CS226613B1 - Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain - Google Patents

Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain Download PDF

Info

Publication number
CS226613B1
CS226613B1 CS26681A CS26681A CS226613B1 CS 226613 B1 CS226613 B1 CS 226613B1 CS 26681 A CS26681 A CS 26681A CS 26681 A CS26681 A CS 26681A CS 226613 B1 CS226613 B1 CS 226613B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
trichoderma reesei
ccf
strain
microorganism strain
cellulose
Prior art date
Application number
CS26681A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Vladimir Ing Csc Farkas
Stefan Dr Ing Drsc Bauer
Ivica Ing Labudova
Lajos Dr Ferenczy
Original Assignee
Farkas Vladimir
Stefan Dr Ing Drsc Bauer
Ivica Ing Labudova
Lajos Dr Ferenczy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farkas Vladimir, Stefan Dr Ing Drsc Bauer, Ivica Ing Labudova, Lajos Dr Ferenczy filed Critical Farkas Vladimir
Priority to CS26681A priority Critical patent/CS226613B1/cs
Publication of CS226613B1 publication Critical patent/CS226613B1/cs

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
(22) Přihlášené 14 01 81(21) (PV 266-81) 226613 (11) (Bl) (51) lnt. ti? C 12 N 1/14 (40) Zverejnené 26 08 83-
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 02 86
A OBJEVY 4 (75)
Autor vvnálezu
FARKAŠ VLADIMÍR ing. CSc., BAUER ŠTEFAN dr. ing. DrSc., BRATISLAVA,LABUPOVÁ IVICA ing., KOŠICE, FERENC ZY LAJOŠ dr., SZEGED (54)Kmeň mikroorganizmu Trichoderma reesei M 6 CCF 1856 1
Vynález se týká nového mikroorganizmu Trichoderma reesei M 6 CCF 1856, ktorý produku-je vo zvýSenom výtažku extracelulárny celulolytický enzymový komplex.
Imperfektná mikroskopická huba Trichoderma reesei produkuje pri povrchovej a submerznejkultivácii na vhodnom lignocelulózovom substráte celulózový enzýmový komplex schopný hydro-lyzovať natívnu celulózu, to znamená zmes polysacharidov typu celulóz a hemicelulóz na mono-a oligosacharidy. NakoTko kmene nachádzajúce sa v prírode produkujú len veTmi nízké hladinycelulóz, přikročilo sa v niektorých laboratóriach vo svete k mutagenéze prírodných kmeňovza úřelom zvýgenia ich schopnosti produkovat celulazu /Mandels M. , Weber <J., Parizek R. :
Appl. Microbiol. 21 . 1 952 (1971); Montenecourt B. S. , Eveleigh D. E. : Appl. Environ. Micro-biol. 34. 777 (1977); Morozova E. S.: proč. Symp. Enzym. Hydrol. Cellulose (Bailey M.,
Enari T. M., Linke M., eds.) Aulanko, Finland, (1975)/ Takto sa z prírodného kmeňa Tricho-derma viride QM 6a podařilo připravit kmen QM 9414, pomenovaný Trichoderma reesei, ktorývykazoval v priemere átvornásobne vygšiu produkciu celulolytických enzýmov ako materský kmen.Při submerznej kultivácii kmeňa QM 9414 na mikrokryštalickej celulóze sa dosahuje výťažokokolo 1-2 FP-jednotiek aktivity na 1 ml média (Mandels M., Andreotti R., Roche C.: Biotech-nol. Bioeng. Symp. 6, 21 /1976/). Přibližné dvojnásobná produkciu pri rovnakých podmienkach vykazuje kmen Trichodermareesei M 6 CCF 1856, ktorý je predffietom tohto vynálezu. Mikroorganizmus je uložený v zbier-ke Katedry botaniky Univerzity Karlovy, Praha 2, Benátská 2.
Kmen sa získal ozařováním konídií kmeňa Trichoderma viride QM 9414 získaného z Ameri-can Culture Collection of fungi (QM) University of Massachusetts, Amherst, MassachusettsUSA, UF-svetlom počas 5 minát. Hlavnou výhodou nového kmena je zvýšená produkcia celulóz, 226613

