CS229284B1 - Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu - Google Patents
Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu Download PDFInfo
- Publication number
- CS229284B1 CS229284B1 CS944982A CS944982A CS229284B1 CS 229284 B1 CS229284 B1 CS 229284B1 CS 944982 A CS944982 A CS 944982A CS 944982 A CS944982 A CS 944982A CS 229284 B1 CS229284 B1 CS 229284B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- membrane
- nitrate
- selective electrode
- carbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Rozšíření lineární odezvy dusičnanové iontově selektivní elektrody, tvořené polyvinylchloridovou matricí s inkorporovaným měničem iontů se dosáhne jejich přípravou tím, že jako rozpouštědla pro dusičnany tetraalkylamonia s alkyly s 8 až 16 uhlíky a zároveň jako změkčovadla polyvinylchloridové matrice se použijí sloučeniny typu kde R je vodík nebo alkyl s 1 až 8 uhlíky a R‘ je alkyl s 1 až 12 uhlíky.
Description
(54) Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu
Rozšíření lineární odezvy dusičnanové iontově selektivní elektrody, tvořené polyvinylchloridovou matricí s inkorporovaným měničem iontů se dosáhne jejich přípravou tím, že jako rozpouštědla pro dusičnany tetraalkylamonia s alkyly s 8 až 16 uhlíky a zároveň jako změkčovadla polyvinylchloridové matrice se použijí sloučeniny typu
kde
R je vodík nebo alkyl s 1 až 8 uhlíky a R‘ je alkyl s 1 až 12 uhlíky.
Vynález se týká způsobu přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu.
Dusičnanové iontově selektivní elektrody se vyrábějí s kapalně iontoměniěovými membránami. Jako membrán se používá buďto porézních lipofilních látek, nasycených kapalným iontoměničem, nebo neporézní plastické hmoty, například polyvinylchloridu, měkčeného měniče iontů. Kapalný měnič iontů je tvořen roztokem vlastního měniče iontů v lipofilním rozpouštědle. Je popsáno několik typů látek, například dusičnany komplexních derivátů bipyridylu, derivátů fenantrolinu, organických radikálů, bazických barviv, dusičnany tetraalkylamonia a podobně, užívaných v membránách dusičnanové iontově selektivní elektrody.
Použitím řady tetraalkylamoniových solí, inkorporovaných do polyvinylchloridové membrány, měkčené změkčovadly — rozpouštědly vlastního měniče iontů pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu se zabývali Nielsen a Hansen (Nielsen H. J., Hansen Ε. H., Anal. Chim. Acta 85, 1 až 16 /1976/J, kteří studovali vliv tetraalkylamoniového iontu, použitého změkčovadla a koncentrace vlastního měniče iontů v polyvinylchloridové membráně na limit detekce elektrody. Elektroda s nejnižším limitem detekce, pNO3 = 6,10 byla získána kombinací 7 hmot. % dusičnanu tetraalkylamonia, 64 hmot. % di-n-butylftalátu a 29 hmot. % polyvinylchloridu, přičemž rozsah lineární odezvy byl nižší.
Rozšíření lineární odezvy elektrody lze dosáhnout membránou pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu, připravenou způsobem podle tohoto vynálezu, tvořené polyvinylchloridovou matricí s inkorporovaným měničem iontů, jehož podstata spočívá v tom, že jako rozpouštědla pro dusičnany tetraalkylamonia s alkyly s 8 až 16 uhlíky a zároveň jako změkčovadla polyvinylchloridové matrice se použije sloučenin
R je vodík nebo alkyl s 1 až 8 uhlíky a R‘ je alkyl s 1 až 12 uhlíky.
