CS222882B1 - Water-dilutable alkyde composition - Google Patents
Water-dilutable alkyde composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS222882B1 CS222882B1 CS817725A CS772581A CS222882B1 CS 222882 B1 CS222882 B1 CS 222882B1 CS 817725 A CS817725 A CS 817725A CS 772581 A CS772581 A CS 772581A CS 222882 B1 CS222882 B1 CS 222882B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- water
- composition
- dilutable
- alkyd
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 55
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- -1 phthalic acid diesters Chemical class 0.000 description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 8
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032843 Beta-2-syntrophin Human genes 0.000 description 1
- 108050004003 Beta-2-syntrophin Proteins 0.000 description 1
- XCJCIUCZNIVISV-UHFFFAOYSA-N C(COCCOCCO)O.C(C=1C(C(=O)OCCCC)=CC=CC1)(=O)OCCCC Chemical compound C(COCCOCCO)O.C(C=1C(C(=O)OCCCC)=CC=CC1)(=O)OCCCC XCJCIUCZNIVISV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 239000004635 Polyester fiberglass Substances 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
222882
Vynález sa týká vodou rieditel'nej alky-dovej kompozície, zvlášť vhodnej k úpravěskleněných vlákien. S neustálým rastom výroby skleněnýmvláknom vystužených plástev a s vývojomtechnologií výroby sklolaminátov je úzkospátý aj vývoj povrchových úprav vlákien.Použitím různých úprav možno1 vplývať nie-len na technológiu spracovania vlákien, aleaj na mechanické, elektrické a optické vlast-nosti sklolaminátu. Při výrobě polyesterových sklolaminátovhrá velkú úlohu rozpustnosť povrchovej ú-pravy skleněných vlákien v laminačnej ži-vici, presnejšie v jej monomérnom rozpúš-ťadle. Vplýva nielen na rýchlosť a kvalituprelaminovania sklenenej výstuže, ale aj natransparenciu sklolaminátu.
Primyselne je najpoužívanější sposob ap-likovat kompozície k povrchovej úpravě skle-něných vlákien z vodných systémov, hlav-ně z důvodu, že použitie organických roz-púšťadiel je obmedzené, či už pre ich to-xicitu, horlavosť a v neposlednom radě ajz ekonomických příčin. Z týchto důvodov našli široké uplatneniepolyvinylacetátové disperzie, ktorých e-mulzná polymerizácia sa uskutečňuje v pří-tomnosti specifických emulgátorov či o-chranných kolidov (Čs. aut. osv. č. 162 472,189 240 a 197 045), aby skleněné vláknamohli byť použité k výrobě transparentnýchlaminátov (Čs. aut. osv. č. 160 598 a 173 131).
Ziepšenie voči použitiu polyvinylacetáto-vých disperzií je možné docieliť aplikáciouako filmotvorných látok do lubrikačnýchkompozícií různých nenasýtených polyeste-rových živíc (Os. pat. č. 109 169, Cs. aut.osv. č. 176 378, NSR pat. č. 24 29 922 a25 57 073, USA pat. č. 3 715 233 a 4 067 835).Najrozšírenejšie použitie majú nenasýtenépolyestery na báze cyklohexandiolu, 2,2--bis(4-hydroxyfenyl)propanu a jeho alky-lénoxidových derivátov.
Toxicita týchto druhov živíc, hlavně vstyku s pokožkou je známa a právě stykupokožky pri manipulácii s lubrikáciami, po-jidlami a pod. je sa ťažko vyvarovat. Krát-ký styk s pokožkou zvyčajne nie je škod-livý, no pri ďalšom a častejšom působenídochádza u citlivých osob k vzniku akút-nych ekzémov na miestach priameho pů-sobenia.
Tieto kontaktně dermatózy často spůso-bují alergickú přecitlivělost osob, čo spů-sobuje, že pracovníci musia byť preradenína iné pracovisko, alebo nesmú prechádzaťdo priameho styku so zložkami, ktoré u nichspůsobili vznik ekzémov.
