CS220019B1 - Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy - Google Patents

Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS220019B1
CS220019B1 CS441881A CS441881A CS220019B1 CS 220019 B1 CS220019 B1 CS 220019B1 CS 441881 A CS441881 A CS 441881A CS 441881 A CS441881 A CS 441881A CS 220019 B1 CS220019 B1 CS 220019B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
fatty acids
alkyd resins
modified alkyd
Prior art date
Application number
CS441881A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Hajek
Jaroslav Kitzler
Bohumil Kratky
Milan Sima
Jan Drabek
Zdenek Vasicek
Original Assignee
Karel Hajek
Jaroslav Kitzler
Bohumil Kratky
Milan Sima
Jan Drabek
Zdenek Vasicek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Hajek, Jaroslav Kitzler, Bohumil Kratky, Milan Sima, Jan Drabek, Zdenek Vasicek filed Critical Karel Hajek
Priority to CS441881A priority Critical patent/CS220019B1/cs
Publication of CS220019B1 publication Critical patent/CS220019B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Vynález se týká modifikovaných alkydových pryskyřic, které jsou vhodné zejména pro přípravu na vzduchu zasychajících nátěrových hmot. Podstata vynálezu spočívá v tom, že tyto alkydy se získávají ze 180 až 350 hmot. dílů vícemocných alkoholů, 180 až 400 hmot. dílů karboxylových kyselin, jejich esterů nebo anhydridů a 300 až 700 hmot. dílů mastných kyselin řepkového oleje s podílem kyseliny erukové nejvýše 10 % hmot. nebo jejich specifikovaných směsí s mastnými kyselinami rostlinných olejů, a to tím způsobem, že se uvedené reakční složky podrobí při teplotě 180 až 260° Celsia vzájemné reakci v přítomnosti inertního plynu a/nebo azeotropního rozpouštědla až do poklesu čísla kyselosti produktu pod 15 mg KOH/g.

