CS227253B1 - Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis - Google Patents

Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis Download PDF

Info

Publication number
CS227253B1
CS227253B1 CS676282A CS676282A CS227253B1 CS 227253 B1 CS227253 B1 CS 227253B1 CS 676282 A CS676282 A CS 676282A CS 676282 A CS676282 A CS 676282A CS 227253 B1 CS227253 B1 CS 227253B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
matrix
radioimmunoanalysis
preparation
universal matrix
standards
Prior art date
Application number
CS676282A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Peter Rndr Talan
Juraj Ing Mucha
Original Assignee
Peter Rndr Talan
Juraj Ing Mucha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peter Rndr Talan, Juraj Ing Mucha filed Critical Peter Rndr Talan
Priority to CS676282A priority Critical patent/CS227253B1/cs
Publication of CS227253B1 publication Critical patent/CS227253B1/cs

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

v ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU 05VEDČENIU 227253 (Π) (Bl) (22) Přihlášené 22 09 82(21) (PV 6762-82) (51) Int. Cl.s G 01 N 33/56 (40) Zverejnené 26 08 83 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 06 86 [75]
Autor vynálezu TALÁN PETER RNDr., MUCHA JURAJ ing., KOSICE (54] Univerzálna matrica pre přípravu štandardov v radioimunoanalýze 1
Vynález sa týká matrice, která je univer-zálně použitelná pre následná přípravuštandardných roztokov látok, ktoré sa sta-novujú rádioimunoanalyticky v biologickýchtekutinách. Převážná vačšina vyrábaných rádioiinuno-analytických súprav obsahuje standardněroztoky stanovovaných látok v prirodzenejmatrici, kterou je speciálně přečištěné sé-rum, najčastejšie 1'udské. Příprava tohotoséra je komplikovaná o skutočnosť, že po-vodně prirodzené sérum je třeba zbaviť ajstop látky, ktorá sa stanovuje. D01 takto při-praveného séra sa potom vnášajú rožne, a-však presne známe množstvá látky, ktorása pomocou rádioimunoanalytickej súpra-vy vo vzorkách biologických tekutin, v tom-to případe v sere, stanovuje. Takto sa pripra-via standardně roztoky stanovovanej látkypre vyrábanú rádioimunoanalytickú súpra-vu. Nevýhodou takejte matrice, t. j. séra jevysoká cena východzieho materiálu, v tom-to případe 1'udskej krvi a značná časová ná-ročnost pracovného postupu na přípravu sé-ra bez přítomnosti stanovovanej látky.
Uvedené nedostatky je možné odstránitpoužitím matrice, ktorej podstata spočíváv tom, že sa jedná o roztok gama globulínu,s výhodou hovadzieho, o koncentrácii 0,8až 1,4 % hmot., s výhodou 1,17 % hmot. vo vodnom tlmivom roztoku s pH v rozmedzí6 až 9, s výhodou o pH 8,6.
Použitím uvedenej matrice sa dosahujúnásledovně účinky. Výrazné sa znížia ceno-vé náklady na východzí materiál. Znižujesa výrazným sposobom prácnosf přípravymatrice, odpadá časovo náročná nutnost pří-pravy séra bez přítomnosti stanovovanej lát-ky. Dosahuje sa vyššia homogenita matrice,zlepšujú sa kvalitativně parametre matrice,a to najma sa dosahuje bezfarebnosť a lepšialyofilizovatetnosť. Ďalej sa znižuje rizikomanipulácie s krvnými derivátmi. Příklad 1 5,076 g kyseliny diethylbarbiturovej a27,810 g diethylbarbituranu sodného sa roz-pustilo v 2700 ml destilovanej vody. K taktopřipravenému tlmivému roztoku o pH 8,6 sapřidalo 375 ml roztoku 10 °/o hmot. ho-vádzieha gama globulínu vo vodě. Tým sapřipravilo 3057 ml matrice vhodnej pre pří-pravu štandardov pre rádioimunoanalýzu. Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1. Namies- to roztoku gama globulínu hovadzieho sa použilo 223 ml roztoku 16 % hmot. 1'udského 227253