Podobné problémy ako pri aplikácii tých-to druhov nenasýtených polyesterových ži-víc vznikajú pri použití emulzií na báze e-poxidových živíc, či už samotných, alebo vzimesi s vysychavými olejmi mastných ky-selin (USA pat. č. 3 168 488). V případe aplikácii emulzií či koloidnýchroztokov na báze polyesterov tieto musia spínat viaceré podmienky, aby mohli byťpoužité k formulácii lubrikačných kompo-zícií. Musia byť stabilně v rozmedzí pH 3až 5, málo citlivé voči elektrolytom a nesmúnegativné působit na transparenciu lami-nátu. Predovšetkým z týchto příčin nie jemožné použiť polyesterové kompozície při-pravené neutralizáciou, či už čpavkom, tri-etylamínom a pod. (Mleziva J. a kol. Poly-estery, jejich výroba a spracovaní, SNILPraha 2 vyd. 1978, str. 302 a Čs. aut. osv.č. 167 033).
Uvedené problémy sa v podstatnej mie-re odstránia pri použití vodou rieditelnejkompozície podfa vynálezu.
Vynález popisuje vodou rieditefnú alkydo-vú kompozíciu, zvláš vhodnú k úpravě skle-něných vlákien, ktorej podstata spočívá vtom, že je zložená zo zmesi 25 až 85 %hmotnosti alkydovej živice, pripravenej re-akciou glycerolu, ftalahhydridu a ricínové-ho oleja s obsahom 40 až 50 % hmotnostioleja o čísle kyslosti 15 až 35 mg KOH/g,5 až 35 % hmotnosti oxyetylovaných mast-ných amínov obecného vzorca
(C2H4O)xH / R—N\ (C2H4O)yH, kde R je alkylový, alebo alkenylový radi-kál s 12 až 18 atómami uhlíku, x + y je 5až 22, a 15 až 65 %i hmotnosti polyetylén-glykolu oi priemernej molekulovej hmot-nosti 100 až 6000.
Podfa potřeby z pohfadu textilného spra-covania skleněných vlákien je možné kom-pozíciu plastifikovať buď vhodným výberompolyetylénglykolu či ich zmesi, alebo plas-tifikátorom na báze diesterov kyseliny fia-lověj s 1 až 10 atómami uhlíku v alkyle tak,že obsahuje 0,5 až 25 % hmotnosti dieste-ru. Zvlášť výhodné je ich použitie v přípa-de, keď kompozície sa pri aplkácii automa-ticky dávkujú a vážia, protože kompozícies vyššími polyetylénglykolmi sú pastovitéaž tuhé hmoty. V tomto případe, podfa po-užitej koncentrácie diesteru a podfa poža-dovanej životnosti emulzie je možné emul-zie ďalej stabilizovat prídavkom 5 až 25 %hmotnosti známých neiónových tenzidov.Sú to hlavně alkylpolyglykolétery, alkylfe-nylpolyglykolétery, acylpolyglykolétery, ko-polymery na báze etylénoxidu a propylén-oxidu, sorbitolové estery a ich polyoxyety-lované deriváty.
Hydrotropný účinok kompozície podfa vy-nálezu je tak vefký, že přidáním nižšíchkoncentrácií diesterov kyseliny fialověj ne-vznikne s vodou emulzia, ako by sa daloočakávať, ale vznikne opticky číra homogén-na zmes. V případe, že je potřebné regulovat vis- kozitu kompozície kvůli manipulácii je to možné uskutočňovať prídavkom 2 až 25 %' 2 2 2.882
S hmotnosti organických vo* vodě rozpustnýchrozpúšťadiel. K tomuto účelu je možné po-užit' aceton, dioxan, alifatické alkoholy akometylalkohol, etylalkohol, n-propylalkohol,izopropylalkohol, n-buťylalkohol, éteralko-holy ako etylénglykolmonometyléter a* pod.
Použité* oxyetylované mastné aminy súznáme a bežne komerčně dostupné. Pripra-vujú sa oxyetoxyláciou mastných amínovako kokpsamíh, cetylamín, oleyíamin, stea-rylamín, spermový amin a pod. etylénoxi-dom v molárnom pomere 1 : 5 až 22.
