35 mikrometru], g kopolymerů o složení 20 % hmotnosti styrenu, 43 % hmotnosti vinylace. - tátu, 35 %' hmotnosti etylakrylátu a % hmotnosti kyseliny akrylové (ko; polymer je jako 50% roztok ve směsi toluen-xylenj a · - 210 ml toluenu (technický).350 g of zinc oxide (mean particle size up to 0.35 micrometer), g of copolymers of 20% by weight of styrene, 43% by weight of vinyl acetate, 35% by weight of ethyl acrylate and% by weight of acrylic acid (co; polymer as 50% solution in toluene-xylene and - 210 ml toluene (technical).
- Tato :směs- se intenzívně disperguje, až je dosaženo velikosti částic. 20 až 35 mikrometrů,. měřeno: grindometrem. Dispergaci lze- výhodně provést, pouze s 1/5 celkové dávky pojivá {nízkcpojivová dispergace), kdy se.celková-doba dispergace snižuje na 10 až 15;%.· Sensibilizujese roztokem- následujících bar.viv:· ·..· ·This: the mixture disperses vigorously until the particle size is reached. 20 to 35 microns. measured by: grindometer. The dispersion can advantageously be carried out with only 1/5 of the total binder dose (low-binder dispersion), where the total dispersion time is reduced to 10 to 15%.
- -. 3,7 ml fluoresceinú (sodná sůl; 1% ..roztok v etanolu), . 2,3.ml.bromfenolové modři (1% roztok v etanolu) a polévá .'se na papírovou vodivě upravenou podložku vydatností' 25 až 26 g.m-2. Po usušení se zpracuje na běžných elektrografických kopírkách..- -. 3.7 ml fluoresceins (sodium salt; 1% solution in ethanol),. 2.3 ml of bromophenol blue (1% solution in ethanol) and poured onto a paper conductive treated substrate with a spreading rate of 25 to 26 gm -2 . After drying, it is processed on conventional electrographic copiers.
Použití těchto, elektrografických materiálů v· rámci, státní informační politiky v řadě průmyslových odvětví, knihovnách a ústavech . pro : výstupní informační systémy.The use of these, electrographic materials within, state information policy in a number of industries, libraries and institutes. for: output information systems.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS256883A CS229850B1 (en) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | Material for electrographical process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS256883A CS229850B1 (en) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | Material for electrographical process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229850B1 true CS229850B1 (en) | 1984-06-18 |
Family
ID=5363165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS256883A CS229850B1 (en) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | Material for electrographical process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229850B1 (en) |
-
1983
- 1983-04-09 CS CS256883A patent/CS229850B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4145300A (en) | Developers containing magnetic particles and a sublimable dyestuff | |
| US3775105A (en) | Disazo pigment sensitized photoconductor | |
| US4105448A (en) | Electrophotographic photosensitive layer and marking method | |
| US3944705A (en) | Electrostatic recording material and manufacture thereof | |
| US3708290A (en) | Inorganic photoconductive pigments in an alkali soluble binder containing a polymeric dispersing agent | |
| US3933665A (en) | Manufacture of an electrostatic toner material | |
| JPH02244161A (en) | Toner composition comprising rosin modified stylene acrylic resin | |
| CA1314422C (en) | Electrophotographic toner composition | |
| US5034297A (en) | Bound metal alkoxide coated toner particles | |
| KR890017302A (en) | Improved photosensitive ceramic coating compositions and methods for their preparation | |
| CS229850B1 (en) | Material for electrographical process | |
| US4165308A (en) | Coating compositions comprising polymer blends containing polystyrene or poly(α-methyl styrene) | |
| US3563736A (en) | Photoconductive coatings | |
| DE1522562C3 (en) | Electrophotographic recording material | |
| US3152895A (en) | Coating composition for the production of electrophotographic recording members | |
| US4239676A (en) | Coating compositions comprising polymer blends | |
| EP0883034A2 (en) | Dry xerographic toner and developer | |
| US3615419A (en) | Photoconductive coating systems | |
| US3554747A (en) | Electrostatic printing material and method of its preparation | |
| CS234779B1 (en) | Binder for electrography | |
| US3946129A (en) | Preparation of reprographic sheets | |
| US5073469A (en) | Toner compositions | |
| US3799911A (en) | Binder for electrophotographic coatings | |
| US3595650A (en) | Photoconductive coating compositions,reproduction materials made therewith,and reproduction processes | |
| US4377612A (en) | Electrographic recording material |