Claims (1)

  1. 226613 2 ktorá dosahuje při submernej kultivácii na 1 % mikrokryštalickej celulóze hodnoty okolo4 FP-jednotiek aktivity na 1 ml. Morfologie: vláknité, často vetvené, nepravidelné septované mycélium. Priemer hýf1,8 až 3,0 A1®· Konídionosiče dlhé, niektoré nepravidelné, kratšie a rozvětvené, fialidyzvyčajne jednotlivé, striedavé, alebo protistojace. Konídiá hojné, zeleno až zelenohnedopigmentované, elipticko-ovoidné, priemer 2,3 x 3,0 yum, alebo niekedy elipsoidné, priemer2,5 až 3,0 x 3,8 až 4>5 /un. Při submerznej kultivácii občasné chlamydospóry, sférické,priemer do 8,0 /um. Konidiácia indukovateTná svetlom. V bohatej pdde produkuje žitý, vo vo-dě rozpustný pigment. Mikroorganizmus raste na: D-glukóze, D-galaktóze, D-manóze, laktóze,melibióze, D-fruktóze, D-xylóze, L-arabinóze, D-arabinóze, D-ribóze, celobióze, eskulíne,trehalóze, škrobe, laminaríne, etanole, glycerole, D-erytritole, D-ribitole, D-manitole,D-sorbitole, dulcitole, m-inozitole, acetáte, sukcináte, fumaráte, maláte, citráte, gluku-ronáte, celulóze, slabo rastie na: maltóze, rafinóze, L-sorbóze, arbutine, salicíne, inu-líne, lektáte, tartráte a malonáte, nerastie na: sacharóze, alfa-metyl-D-glukozide, mele-zitóze, L-ramnóze. Příklad Kmen Trichoderma reesei M 6 sa kultivuje vo fermentore v médiu nasledovného zloženia(v gramoch na liter): močovina 0,3; síran amonný 1,4; dihydrogénfosforečnan draselný 2,0;heptahydrát síranu horečnatého 0,3; chlorid vápenatý 0,3; kvasničný extrakt 0,1; mikrokryš-talická celulóza 10,0; Tween 80 2,0; peptón 1,0; síran železnátý 5.10”hydrát síranumanganatého 1,4.10”chlorid zinečnatý 1,7.10”^; chlorid kobaltnatý 2.10-°. Teplota kultivácie je 28 °C, prevzdušňovanie 0,15 až 0,30 v/v/min, rýchlosť otáčokmiešadla 300 až 500 ot./min v závislosti na konštrukciu fermentora. Ako inokulum sa použi-je baničková kultúra v logaritmickéj fáze rastu vypěstovaná submerzne z konídií v rovnakommédiu, aké je použité vo fermentorovej kultivácii. Objem inokula je 10 % z objemu fermentač-nej zmesi. Kultivácia prebieha počas 5 až 7 dní, pričom pH kultúry sa udržiava v hraniciach4 až 4,5. V priebehu kultivácie sa sleduje aktivita celuláz v živnom médiu metodou podl’a(Mandels M., Andreotti R., Roche C.: Biotechnol. Bioeng. Symp. 6, 21 /1976/). Keď celulá-zová aktivita dosiahne maximálněj hodnoty, okolo 4 FP j/ml, médium sa scentrifuguje a čírysupernatant sa použije ako zdroj celulolytických enzýmov. Celulolytické enzýmy sa dajú využit pri sacharifikácii celulózy a lignocelulózovýchsubstrátov, pri zvyšovaní kvality siláže, při zlepšení extrakcie létok z rastlinných suro-vin napr. v potravinárstve, farmácii, pivovarníctve a vinárstve, a všade tam, kde je po-třebné rozložit celulózový podiel obsiahnutý v rastlinnom materiáli. Gelulázy sa ďalej da-jú využit napr. v priemysle papiera a celulózy na výroby materiálov s modifikovanými vzhle-dovými a mechanickými vlastnosťami. PREDMET VYNÁLEZU Kmen mikroorganizmu Trichoderma reesei M 6 CCF 1856 produkujúci celulazový enzýmovýkomplex.