Zistili sme, že kompozície podl'a vynále-zu majú taký solubilizačno-hydrotrópny ú-činok, že je možné připravit nielen emuizierieditelné vodou, ale* poskytujúce až oíre,homogénne zmesi, ktoré na rozdiel od zná-mých kompozícií srn stabilně aj v. kyslomprostředí. Táto vlastnost týchto kompozíciíumožňuje ich aplikáciu k přípravě lubri-kačných kompozícií na úpravu skleněnýchvlákien.
Vynález je dalej objasněný formou prí-kladov, v ktorých zloženie je uvádzané vhmotnostnej koncentrácii. K príprave kom-pozícií boli použité alkydové živice připra-vené preesterifikáciou azeotropickým postu-pem v dusíkovej atmosféře.
Alkyd A
Do reakčného kotlá sa předložilo 180 die-lov ricínového oleja, 85 dielov glycerolu,160 dielov ftalanhydridu a 10 dielov xylé-
S nu. Násada sa udržovala pri teplote 220 °Cdo dosiáhnutia čísla kyslosti 30 mg KOH/ga konzistencie 300/4 s/mm, 20 °C 50 % roz-toku v- xylene. Po. dosiahnutí týchto hod-not sazxylén oddestiloval.
Alkyd B.
Do reakčného kotlá sa předložilo 180 die-lov ricínového oleja, 100 dielov glycerolu,160 dielov ftalanhydridu a 10 dielov xyié-nu. Násada sa udržovala' pri teplote 265 °Cdo dosiahnutia čísla kyslosti 18 mg KOH/ga; konzistencie 60 % roztoku živice v xylé-ne 400/4 s/mm, 20 °C. Po dosiahnutí tých-to hodnot sa xylén* oddestiloval.
Alkyd C
Do reakčného kotlá sa předložilo 200 die-lov ricínového oleja, 100 dielov glycerolu,150 dielov ftalanhydridu a 10 dielov xylé-nu.. Násada, sa, udržovala pri teplote 270 °Cdo dosiahnutia čísla kyslosti 27 mg KOH/ga konzistencie 450/4 s/mm, 20 °C, 55 % roz-toku živice v xyléne. Po dosiahnutí týchtohodnot sa xylén oddestiloval. Příklad 1
Alkydová živica C sa zhomogenlzovaiapri teplote 60 °C s dietylénglykolom, Zlože-nie a vlastnosti kompozícií sú uvedené v tabulke I.
Tabulka I
Alkyď G'(% j! 80' dietylénglykol (%) 20*
Konzistencia 25 °C (s/mmj 2431/4 70 60* 50 - 30 40 50 893/4 405/4 oddefuje sa K 100 g 50 % alkydovej kompozície sapřidalo 30 g oxyetylovaných mastných amí-nov o zložení: D — oxyetylovaný oktadecylamín s 20 mol-mi etylénoxidu E — oxyetylovaný- cetylamín zo 7 molmi e-tylénoxidu F — oxyetylovaná zmes mastných amínov sC12 až C18 o priemernej molekulovejhmotnosti 220 s 22 molmi etylénoxidu
Vlastnosti týchto kompozícií sú uvedenév tabulke II.
Tabulka II mastný amin far ba (mgj2j vlastnosti kompozície D 40 neoddeluje sa E 70 neoddeluje sa,· F* 70 neoddeluje sa Příklad 2
Alkydová živica C sa zhomogenizovala pri teplote: 60 °G s, ox-yetylovaným, mastným. amí- nom D a dietylénglykolom. Zloženie kompo- zícií je uvedené v tabulke III. 222882
Tabulka III kompozícia č. 1 2 3 4 alkyd C (%) 53,6 52,2 50,8 49,6 17,4 mastný amin D (%) 10,7 13,0 15,3 dietylénglykol (%] 35,7 34,8 33,9 33,0
Zmiešaním s vodou o teplote 15 °C podrychloběžným miešadlom sa z jednotlivýchživičných kompozici!' připravili vodné kom- pozície obsahujúce 20 % alkydovej živice,ktorých vlastnosti sú uvedené v tabulke IV. kompozícia č.
