CS224439B1 - Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty - Google Patents

Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty Download PDF

Info

Publication number
CS224439B1
CS224439B1 CS765881A CS765881A CS224439B1 CS 224439 B1 CS224439 B1 CS 224439B1 CS 765881 A CS765881 A CS 765881A CS 765881 A CS765881 A CS 765881A CS 224439 B1 CS224439 B1 CS 224439B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
melamine
formaldehyde
modified
temperature
fillers
Prior art date
Application number
CS765881A
Other languages
English (en)
Inventor
Petr Ing Marek
Oldrich Ing Marek
Vladimir Dvorak
Original Assignee
Marek Petr
Marek Oldrich
Vladimir Dvorak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Marek Petr, Marek Oldrich, Vladimir Dvorak filed Critical Marek Petr
Priority to CS765881A priority Critical patent/CS224439B1/cs
Publication of CS224439B1 publication Critical patent/CS224439B1/cs

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty a/nebo pryskyřice, zvláště vhodné pro zpracování vstřikováním a jako pojivo pro vrstvené materiály. Melaminoformaldehydové modifikované plasty patří do kategorie teplem tvrditelných materiálů a splňují náročné požadavky na výrobu technických složitých výlisků. Materiály tohoto typu musí vykazovat dobrou zpracovatelnost ve značném rozmezí zpracovatelských podmínek, kdy vlivem teploty a tlaku přecházejí do vytvrzeného stavu. Modifikované aminoplasty polyamidy (NDR patent 125 315, 126 412, Japonský patent 54 112 993, 54 126 296) vyžadují poměrně dlouhou dobu póly kondenzace, navíc se nejprve dle uvedených patentů připraví modifikovaná prysky- { řiče, kterou je teprve v další fázi impregnováno plnivo. Uvedené nevýhody odstraňuje ve značné míře způsob výroby melaninoformaldehydové hmoty podle vynálezu, při němž se polykondenzace provádí postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž se melamin a další plniva dávkují v průběhu polykondenzace. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se konden zace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních hmotnosti melaminu při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání. Modifikační účinek způsobu výroby podle tohoto vynálezu podstatně zvyšuje pružnost materiálu, zlepšuje reologické a fyzikálně-mechanické vlastnosti a umožňuje užívat obsah minerálních plniv v množství 0 až 65 % celkové hmotnosti reakto- plastu. Příklady provedení: 1. Do reaktorů o teplotě 90 °C se za intenzivního míchání vnesou následující složky: Melamin 100 g Hexametyldiaminová sůl kyseliny pimelové 50 g Formalín technický 36 % 140 g Celulóza osiková 70 g Tetraboritan sodný 0,2 g Verzálová žluť G 1 g 224439 Polykondenzace proběhne během 25 minut a produkt se posléze vysuší vakuem 0,08 MPa ve formě granulí. Po rozemletí na prášek je produkt

Description

Vynález se týká způsobu výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty a/nebo pryskyřice, zvláště vhodné pro zpracování vstřikováním a jako pojivo pro vrstvené materiály.
Melaminoformaldehydové modifikované plasty patří do kategorie teplem tvrditelných materiálů a splňují náročné požadavky na výrobu technických složitých výlisků. Materiály tohoto typu musí vykazovat dobrou zpracovatelnost ve značném rozmezí zpracovatelských podmínek, kdy vlivem teploty a tlaku přecházejí do vytvrzeného stavu.
Modifikované aminoplasty polyamidy (NDR patent 125 315, 126 412, Japonský patent
112 993, 54 126 296) vyžadují poměrně dlouhou dobu póly kondenzace, navíc se nejprve dle uvedených patentů připraví modifikovaná prysky- { řiče, kterou je teprve v další fázi impregnováno plnivo.
Uvedené nevýhody odstraňuje ve značné míře způsob výroby melaninoformaldehydové hmoty podle vynálezu, při němž se polykondenzace provádí postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž se melamin a další plniva dávkují v průběhu polykondenzace. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se kondenzace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních hmotnosti melaminu při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání.
Modifikační účinek způsobu výroby podle tohoto vynálezu podstatně zvyšuje pružnost materiálu, zlepšuje reologické a fyzikálně-mechanické vlastnosti a umožňuje užívat obsah minerálních plniv v množství 0 až 65 % celkové hmotnosti reaktoplastu.
Příklady provedení:
1. Do reaktorů o teplotě 90 °C se za intenzivní-
ho míchání vnesou následující složky:
Melamin 100 g
Hexametyldiaminová sůl
kyseliny pimelové 50 g
Formalín technický 36 % 140 g
Celulóza osiková 70 g
Tetraboritan sodný 0,2 g
Verzálová žluť G 1 g
Polykondenzace proběhne během 25 minut a produkt se posléze vysuší vakuem 0,08 MPa ve formě granulí. Po rozemletí na prášek je produkt použitelný na další zpracování, přičemž je charakterizován viskozitou 4,59 X 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku ,150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,81 J/cm2, pevností v ohybu 105 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2946 kJ/mol.
2. Do intenzivně míchaného reaktoru o teplotě 85 °C se vnesou následující polykondenzační složky:
Melamin 100 g
Hexametylendiaminová sůl kyseliny šťavelové 100 g
Formalín technický 36 % 210 g
Celulóza buková 50 g
Uhličitan vápenatý 120 g
Hydroxid draselný 0,5 g
Stearan zinečnatý 4 g
Verzálová červeň A3B 2 g
Polykondenzační reakce proběhne během 25 minut, načež se produkt ve formě granulí vysuší za vakua menšího než 0,1 MPa. Výsledný materiál je charakterizován viskozitou 3,78 x 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku 150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,72 J/cm2 pevností v ohybu 109 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2971 kJ/mol.
3. Do reaktoru o teplotě 80 °C se za mírného míchání vnesou následující složky:
Melamin 100 g
Hexametylendiaminová sůl

