CS224439B1 - Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty - Google Patents
Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty Download PDFInfo
- Publication number
- CS224439B1 CS224439B1 CS765881A CS765881A CS224439B1 CS 224439 B1 CS224439 B1 CS 224439B1 CS 765881 A CS765881 A CS 765881A CS 765881 A CS765881 A CS 765881A CS 224439 B1 CS224439 B1 CS 224439B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- melamine
- formaldehyde
- modified
- temperature
- fillers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty a/nebo pryskyřice, zvláště vhodné pro zpracování vstřikováním a jako pojivo pro vrstvené materiály. Melaminoformaldehydové modifikované plasty patří do kategorie teplem tvrditelných materiálů a splňují náročné požadavky na výrobu technických složitých výlisků. Materiály tohoto typu musí vykazovat dobrou zpracovatelnost ve značném rozmezí zpracovatelských podmínek, kdy vlivem teploty a tlaku přecházejí do vytvrzeného stavu. Modifikované aminoplasty polyamidy (NDR patent 125 315, 126 412, Japonský patent 54 112 993, 54 126 296) vyžadují poměrně dlouhou dobu póly kondenzace, navíc se nejprve dle uvedených patentů připraví modifikovaná prysky- { řiče, kterou je teprve v další fázi impregnováno plnivo. Uvedené nevýhody odstraňuje ve značné míře způsob výroby melaninoformaldehydové hmoty podle vynálezu, při němž se polykondenzace provádí postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž se melamin a další plniva dávkují v průběhu polykondenzace. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se konden zace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních hmotnosti melaminu při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání. Modifikační účinek způsobu výroby podle tohoto vynálezu podstatně zvyšuje pružnost materiálu, zlepšuje reologické a fyzikálně-mechanické vlastnosti a umožňuje užívat obsah minerálních plniv v množství 0 až 65 % celkové hmotnosti reakto- plastu. Příklady provedení: 1. Do reaktorů o teplotě 90 °C se za intenzivního míchání vnesou následující složky: Melamin 100 g Hexametyldiaminová sůl kyseliny pimelové 50 g Formalín technický 36 % 140 g Celulóza osiková 70 g Tetraboritan sodný 0,2 g Verzálová žluť G 1 g 224439 Polykondenzace proběhne během 25 minut a produkt se posléze vysuší vakuem 0,08 MPa ve formě granulí. Po rozemletí na prášek je produkt
Description
Vynález se týká způsobu výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty a/nebo pryskyřice, zvláště vhodné pro zpracování vstřikováním a jako pojivo pro vrstvené materiály.
Melaminoformaldehydové modifikované plasty patří do kategorie teplem tvrditelných materiálů a splňují náročné požadavky na výrobu technických složitých výlisků. Materiály tohoto typu musí vykazovat dobrou zpracovatelnost ve značném rozmezí zpracovatelských podmínek, kdy vlivem teploty a tlaku přecházejí do vytvrzeného stavu.
Modifikované aminoplasty polyamidy (NDR patent 125 315, 126 412, Japonský patent
112 993, 54 126 296) vyžadují poměrně dlouhou dobu póly kondenzace, navíc se nejprve dle uvedených patentů připraví modifikovaná prysky- { řiče, kterou je teprve v další fázi impregnováno plnivo.
Uvedené nevýhody odstraňuje ve značné míře způsob výroby melaninoformaldehydové hmoty podle vynálezu, při němž se polykondenzace provádí postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž se melamin a další plniva dávkují v průběhu polykondenzace. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se kondenzace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)n—COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních hmotnosti melaminu při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání.
Modifikační účinek způsobu výroby podle tohoto vynálezu podstatně zvyšuje pružnost materiálu, zlepšuje reologické a fyzikálně-mechanické vlastnosti a umožňuje užívat obsah minerálních plniv v množství 0 až 65 % celkové hmotnosti reaktoplastu.
Příklady provedení:
1. Do reaktorů o teplotě 90 °C se za intenzivní-
| ho míchání vnesou následující složky: | |
| Melamin | 100 g |
| Hexametyldiaminová sůl | |
| kyseliny pimelové | 50 g |
| Formalín technický 36 % | 140 g |
| Celulóza osiková | 70 g |
| Tetraboritan sodný | 0,2 g |
| Verzálová žluť G | 1 g |
Polykondenzace proběhne během 25 minut a produkt se posléze vysuší vakuem 0,08 MPa ve formě granulí. Po rozemletí na prášek je produkt použitelný na další zpracování, přičemž je charakterizován viskozitou 4,59 X 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku ,150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,81 J/cm2, pevností v ohybu 105 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2946 kJ/mol.
