CS220084B1 - Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents - Google Patents
Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents Download PDFInfo
- Publication number
- CS220084B1 CS220084B1 CS618481A CS618481A CS220084B1 CS 220084 B1 CS220084 B1 CS 220084B1 CS 618481 A CS618481 A CS 618481A CS 618481 A CS618481 A CS 618481A CS 220084 B1 CS220084 B1 CS 220084B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- perfume
- derivatives
- liquid
- product
- mol
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 9
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 title claims description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 8
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 11
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 5
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 abstract description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNVHVDDAOGRVDT-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloct-6-en-1-yn-3-yl acetate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C#C)OC(C)=O JNVHVDDAOGRVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- HMKKIXGYKWDQSV-KAMYIIQDSA-N alpha-Amylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCC\C(C=O)=C\C1=CC=CC=C1 HMKKIXGYKWDQSV-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je stabilizace parfému ve výrobku a zachování jeho vlastností i po delší době skladování. Podle vynálezu se v parfému nejdříve rozpouští nebo bobtná polymer na bázi uhlovodíků, například polyetylén, polypropylen, polystyren nebo halogenových derivátů uhlovodíků, například polyvinylchloridů nebo alkoholů, jejich esterů, například polyvinylalkohol, polyvinylacetát, nebo organických kyselin a jejich derivátů, například polyakrylové kyseliny, polymetakrylové kyseliny, polymetakrylát, anebo polymerů s heterogenním řetězcem, obsahujícím dusík, například kopolyamid, močovinoformaldehydová a melaminoformaldehydová prysky řice, nebo kopolymery a terpolymery, tvořené výše uvedenými monomery, například kopolymér akrylonitrilu, butadienu a styrenu, kopolymér vinylchloridu a vinylacetátu, popřípadě jejich směsi, v hmotnostní koncentraci 2 až 40 %, načež se tato kapalná, případně gelovitá směs přidává do hmoty výrobku v hmotnostní koncentraci od 0,1 do 12 %The purpose of the invention is to stabilize the perfume in the product and retain its properties even after longer storage time. According to the invention, it first dissolves in the perfume or a hydrocarbon-based swelling polymer for example polyethylene, polypropylene, polystyrene or halogen hydrocarbon derivatives, for example polyvinyl chlorides or alcohols, their esters, for example polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, or organic acids and their derivatives, for example polyacrylic acids, polymethacrylic acids, polymethacrylate, or heterogeneous polymers a nitrogen-containing chain, for example copolyamide, urea-formaldehyde and melamine formaldehyde resin or copolymers and terpolymers formed the above-mentioned monomers, e.g. copolymer of acrylonitrile, butadiene and styrene, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer or mixtures thereof, by weight 2 to 40%, after which the liquid, optionally, the gel-like mixture is added to the mass weight of the product at a concentration of 0.1 to 12%
Description
Účelem vynálezu je stabilizace parfému ve výrobku a zachování jeho vlastností i po delší době skladování.The purpose of the invention is to stabilize the perfume in the product and maintain its properties even after prolonged storage.
Podle vynálezu se v parfému nejdříve rozpouští nebo bobtná polymer na bázi uhlovodíků, například polyetylén, polypropylen, polystyren nebo halogenových derivátů uhlovodíků, například polyvinylchloridů nebo alkoholů, jejich esterů, například polyvinylalkohol, polyvinylacetát, nebo organických kyselin a jejich derivátů, například polyakrylové kyseliny, polymetakrylové kyseliny, polymetakrylát, anebo polymerů s heterogenním řetězcem, obsahujícím dusík, například kopolyamid, močovinoformaldehydová a melaminoformaldehydová pryskyřice, nebo kopolymery a terpolymery, tvořené výše uvedenými monomery, například kopolymér akrylonitrilu, butadienu a styrenu, kopolymér vinylchloridu a vinylacetátu, popřípadě jejich směsi, v hmotnostní koncentraci 2 až 40 °/o, načež se tato kapalná, případně gelovitá směs přidává do hmoty výrobku v hmotnostní koncentraci od 0,1 do 12 «/o.According to the invention, the hydrocarbon-based polymer, for example polyethylene, polypropylene, polystyrene or halogenated hydrocarbon derivatives, for example polyvinyl chlorides or alcohols, their esters, for example polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, or organic acids and their derivatives, for example polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polymethacrylate, or nitrogen-containing heterogeneous chain polymers, for example copolyamide, urea-formaldehyde and melamine-formaldehyde resins, or copolymers and terpolymers consisting of the aforementioned monomers, for example acrylonitrile, butadiene-styrene copolymer, vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl acetate copolymer, vinyl acetate the liquid or gel-like mixture is added to the mass of the product in a weight concentration of from 0.1 to 12%.