Description

Vynález se týká modifikovaných alkydových pryskyřic a způsobu jejich přípravy. Získané alkydy jsou vhodné zejména pro přípravu na vzduchu zasychajících nátěrových hmot.
Nejrozšířenější modifikující složkou alkydových pryskyřic jsou vysychavé a polovysychavé rostlinné oleje. Je výhodné místo nich použít samotných mastných kyselin. Řada specializovaných výrobců dnes již nabízí pestrý sortiment mastných kyselin ze slunečnicového, sójového, světlicového, lněného oleje (např. Henkel u. Cie GmbH, NSR: Destillierte und modifizierte Fettsauren 1977 j.
Rozšíření sortimentu alkydů modifikovaných mastnými kyselinami vysychavých a polovysychavých rostlinných olejů umožňuje tento vynález, jehož předmětem jsou modifikované alkydové pryskyřice na bázi produktů polykondenzace vícemocných alkoholů s karboxylovými kyselinami nebo jejich funkčními deriváty a způsob jejich výroby. Podstata vynálezu spočívá v tom, že tyto alkydy se připravují ze 180 až 350 hmot. dílů vícemocných alkoholů se 2 až 6 hydroxylovými skupinami v molekule, 180 až 400 hmot. dílů karboxylových kyselin o počtu uhlíkových atomů 6 až 11, jejich esterů nebo anhydridů a 300 až 700 hmot. dílů mastných kyselin řepkového oleje, v nichž podíl kyseliny erukové je nejvýše 10 % hmot., nebo jejich směsi s mastnými kyselinami rostlinných olejů o jódovém čísle 110 až 195 g Jž/100 g ve hmot. poměru 1 : 0,1 až 9, a to tím způsobem, že uvedené reakční složky se podrobí při teplotě 180 až 260 °C vzájemné reakci v přítomnosti inertního plynu a/nebo azeotropního rozpouštědla ze skupiny alkylbenzenů o teplotě varu 120 až 160 °C až do poklesu čísla kyselosti reakčního produktu pod 15 mg KOH/g.
Tímto postupem připravené modifikované alkydové pryskyřice mají při jednoduchém způsobu přípravy velmi světlou barvu, při skladování jsou velmi stabilní, dobře zasychají a mají dobré odolnosti na povětrnosti. Lze jich úspěšně používat pro všechny známé aplikace alkydových nátěrových hmot.
Mastné kyseliny s obsahem kyseliny erukové pod 10 hmot. % lze získat štěpením tzv. nízkoerukového řepkového oleje. Pro kombinace jsou zvláště vhodné mastné kyseliny lněného, sójového nebo světlicového oleje. Osvědčila se i směs s konjugovanými kyselinami. Hydroxylovou složku alkydů podle vynálezu tvoří známé vícemocné alkoholy, především ethylenglykol, glycerol, trimethylolpropan, trimethylolethan, pentaerytritol nebo sorbitol. Jako karboxylové kyseliny se uplatňují hlavně kyselina izoftalová, adipová, fialová, tetrahydroftalová, hexahydroftalová a benzoová, případně jejich anhydridy či estery.
Z inertních plynů lze použít zejména dusíku a kysličníku uhličitého a jako azeotropních rozpouštědel toluenu, xylenu, ethylbenzenu, di- a triethylbenzenu.
Konkrétní provedení předmětu vynálezu jsou uvedena v následujících příkladech, které však nijak neomezují rozsah předmětu vynálezu.
Příklad 1
Do reaktoru se napustí 153 kg glycerolou a zanese se 153 kg trimetylolpropánu. Spustí se vytápění a po roztavení obsahu se za míchání připustí 382 kg mastných kyselin řepkového oleje, u nichž je podíl kyseliny erukové 7 až 10 hmot. %. Za uvádění dusíku jako inertního plynu se teplota v reaktoru postupně zvýší až na 230 °C za stálého odvodu reakcí uvolňované vody. Při poklesu čísla kyselosti pod 10 mg KOH/g se obsah ochladí na 180 °C a přidá se 385 kg ftalanhydridu. Směs se vyhřeje na 190 °C a po 1 hodině se teplota zvýší na 255 C° a příprava se dokončí při čísle kyselosti pod 15 mg KOH/g. Nakonec se produkt naředí na 55% roztok xylenem.
Připravený alkyd s olejovou délkou 40 % je vhodný zejména pro kombinaci s dlouhými lněnými alkydy pro přípravu na vzduchu zasychajících nátěrových hmot i pro kombinaci s nitrocelulózou pro nitrokombinační, rychle zasychající nátěrové hmoty.
Příklad 2
Do reaktoru opatřeného azeotropním nástavcem a plněnou kolonou se zanese 20 kg ethylenglykolu, 201 kg pentaerytritolu, 511 kilogramů mastných kyselin řepkového oleje s podílem kyseliny erukové pod 5 hmot. proč., 57 kg mastných kyselin dehydratovaného ricinového oleje, 44 kg kyseliny benzoové a 240 kg ftalanhydridu. Obsah se vyhřeje na 100 °C, přidá se 30 kg ethylbenzenu a pokračuje se v postupném vyhřívání na 230 °C za stálého oddestilovávání reakcí uvolňované vody. Příprava se ukončí při dosažení čísla kyselosti pod 12 mg KOH/g. Připravený alkyd o olejové délce 60 % se rozpustí na 60% roztok v lakovém benzinu.
Alkyd je vhodným pojivém pro nátěrové hmoty na vzduchu zasychající. Po sikativaci (0,04 hmot. % Co -j- 0,40 hmot. '% Pb) zasychá během 3 hodin do stádia A (ČSN 67 3053J.
Příklad 3
Do reaktoru se napustí 60 kg mastných kyselin řepkového oleje s obsahem kyseliny erukové 5 až 8 hmot. %, 664 kg mastných kyselin lněného oleje, 182 kg pentaerytritolu a 157 kg ftalanhydridu. Přidá se 40 kg xylenu a směs se postupně vyhřeje na 220° Celsia. Při poklesu čísla kyselosti pod 40 mg KOH/g se obsah ochladí na 200 °C a přidá se 26 kg sorbitolu (100%1} a 44 kg kyseliny izoftalové. Vyhřeje se na 250 °C a příprava se ukončí při poklesu čísla kyselosti pod 10 mg KOH/g. Alkyd o olejové délce 70 % se naředí na 60% roztok lakovým benzinem.
Alkyd může sloužit jako pojivo na vzdu chu zasychajících nátěrových hmot, zejmé na pro povrchovou úpravu stavebně-truh lářských výrobků.