2. Do intenzivně míchaného reaktoru o teplotě 85 °C se vnesou následující polykondenzační složky:
Melamin 100 g
Hexametylendiaminová sůl kyseliny šťavelové 100 g
Formalín technický 36 % 210 g
Celulóza buková 50 g
Uhličitan vápenatý 120 g
Hydroxid draselný 0,5 g
Stearan zinečnatý 4 g
Verzálová červeň A3B 2 g
Polykondenzační reakce proběhne během 25 minut, načež se produkt ve formě granulí vysuší za vakua menšího než 0,1 MPa. Výsledný materiál je charakterizován viskozitou 3,78 x 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku 150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,72 J/cm2 pevností v ohybu 109 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2971 kJ/mol.
3. Do reaktoru o teplotě 80 °C se za mírného míchání vnesou následující složky:
Melamin 100 g
Hexametylendiaminová sůl
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, melaminu, formaldehydu a případných plniv a/nebo postupem za současné přítomnosti katalyzátoru, formaldehydu a celulózy, přičemž melamin a další plniva se dávkují v průběhu kyseliny malonové 70 gFormalín 36% 170 gTrietanolamín 3 gPo polykondenzací, která proběhne během 30 minut, se připravená pryskyřice použije k impregnaci. Pryskyřice je charakterizována viskozitou 1,12 x 103 Pa . s při teplotě 120 °C a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,2963 kJ/mol.4. Do reaktorů za intenzivního míchání se vnesou při teplotě 90 až 95 °C následující složky: Hexametylendiaminová sůl kyseliny brasylové 40 gFormalín 36 % 170 gHydroxid sodný 0,5 gCelulóza smrková 60 gPo 15 minutách se vnesou do reaktorů další výchozí složky:Melamin 100 gLitopon 80 gTetraboritan sodný 0,5 gTitanová běloba 4 gBěhem dalších 15 minut dojde ke vzniku modifikovaného aminoplastu, který se poté ve formě granulí vysuší vakuem 0,07 MPa. Rezultující materiál je charakterizován viskozitou 5,54 X 103 Pa . s při vstřikovacím tlaku 150 MPa a teplotě 120 °C, rázovou houževnatostí 0,79 J/cm2, pevností v ohybu 97 MPa a aktivační energií vytvrzovací reakce 0,3006 kJ/mol.VYNÁLEZU <V ' jDolykóndenzace, vyznačený tím, že se kondenzace provádí v přítomnosti hexametylendiaminové soli dikarboxylové kyseliny vzorce HOOC—(CH2)„— —COOH, kde n = 0 až 11 v množství 1 až 100 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost melaminu, při teplotě 75 až 95 °C v jedné operaci za míchání.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS765881A CS224439B1 (cs) | 1981-10-19 | 1981-10-19 | Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS765881A CS224439B1 (cs) | 1981-10-19 | 1981-10-19 | Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224439B1 true CS224439B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5426135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS765881A CS224439B1 (cs) | 1981-10-19 | 1981-10-19 | Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224439B1 (cs) |
-
1981
- 1981-10-19 CS CS765881A patent/CS224439B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2317181A (en) | Urea-formaldehyde-triethanolamine hydrochloride condensation product | |
| US2315400A (en) | Resinous composition | |
| KR100553628B1 (ko) | 아미노플라스트 및(또는) 페놀플라스트의 연속 제조 방법 | |
| US3790442A (en) | Binders for glass fiber insulation | |
| US3839251A (en) | Phenolic resin and process for making same | |
| US2325376A (en) | Condensation product of amidogen compounds, aldehydes, and ketoesters | |
| US2331376A (en) | Reaction product of an aldehyde and a biguanido carbocyclic sulphonamide | |
| US2332303A (en) | Condensation product of an aminotriazole, an aldehyde, and a halogenated acylated urea | |
| RU2006126793A (ru) | Огнестойкие аминопластовые составы | |
| US2496097A (en) | Reaction products of an aldehyde and a triazine derivative | |
| CS224439B1 (cs) | Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty | |
| CA2151051C (en) | Process for producing urea-modified, highly reactive phenolic resins useful as bonding agents for center-layer particles in the manufacture of particleboard | |
| Norton | Furan resins | |
| US3230187A (en) | Process of manufacturing thermosetting aminoplast molding composition | |
| US2325375A (en) | Aminoplast modified with a malonic ester | |
| US2518963A (en) | Production of thermosetting aldehyde reaction products | |
| US3629176A (en) | Non-resinous compositions containing a urea-formaldehyde reaction product and melamine | |
| US3471420A (en) | Acetone-formaldehyde and phenol-acetone-formaldehyde resins extended with animal blood or soy flour and oil-in-water emulsion | |
| US2606880A (en) | Acid-curing thermosetting resins containing esters of oxanilic acid as latent catalysts therefor | |
| US2038142A (en) | Synthetic resins and process of making same | |
| US4451620A (en) | Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins | |
| US2321586A (en) | Reaction product of a polymethylol melamine and a halogenated acetamide | |
| US2393752A (en) | Reaction products of dimethylol urea and a halogenated acetamide | |
| US3371067A (en) | Melamine-formaldehyde-acrylonitrile condensation product and process of making same | |
| US2240271A (en) | Method for producing ureaformaldehyde resins |