Vynález se týká způsobu výroby parfemovaných kosmetických výrobků, kapalných a pastovitých detergentů se stabilizovanými parfémy, které obsahují směsi parfému s polymery, a kterými se řeší stabilizace parfémové složky v těchto výrobcích během skladování snížením její těkavosti a zvýšení odolnosti vůči chemickým změnám.The present invention relates to a process for the manufacture of perfumed cosmetic products, liquid and pasty detergents with stabilized perfumes, which contain perfume-polymer blends, and which are intended to stabilize the perfume component in these products during storage by reducing its volatility and increasing its resistance to chemical changes.
Dosud známé způsoby výroby kosmetických výrobků, kapalných a pastovitých detergentů, tvořených převážně tenzidy, vodou, barvivý, parfémem a ostatními přísadami, jsou založeny na přímém dávkování kapalné parfemační kompozice do přípravku. Parfém se přidává většinou samostatně, výjimečně také ve směsi s některými dalšími přísadami. Po přidání následuje míšení a homogenizace s hmotou výrobku. Nevýhodou tohoto způsobu výroby je skutečnost, že parfémová kompozice se z hotových přípravků uvolňuje difúzí a těkání do ovzduší a tím se její obsah během skladování značně snižuje. Tento pokles je výrazný zejména u více těkavých parfémových kompozic již během velmi krátké doby po výrobě, kdy během prvých čtyř týdnů dojde ke snížení původního obsahu parfému v průměru o 20 % hmot. I u ostatních relativně méně těkavých parfémových kompozic lze zaznamenat, i když v delším časovém rozmezí, přibližně šest až osm měsíců, pokles původního obsahu parfému v průměru o 30 i% hmot. Nevýhodou tohoto způsobu výroby je skutečnost, že se v poměrně krátké době po výrobě snižují užitné vlastnosti výrobků, které jsou z různých důvodů delší dobu skladovány před jejich užíváním.Hitherto known methods of making cosmetic products, liquid and pasty detergents, consisting predominantly of surfactants, water, colorant, perfume and other ingredients, are based on direct dispensing of the liquid perfume composition into the composition. Perfume is usually added alone, exceptionally also in admixture with some other ingredients. The addition is followed by mixing and homogenizing with the product mass. A disadvantage of this production method is that the perfume composition is released from the finished formulations by diffusion and volatilization into the atmosphere and thus its content is greatly reduced during storage. This decrease is particularly pronounced in the case of more volatile perfume compositions within a very short period of time after production, when the initial perfume content is reduced by an average of 20% by weight in the first four weeks. For other relatively less volatile perfume compositions, though, over a longer period of time, about six to eight months, the initial perfume content could be reduced by an average of 30% by weight. The disadvantage of this method of production is the fact that in a relatively short time after production the utility properties of the products, which for various reasons are stored for a longer period of time before their use, decrease.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob výroby parfemovaných kosmetických výrobků a kapalných a pastovitých detergentů, při němž se parfém vpravuje do zpracovávané hmoty za současného dávkování dalších přísad. Jeho podstata spočívá v tom, že se do zpracovávané hmoty dávkuje parfém, v němž se nejdříve rozpustí nebo bobtná polymer na bázi uhlovodíků nebo halogenových derivátů uhlovodíků nebo alkoholů, jejich éterů a esterů nebo organických kyselin a jejich derivátů nebo polymerů s heterogenním řetězcem, obsahujícím dusík, nebo kopolymerů a terpolymerů tvořených výše uvedenými monomery a jejich směsi v množství od 2 do 40 % hmot., načež se tato kapalná, případně gelovitá směs, přidává do hmoty výrobků v množství od 0,1 do 12 % hmot. Jako uhlovodíky obsahuje polyetylén nebo polypropylen nebo polystyren s indexem toku taveniny 0,5 až 5 g/10 min. Jako halogenové deriváty uhlovodíků obsahuje polyvinylchlorid o mol. hmot. 20 000 až 210 000. Jako alkoholy, jejich étery a estery obsahuje polyvinylalkohol nebo polyvinylacetát o mol. hmot. 6000 až 320 000. Jako organické kyseliny a jejich deriváty obsahuje polyakrylovou kyselinu nebo polymetakrylovou kyselinu nebo- polymetylmetakrylát nebo polybutylmetakrylát. Jako polymer s heterogenním řetězcem s lineární strukturou obsahuje například močovinoformaldehydovou nebo melaminoformaldehydovou