CS227612B1 - SpSsob bielenia papierenských kaolínov - Google Patents

SpSsob bielenia papierenských kaolínov Download PDF

Info

Publication number
CS227612B1
CS227612B1 CS5382A CS5382A CS227612B1 CS 227612 B1 CS227612 B1 CS 227612B1 CS 5382 A CS5382 A CS 5382A CS 5382 A CS5382 A CS 5382A CS 227612 B1 CS227612 B1 CS 227612B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
kaolin
bleaching
whiteness
weight
water
Prior art date
Application number
CS5382A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Mirek Ing Filak
Dusan Ing Csc Obetko
Anna Roesslerova
Original Assignee
Filak Mirek
Dusan Ing Csc Obetko
Anna Roesslerova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Filak Mirek, Dusan Ing Csc Obetko, Anna Roesslerova filed Critical Filak Mirek
Priority to CS5382A priority Critical patent/CS227612B1/cs
Publication of CS227612B1 publication Critical patent/CS227612B1/cs

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

- 1 - 227 K12
Kaolín ktorý je znečistěný organickými alebo anorganický-mi zlúčeninami, najma uhličitanom železnatým, hnedelom, alebodvojsímikom železnatým sa bieli oxidáciou peroxidem vodíka,ozonom alebo kyselinou trichloroctovou. Uhličitan železnatýa dvojsímik železnatý sa odstraňujú chloridovým pražením kao-línu (citácie: pat· NSR 1771971, USA 3,961971, USA 3,969179,Prancúzsko 7507872), pri ktorora dochádza ku vzniku chloriduželezitého, ktorý z priebehu praženia sublimuje. Síranovýmpražením, pri ktorom vzniká síran železnatý, ktorý je možné od- v deliť od kaolínu vylúžením vodou· Dalej sa odděluje uhličitanželeznatý a dvojsímik železnatý magnetickou separáciou (citá-cie: Kol H· a kol. High separation Scientific American 233 1975č. str. 46-57)·
Janicelli J. J·, High extraction raagnetic filtration of kaolinclay and clayg. 24 1976 str· 64-68·
Jabůrek H· Snižování obsahu kysličníka železitého a kysličníkatitaničitého v keramických kaolínech pomocí vysokofrekventníchelektromagnetů.
Jabůrek J· The preparation of kaolin by means of high intensi-ty magnetic separation 21 1972 str. 54-57·
Jabůrek - Štěpánek Z. Verwertung von Nichtbilanzvoráten der Kao-line mit hohen Eisen und Titangehalt durch hochgradiente Magnet-scheidung. Prac XIII. Internát· Min Congr· Warszawa 1979·
Využívá sa přitom malých rozdielov v magnetickej suscepti-bilite pigmentačných příměsí s magnetickými vlastnosťami, akonapr· uhličitan železnatý a dvojsímik železnatý. Separáciavytriedených suspenzií sa uskutočňuje vysokointenzívnym magne-tickým separátorom, ktorým je možné ovplyvňovať ak chemické 227 612 - 2 - zloženie produktu separácie, tak aj mineralogické zloženieproduktu separácie, tak aj mineralogické zloženie a fyzikál-ně vlastnosti produktov«
Nevýhodou oxidačného bielenia kaolínu je že v přítomnostiuhličitanu železnatého aa tento oxiduje za vzniku trioxidu že- v lezitého, ktorý bělost kaolínu podstatné zhoršuje· Dalej sazosvetluje kaolín hydromechánickým mletím, pri ktorom gulovi-té částice kaolínu sa rozdružujú na plošné, ktoré majú váčšiukryciu schopnost, čím sa zvýši bělost kaolínu (citácie: pat·Prancúzsko No 7507872, Prancúzsko No 7712976)·
Uvedené nedostatky sa odstraňujú podlá vynálezu spósobom z bielenia kaolínu vodnými roztokmi dihydrogenfosforecnanov žie-ravých kovov alebo dihydrogénfosforečňan ov alkalických kovovv přítomnosti aktivátorov bielenia, ktorého podstatou je, žena vodnú suspenziu kaolínu s obsahom sušiny do 50 % hmot saposobí vodným roztokom bieliaceho činidla 1 deň až 14 dní priteplote 5 až 50 °C. v hmotnostnom pomere 100:0,4 až 5, pričomna hmotnostnú jednotku kaolínu sa použije 0,05 až 3 % bielia-ceho činidla·
