CS224932B1 - 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy - Google Patents
2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS224932B1 CS224932B1 CS411682A CS411682A CS224932B1 CS 224932 B1 CS224932 B1 CS 224932B1 CS 411682 A CS411682 A CS 411682A CS 411682 A CS411682 A CS 411682A CS 224932 B1 CS224932 B1 CS 224932B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxy
- temperature
- chloropropyl
- preparation
- trialkylammonium
- Prior art date
Links
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- -1 2-hydroxy-3-chloropropyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Do 1 1 tříhrdlé sulfonační banky opatřené míchadlem , vnitřním teploměrem, zpětným chladičem a kapací nálevkou se předloží 139 g vodného roztoku dimetylaminu (32,4 % hm). Přidá se 170,4 g vody a za ohlazení solankou se podchladí na cca 0 °C. Za intenzivního s
ohlazení a míchání se z kapačky regulovaně dávkuje epichlorhydrin tak, aby reakční teplota v banoe se držela pod +5 °C (5 °C maximum), Vydávkování 92*5 g epichlorhydrinu trvá cca 1 hod. Od konce přídavku posledního množství epichlorhydrinu se míchá dalších 10 minut, načež se z kapačky během 2 hodin nadávkuje 121 g dimetylsulfátu. Teplota se během přidávkování dimety lsuftlátu udržuje v rozmezí 0 až 10 °C (+10 °C maximum). Po vydávkování dimety lsulfátu se teplota zvýší na 50 °C a při zmíněné teplotě se doreaguje další 1 hod. Výtěžek činí 522 g vodného neutrálního roztoku (pH 6) s 50% obsahem účinné látky, tj. 2-hydroxy-3-chlorpropy1-trimetylamoniumme t o sulfátu.
Příklad 2
Do 0,5 1 sulfonační banky opatřené KPG míchadlem, kapačkou a teploměrem se předloží 36,5 S dieiylaminu, zředí l46 ml vody.
Za stálého míchání a mírného chlazení se během l/2 hodiny přikape 46,25 g epichlorhydrinu tak, aby teplota se držela v rozmezí 10 až 20 °C. Od ukončení přídavku epichlorhydrinu se při stejné teplotě míchá dalších 10 minut, načež se započne dávkovat dimety1sulfát. Teplota během dávkování dimetylsulfátu se udržuje za mírného přichlazování v rozmezí 10 až 20 °C, Vydávkování 62 g dimetylsulfátu trvá oca 1 hodinu. Teplota se zvedne na 50 °C, načež se při zmíněné teplotě doreaguje další 1 hodinu. Výtěžek činí 290 g čirého světlého nažloutlého roztoku s 5θ$ obsahem akt.l., pHs6.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU224 9321)2-hydroxy—3-chlorpropyl-trialkylaqioniumi alkylsulféty obec ného vzorceRBg - N - OH2 _ CH _ ch2C1V0/L Hi OH kde značí metyl nebo etyl Rg atomy uhlíku v řetězci·Rj alkylové skupiny a laž 4
- 2) Způsob přípravy 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium al$yl~ (Obeciy& ha ttcrczj sulfátůYpódle bodu 1 vyznačený tím, že se dialkylaminy vzorceNH kde Rg a R^ jsou alkylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku v řetězci, nechají zreagovat ve vodném roztoku při teplotě O až 20 °C s epichlorhydrinem a vzniklý dialkyl - (2-hydroxy~3-chlorpropyl) amin se nechá ve vodném roztoku dále zreagovat a dimetyl nebo dietyIsulfátem při teplotě 0 až 20 °C, které se udržuje až do úplného smísení reakčních složek·
- 3) Způsob podle bodu 2 vyznačený tím, že kvarternizační reakce se dokončuje při teplotě 30 až 100 °C·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS411682A CS224932B1 (cs) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS411682A CS224932B1 (cs) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224932B1 true CS224932B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5383194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS411682A CS224932B1 (cs) | 1982-06-03 | 1982-06-03 | 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224932B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-03 CS CS411682A patent/CS224932B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1093247A3 (ru) | Способ получени замещенных изотиазол-1,1-двуокисей | |
| ES8504168A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de benzotienil benzofuranil o naftil-derivados. | |
| DE2964211D1 (en) | Complexes of 9-hydroxyalkyl-purines, processes for preparing them and therapeutical compositions containing the complexes as active ingredients | |
| JPS6171830A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| SU521846A3 (ru) | Способ получени азаспирановых соединений,содержащих кремний или германий | |
| US3542538A (en) | Method of retarding plant growth with heterocyclic quaternary ammonium salts | |
| CS224932B1 (cs) | 2-hydroxy-3-chlorpropyl-trialkylamonium a.lkylsulfáty a způsob jejich přípravy | |
| US2459088A (en) | Aliphatic amide-substituted propyl quaternary ammonium compounds | |
| US4515723A (en) | Quaternary N-alkyl-N,N',N'-polyoxyalkyl-α,ω-diamino-alkylene fatty acid esters, and their use | |
| US3119735A (en) | Method for combatting plant-parasitic nematodes | |
| ES8305372A1 (es) | "procedimiento para la fabricacion de derivados de la tetrahidros -5,6,7,7a 4h-tieno (3,2-c)piridinona-2". | |
| US4336386A (en) | Quaternary imidazolinium phosphite derivatives | |
| US3752869A (en) | S-(n-isobutynyl-n-phenylcarbamoylmethyl)dithiophosphates | |
| US3969439A (en) | Dithiophosphoric esters | |
| NZ207190A (en) | Pyrimidine derivatives and fungicidal compositions | |
| GB1110378A (en) | Novel acetylenic amines and a process for the manufacture thereof | |
| US3927087A (en) | New thiourea derivatives | |
| CN1056682A (zh) | 新型含氮化合物，其制备方法和用途 | |
| JPS59130855A (ja) | ビスグアニジン化合物の塩、それらの製造方法およびそれらの殺微生物剤としての用途 | |
| US3206491A (en) | Compounds for combatting plantparasitic nematodes | |
| US3037908A (en) | Agricultural compositions and method for controlling plant-parasitic nematodes | |
| US3168514A (en) | Process for the preparation of aziridine phosphoryldifluorides | |
| JPS5661380A (en) | Preparation of haloalkyl-dialkylxanthine | |
| US2898262A (en) | Compositions and methods | |
| JPS5524126A (en) | Formylstilbazolium salt and its preparation |