CS226546B1 - Method of determining substance vapour content in gases - Google Patents

Method of determining substance vapour content in gases Download PDF

Info

Publication number
CS226546B1
CS226546B1 CS596881A CS596881A CS226546B1 CS 226546 B1 CS226546 B1 CS 226546B1 CS 596881 A CS596881 A CS 596881A CS 596881 A CS596881 A CS 596881A CS 226546 B1 CS226546 B1 CS 226546B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
naphthalene
vapor
amount
gas
condenser
Prior art date
Application number
CS596881A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanislav Blazek
Miroslav Ing Volny
Original Assignee
Stanislav Blazek
Miroslav Ing Volny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Blazek, Miroslav Ing Volny filed Critical Stanislav Blazek
Priority to CS596881A priority Critical patent/CS226546B1/cs
Publication of CS226546B1 publication Critical patent/CS226546B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

CISKOSLOVESOCIALISTR E P U B L (19) NSKA ICKA 1 K A POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVÉDÉENi 226546 (11) (Bl) (51) Int. Cl.5 6 01 N 25/68 (22) Přihlášeno 07 08 81(21) (PV 5968-81) (40) Zveřejněno 26 08 83 MAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydáno 15 05 86 175)
Autor vynálezu BLAŽEK STANISLAV, KELČ, VOLNÝ MIROSLAV ing., VALAŠSKÉMEZIŘÍČÍ (54) Způsob stanovení obsahu par látek v plynech 1
Vynález řeší způsob stanovení obsahu parlátek v plynech, vyskytujících se v techno-logických nebo laboratorních systémech, nazákladě množství kondenzačního tepla mě-řené látky. V souvislosti se sledováním složení plynův technologických zařízeních je známo mno-ho způsobů stanovení obsahu par látek vplynech. Obsah uvedených látek je možnostanovit například extrakcí těchto látek po-mocí extrakčních činidel a jejich následnýmstanovením v takto vzniklých roztocích chro-matograficky, kolorimetricky, polarografic-ky, titračně či jinak. Ke stanovení lze taképoužít chemické reakce příslušné látky svhodným reakčním činidlem s následnýmkvantitativním stanovením příslušné chemic-ké změny činidla. Z metod fyzikálních jsoupoužívány chromatografické rozbory plynůnebo stanovení cizích látek v plynech nazákladě měření změny některé fyzikálnívlastnosti plynu způsobené přítomností pardalších látek, jako je například hustota, te-pelná vodivost, elektrická kapacita, ab-sorpční teplo, specifické teplo, rosný bod apodobně. Nevýhodou dosud používaných me-tod je jejich značná pracnost a z ní vyplý-vající nedostatečná četnost stanovení, vevětšině případů značná náročnost na pří-strojové vybavení a v neposlední řadě pří-
S lšná specifičnost nebo nedostatečná pro-vozní spolehlivost.
Uvedené nevýhody může v mnohých pří-padech odstranit způsob stanovení obsahupar látek v plynech podle vynálezu. Jehopodstatou je, že se ze sledovaného systémuautomaticky odebere přesně definovanémnožství vzorku měřeného plynu přes kon-denzátor, v jehož měřicí mezeře rovnováž-ně kondenzují páry sledované látky. Množ-ství zkondenzované látky se vyhodnotí nazákladě vzniklého kondenzačního tepla. Vy-loučená látka se vynese z měřicí soustavyzpět do sledovaného systému proudem rege-neračního plynu, který současně vytemperu-je kondenzátor pro nový měřicí cyklus.
Způsob měření podle vynálezu předsta-vuje univerzální, přesnou a jednoduchou me-todu stanovení obsahu par látek v plynechpro ty případy, kdy stačí stanovit příměsiměřeného plynu v celkovém jejich součtu,nebo kry stačí stanovit jen některou z nich,významnou z hlediska řízení technologické-ho procesu, ze stanoviska hygienického, bez-pečnostního či požárního. Způsob měřenípodle vynálezu umožňuje značnou četnostanalýz při stálé kontrole nulové hodnoty mě-řicí soustavy. Využitím v provozní praxi sezvýší bezpečnost provozování, umožní selepší využívání kapacit technologického za- 226546

Claims (1)