Aktivátorom bielenia kaolínov je látka vyhřátá zo skupiny ky-selina metánová, kyselina etánová, kyselina hexafluorokremi-čitá a kyselina tetrafluoroboritá.
Bieliace roztoky sa pripravujú za chladenia podlá reakcieMe2+C03 + 2 H3P04 « Me2+(H2P04)2 + C02 + HgO Příklady přípravy bieliacích roztokov: 1· Dihydrogénfosforečňan vápenatý 37 % hmot 316,00 g50 g CaC03 115,26 g 85 % hmot H3P04 1,5 g 3 % hmot HgSiPg 179,218 g vody 2· Dihydrogénfosforečňan horečnatý 30 % hmot: 431,480 g50 g MgC03 136,829 g 85 % hmot H3PO42,00 g 3 % hmot HgSiPg 278,238 g vody - 3 - 27 612 3· Dihydrogénfosforečňan vápenatý 22 % hmot: 531,454 g50 g CaCO^ 115,26 g 85 % hmot H-jPO40,5 g 6 % hmot HgSiP^ 395,672 g vody 4. Dihydrogénfosforečňan strontnatý 20 % hmot: 476,725 g 50 g SrCO3 78,141 Q, 85 % hmot H-jPO4 1,55 g 3 % hmot I^SiF^ 367,291 g vody 5. Dihydrogénfosforečňan bárnatý 18 % hmot: 460,344 g 50 g BaCO^ 58,458 g 85 % hmot H3P04 0,5 g 5 % hmot HBP4 369,591 g vody 6, Dihydrogénfosforečňan sodný 42,5 % hmot 1000 g 424 g 100 % hmot WaH2P04 15 g 3 % hmot H23iPg 560 g vody 7· Dihydrogénfosforečňan amonný 47,5 % hmot 1000 g475 g 100 % hmot NH4H2?04
10 g 50 % hmot HCOOH 515 g vody Příklady spósobu bielenia kaolínu: 1♦ 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 79,2 % abs. belo3ť, roz-miešame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 8,5 g bielia-ceho roztoku č· 1 a dokonale zhomogenizovali. Bielenie ro-bíme pri 20 °C 14 dní, pričom suspenziu kaolínu miešamevzduchom alébo miešadlom. Výsledná belosť kaolínu je 84,2abs· bělosti· 2· 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 80,2 % abs· belo3ť, roz-miešame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 10,0 g bielia-ceho roztoku č· 2 a dokonale zhomogenizujeme. Bielenie ro-bíme pri 20 °C 14 dní, pričom suspenziu kaolínu miešaraevzduchom alebo miešadlom. Výsledná belosť kaolínu je 84,7 %abs· bělosti· - 4 - 227 612 3· 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 81,2 % abs* belosť, roz-miešame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 15»5 g bielia-ceho roztoku č, 3 a dokonale zhomogenizujeme* Bielenie ro-bíme pri 20 °C 14 dní, pričom suspenziu kaolínu miešamevzduchom alebo miešadlom. Výsledná belosť kaolínu je 85,2 %abs· bělosti* 4· 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 71,2 % abs. belosť, rozmie-šame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 14,5 g bieliacehoroztoku č. 4 a dokonale zhomogenizujeme* Bielenie robímepri 20 °C 10 dní, pričom suspenziu kaolínu miešame vzdu-chom alebo miešadlom. Výsledná belosť kaolínu je 75,5 %abs. bělosti* 5* 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 72,2 % abs. belosť, roz-miešame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 17,5 g bielia-ceho roztoku č. 5 a dokonale zhomogenizujeme. Bielenie ro-bíme pri 15 °C 14 dní, pričom suspenziu kaolínu miešamevzduchom alebo miešadlom* Výsledná belosť kaolínu je 75,2 %abs* bělosti* 6* 1 kg kaolínu sušiny 100 % hmot, 71,6 % abs* belosť, rozmie-šame v 1 kg vody, do ktorej sme přidali 6,5 g bieliaceho roztoku č. 6 a dokonale zhomogenizujeme* Bielenie robíme pri50 °C 3 hodiny, pričom suspenziu kaolínu miešame vzduchomalebo miešadlom* Výsledná belosť kaolínu je 75,2 % abs*bělosti* Výhody spBsobu bielenia kaolínov dihydrogénfosforečňanmižieravých a alkalických kovov spočívajú v tom, že bieleniekaolínu je možné robiť aj za normálněj teploty*