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT
    Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a případných plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž melamin a další plniva se dávkují v průběhu kyseliny malonové 70 g
    Formalín 36% 170 g
    Trietanolamín 3 g
    Po polykondenzací, která proběhne během 30 minut, se připravená pryskyřice použije k impregnaci. Pryskyřice je charakterizována viskozitou 1,12 x 103 Pa . s při teplotě 120 °C a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2963 kJ/mol.
    4. Do reaktorů za intenzivního míchání se vnesou při teplotě 90 až 95 °C následující složky: Hexametylendiaminová sůl kyseliny brasylové 40 g
    Formalín 36 % 170 g
    Hydroxid sodný 0,5 g
    Celulóza smrková 60 g
    Po 15 minutách se vnesou do reaktorů další výchozí složky:
    Melamin 100 g
    Litopon 80 g
    Tetraboritan sodný 0,5 g
    Titanová běloba 4 g
    Během dalších 15 minut dojde ke vzniku modifikovaného aminoplastu, který se poté ve formě granulí vysuší vakuem 0,07 MPa. Rezultující materiál je charakterizován viskozitou 5,54 X 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku 150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,79 J/cm2, pevností v ohybu 97 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,3006 kJ/mol.
    VYNÁLEZU <
    V ' jDolykóndenzace, vyznačený tím, že se kondenzace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)„— —COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost melaminu, při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání.
CS765881A 1981-10-19 1981-10-19 Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty CS224439B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS765881A CS224439B1 (cs) 1981-10-19 1981-10-19 Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS765881A CS224439B1 (cs) 1981-10-19 1981-10-19 Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224439B1 true CS224439B1 (cs) 1984-01-16

Family

ID=5426135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS765881A CS224439B1 (cs) 1981-10-19 1981-10-19 Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224439B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2317181A (en) Urea-formaldehyde-triethanolamine hydrochloride condensation product
US2315400A (en) Resinous composition
KR100553628B1 (ko) 아미노플라스트 및(또는) 페놀플라스트의 연속 제조 방법
US3790442A (en) Binders for glass fiber insulation
US3839251A (en) Phenolic resin and process for making same
US2325376A (en) Condensation product of amidogen compounds, aldehydes, and ketoesters
US2331376A (en) Reaction product of an aldehyde and a biguanido carbocyclic sulphonamide
US2332303A (en) Condensation product of an aminotriazole, an aldehyde, and a halogenated acylated urea
RU2006126793A (ru) Огнестойкие аминопластовые составы
US2496097A (en) Reaction products of an aldehyde and a triazine derivative
CS224439B1 (cs) Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty
CA2151051C (en) Process for producing urea-modified, highly reactive phenolic resins useful as bonding agents for center-layer particles in the manufacture of particleboard
Norton Furan resins
US3230187A (en) Process of manufacturing thermosetting aminoplast molding composition
US2325375A (en) Aminoplast modified with a malonic ester
US2518963A (en) Production of thermosetting aldehyde reaction products
US3629176A (en) Non-resinous compositions containing a urea-formaldehyde reaction product and melamine
US3471420A (en) Acetone-formaldehyde and phenol-acetone-formaldehyde resins extended with animal blood or soy flour and oil-in-water emulsion
US2606880A (en) Acid-curing thermosetting resins containing esters of oxanilic acid as latent catalysts therefor
US2038142A (en) Synthetic resins and process of making same
US4451620A (en) Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins
US2321586A (en) Reaction product of a polymethylol melamine and a halogenated acetamide
US2393752A (en) Reaction products of dimethylol urea and a halogenated acetamide
US3371067A (en) Melamine-formaldehyde-acrylonitrile condensation product and process of making same
US2240271A (en) Method for producing ureaformaldehyde resins