CS226546B1 - Method of determining substance vapour content in gases - Google Patents
Method of determining substance vapour content in gases Download PDFInfo
- Publication number
- CS226546B1 CS226546B1 CS596881A CS596881A CS226546B1 CS 226546 B1 CS226546 B1 CS 226546B1 CS 596881 A CS596881 A CS 596881A CS 596881 A CS596881 A CS 596881A CS 226546 B1 CS226546 B1 CS 226546B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- naphthalene
- vapor
- amount
- gas
- condenser
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 5
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005493 condensed matter Effects 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
CISKOSLOVESOCIALISTR E P U B L (19) NSKA ICKA 1 K A POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVÉDÉENi 226546 (11) (Bl) (51) Int. Cl.5 6 01 N 25/68 (22) Přihlášeno 07 08 81(21) (PV 5968-81) (40) Zveřejněno 26 08 83 MAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydáno 15 05 86 175)
Autor vynálezu BLAŽEK STANISLAV, KELČ, VOLNÝ MIROSLAV ing., VALAŠSKÉMEZIŘÍČÍ (54) Způsob stanovení obsahu par látek v plynech 1
Vynález řeší způsob stanovení obsahu parlátek v plynech, vyskytujících se v techno-logických nebo laboratorních systémech, nazákladě množství kondenzačního tepla mě-řené látky. V souvislosti se sledováním složení plynův technologických zařízeních je známo mno-ho způsobů stanovení obsahu par látek vplynech. Obsah uvedených látek je možnostanovit například extrakcí těchto látek po-mocí extrakčních činidel a jejich následnýmstanovením v takto vzniklých roztocích chro-matograficky, kolorimetricky, polarografic-ky, titračně či jinak. Ke stanovení lze taképoužít chemické reakce příslušné látky svhodným reakčním činidlem s následnýmkvantitativním stanovením příslušné chemic-ké změny činidla. Z metod fyzikálních jsoupoužívány chromatografické rozbory plynůnebo stanovení cizích látek v plynech nazákladě měření změny některé fyzikálnívlastnosti plynu způsobené přítomností pardalších látek, jako je například hustota, te-pelná vodivost, elektrická kapacita, ab-sorpční teplo, specifické teplo, rosný bod apodobně. Nevýhodou dosud používaných me-tod je jejich značná pracnost a z ní vyplý-vající nedostatečná četnost stanovení, vevětšině případů značná náročnost na pří-strojové vybavení a v neposlední řadě pří-
S lšná specifičnost nebo nedostatečná pro-vozní spolehlivost.
Uvedené nevýhody může v mnohých pří-padech odstranit způsob stanovení obsahupar látek v plynech podle vynálezu. Jehopodstatou je, že se ze sledovaného systémuautomaticky odebere přesně definovanémnožství vzorku měřeného plynu přes kon-denzátor, v jehož měřicí mezeře rovnováž-ně kondenzují páry sledované látky. Množ-ství zkondenzované látky se vyhodnotí nazákladě vzniklého kondenzačního tepla. Vy-loučená látka se vynese z měřicí soustavyzpět do sledovaného systému proudem rege-neračního plynu, který současně vytemperu-je kondenzátor pro nový měřicí cyklus.
Způsob měření podle vynálezu předsta-vuje univerzální, přesnou a jednoduchou me-todu stanovení obsahu par látek v plynechpro ty případy, kdy stačí stanovit příměsiměřeného plynu v celkovém jejich součtu,nebo kry stačí stanovit jen některou z nich,významnou z hlediska řízení technologické-ho procesu, ze stanoviska hygienického, bez-pečnostního či požárního. Způsob měřenípodle vynálezu umožňuje značnou četnostanalýz při stálé kontrole nulové hodnoty mě-řicí soustavy. Využitím v provozní praxi sezvýší bezpečnost provozování, umožní selepší využívání kapacit technologického za- 226546
Claims (1)
- 4 226546 řízení a sníží se tak měrné výrobní náklardy. Praktické provedení způsobu stanovení ob^sáhu par látek v plynech podle vynálezu by-lo laboratorně vyzkoušeno pro stanovení ob-sahu naftalenu ve vzduchu. K měření sepoužila měřicí soustava sestavená z kon-denzátoru s dvěma vestavěnými nevýbušný-mi odporovými snímači teploty, z nichž je-den pracuje jako řídicí a druhý jako srov-návací, z tranzistorového liniového zapiso-vače, regulátoru průtoku malých množství,programového spínače, elektromagnetickýchventilů a z redukční stanice pro tlakovývzduch. Při vlastními měření se automatic-ky odebere přesně definované množství vzdu-chu s obsahem naftalenovýeh par přes kon-denzátor. Nafťalenové páry rovnovážnězkondenzují v té části měřicí mezery kon-denzátoru, kterou spoluvytváří řídicí odpo-rový snímač teploty. Kondenzace par naftalenu v prostoru ří-dicího odporového snímače teploty vyvolá-vá jeho ohřátí vlivem vznikajícího konden-začního tepla· a· zároveň· i výchylku na li-niovém zapisovači, který vyhodnocuje a re-gistruje diferenci teplot snímaných řídicímodporovým snímačem teploty a srovnávacímodporovým snímačem teploty. Tato teplotní PŘEDMĚT Způsob