Claims (2)

  1. - 5 - PREDMET VYNALEZU 227 612 1· Sposob bielenia kaolínov zvlášť vhodných pre papierenskýpriemysel vyznačujúci sa tým, že na vodnú suspenziu kaolí-nu o obsahu sušiny do 50 % hmot pósobí sa vodným roztokombieliaceho činidla 1 hodinu až 14 dní pri teplote 5 až 50 °C,kde bieliace činidlo pozo3táva z dihydrofoaforečňanovhorčíka, vápnika, stroncia, bárya, draslíka, sodíka aleboamonia a aktivátora v hmotnostnom pomere 100:0,4 až 3,přičom na hmotnosinú jednotku kaolínu sa použije 0,05 až1 % bieliaceho činidla· 2· Sposob bielenia kaolínov podlá bodu”1 vyznačujúci sa tým,že aktivátorom je látka vybratá zo skupiny kyselina metá-nová, kyselina etánová, kyselina hexafluorokremičitá, ky-selina tetrafluoroboritá·
CS5382A 1982-01-04 1982-01-04 SpSsob bielenia papierenských kaolínov CS227612B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS5382A CS227612B1 (sk) 1982-01-04 1982-01-04 SpSsob bielenia papierenských kaolínov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS5382A CS227612B1 (sk) 1982-01-04 1982-01-04 SpSsob bielenia papierenských kaolínov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227612B1 true CS227612B1 (sk) 1984-04-16

Family

ID=5332033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS5382A CS227612B1 (sk) 1982-01-04 1982-01-04 SpSsob bielenia papierenských kaolínov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227612B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1403449A (en) Manufacture of percarbonate
US4935391A (en) Process for preparing a purified mineral coating
CS227612B1 (sk) SpSsob bielenia papierenských kaolínov
US1959448A (en) Process of extracting the impurities from mineral raw materials
US4053562A (en) Production of alkali metal phosphate solutions of low vanadium content
PL119292B1 (en) Method of purification of phosphogypsum
US2163526A (en) Method of preparing a synthetic decolorizing composition
US7371356B2 (en) Method for the production of precipitated calcium carbonate with a high degree of brightness
US2384010A (en) Method of producing magnesium sulphate
EP0433886B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer anorganischen Barium-haltigen Feststoffzusammensetzung
CS228613B1 (sk) SposQ£ bielenia papierenských kaolínov
EP1146089A1 (en) Methods for bleaching kaolin clay and other minerals and bleached products obtained by the method
CS227611B1 (sk) Sposob bielenia papierenských kaolínov
US3519454A (en) Kaolin slurries containing peroxyhydrates as germicides
SU536271A1 (ru) Способ отбелки волокнистой массы
US646044A (en) Manufacture of viscose.
US2020132A (en) Method of bleaching mineral matter
SU1673572A1 (ru) Способ получени преципитата
US245750A (en) Conrad sempee
US4710226A (en) Fluidization of limestone slurries and resultant products
HUP0004553A2 (hu) Eljárás ásványok fehérítésére
GB576318A (en) Improvements in or relating to the preparation of argillaceous material for use in the manufacture of pottery, glazes, enamels, glassware and the like
US1840363A (en) Process for altering the physical properties of finely divided mineral substances
US234704A (en) G-eoeg-e f
SU1560500A1 (ru) В жущее