Claims (1)

  1. 227253 gama globulínu vo vodě. Tým sa připravilo2923 ml matrice vhodné]' pre přípravu štan-dardov pre rádioimunoanalytickú súpravu. Příklad 3 2,64 g dihydrofosforečnanu draselného a6,77 g hydrofosforečnanu dvojsodného sa rozpustilo v 1000 ml destilované] vody. Ktakto připravenému tlmivému roztoku, kto>-rý mal pH 7,24, sa přidalo 132 ml roztoku10 % hmot, hovadzieho gama globulínu vovodě. Tým sa připravilo 1132 ml matricevhodné] na přípravu štandardov pre rádio-imunoanalytickú súpravu. PRE DMET Univerzálna matrica pre přípravu štan-dardov v rádioimunoanalýze, vyznačená tým,že pozostáva z roztoku gama globulínu, svýhodou hovadzieho, o koncentrácii 0,8 až VYNALEŽU 1,4 °/o hmot., s výhodou 1,17 % hmot., vovodnom tlmivom roztoku s pH v rozmedzí6 až 9, s výhodou o pH 8,6.
CS676282A 1982-09-22 1982-09-22 Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis CS227253B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS676282A CS227253B1 (en) 1982-09-22 1982-09-22 Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS676282A CS227253B1 (en) 1982-09-22 1982-09-22 Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227253B1 true CS227253B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5415373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS676282A CS227253B1 (en) 1982-09-22 1982-09-22 Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227253B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Robinson et al. Differential action of neuraminidase on human serum alkaline phosphatases
DE2630753C2 (cs)
Woodin Purification of the two components of leucocidin from Staphylococcus aureus
Speich et al. Reference values for ionized, complexed, and protein-bound plasma magnesium in men and women.
Turner et al. Polymorphonuclear leukocyte chemotaxis toward oxidized lipid components of cell membranes
Morgan et al. Studies in immunochemistry: 7. The isolation from hog gastric mucin of the polysaccharide-amino acid complex possessing blood group A specificity
EP0308239A2 (en) Method for reducing bacterial endotoxin contamination in solutions of macromolecules
US4276050A (en) Method for systemic endotoxin detection
DE2711773A1 (de) Verfahren zur reinigung und isolierung von hepatitisvirus zur herstellung eines impfstoffes
US5936061A (en) Use of hydrophobic zeolites, syringe and method for removing of preservatives from a polypeptide solution
Juliano et al. Properties of an erythrocyte membrane lipoprotein fraction
Sandson et al. The antigenic determinants of the protein-polysaccharides of cartilage
Trelstad et al. Type IV and type “AB” collagens do not elicit platelet aggregation or the serotonin release reaction
KR890006251A (ko) 고-순도의, 바이러스로부터 보호된 생물학적 활성 트랜스페린 제제의 제조방법
Shelton et al. In vitro oxidation of intrinsic sulfhydryl groups yields polymers of the two predominant polypeptides in the nuclear envelope fraction
Roberts et al. Identification of exposed components on the surface of adult Schistosoma mansoni by lactoperoxidase-catalysed iodination
Watson et al. Penicillin as an antigen
CS227253B1 (en) Universal matrix for preparing standards in radioimmunoanalysis
Keller Studies on chemotaxis: III. Modification of Boyden's technique for the evaluation of chemotactic agents
Pontet et al. A new pentraxin (serum amyloid P-component) in the rat: evidence for two quaternary structures and effect of ligands on self-association
Smith et al. Separation of antigens by immunological specificity. 1. Method for separating individual antigen–antibody complexes from mixed antigens and antibodies
Lawford An abnormal serum component in experimental poisoning by cadmium and other metals
EP0339531B1 (en) Physiological active liquid allergenic composition from biological raw materials
DE2718700A1 (de) Verfahren zur gesamtbestimmung von hormonen und pharmaka
Jutisz et al. Further evidence for the existence of several active components in sheep pituitary interstitial cell-stimulating hormone