CS226213B1 - Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů - Google Patents
Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů Download PDFInfo
- Publication number
- CS226213B1 CS226213B1 CS305380A CS305380A CS226213B1 CS 226213 B1 CS226213 B1 CS 226213B1 CS 305380 A CS305380 A CS 305380A CS 305380 A CS305380 A CS 305380A CS 226213 B1 CS226213 B1 CS 226213B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- gas
- kinetics
- evaluating
- measuring
- sorption
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu měření cu hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů, použitelného při chemické analýze těkavých látek, např. ropného původu ze znečištěných vod nebo chlorovaných uhlovodíků v pitné vodě.
Současná analytická praxe postrádá metodu kontinuálního měření a souběžného hodnocení kvantitativních změn v průběhu kinetiky extrakce plynem. Testovací měření se provádějí např. v tak vysokých výchozích koncentracích, aby zbytkovou koncentraci bylo možno vyhodnotit přímým nástřikem do plynového chromatografu. Výsledky se extrapolují lineárně do nejnižších koncentrací, ale takováto interpretace je nesprávná, protože se nebere v úvahu, že úbytek těkavé sloučeniny z roztoku má průběh extrakční izotermy, která je popsána rovnicí formální kinetiky prvního řádu, probíhá v poločasech a v logaritmickém vyjádření vykazuje lineární průběh kinetiky extrakce plynem.
Jiný současný způsob sledování průběhu extrakčního procesu postupným odběrem části vzorku ke kontrolnímu stanovení poklesu koncentrace ovlivňuje negativně přirozený průběh rovnovážného extrakčního procesu zkoumaného systému, což má za následek zkreslení informací o skutečném průběhu extrakčního procesu. Navíc je tento způsob velmi pracný a časově i instrumentálně zvlášl nároč·» ný.
226 213
V ostatních běžných případech postačuje jednorázově zjištění zůstatková koncentrace, prakticky tzn. zjištění dolního limitu analytické detekční citlivosti přímého nástřiku do plynového chromatografu.
Uvedené nedostatky jsou odstraněny předkládaným vynálezem, jehož podstata spočívá v tom, že rozpuštěný solut je ze vzorku vody ve stripovací nádobě extrahován stripujicím plynem, ve kterém je nesen a střídavě rozdělován trojcestným kohoutem do potřebného počtu sorpčních kolon, vnichž je na syntetickém sorbentu zachycena frakce, příslušné měřenému časovému úseku, přičemž z časové posloupnosti všech frakcí se po jejich desorpci sestaví extrakční izoterma, vyjadřující postupný úbytek obsahu těkavých sloučenin ve vzorku vody·
Spojení stripovacích a sorpčních procesů umožňuje postupné zachycování frakcí, z nichž lze sestavit extrakční izotermu. Přenosné zařízení na extrakci plynem per partes podle vynálezu, je natolik energeticky soběstačné, že je použitelné přímo v terénu pro studium složení jednotlivých složek stopových množství směsí rozpuštěných těkavých sloučenin ve vzorcích reálných vod·
Příklad provedení ml vzorku vody bylo umístěno v promývačce s fritou· Těkavé sloučeniny byly ze vzorku vody extrahovány bublinkami dusíku, přiváděného z dvoulitrové tlakové nádoby, opatřené redukčním a manostetickým ventilem· Dusík protékal rychlostí 100 ml/min postupně do devíti sorpčních kolon. Každá sorpční
226 213 kolona byla při průtoku dusíku zapojena do obvodu po dobu 1 miauty a byla chlazena ve vodní ledové lázni. Těkavé sloučeniny byly zachyceny v 0,5 ml syntetického sorbentu (kopolymér etylendimetakrylát-atyren v poměru 1 : 1). Z jednotlivých frakcí po tepelné desorpci byla sestavena extrakční izoterma, znázorněná na výkrese, kde n^ose x je nanesena doba extrakce plynem, která může být vyjádřen® i posloupnou řadou poločasů extrakce plynem a na ose y je naneseno množství solutu, extrahovaného plynem.
Největší přednost způsobu měření a hodnocení kinetiky a extrakce plynem per partes spočívá v tom, že lze pomocí nej měřit a studovat aněsné systémy probubláváním několika složek rozpuštěné směsi současně, přičemž každá složka je v konečné fázi hodnocení studována zcela samostatně.
Okamžitým zpracováním vzorku v terénu, ihned po odběru -se zabrání ztrátám těkavých sloučenin vlivem neustále probíhajících biochemických procesů v době mezi odběrem a zpracováním vzorku,
- odpadá nutnost převážet vzorky vody do laboratoře a skladovat je, přepravují se v příručním zavazadle jen sorpční kolonky velikosti cigarety.