U elektrody s těmito membránami dochází k rozšíření lineární oblasti odezvy elektrody na aktivitu dusičnanu až do pNCb = — 6,0 Mez detekce je nižší než jsou hodnoty pro spodní mez lineární odezvy. Směrnice elektrody je v rozmezí —57 až —59 mV/ /pNO3 při teplotě 298 + 2 °K,
Příklad 1
Membrána byla zhotovena běžným způsobem odlitím směsi vlastního měniče iontů, tetraalkylamoniumjodidu, rozpouštědla — změkčovadla, v tomto případě 2,4-dinitrofenyl-n-oktyletheru a polyvinylchloridu ve formě 4,5% roztoku v cyklohexanonu na skleněnou desku. Po odpaření cyklohexanonu byla získána membrána tloušťky 0,15 až 0,20 mm. Membrány byly umístěny do elektrodového pouzdra a pouzdra bez referenta! elektrody byla naplněna roztokem 1 mol/1 NaNO3. Poté byla pouzdra s membránami ponořena na 24 h do roztoku NaNOó o koncentraci 1 mol/1. Po tomto zkondicionování mebrán byla pouzdra vypláchnuta deionizovanou vodou, naplněna roztokem 1 mol/1 NaNO3 + 0,1 mol/1 NaCl a elektrody zkompletovány s referentní Ag/AgCl elektrodou. Membrána měla složení: 3,12 hmot. procenta tridodecylhexadecylamoniumnitrátu, 58,97 hmot. % 2,4-dinitrifenyl-n-oktyletheru a 37,9+ hmot. % polyvinylchloridu.
Byla měřena elektromotorická síla článku: dusičnanové selektivní elektroda — nasycená kalomelová elektroda s nízkým výtokem (pod 3.106 mol KCl/hJ v roztocích dusičnanu sodného o koncentraci 10~6 až 10 mol/1 při teplotě 293 + 2 °K v objemech 50 ml za konstantního míchání míchadlem s 400 ot/min. Hodnoty jsou uvedeny v tabulce I. Byly rovněž měřeny koeficienty selektivity Kt pro běžné anlonty, metodou oddělených vzorků za použití sodných solí příslušných aniontů, koncentrace 0,1 mol/1. Tyto hodnoty jsou uvedeny v tabulce II. Přesto, že jako vlastního měniče iontů bylo použito příslušných tetraalkyljodidů, je ve složení membrán uváděn dusičnan, protože při kondionování elektrod dochází k iontové záměně jodidu za dusičnan.
P ř í k 1 a d 2
Byla zhotovena membrána jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako měniče iontů bylo použito tridodecyloktylamoniumnltrátu a jako rozpouštědla 2,4-dihitrořenyl-n-oktyletheru a membrána měla složení: 3,08 hmot. % tridodecyloktylamoniumnitrátu, 58,99 hmot. % 2,4-dinitrofenyl-n-oktyletheru a 37,93 hmot. % polyvinylchloridu. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce I a II.
Příklad 3
Byla připravena membrána jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako měniče iontů bylo použito tridodecylhexadecylamoniumnitrátu, jako rozpouštědla 2,6-dinitrofenyl-n-oktyletheru a membrána měla složení: 3,12 hmot. % tridodecylhexadecylamoniumnitrátu, 58,97 hmot. % 2,6-dinitrofenyl-n-oktyletheru a 37,91 hmot. % polyvinylchlo229284 ridu. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce I a II.
Příklad 4
Byla připravena membrána podobně jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že měla složení: 3,08 hmot. % tridodecyloktylamoniumnitrátu, 58,99 hmot. % 2,6-dinitrofenyl-n-oktyletheru a 37,93 hmot. % polyvinylchloridu. Výsledky měření jsou uvedeny v tabulce I a II.
cNO3[mol/1] EMS AEMS membrána 1
Tabulka I [mV]
EMS AEMS EMS AEMS membrána 2 membrána 3
EMS AEMS membrána 4
10-6
IO“®
10-4
IO’3
IO2
IO“1
375.5
319.3
260.3
202.6 146,6
94,5
56,2
59,0
57,7
56,0
52-,1
380,2
321,9
264.4 207,1
150.4 98,6
58.3 57,5
57.3
56.7
51.8
362,9
317,0
260.7
202.7 146,5
96,2
45,9
56,3
58,0
56.2
50.3
380,4
325,7
267.2
207.2
151.2 100,1
54.7 58,5 59,3
56.7 51,1
Tabulka II
| i | membrána 1 | K P°- i NOs ’] | ||
| membrána 2 | membrána 3 | membrána 4 | ||
| F | 8,4 . IO-® | 5,9.10-5 | 7,3. IO“5 | 7,2.10-5 |
| Cl- | 5,4 . IO3 | 5,8.10-3 | 6,3. IO’3 | 5,8 . IO-3 |
| Br- | 1,3 . IO’1 | 1,4.10-4 | 1,5 . lO-i | 1,2 . IO2 |
| i- | 1,1. 104 | 1,3.104 | 1,2.104 | 9,7.10° |
| SCU2“ | 5,5 . 10-5 | 9,1.10-5 | 1,4.10-4 | 1,6.10-4 |
| H2PO4- | 1,5 . IO5 | 2,4.10-5 | 5,0 . IO“5 | 5,4.10-5 |
| CH3COO- | 9,3 . IO5 | 2,7. IO“4 | 1,8 . IO’4 | 3,0'. 10-4 |
| NO2- | 3,7.10-2 | 4,6.10-2 | 4,7 . IO-2 | 3,8 . IO2 |
