CS228489B1 - A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent - Google Patents
A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent Download PDFInfo
- Publication number
- CS228489B1 CS228489B1 CS541982A CS541982A CS228489B1 CS 228489 B1 CS228489 B1 CS 228489B1 CS 541982 A CS541982 A CS 541982A CS 541982 A CS541982 A CS 541982A CS 228489 B1 CS228489 B1 CS 228489B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sorbent
- composite
- inorganic
- cellulose
- sorbents
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Vynález se [týká kompozitního sorbentu pro zachycování kovů, zejména k selektivní sorpci elektropozitivních prvků ze zředěných roztoků ia způsobu jeho výroby. Podstatou vynálezu je kompozitní sorbent sestávající z gelu regenerované celulózy nabotnalé ve vodě, v němž jsou rozptýleny anorganické sorbemty ve formě částic libovolného tvaru o průměrné velikosti od 0,1 do 100 ^m, v množství od 1,0 do 30 obj. °/o na objem kompozitu, a které mají tvar sférických částic o velikosti od 10 do 3000 ^m. Výroba kompozitního sorbentu podle vynálezu spočívá v tom, že se viskoziita smíchá s 'anorganickým sorbentem, který ne>- , reaguje s viskózou, nebo s látkou, která poskytne sorbent v průběhu dalšího zpracování. Získaná směs se disperguje v kapalině nemísitelné s vodou a inertní vůči dispergované fázi. Disperze se zahřeje na teplotu 60—100 QC po dobu 5 minut až 2 hodin, solidifikovanié částice se odsají a regeneruje se v nich celulóza. Kompozitní sorbent podle vynálezu lze také připravit způsobem, který spočívá v tom, že se anorganické sorbenty srážejí v pór&ch vysoce porézní sférické celulózy. Význam vynálezu spočívá v účelné kombinaci anorganických a organických sorbentů.The invention relates to a composite sorbent for capturing metals, in particular for selective sorption of electropositive elements from dilute solutions and to a method of its production. The essence of the invention is a composite sorbent consisting of a gel of regenerated cellulose swollen in water, in which inorganic sorbents are dispersed in the form of particles of any shape with an average size from 0.1 to 100 µm, in an amount from 1.0 to 30 vol. %/o per volume of the composite, and which have the shape of spherical particles with a size from 10 to 3000 µm. The production of a composite sorbent according to the invention consists in mixing the viscosity with an inorganic sorbent that does not react with viscose, or with a substance that will provide a sorbent during further processing. The obtained mixture is dispersed in a liquid immiscible with water and inert to the dispersed phase. The dispersion is heated to a temperature of 60-100 QC for 5 minutes to 2 hours, the solidified particles are sucked off and the cellulose is regenerated in them. The composite sorbent according to the invention can also be prepared by a method which consists in that inorganic sorbents are precipitated in the pores of highly porous spherical cellulose. The significance of the invention lies in the expedient combination of inorganic and organic sorbents.
Description
(54) Kompozitní sorbent a způsob výroby tohoto sorbentu(54) Composite sorbent and process for the manufacture of this sorbent
Vynález se [týká kompozitního sorbentu pro zachycování kovů, zejména k selektivní sorpci elektropozitivních prvků ze zředěných roztoků ia způsobu jeho výroby.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a metal-containing composite sorbent, in particular for the selective sorption of electropositive elements from dilute solutions, and to a process for its preparation.
Podstatou vynálezu je kompozitní sorbent sestávající z gelu regenerované celulózy nabotnalé ve vodě, v němž jsou rozptýleny anorganické sorbemty ve formě částic libovolného tvaru o průměrné velikosti od 0,1 do 100 ^m, v množství od 1,0 do 30 obj. °/o na objem kompozitu, a které mají tvar sférických částic o velikosti od 10 do 3000 ^m.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a composite sorbent consisting of a water-swollen regenerated cellulose gel dispersed in an inorganic sorbem in the form of particles of any shape having an average size of from 0.1 to 100 µm in an amount of from 1.0 to 30 vol%. by volume of the composite and having the shape of spherical particles having a size of from 10 to 3000 µm.