Tabulka IV vlastnosti vodnej kompozície 1 hrubozrnná emulzia (3 až 6 μπι) 2 jemnozrnná emulzia (0,2 až 1,5 μπι) 3 silné opaleskujúci roztok 4 slabo opaleskujúci roztok
Vplyv koncentrácie živičných kompozícií na vlastnosti vodných kompozici! je uve-dený v tabulke V.
Tabulka V
Alkyd C (%) 10,7 15,0 21,4 mastný amin D {%) 7,2 10,0 14,3 dietylénglykol (%) 7,1 10,0 14,3 voda (%) 75,0 65,0 50,0 hustota (g/cm '3) 20 °C 1,032 1,046 1,066 viskozita (mPa . s J 4,0 9,3 205,2 V celom rozsahu uvedených koncentrá- připravila za použitia alkydu A, B a C, zho- cií majú vodné kompozície charakter, sla- mogenizovaním jednotlivých zložiek pri 60 bo až silné opaleskujúcich roztokov. stupňoch Celsia, ktorej zloženie je uvede- né v tabulke VI. Příklad 3 Plastiřikovaná alkydová kompozícia sa
Zloženie
Tabulka VI (g) (%}
alkyd A, B, C trietylénglykol dibutylftalát
mastný amin D
Jednotlivé kompozície za použitia alkyduA, B a C sa za miešania přidali do 2000 mlvody o teplote 13 °C, za vzniku opalescent-ných koloidných roztokov. Příklad 4 K príprave kompozícií o zložení 50 % al- 120 80 10 40 48 32 4 16 kydu B, 15 % mastného aminu F sa použi-li polyetylénglykoly (PEG) o róznej prie-mernej molekulovej hmotnosti. Příprava sauskutočnila zhomogenizovaním zložiek priteplote 80 °C. Změna vlastností kompozíciev závislosti od použitého polyetylénglykoluje uvedená v tabulke VII.
Tabulka VII
polyetylénglykolvzhíad pri 20 °C PEG—300medovitý PEG—1000pastovitý PEG—6000tuhý
Claims (4)
- 222882 10 P r í k 1 a d 5 Kompozície sa připravili zhomogenizova-ním alkydu C, polyetylénglykolu o priemer- nej molekulové] hmotnosti 300, a mastnéhoaminu D, pri teplote 60 °C. Zloženie kom-pozici! a vplyv regulátorov konzistencí© jeuvedené v tabulke VIII. alkyd C (%) 50 PEG—300 (%) 50 mastný amin D [ %) 0 acetón (%) 0 etylalkohol (%) 0 konzistencia 25 °C (s/mm) 237/4 buík.a VIII 50 50 50 30 20 20 20 20 20 0 10 0 0 0 10 195/4 45/4 46/4 Příklad 6 Plastifjkovaná kompozícia sa připravilazhomogenizovaním alkydu C, mastného ami-nu D, PEG—300, plastifikátora a neionové- ho tenzidu na báze oxyetylovaného nonyl-fenolu s 9 mólmi etylénoxidu, pri teplote60 °C. Zloženie kompozícií je uvedené v ta-bulke IX. Tabulka IX alkyd C (%)mastný amin (%)PEG—300 (%]dibutylftalát (%]dioktylf talát (%)neiónový tenzid (% ] 30 30 10 10 30 30 0 20 20 0 10 10 Obidve kompozície s vodou poskytujú stabilně opaleskujúce roztoky, stabilně prak-ticky v celom spektre pH. PREDMET1. Vodou rieditelná alkydová kompozícia,zvlášť vhodná k úpravě skleněných vlákien,vyznačujúca sa tým, že sa skládá zo zmesi25 až 85 % hmotnosti alkydovej živice, pri-praviteínej reakciou glycerolu, ftalanhyd-ridu a ricínového oleja s obsahom oleja 40až 50 % hmotnosti o čísle kyslosti 15 až35 mg KOH/g, 5 až 35 % hmotnosti oxyety-lovaných mastných amínov obecného vzor-ca (C2H4O)-H y R—N\ [C2H4O)yH, kde R je alkylový, alebo alkylénový radikál VYNÁLEZU s 12 až 18 atómami uhlíka, x + y je 5 až 22,a 15 až 65 % hmotnosti polyetylénglykolus priemernou molekulovou hmotnosfou 100až 6000.