pryskyřici nebo kopolyamid. Jako kopolymer obsahuje kopolymer vinylchloridu a vinylacetátu o mol. hmot. 30 000 až 160 000 a terpolymer akrylonitrilu, butadienu a styrenu s indexem toku taveniny 5 až 20 g/10 min.These drawbacks are overcome by a process for producing perfumed cosmetic products and liquid and pasty detergents by incorporating perfume into the composition to be treated with the addition of additional ingredients. It is based on the fact that a perfume is dispensed into the mass to be first dissolved or a swelling polymer based on hydrocarbons or halogen derivatives of hydrocarbons or alcohols, their ethers and esters or organic acids and their derivatives or polymers with a nitrogen-containing heterogeneous chain or copolymers and terpolymers of the aforementioned monomers and mixtures thereof in an amount of from 2 to 40% by weight, after which the liquid or gel-like mixture is added to the mass of the products in an amount of from 0.1 to 12% by weight. As hydrocarbons it contains polyethylene or polypropylene or polystyrene with a melt flow index of 0.5 to 5 g / 10 min. As halogenated hydrocarbon derivatives it contains polyvinyl chloride of mol. wt. 20,000 to 210,000. As alcohols, their ethers and esters, it contains polyvinyl alcohol or polyvinyl acetate of mol. wt. As organic acids and derivatives thereof, it contains polyacrylic acid or polymethacrylic acid or polymethyl methacrylate or polybutyl methacrylate. As a heterogeneous chain polymer with a linear structure, it contains, for example, urea-formaldehyde or melamine-formaldehyde resin or copolyamide. As copolymer it contains a copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate of mol. wt. 30,000 to 160,000 and a terpolymer of acrylonitrile, butadiene and styrene with a melt index of 5 to 20 g / 10 min.
Kosmetické výrobky, kapalné a pastovité detergenty podle vynálezu využívají schopnost parfémové kompozice postupně se sorbovat, smáčet a převádět polymer do zbobtnalé, gelové až rozpustné formy a tím vytvářet strukturní dobře tekoucí systémy s parfémem obsaženým v polymeru. Tím se dosáhne vytvoření gelového systému, obsahujícího ve své struktuře parfém, který ve styku s hydrofilním prostředím (voda, roztok tenzidu apod.) uzavírá parfémovou složku a snižuje tak podstatně její těkavost a její rozpustnost v daném prostředí, čímž ji brání případným chemickým změnám během skladování. Tyto výhody vynálezu oproti dosud známým způsobům podtrhuje skutečnost, že lze na stávajících výrobních zařízeních obdobným způsobem dávkovat parfémovou kompozici ve formě dobře čerpatelné kapalné směsi. Vlastnosti kapalné, případně gelovité směsi parfému a polymeru umožňují jejich kombinaci s dalšími přísadami, používanými při výrobě kosmetických výrobků, kapalných a pastovitých detergentů a společné dávkování do hmoty výrobku. Vlastnosti směsi parfémů a polymeru v hmotě jmenovaných výrobků, dosažené způsobem výroby podle vynálezu, umožňují stabilizovat parfémovou kompozici a tím udržet vysoký obsah parfému i po delší době skladování, což zvyšuje užitné vlastnosti výrobku z hlediska jeho parfemace.The cosmetic products, liquid and pasty detergents of the present invention utilize the ability of the perfume composition to gradually absorb, wet, and convert the polymer into a swollen, gel to soluble form, thereby forming structural flowing systems with the perfume contained in the polymer. This achieves the formation of a gel system containing perfume in its structure, which in contact with the hydrophilic environment (water, surfactant solution, etc.) encloses the perfume component and substantially reduces its volatility and its solubility in the environment, thereby preventing it from potential chemical changes during storage. These advantages of the invention over the prior art methods are underlined by the fact that a perfume composition in the form of a well pumpable liquid composition can be dosed in a similar manner on existing production facilities. The properties of the liquid or gel-like blend of perfume and polymer make it possible to combine them with other ingredients used in the manufacture of cosmetic products, liquid and pasty detergents, and to co-dispense into the mass of the product. The properties of the perfume / polymer blend in the mass of the products of the present invention make it possible to stabilize the perfume composition and thereby maintain a high perfume content even after prolonged storage, thereby enhancing the perfume performance of the product.