Výroba kompozitního sorbentu podle vynálezu spočívá v tom, že se viskoziita smíchá s 'anorganickým sorbentem, který ne>, reaguje s viskózou, nebo s látkou, která poskytne sorbent v průběhu dalšího zpracování. Získaná směs se disperguje v kapalině nemísitelné s vodou a inertní vůči dispergované fázi. Disperze se zahřeje na teplotu 60—100 QC po dobu 5 minut až 2 hodin, solidifikovanié částice se odsají a regeneruje se v nich celulóza.The production of the composite sorbent according to the invention consists in mixing the viscosity with an inorganic sorbent which does not react with the viscose or with a substance which provides the sorbent during further processing. The mixture obtained is dispersed in a water-immiscible liquid and inert to the dispersed phase. The dispersion is heated to 60 to 100 Q C for 5 minutes to 2 hours, solidifikovanié particles are sucked off and regenerated cellulose therein.
Kompozitní sorbent podle vynálezu lze také připravit způsobem, který spočívá v tom, že se anorganické sorbenty srážejí v pór&ch vysoce porézní sférické celulózy.The composite sorbent of the present invention can also be prepared by the method of precipitating inorganic sorbents in the pores of highly porous spherical cellulose.
Význam vynálezu spočívá v účelné kombinaci anorganických a organických sorbentů.The importance of the invention lies in the expedient combination of inorganic and organic sorbents.
tt
220489220489
Vynález se týká kompozitního sorbentů pro zachycování kovů, zejména k selektivní sorpci elektropozitivních prvků ze zředěných roztoků a způsobu jeho výroby.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to composite metal-sorbent sorbents, in particular for selective sorption of electropositive elements from dilute solutions, and to a process for its preparation.
Sorbenty nabývají stále na významu při zachycování kovů, vzácných zemin, radioaktivních prvků a jejich štěpných produktů. V těchto případech nacházejí uplatnění především při dekontaminaci přírodních a odpadních vod, při izolaci a separaci z vodných roztoků.Sorbents are increasingly important in the capture of metals, rare earths, radioactive elements and their fission products. In these cases they find application especially in decontamination of natural and waste water, in isolation and separation from aqueous solutions.
Sorbenty by měly mít dostatečně vysokou sorpční kapacitu >a selektivitu, případně specilfitu, vůči příslušným sorbátům. Podle povahy použití se klade důraz na první nebo druhý požadavek. V řadě případů se s úspěchem používají sorbenty na bázi syntetických polymerů s kyselými případně komplexotvornými (chelatu jícími j aktivními skupinami nebo biosorbenty, tj. sorbenty na bázi biopolymerů a derivatizovaných blopolymerů jako celulózy, chitinu, chitosanu, proteinů apod.The sorbents should have a sufficiently high sorption capacity and selectivity, or specilphite, to the respective sorbates. Depending on the nature of the application, emphasis is placed on the first or second requirement. In many cases, sorbents based on synthetic polymers with acidic or complexing (chelating active groups or biosorbents) are used successfully, ie sorbents based on biopolymers and derivatized blopolymers such as cellulose, chitin, chitosan, proteins and the like.
Ukázalo se, že některé anorganické sorbenty mají významnou účinnost, těžko dosažitelnou polymerními sorbenty. Jedná se zvláště o těžko rozpustné anorganické sloučeniny jako sirníky, zirkoniumfosfáty, hexakyanoželeznatainy, hexakyanoželezitany těžkých kovů, oxid křemičitý, manganičitý, železitý nebo titaničitý, fosforečnan hlinitý aj.Some inorganic sorbents have been shown to have significant efficacy, difficult to obtain by polymeric sorbents. These are in particular sparingly soluble inorganic compounds such as sulfides, zirconium phosphates, hexacyanoferrate, heavy metal hexacyanoferrate, silica, manganese dioxide, ferric or titanium dioxide, aluminum phosphate and the like.
Vykazují často vyšší selektivitu sorpce než organické polymerní sorbenty a neobyčejně vysoké rozdělovači koeficienty při sorpci elektropozitivních prvků ze zředěných roztoků. Výhodné sorpční vlastnosti však často nelze využít pro těžko překonatelné nedostatky anorganických sorbentů. Mají nedokonalou vnější formu jednotlivých částic a jejich zrnitost lze jen v určitých mezích regulovat tak, aby byla pro dané použití optimální.They often exhibit higher sorption selectivity than organic polymeric sorbents and extremely high partition coefficients in the sorption of electropositive elements from dilute solutions. However, the advantageous sorption properties often cannot be exploited because of the inaccurate drawbacks of inorganic sorbents. They have an imperfect external form of the individual particles and their particle size can only be controlled to a certain extent to be optimal for the application.