  1. 4 226546 řízení a sníží se tak měrné výrobní náklardy. Praktické provedení způsobu stanovení ob^sáhu par látek v plynech podle vynálezu by-lo laboratorně vyzkoušeno pro stanovení ob-sahu naftalenu ve vzduchu. K měření sepoužila měřicí soustava sestavená z kon-denzátoru s dvěma vestavěnými nevýbušný-mi odporovými snímači teploty, z nichž je-den pracuje jako řídicí a druhý jako srov-návací, z tranzistorového liniového zapiso-vače, regulátoru průtoku malých množství,programového spínače, elektromagnetickýchventilů a z redukční stanice pro tlakovývzduch. Při vlastními měření se automatic-ky odebere přesně definované množství vzdu-chu s obsahem naftalenovýeh par přes kon-denzátor. Nafťalenové páry rovnovážnězkondenzují v té části měřicí mezery kon-denzátoru, kterou spoluvytváří řídicí odpo-rový snímač teploty. Kondenzace par naftalenu v prostoru ří-dicího odporového snímače teploty vyvolá-vá jeho ohřátí vlivem vznikajícího konden-začního tepla· a· zároveň· i výchylku na li-niovém zapisovači, který vyhodnocuje a re-gistruje diferenci teplot snímaných řídicímodporovým snímačem teploty a srovnávacímodporovým snímačem teploty. Tato teplotní PŘEDMĚT Způsob stanovení obsahu par látek v ply-nech, vyskytujících se v technologických ne-bo laboratorních systémech, na základěmnožství kondenzačního tepla měřené lát-ky, vyznačující se tím, že se ze systému ode-bere přesně definované množství vzorku mě-řeného plynu přes kondenzátor, v jehož mě-řicí mezeře rovnovážně zkondenzují páry diference je přímo úměrná množství zkon-denzovaného naftalenu, a tedy i koncentra-cí par naftalenu v měřeném vzorku. Při nu-lové koncentraci par je ohřívání nebo ochla-zování obou snímačů teploty stejné a výchyl-ka na liniovém zapisovači je nulová. Jak-mile se skončí odebírání vzorku vzduchu sobsahem naftalenovýeh par, a tím i vyhod-nocování obsahu naftalenu, provede se au-tomaticky odstranění vyloučeného naftale-nu z kondenzátoru proudem regeneračníhoplynu, v daném případě tlakového vzduchu.Množství odebíraného vzorku je. závislé· nakoncentraci par látky v plynu, na geome-trii. použitého kondenzátoru a na citlivos-ti použitého vyhodnocovacího zařízení, prak-ticky se pohybuje v rozmezí 1.10až 5 . . 10-3 m3 s počtem stanovení do deseti· za·hodinu. Množství regeneračního plynu sevolí tak, aby se s jistotou dosáhlo nulovéhodnoty měřicí soustavy, při praktickém sta-novení je třeba použít desetkrát až patnáct-krát větší množství regeneračního plynu nežmnožství odebíraného vzorku měřeného ply-nu. Způsob pro stanovení' obsahu par látek vplynech podle vynálezu je vhodný pro la-boratorní i provozní měření obsahu par or-ganických i anorganických látek v plynech. VYNALEZU sledované látky, množství zkondenzovanélátky se vyhodnotí na základě vzniklého kon-denzačního tepla, načež se proudem rege-neračního plynu vynese vyloučená látka zpětdo systému s měřeným plynem a současněse měřicí soustava vytemperuje pro zaháje-ní dalšího měřicího cyklu.
CS596881A 1981-08-07 1981-08-07 Method of determining substance vapour content in gases CS226546B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS596881A CS226546B1 (en) 1981-08-07 1981-08-07 Method of determining substance vapour content in gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS596881A CS226546B1 (en) 1981-08-07 1981-08-07 Method of determining substance vapour content in gases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226546B1 true CS226546B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5405673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS596881A CS226546B1 (en) 1981-08-07 1981-08-07 Method of determining substance vapour content in gases

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226546B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1137863A (en) Method and apparatus for the determination of sulphur content in sample analysis
Green et al. Investigation into the effects of temperature and stirring rate on the solid-phase extraction of diuron from water using a C18 extraction disk
US5712421A (en) Moisture analyzer
Patel et al. Role of sensor in the food processing industries
US3025142A (en) Method and means of detecting ammonia and amine vapor
US3128619A (en) Method of and apparatus for monitoring for flowing stream content
EP2499482B1 (en) Device for the selective detection of benzene gas, method of obtaining it and detection of the gas therewith
US4319966A (en) Technique for monitoring SO3, H2 SO4 in exhaust gases containing SO2
US5070024A (en) Hydrocarbon detector utilizing catalytic cracking
CS226546B1 (en) Method of determining substance vapour content in gases
Widmer et al. Automated monitor systems for the continuous surveillance of environmental samples
US4283200A (en) Method and apparatus for detecting corrosion in steam turbine installations
Kivistö et al. Analysis and stability of phenylglyoxylic and mandelic acids in the urine of styrene-exposed people
EP3329264B1 (en) Refrigerant analyzer and a method of using the same
EP0122248B1 (en) A method for analysing gases
JPH09502802A (ja) マルチセンサシステム
US4826770A (en) Carbon dioxide monitoring of composites
Patton et al. New equipment and techniques for sampling chemical process gases
JPH0479417B2 (cs)
JPH026352Y2 (cs)
Cuddeback et al. Calibration of a gas sampling valve for gas chromatography
Benner et al. Development and evaluation of the diffusion denuder‐sulfur chemiluminescence detector for atmospheric SO2 measurements
Elving Analytical Process in Chemistry
CS217707B1 (cs) Způsob měření obsahu par látek nebo jiných plynů v stanovovaných plynech
JPS56112647A (en) Measuring method for amount of carbon and measuring device therefor