Účinek výrobků a detergentů podle vynálezu spočívá v tom, že lze snížením parfemace při výrobě až o 50 % hmot. dosáhnout po delší době skladování stejné nebo i vyšší intenzity vůně výrobku ve srovnání s dosud známými způsoby výroby. Dalším pozitivním jevem je stabilizace suspenzí a emulzí u kapalných a pastovitých forem výrobků.The effect of the products and detergents according to the invention is that they can be reduced by up to 50 wt. after a longer period of storage, achieve the same or even higher intensity of the smell of the product compared to the known production methods. Another positive phenomenon is the stabilization of suspensions and emulsions in liquid and pasty forms of products.
Způsob parfemace kosmetických výrobků, kapalných a pastovitých detergentů poaie vynálezu je v dalším popsán na několika příkladech.The process for perfuming cosmetic products, liquid and pasty detergents according to the invention is described below in several examples.
Příklad 1Example 1
Do varného kotle s obsahem 28,6 % hmot. vody o teplotě 30 až 45 °C se přidalo 4,7 % hmot. l-ethyl-l-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinmetasulfátu. Po promíchání se přidalo 16,5 % hmot. kondenzačního produktu kyseliny stearové s přebytkem diethanolaminu v kyselině octové. Po přidání dalších 10,4 % hmot. vody se směs míchala a homogenizovala při teplotě 30 až 40 °C po dobu 1 hod. Po dalším přídavku vody v množství 39,3 % hmot. se směs promíchala a ochladila na teplotu 20 °C. Do takto připravené směsi se přidalo 0,5 % hmot. parfému na bázi geranylacetátu, terpineolu, amylsalicylátu, terpinylacetátu a a-amylskořicového aldehydu, ve kterém se předem rozpustil za intenzivního míchání po dobu 1 hodiny a při teplotě 40 °C polystyren o molekulové hmotnosti 160 000, přičemž hmotnostní poměr obou složek činil 1: 0,2. Získala se stabilní, homogenní suspenze v celém svém objemu, jejíž fyzikální forma se během skladování nezměnila. Stabilita parfému v takto připraveném avivážním prostředku se podstatně zvýšila a po 5měsíčním skladování odpovídala srovnávacímu prostředku s nestabilizovaným parfémem s výchozím dávkováním parfému 0,9 % hmot.Into a cooking boiler with a content of 28.6% by weight. % water at 30-45 ° C was added 4.7 wt. 1-ethyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazoline metasulfate. After mixing, 16.5 wt. a condensation product of stearic acid with an excess of diethanolamine in acetic acid. After addition of an additional 10.4 wt. The mixture was stirred and homogenized at 30-40 ° C for 1 hour. The mixture was stirred and cooled to 20 ° C. To this mixture was added 0.5 wt. geranyl acetate, terpineol, amylsalicylate, terpinylacetate and α-amyl cinnamic aldehyde perfume in which polystyrene having a molecular weight of 160,000 and a weight ratio of 1: 0 was pre-dissolved with vigorous stirring for 1 hour at 40 ° C. , 2. A stable, homogeneous suspension was obtained throughout its volume, the physical form of which did not change during storage. The stability of the perfume in the fabric softener composition thus obtained was substantially increased and, after 5 months of storage, corresponded to a comparative composition of unstabilized perfume with an initial perfume dosage of 0.9% by weight.