Mají nepravidelný tvar částic, který je nevhodný pro práci v koloně, a značný prachový podíl, ztěžující průtočnost kolon a filtrů. Mechanická stálost anorganických sorbentů je většinou nízká, takže dochází snadno k otěru a k vyplavování náplní kolon a filtrů. Tyto nedostatky většinou rozhodujícím způsobem ovlivní použitelnost anorganických sorbentů, zvláště v provozním měřítku.They have an irregular particle shape, which is unsuitable for column work, and a considerable dust fraction, making the flow of columns and filters difficult. The mechanical stability of the inorganic sorbents is generally low, so that abrasion and leaching of column and filter packings are easy. These drawbacks will generally have a decisive impact on the usability of inorganic sorbents, especially on a commercial scale.
Podstata kompozitního sorbentů podle vynálezu spočívá v tom, že sestává z gelu re<generované celulózy nabotnaíé ve vodě, v němž jsou rozptýleny anorganické sorbenty ve formě částic libovolného tvaru o průměrné velikosti od 0,1 do 100 μΐη, v množství od 0,1 do 80 obj. % na objem kompozitu, a které mají tvar sférických částic o velikosti od 10 do 3000 μπι.The essence of the composite sorbents according to the invention consists of a gel of regenerated cellulose swollen in water in which inorganic sorbents are dispersed in the form of particles of any shape with an average size of 0.1 to 100 μΐη, in an amount of 0.1 to 100 μΐη. 80% by volume of the composite and having the shape of spherical particles between 10 and 3000 μπι.
Jako anorganické sorbenty se používají látky vybrané ze skupiny látok zahrnujících oxid křemičitý, sirník olovnatý, hexakyainoželeznaitany a hexakyanoželezitany těžkých kovů.Inorganic sorbents are selected from the group consisting of silica, lead sulfide, hexacyanoferrate and heavy metal hexacyanoferrite.
Podstata způsobu výroby kompozitního sorbentů podle vynálezu spočívá v tom, že se viskóza smíchá s anorganickým sorbentem, který nereaguje s viskózou, nebo s látkou, která poskytne sorbent v průběhu dalšího zpracování, ve hmotnostních poměrech od 100 : 0,01 až 100 : 50, získaná směs se disperguje v kapalině nemísitelné s vodou a inertní vůči dispergované fázi, ve hmotnostních poměrech 1 : 1 až 1 : 20, disperze se zahřeje na teplotu 60—100 °C, po dobu 5 minut až 2 hodin, solidifikované částice se odsají a regeneruje se v nich celulóza známými způsoby.The principle of the process for the production of the composite sorbents according to the invention is that the viscose is mixed with an inorganic sorbent which does not react with the viscose or with a substance which provides the sorbent during further processing in weight ratios of from 100: 0.01 to 100: 50, the resulting mixture is dispersed in a water-immiscible liquid and inert to the dispersed phase, in a weight ratio of 1: 1 to 1:20, the dispersion is heated to 60-100 ° C, for 5 minutes to 2 hours, the solidified particles are aspirated and the cellulose is regenerated therein by known methods.
Kompozitní sorbent podle vynálezu lze také připravit způsobem, který spočívá v tom, že se odsátá vysoce porézní sférická celulóza smíchá s roztokem anorganického sorbentu nebo s roztokem látky, která poskytne sorbent v průběhu dalšího zpracování, v hmotnostním poměru 1 : 0,1 až 1 : 100, o koncentraci roztoků 0001 M až nasycený roztok a ponechá see v kontaktu 1 min až 24 hodin, nasycená sférická celulóza se odsaje a uvede do kontaktu na dobu 1 min až 24 hodin s prostředím ve formě kapaliny nebo plynu, jehož působením dojde k vysrážení sorbentů v pórech sférické celulózy.The composite sorbent of the present invention can also be prepared by mixing aspirated highly porous spherical cellulose with a solution of an inorganic sorbent or a solution of a material which provides sorbent during further processing in a weight ratio of 1: 0.1 to 1: 100, with a concentration of 0001 M to a saturated solution and left in contact for 1 min to 24 hours, the saturated spherical cellulose is aspirated and contacted for 1 min to 24 hours with a liquid or gas medium which precipitates sorbents in the pores of spherical cellulose.