V případech sériového měřění vzorků reálných vod s obsahem méně těkavých složek lze s výhodou pracovat metodou prvního poločasu, tzn. že se extrahuje polovina obsahu solutu během experimentálně zjištěné doby pro první poločas a výsledek se vynásobí
22β 213 dvěma· Ušetří se ták min· 80 % času i materiálu (plyn), přičemž nebudou kladeny nároky na větší rozměry sorpční kolony a větší o jem sorbentu·
Nenahraditelnou předností je i fakt, že se studované systémy|hacházejí v původních, přirozených, nemodelovaných podmínkách, bez vlivu jakýchkoli afektů· Jednotlivé složky analyzované směsi jsou studovány za shodných, přísně izokratických podmínek·
Způsobem podle vynálezy lze studovat kinetiku extrakčních procesů ve vzorcích reálných vo<^ bez jakékoli předběžné úpravy· Zkrácení doby extrakce na polovinu lze docílit přídavkem 1/4 objemu nasyceného roztoku iontové sloučeniny, např· NaCl· Způsob je využitelný v inspekční praxi, protože je možno pomocí něj za normálních podmínek identifikovat znečišťovatele·
226 213
Claims (1)
- Ρ δ 1 D I I I VYNÁLEZU ·· ·»Způsob měření a hodnoceni kině tiky extrakce plynem vícesložkových systémů, založených na procesech extrakce plynem a sorpce na syntetických sorbentech, vyznačený tím, že rozpuštěný solut se ze vzorku vody ve stripovací nádobě extrahuje stripujícím plynem, ve kterém je nesen a postupně se rozděluje trojcestným kohoutem do dvou až padesáti sorpčních kolon, v nichž se zachycuje na syntetickém sorbentů druhá až padesátá frakce, přičemž z časové posloupnosti všech frakcí se po jejich desorpci sestrojí extrakční izoterma, vyjadřující úbytek obsahu těkavých sloučenin ve vzorku vody.1 výkres226 213Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, OlomoucCena: 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS305380A CS226213B1 (cs) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS305380A CS226213B1 (cs) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226213B1 true CS226213B1 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5369465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS305380A CS226213B1 (cs) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226213B1 (cs) |
-
1980
- 1980-04-30 CS CS305380A patent/CS226213B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1042988A (en) | Dual ion chromatograph using parellel columns | |
| Rimmer et al. | The measurement and meaning of void volumes in reversed-phase liquid chromatography | |
| Schwedt | The essential guide to analytical chemistry | |
| Cheng et al. | Online anion exchange column preconcentration and high performance liquid chromatographic separation with inductively coupled plasma mass spectrometry detection for mercury speciation analysis | |
| Wetzel et al. | Determination of trace level ions by ion chromatography with concentrator columns | |
| Boyer et al. | Analytical method for nonionic surfactants in laboratory biodegradation and environmental studies | |
| Ahmed | High-Performance Liquid Chromatography (HPLC): Principles, Applications, Versatality, Efficiency, Innovation and Comparative Analysis in Modern Analytical Chemistry and In Pharmaceutical Sciences | |
| He et al. | A high precision method for calcium determination in seawater using ion chromatography | |
| Michalski et al. | Ion chromatography as a part of green analytical chemistry | |
| CN109324135B (zh) | 用于同时检测复合乳化剂中3种乳化剂的方法 | |
| Huber et al. | Enrichment of trace components from liquids by displacement column liquid chromatography | |
| CN106018592A (zh) | 一种量化分析干性食品包装纸中多氯联苯的方法 | |
| GB2466802A (en) | Measuring low levels of contaminants in fuels using Fourier Transform Infra red spectroscopy with dynamic reference analysis | |
| CS226213B1 (cs) | Způsob měření a hodnocení kinetiky extrakce plynem vícesložkových systémů | |
| Woods et al. | Applications of anion chromatography in terrestrial environmental research | |
| Sinniah et al. | Ion Chromatography: analysis of ions in pond waters | |
| Tanaka et al. | Acid rain monitoring by ion-exclusion-cation-exchange chromatography | |
| Yokoyama et al. | Reversed-phase high-performance liquid chromatographic determination of linear alkylbenzenesulphonates in river water at ppb levels by precolumn concentration | |
| US3615227A (en) | Method for the determination of distribution factors | |
| Fuoco et al. | Analytical quality control for the determination of polychlorobiphenyls in environmental matrices | |
| Grune et al. | Application of gas chromatography to sludge digestion gas analysis | |
| Rushing | Gas chromatography in industrial hygiene and air pollution problems | |
| CN106053698A (zh) | 一种硫酸乙二胺盐定量分析方法 | |
| Dasgupta | Automated diffusion-based collection and measurement of atmospheric trace gases | |
| Wasik et al. | Determination of trace amounts of contaminants in water by isotope dilution gas chromatography |