ή P ř í k 1 a d 2 ' Do násady holicího krému o teplotě 30 až «- 35 °C sestávajícího hmotnostně z 17 % stearinu, 8 % glycerolu, 1 % triethanolaminu, 0,5 % hydroxidu draselného, 2,5 % vazelínového oleje, 1 % lanolinu a 69,7 % vody se přidalo postupně za míchání 0,3 % parfému na bázi citroneloíu, linalylacetátu, citronelalu, kumarinu, bergamotové silice a dehydrolinalylacetátu, ve kterém se předem za intenzivního míchání a teplotě 40 až 45 °C rozpustil polymer na bázi kopolymerů akryloinitrilu, butadienu a styrenu s indexem toku taveniny 16 g/10 min., přičemž hmotnostní poměr obou složek činil 1: 0,12. Získal se výrobek, jehož konzistence, vzhled a fyzikálněchemické vlastnosti zůstaly zachovány. Po šestiměsíčním skladování činil úbytek parfému 5 %, přičemž u stejného výrobku, u kterého nebyl parfém stabilizován, byl zaznamenán po šesti měsíčním skladování pokles obsahu parfému o 40 %.EXAMPLE 2 To a shaving cream batch having a temperature of 30-35 ° C consisting of 17% by weight of stearin, 8% of glycerol, 1% of triethanolamine, 0.5% of potassium hydroxide, 2.5% of petroleum jelly , 1% lanolin and 69.7% water were added sequentially while stirring 0.3% of perfume based on citrelleloil, linalylacetate, citronelally, coumarin, bergamot oil and dehydrolinalylacetate, in which it had previously dissolved under intensive stirring at 40 to 45 ° C a polymer based on copolymers of acryloinitrile, butadiene and styrene with a melt index of 16 g / 10 min., the weight ratio of both components being 1: 0.12. A product was obtained whose consistency, appearance and physicochemical properties were maintained. After six months of storage, the perfume loss was 5%, while the same product for which the perfume was not stabilized showed a 40% decrease in perfume content after six months of storage.
Příklad 3Example 3
Do tekutého suspenzního prostředku, sestávajícího v hmotnostní koncentraci z 11,5 procenta alkylarylsulfonanu sodného, 6,4 % mýdla, 22,4 % trifosfátu sodného, 2,6 % diethanolamidu kyseliny olejové, 1,0 °/o monoethanolamidu kyseliny kokosového tuku, 0,2 procenta hmot. formalinu a 55,6 % hmot. vody bylo přidáno 0,3 % parfému na bázi eukaliptové silice, veratrénu, limonenu, dipentenu a fenylethylalkoholu, ve kterém se předem za míchání a teplotě 30 °C rozpustil polymer na bázi kopolymerů vinylchloridu a vinylacetátu o molekulové hmotnosti 120 000, přičemž hmotnostní poměr obou složek činil 1 : 0,25. Fyzikální a fyzikálněchemické vlastnosti výrobku ve srovnání s výrobkem, který obsahuje nestabilízovaný parfém, se nezměnily a byl zaznamenán pouze 10% úbytek parfému po 12měsíčním skladování ve srovnání s 52% úbytkem parfému za stejné období u výrobku s nestabilizovaným parfémem.To a liquid suspension composition consisting of 11.5 percent by weight sodium alkylarylsulfonate, 6.4% soap, 22.4% sodium triphosphate, 2.6% oleic acid diethanolamide, 1.0% coconut fatty acid monoethanolamide, 0 2 percent by weight. % formalin and 55.6 wt. 0.3% perfume based on eucalyptus essential oil, veratrene, limonene, dipentene, and phenylethyl alcohol was added in which the polymer based on copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate having a molecular weight of 120,000, having a weight ratio of both components were 1: 0.25. The physical and physicochemical properties of the product compared to the product containing unstabilized perfume remained unchanged and only a 10% loss of perfume after 12 months of storage was recorded compared to 52% loss of perfume over the same period for the unstabilized perfume product.