Význam vynálezu spočívá v účelné kombinaci anorganických a organických sorbentů. Využívá vysokou sorpční účinnost anorganických látek a itvarovatelnost celulózy na sférický produkt s regulovatelnou velikostí zrna a dobrými mechanickými vlastnostmi pro práci v kolonách a filtrech. Celulózový gel je dostatečně soudržný při působení obvyklých mechanických vlivů, je však také porézní a snadno penetrabilní sorbáitem. Anorganické sorbenty si zachovávají v prostředí celulózového gelu svou selektivitu a vykazují vysoké distribuční koeficienty při sorpci elektropozitivních prvků ze zředěných roztoků.The importance of the invention lies in the expedient combination of inorganic and organic sorbents. It utilizes high sorption efficiency of inorganic substances and itvarability of cellulose to spherical product with adjustable grain size and good mechanical properties for working in columns and filters. The cellulose gel is sufficiently cohesive under the influence of the usual mechanical influences, but it is also porous and easily penetrabile sorbate. The inorganic sorbents retain their selectivity in the cellulose gel environment and exhibit high distribution coefficients in the sorption of electropositive elements from dilute solutions.
Kompozitní sorbenty podle vynálezu jsou vhodné k dekontaminaci přírodních a odpadních vod. Osvědčují se při likvidaci odpadů z atomových elektráren.The composite sorbents of the present invention are suitable for decontamination of natural and waste water. They prove useful in the disposal of waste from nuclear power plants.
PřikladlHe did
Odsátá sférická celulóza (100 ml) a 100 mililitrů vodního skla bylo mícháno za teploty 25 °C 1 hodinu. Pak byl pevný podíl separován a opět převeden do 100 ml vodního skla. Celý cyklus byl opakován třikrát. Po separaci byla vodním sklem nasycená sférická celulóza rychle promyta 500 ml destilované vody, 500 ml acetonu, Izolována a převedena do prostředí plynného HC1. Po 15 minutách reakce při teplotě 25 °C byl produt izolován a promyt vodou do neutrální reakce eluátu. Vzniklý sorbent obsahovalThe aspirated spherical cellulose (100 ml) and 100 ml water glass were stirred at 25 ° C for 1 hour. The solid was then separated and transferred to 100 ml water glass. The whole cycle was repeated three times. After separation, the water-saturated spherical cellulose was washed rapidly with 500 ml of distilled water, 500 ml of acetone, isolated and transferred to HCl gas. After 15 minutes of reaction at 25 ° C, the produt was isolated and washed with water until the eluate was neutral. The resulting sorbent contained
17,2 % SiO2 a 22 %! sušiny.17.2% SiO 2 and 22%! dry matter.
Sorpční kapacita pro U (VI): 2,4 g/kg odstředěného sorbentů. (Stanovení sorpční kapacity: cca 3 ml sorbentů se promyje 5.0 mlSorption capacity for U (VI): 2.4 g / kg centrifuged sorbents. (Determination of sorption capacity: about 3 ml of the sorbents are washed with 5.0 ml
0,1 Μ HC1 a destilovanou vodou do slabě kyselé reakce. Po odstředění a zvážení se vzorek kontaktuje s 50 ml roztoku 10_3M UO2(NO3)2 o pH cca 5, po dobu minimálně 24 hodin. Pak se v roztoku stanoví koncentrace U(VI) a z jeho úbytku se určí sorpční kapacita. ]0.1 Μ HCl and distilled water until slightly acidic. After centrifugation and weighing, the sample is contacted with 50 ml of a solution of 10 -3 M UO 2 (NO 3 ) 2 at a pH of about 5 for at least 24 hours. The U (VI) concentration is then determined in the solution and the sorption capacity is determined from its loss. ]
Příklad 2Example 2
Směs (100 g), připravená smícháním 100 gramů viskózy a 20 g vodního skla, byla za intenzivního míchání suspendována ve 300 mililitrech chlorbenzenu s přídavkem 270 miligramů kyseliny olejové. Suspenze byla zahřívána 30 minut na teplotu 90 °C. Vzniklý sférický produkt byl izolován a po dobu 15 minut promýván 500 ml 1 M kyseliny chlorovodíkové. Proces byl ukončen promytím produktu 1 litrem vroucí vody. Vzniklý sorbent obsahoval 4,5 % SiO2 a 17,3 % sušiny.The mixture (100 g), prepared by mixing 100 g of viscose and 20 g of waterglass, was suspended in 300 ml of chlorobenzene with the addition of 270 mg of oleic acid under vigorous stirring. The suspension was heated at 90 ° C for 30 minutes. The resulting spherical product was isolated and washed with 500 ml of 1M hydrochloric acid for 15 minutes. The process was terminated by washing the product with 1 liter of boiling water. The resulting sorbent contained 4.5% SiO 2 and 17.3% dry matter.