stanovení obsahu par látek v ply-nech, vyskytujících se v technologických ne-bo laboratorních systémech, na základěmnožství kondenzačního tepla měřené lát-ky, vyznačující se tím, že se ze systému ode-bere přesně definované množství vzorku mě-řeného plynu přes kondenzátor, v jehož mě-řicí mezeře rovnovážně zkondenzují páry diference je přímo úměrná množství zkon-denzovaného naftalenu, a tedy i koncentra-cí par naftalenu v měřeném vzorku. Při nu-lové koncentraci par je ohřívání nebo ochla-zování obou snímačů teploty stejné a výchyl-ka na liniovém zapisovači je nulová. Jak-mile se skončí odebírání vzorku vzduchu sobsahem naftalenovýeh par, a tím i vyhod-nocování obsahu naftalenu, provede se au-tomaticky odstranění vyloučeného naftale-nu z kondenzátoru proudem regeneračníhoplynu, v daném případě tlakového vzduchu.Množství odebíraného vzorku je. závislé· nakoncentraci par látky v plynu, na geome-trii. použitého kondenzátoru a na citlivos-ti použitého vyhodnocovacího zařízení, prak-ticky se pohybuje v rozmezí 1.10až 5 . . 10-3 m3 s počtem stanovení do deseti· za·hodinu. Množství regeneračního plynu sevolí tak, aby se s jistotou dosáhlo nulovéhodnoty měřicí soustavy, při praktickém sta-novení je třeba použít desetkrát až patnáct-krát větší množství regeneračního plynu nežmnožství odebíraného vzorku měřeného ply-nu. Způsob pro stanovení' obsahu par látek vplynech podle vynálezu je vhodný pro la-boratorní i provozní měření obsahu par or-ganických i anorganických látek v plynech. VYNALEZU sledované látky, množství zkondenzovanélátky se vyhodnotí na základě vzniklého kon-denzačního tepla, načež se proudem rege-neračního plynu vynese vyloučená látka zpětdo systému s měřeným plynem a současněse měřicí soustava vytemperuje pro zaháje-ní dalšího měřicího cyklu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS596881A CS226546B1 (en) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Method of determining substance vapour content in gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS596881A CS226546B1 (en) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Method of determining substance vapour content in gases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226546B1 true CS226546B1 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=5405673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS596881A CS226546B1 (en) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | Method of determining substance vapour content in gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226546B1 (cs) |
-
1981
- 1981-08-07 CS CS596881A patent/CS226546B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1137863A (en) | Method and apparatus for the determination of sulphur content in sample analysis | |
| Green et al. | Investigation into the effects of temperature and stirring rate on the solid-phase extraction of diuron from water using a C18 extraction disk | |
| US5712421A (en) | Moisture analyzer | |
| Patel et al. | Role of sensor in the food processing industries | |
| US3025142A (en) | Method and means of detecting ammonia and amine vapor | |
| US3128619A (en) | Method of and apparatus for monitoring for flowing stream content | |
| EP2499482B1 (en) | Device for the selective detection of benzene gas, method of obtaining it and detection of the gas therewith | |
| US4319966A (en) | Technique for monitoring SO3, H2 SO4 in exhaust gases containing SO2 | |
| US5070024A (en) | Hydrocarbon detector utilizing catalytic cracking | |
| CS226546B1 (en) | Method of determining substance vapour content in gases | |
| Widmer et al. | Automated monitor systems for the continuous surveillance of environmental samples | |
| US4283200A (en) | Method and apparatus for detecting corrosion in steam turbine installations | |
| Kivistö et al. | Analysis and stability of phenylglyoxylic and mandelic acids in the urine of styrene-exposed people | |
| EP3329264B1 (en) | Refrigerant analyzer and a method of using the same | |
| EP0122248B1 (en) | A method for analysing gases | |
| JPH09502802A (ja) | マルチセンサシステム | |
| US4826770A (en) | Carbon dioxide monitoring of composites | |
| Patton et al. | New equipment and techniques for sampling chemical process gases | |
| JPH0479417B2 (cs) | ||
| JPH026352Y2 (cs) | ||
| Cuddeback et al. | Calibration of a gas sampling valve for gas chromatography | |
| Benner et al. | Development and evaluation of the diffusion denuder‐sulfur chemiluminescence detector for atmospheric SO2 measurements | |
| Elving | Analytical Process in Chemistry | |
| CS217707B1 (cs) | Způsob měření obsahu par látek nebo jiných plynů v stanovovaných plynech | |
| JPS56112647A (en) | Measuring method for amount of carbon and measuring device therefor |