Příklad 4Example 4
Pleťový krém, sestávající v hmotnostní koncentraci z 10 % včelího vosku, 67 % mandlového oleje, 9,5 % cetacea, 12 % vody a 0,5 % boraxu, byl promíchán s přídavkem 1 % parfému na bázi geranylacetátu, fenylethylalkoholu, amylskořicové silice, eugenolu a geraniolu, ve které byl předem za míchání a teplotě 40 °C rozpuštěn polymer na bázi kopolymerů akrylonitrilu, butadienu a styrenu s indexem toku taveniny 18 g/10 min,, přičemž hmotnostní poměr obou složek byl 1: 0,15. Fyzikální vlastnosti takto připraveného krému se nezměnily a po 6měsíčním skladování nedošlo ke změně charakteru vůně a úbytek parfému činil pouze 8 % ve srovnání s výrobkem s nestabilizovaným parfémem, kde úbytek byl 40 % za stejné období.The skin cream, consisting of 10% beeswax, 67% almond oil, 9.5% cetacea, 12% water and 0.5% borax, was mixed with 1% perfume based on geranylacetate, phenylethyl alcohol, amyl cinnamon, eugenol and geraniol, in which a polymer based on copolymers of acrylonitrile, butadiene and styrene having a melt index of 18 g / 10 min, having a mass ratio of 1: 0.15, was previously dissolved under stirring at 40 ° C. The physical properties of the cream thus prepared did not change and after 6 months of storage there was no change in the aroma and the loss of perfume was only 8% compared to the product with unstabilized perfume, where the loss was 40% over the same period.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS618481A CS220084B1 (en) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS618481A CS220084B1 (en) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS220084B1 true CS220084B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5408286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS618481A CS220084B1 (en) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS220084B1 (en) |
-
1981
- 1981-08-18 CS CS618481A patent/CS220084B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4339356A (en) | Heavily perfumed particles | |
US4704224A (en) | Soap bar composition containing guar gum | |
US3549542A (en) | Process for preparing liquid detergent | |
EP0548204A1 (en) | BAR SOAP COMPOSITIONS CONTAINING SUCROSE. | |
JPS5914080B2 (en) | Liquid detergent composition with aqueous builder | |
US3549546A (en) | Process for preparing liquid detergent | |
US5496493A (en) | Ultra mild personal cleansing bar containing smaller-sized particulate wax | |
US4012341A (en) | Unique all synthetic detergent shampoo bar | |
US5219487A (en) | Aerated bar soap composition containing free fatty acid | |
US2714093A (en) | Method of preparing detergent compositions | |
US3901832A (en) | Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation | |
EP0526520B1 (en) | Mildness additives for skin cleansing compositions | |
CS220084B1 (en) | Method of producing perfumed cosmetics,and liquid and pasty detergents | |
JPS6035960B2 (en) | Elastic solid detergent and its manufacturing method | |
AU609423B2 (en) | Soap composition | |
US3001949A (en) | Shampoo composition | |
FR2675814A1 (en) | SOLID CAST COMPOSITION, ESPECIALLY USEFUL AS A CLEANING AND / OR DEODORIZING PRODUCT; ITS MANUFACTURING PROCESS. | |
JPS6318999B2 (en) | ||
GB1570142A (en) | Detergent toilet bar bomposition and binder therefor | |
EP0084200B1 (en) | Perfumed particles, a process for their manufacture and detergent compositions incorporating the particles | |
JP2000510893A (en) | Functional ingredient delivery system | |
US3350320A (en) | Detergent bar containing fatty ketone | |
GB2088891A (en) | A Process for Perfuming Soaps, Detergents and Cosmetic Products and Perfume Compositions Therefor | |
US2871193A (en) | Shampoo compositions | |
JP2546805B2 (en) | Transparent soap composition |