| SCN | 3,2 . 102 | 3,9.102 | 2,8 . IO2 | 2,6.102 |
| cror | 7,2 . IO2 | 8,3 . IO2 | 8,0.102 | 8,0.102 |
Claims (1)
- pRedmEt vynalezuC.Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu, tvořenou polyvinylchloridovou matricí s inkorporovaným měničem iontů, vyznačený tím, že jako rozpouštědla pro dusičnany tetraalkylamonia s alkyly s 8 až 16 uhlíky a zároveň jako změkčovadla polyvinylchloridové matrice se použije sloučenin typu
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS944982A CS229284B1 (cs) | 1982-12-21 | 1982-12-21 | Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS944982A CS229284B1 (cs) | 1982-12-21 | 1982-12-21 | Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229284B1 true CS229284B1 (cs) | 1984-06-18 |
Family
ID=5444731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS944982A CS229284B1 (cs) | 1982-12-21 | 1982-12-21 | Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229284B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-21 CS CS944982A patent/CS229284B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kamata et al. | Copper (II)-selective electrode using thiuram disulfide neutral carriers | |
| Horvai et al. | Plasticized poly (vinyl chloride) properties and characteristics of valinomycin electrodes. 1. High-frequency resistances and dielectric properties | |
| Chaniotakis et al. | Salicylate-selective membrane electrode based on tin (IV)-tetraphenylporphyrin | |
| Wotring et al. | Polymeric membrane anion-selective electrodes based on diquaternary ammonium salts | |
| Tsagatakis et al. | Multiorganyltin Compounds. designing a novel phosphate‐selective carrier | |
| Li et al. | Salicylate-selective electrode based on lipophilic tin (IV) phthalocyanine | |
| Zhukov et al. | Improved lithium ion-selective electrode based on a lipophilic diamide as neutral carrier | |
| Jalali et al. | Preparation of a novel iodide-selective electrode based on iodide-miconazole ion-pair and its application to pharmaceutical analysis | |
| Ishibashi et al. | Aromatic sulphonate ion-selective electrode membrane with crystal violet as ion-exchange site | |
| Gupta et al. | PVC Based Monoaza‐18‐crown‐6 Membrane Potentiometric Sensors for Cadmium | |
| CS229284B1 (cs) | Způsob přípravy membrán pro dusičnanovou iontově selektivní elektrodu | |
| Szczepaniak | Mercurated polystyrene as a sensor for anionic surfactants in ion-selective polymeric membrane electrodes | |
| US3632483A (en) | Electrode sensitive to choline and its esters and methods using said electrode | |
| Cunningham et al. | Response and selectivity characteristics of alkylammonium ion-selective electrodes | |
| Naushad | A new ion-selective electrode based on aluminium tungstate for Fe (III) determination in rock sample, pharmaceutical sample and water sample | |
| Farhadi et al. | Clotrimazole-triiodide ion association as an ion exchanger for a triiodide ion-selective electrode | |
| Roman | The electrodeposition of thorium in natural materials for alpha spectrometry | |
| Seo et al. | Polymeric membrane silver-ion selective electrodes based on schiff base N, N'-bis (pyridin-2-ylmethylene) benzene-1, 2-diamine | |
| Sodaye et al. | Studies on diffusional mobility and selectivity of I− ion in plasticized anion-exchange membrane using radiotracer | |
| Harrison | Effect of blood on K+ ion sensitive membrane electrode performance and bulk resistance | |
| Vytřas et al. | Potentiometric ion-pair formation titrations of N-alkyl-N-ethylpyrrolidinium cations using plastic membrane electrodes | |
| RU2798100C1 (ru) | Мембрана ионоселективного электрода для определения уранил-иона | |
| Popa et al. | “Metal-complex” electrodes: IV. The stability of some complex combinations in non-aqueous media | |
| Saad et al. | Paraquat sensors based on cyclotetrasiloxanes | |
| Oh et al. | Effect of surfactants on the electrochemical performance of cation-selective membrane electrodes |