Claims (2)

1. Modifikované alkydové pryskyřice nag bázi produktů polykondenzace vícemocnýchj alkoholů s karboxylovými kyselinami nebol jejich funkčními deriváty, připravitelné zej 180 až 350 hmot. dílů vícemocných alkoholů se 2 až 6 hydroxylovými skupinami v mo-l lekule, 180 až 400 hmot. dílů karboxylovýchl kyselin o počtu uhlíkových atomů 6 až 11,| jejich esterů nebo anhydridů a 300 až 7θθ| hmot. dílů mastných kyselin řepkového oleje, v nichž podíl kyseliny erukové je do 10 proč. hmot., nebo jejich směsi s mastnými kyselinami rostlinných olejů o jódovém čísle 110 až 195 g J2/100 g ve hmot. poměru 1 : 0,1 až 9.
2. Způsob přípravy modifikovaných alkydových pryskyřic podle bodu 1 vyznačující se tím, že uvedené reakční složky se podrobí při teplotě 180 až 260 °C vzájemné reakci v přítomnosti inertního plynu a/nebo azeotropního rozpouštědla ze skupiny alkylbenzenů o teplotě varu 120 až 160 °C až do poklesu čísla kyselosti reakčního produktu pod 15 mg KOH/g.
CS441881A 1981-06-12 1981-06-12 Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy CS220019B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS441881A CS220019B1 (cs) 1981-06-12 1981-06-12 Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS441881A CS220019B1 (cs) 1981-06-12 1981-06-12 Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS220019B1 true CS220019B1 (cs) 1983-03-25

Family

ID=5386881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS441881A CS220019B1 (cs) 1981-06-12 1981-06-12 Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS220019B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3442835A (en) Water-dispersible polyalkylene glycol modified drying oil alkyd
US4133786A (en) Acrylate-modified alkyd resin
US3253938A (en) Surface coating polyester resins
US3269967A (en) Water emulsion alkyd resin composition comprising water soluble alkanolamine and polyethenoxy ether of alkylphenol
US2627508A (en) Long oil alkyd resins
US2870102A (en) Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and certain glycols
US2856374A (en) Oil-modified alkyd resin
US2558025A (en) Polyester drying oil
US2954355A (en) Method of preparing alkyd resin from isophthalic acid
CS220019B1 (cs) Modifikované alkydové pryskyřice a způsob jejich přípravy
US2993873A (en) Modification of alkyd resins with metaor para-hydroxy benzoic acids
JPS597743B2 (ja) 水で希釈できるマレイン酸化油をベ−スとしたコ−テイング組成物
US4251406A (en) Water-borne alkyds
US2860113A (en) Resin derived from polyhydric alcohol, fatty oil, benzene tribasic acid and diaminoduene
US2960485A (en) Alkyd resin from phthalic acid a tribasic acid
US2476891A (en) Mtxed esters of polyhydric alcohols
US2954354A (en) Method of preparing alkyd resin from isophthalic acid
US2479951A (en) Oil-modified alkyd resin manufacture
US2884390A (en) Alkyd resin manufacture with isophthalic acid
US2860114A (en) Oil-modified amine type alkyd resin providing thixotropic properties to hydrocarbon solutions thereof
US2895932A (en) Certain isophthalic and orthophthalic
US2736716A (en) Production of polymeric products from styrene and unsaturated fatty compounds
EP0326310B1 (en) Solid ester products of sterically hindered polyhydroxymonocarboxylic acids
US3719622A (en) Rapid drying alkyd coating modified with amino aromatic carboxylic acid
US3226348A (en) Novel alkyd resins modified with tris-(hydroxymethyl)aminomethane