Sorpční kapacita pro U(VIj: 2,0 g/kg odstředěného sorbentu. (Stanovení sorpční kapacity: viz příklad 1.)Sorption capacity for U (VIj: 2.0 g / kg of centrifuged sorbent. (Determination of sorption capacity: see Example 1.)
Příklad 3Example 3
Odsátá sférická celulóza (100 ml] byla převedena do 100 ml nasyceného vodného roztoku octanu olovnatého (nasycený roztok při 20 °C) a směs byla míchána 1 hodinu. Pak byla celulóza separována a opět převedena do 100 ml roztoku octanu olovnatého. Celý cyklus byl opakován třikrát. Po separaci byla celulóza promyfa 500 ml acetonu, odsáta a převedena do 100 ml acetonu. Do této směsi byl vháněn sirovodík 150 minut při 25 °C, pak byla vhánění ukončeno a směs byla ponechána v uzavřené nádobě 24 hodin. Produkt byl izolován a promyt acetonem a vodou do vymizení Pb a sirovodík ku v eluátu. Vzniklý sorbent obsahoval 24,6 proč. olova a 24,5 % sušiny.The aspirated spherical cellulose (100 ml) was transferred to 100 ml saturated aqueous lead acetate solution (saturated solution at 20 ° C) and the mixture was stirred for 1 hour, after which the cellulose was separated and again transferred to 100 ml lead acetate solution. After separation, the cellulose was washed with 500 ml of acetone, aspirated and transferred to 100 ml of acetone, and hydrogen sulfide was blown into the mixture at 25 ° C for 150 minutes, then the injection was stopped and the mixture was kept in a sealed vessel for 24 hours. Wash with acetone and water until the Pb and hydrogen sulfide disappeared in the eluate, and the resulting sorbent contained 24.6% lead and 24.5% solids.
Sorpční kapacita pro U(VI): 18,0 g/kg odstředěného sorbentu. (Stanovení sorpční kapacity: viz příklad 1.)Sorption capacity for U (VI): 18.0 g / kg centrifuged sorbent. (Determination of sorption capacity: see example 1.)
Příklad 4Example 4
Homogenní směs (100 g j, připravená smíšením 100 g viskózy a 20 g jemného prachu slrníku olovnatého, byla za intenzivního míchání suspendována ve 300 ml chlorbenzenu s přídavkem 300 mg kyseliny olejové a suspenze byla zahřívána 30 minut na teplotu 90 °C. Po reakci byl produkt izolován a promyt 1 litrem vroucí vody. Vzniklý sorbent obsahoval 27,8 % olova a 25,2 proč. sušiny.The homogeneous mixture (100 g, prepared by mixing 100 g of viscose and 20 g of fine mullet dust) was suspended with vigorous stirring in 300 ml of chlorobenzene with the addition of 300 mg of oleic acid and heated to 90 ° C for 30 minutes. The resulting sorbent contained 27.8% lead and 25.2% solids.
Sorpční kapacita pro U(VI): 23,8 g/kg odstředěného sorbentu. (Stanovení sorpční kapacity: viz příklad 1.)Sorption capacity for U (VI): 23.8 g / kg centrifuged sorbent. (Determination of sorption capacity: see example 1.)