- 2. Vodou rieditelná kompozícia podlá bo-du 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 0,5až 25 °/o hmotnosti plastifikátora na bázediesterov kyseliny fialověj s 1 až 10 atóma-mi uhlíka v alkyle.
- 3. Vodou riediteíná kompozícia podfa bo-du 2, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 5až 25 °/o hmotnosti neiónového tenzidu.
- 4. Vodou riediteíná kompozícia pódia bo-du 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 2až 25 % hmotnosti regulátora viskozity nabáze organických vo vodě rozpustných roz-púšťadiel.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS817725A CS222882B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Water-dilutable alkyde composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS817725A CS222882B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Water-dilutable alkyde composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222882B1 true CS222882B1 (en) | 1983-08-26 |
Family
ID=5426871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS817725A CS222882B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Water-dilutable alkyde composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222882B1 (cs) |
-
1981
- 1981-10-22 CS CS817725A patent/CS222882B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5133898A (en) | Manufacturing polyacrylate esters with long-chain hydrocarbon and polyoxyalkylene groups | |
| UA74357C2 (uk) | Система поверхнево-активна речовина - розчинник | |
| WO2011063945A1 (de) | Polyester-konzentrate mit hoher lösestabilität und vergrauungsinhibierender wirkung | |
| FI74479B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av lagringsstabila vattenhaltiga bestrykningsmedelemulsioner av typen olja i vatten, vilka baserar sig pao en troegflytande cellulosahaltig blandning eller pasta. | |
| KR20090086417A (ko) | 저감된 수준의 휘발성 유기 화합물을 함유한 수성 필름 형성 조성물 | |
| BE571322A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van gepigmenteerde polyesters en voorwerpen vervaardigd uit deze polyesters | |
| US5908582A (en) | Liquid formulations containing sulfosuccinic acid diester | |
| EP0084679B1 (de) | Organopolysiloxane und deren Verwendung als Antischaummittel in wässrigen Dispersionen und Lösungen von Kunstharzen | |
| EP0479819B1 (de) | Verwendung von partialestern von oligoglycerinen mit fettsäuren als pigmentdispergatoren für wässrige lackdispersionen | |
| US2109947A (en) | Ether acid esters of higher alcohols | |
| SE526994C2 (sv) | Strålningshärdande vattenburen komposition | |
| JPS6211032B2 (cs) | ||
| CS222882B1 (en) | Water-dilutable alkyde composition | |
| GB1018032A (en) | Water soluble or dispersible surface coating ester resins | |
| US4122051A (en) | Aqueous microemulsion of alkyd, modified alkyd, or polyester binder and emulsifier | |
| EP0175849B1 (en) | Aerosol paint | |
| SE467543B (sv) | Vattenhaltig autoxidativt torkande alkydkomposition | |
| US2573701A (en) | Polyethylene glycol esters of acyloxycarboxylic acids | |
| DE112006003163T5 (de) | Grenzflächenaktives Polymer und seine Verwendung in einer Wasser-in-Öl-Emulsion | |
| CN119899553A (zh) | 基于2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇的无溶剂的组合物 | |
| EP0154241A2 (de) | Wässrige Dispersionen auf Basis von Cellulosenitraten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als schnellhärtende Überzüge | |
| DE1961231A1 (de) | Organoborverbindungen | |
| ATE14020T1 (de) | Verfahren zur herstellung von loesungsmittelhaltigen, wasserverduennbaren, physikalisch trocknenden bindemitteln und deren verwendung. | |
| EP3061746B1 (en) | Hydrophilic antioxidant and process for the preparation of the same | |
| CS220282B1 (sk) | Polyesterová kompozícia rieditelná vodou |