CS26681A 1981-01-14 1981-01-14 Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain CS226613B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS26681A CS226613B1 (en) 1981-01-14 1981-01-14 Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS26681A CS226613B1 (en) 1981-01-14 1981-01-14 Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226613B1 true CS226613B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5334492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS26681A CS226613B1 (en) 1981-01-14 1981-01-14 Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226613B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yamanobe et al. Isolation of a cellulolytic enzyme producing microorganism, culture conditions and some properties of the enzymes
CA1151089A (en) Cellulase-producing microorganism
Mandels et al. Enhanced cellulase production by a mutant of Trichoderma viride
Herr Secretion of cellulase and β‐glucosidase by Trichoderma viride ITCC‐1433 in submerged culture on different substrates
Chesters et al. The enzymic degradation of laminarin. 1. The distribution of laminarinase among micro-organisms
US4081328A (en) Production of cellulase by a thermophilic thielavia terrestris
Rattanakit et al. Utilization of shrimp shellfish waste as a substrate for solid-state cultivation of Aspergillus sp. S1-13: evaluation of a culture based on chitinase formation which is necessary for chitin-assimilation
Umikalsom et al. Production of cellulase by a wild strain of Chaetomium globosum using delignified oil palm empty-fruit-bunch fibre as substrate
Brown et al. Isolation and properties of mutants of the fungus Penicillium pinophilum with enhanced cellulase and β-glucosidase production
Sternberg A method for increasing cellulase production by Trichoderma viride
EP1292669B1 (en) Novel bacillus sp. wl-1 strain producing mannanase
US4634670A (en) Process for the preparation of cellulase
FI101719B (fi) Lignoselluloosasubstraatin polysakkaridien hydrolysoimiseen soveltuva entsyymikoostumus, sen valmistus ja käyttö
Yoshioka et al. Production and characterization of thermostable xylanase from Talaromyces byssochlamydoides YH-50
Gomes et al. Production of cellulases by a wild strain of Gliocladium virens: optimization of the fermentation medium and partial characterization of the enzymes
US4106989A (en) Thermostable cellulase and a method for producing the same
Dahot et al. Microbial production of cellulases by Aspergillus fumigatus using wheat straw as a carbon source
Sirisena et al. Isolation and characterization of cellulolytic bacteria from decomposing rice straw
CS226613B1 (en) Trichoderma reesei m 6 ccf 1856 microorganism strain
KR102678051B1 (ko) 케나프 펄프를 이용한 젖산 생산방법
Chahal et al. Protein production and growth characteristics of Chaetomium cellulolyticum during solid state fermentation of corn stover
Gomes et al. Screening of some wild fungal isolates for cellulolytic activities
Patel et al. Study of cellulase by isolated fungal culture from natural resources and application in bio-ethanol production
Nsude et al. Optimization of condition for pectin’s production by Aspergillus niger in a citrus pectin based submerged fermentation medium
RU2323254C2 (ru) ШТАММ МИЦЕЛИАЛЬНОГО ГРИБА PENICILLIUM FUNICULOSUM - ПРОДУЦЕНТ КОМПЛЕКСА КАРБОГИДРАЗ, СОДЕРЖАЩЕГО ЦЕЛЛЮЛАЗЫ, β-ГЛЮКАНАЗЫ, β-ГЛЮКОЗИДАЗЫ, КСИЛАНАЗЫ И КСИЛОГЛЮКАНАЗЫ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА КОМПЛЕКСА КАРБОГИДРАЗ ДЛЯ ОСАХАРИВАНИЯ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