Příklad 5Example 5
Sférická celulóza (100 ml) se uvede do kontaktu s 500 ml roztoku 0,1 M CoCl2 a po dobu 2 hodin se suspenze míchá. Poté se sorbent zbaví přebytečného činidla a uvede do kontaktu s 500 ml roztoku 0,1 M K3Fe (CN)6 a opět se suspenze míchá po dobu 2 hodin. Po skončení srážecího procesu se sorbent promyje destilovanou vodou.The spherical cellulose (100 mL) was contacted with 500 mL of 0.1 M CoCl 2 solution and the suspension was stirred for 2 hours. The sorbent is then freed of excess reagent and contacted with 500 ml of 0.1 Mk 3 Fe (CN) 6 solution, and the suspension is again stirred for 2 hours. After the precipitation process, the sorbent is washed with distilled water.
Příklad 6Example 6
Stejný postup jako v příkladu 5 s roztoky: 0,1 M CuCl2 + 0,1 M K4Fe (CN)6. Příklad 7Same procedure as in Example 5 with solutions: 0.1 M CuCl 2 + 0.1 MK 4 Fe (CN) 6 . Example 7
Stejný postup jako v příkladu 5 s roztoky: 0,1 M NíC12 + 0,1 M K4Fe (CN)6.Same procedure as in Example 5 with solutions: 0.1 M NiCl 2 + 0.1 MK 4 Fe (CN) 6 .
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS541982A CS228489B1 (en) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS541982A CS228489B1 (en) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS228489B1 true CS228489B1 (en) | 1984-05-14 |
Family
ID=5399061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS541982A CS228489B1 (en) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS228489B1 (en) |
-
1982
- 1982-07-15 CS CS541982A patent/CS228489B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vincent et al. | Immobilization of metal hexacyanoferrates in chitin beads for cesium sorption: synthesis and characterization | |
| US5855790A (en) | Magnetic particles, a method for the preparation thereof and their use in the purification of solutions | |
| JP2002506979A (en) | Adsorbent for radionuclides | |
| DE10050343A1 (en) | Porous silica microsphere as a cleaning agent | |
| WO1992000799A1 (en) | Substance carrying conglomerate | |
| JP7146738B2 (en) | Solid state nanocomposites based on alkali metal hexacyanometallates or octacyanometallates, methods for their preparation, and methods for extracting metal cations | |
| US5648313A (en) | Method for production of adsorption material | |
| Krys et al. | Encapsulation of ammonium molybdophosphate and zirconium phosphate in alginate matrix for the sorption of rubidium (I) | |
| KR0150855B1 (en) | Heavy Metal Biosorbents Manufactured from Biological Resources | |
| Jang et al. | Use of a gel-forming biopolymer directly dispensed into a loop fluidized bed reactor to recover dissolved copper | |
| Mimura et al. | Uptake behavior of americium on alginic acid and alginate polymer gels | |
| ARPA et al. | Heavy metal removal from aquatic systems by Northern Anatolian smectites | |
| Khotimchenko et al. | Removal of yttrium (III) ions from water solutions by alginate compounds | |
| Khotimchenko et al. | Cerium binding activity of different pectin compounds in aqueous solutions | |
| JP3183354B2 (en) | Method for adsorbing and separating heavy metals using tannin-based adsorbent and method for regenerating the adsorbent | |
| KR950009706B1 (en) | Method for producing metal element adsorbent and method for adsorptive separation of metal elements by the adsorbent | |
| CN108889285A (en) | It limits into type chromatograph packing material and preparation method thereof and comprising its stationary phase and application | |
| CS228489B1 (en) | A composite sorbent and a process for the manufacture of such a sorbent | |
| CA2072821C (en) | Method of preparing metal element adsorbent and method of adsorbing and separating metal element using the same | |
| CA1171839A (en) | Process for the preparation of adsorbent materials | |
| Modi et al. | Sorption of radionuclides | |
| Olofsson et al. | Formation and properties of americium colloids in aqueous systems | |
| Cheng et al. | Ligand sorption and chromatographic separation of metals with XAD-2 resin | |
| RU2675866C1 (en) | Method of obtaining composition sorbent | |
| CN104923172A (en) | Porous sodium alginate-polyglutamic acid gel beads, preparation method thereof, and application of porous sodium alginate-polyglutamic acid gel beads as heavy metal ions absorbent |