CS219092B1 - Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové - Google Patents

Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové Download PDF

Info

Publication number
CS219092B1
CS219092B1 CS680681A CS680681A CS219092B1 CS 219092 B1 CS219092 B1 CS 219092B1 CS 680681 A CS680681 A CS 680681A CS 680681 A CS680681 A CS 680681A CS 219092 B1 CS219092 B1 CS 219092B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
treating
caprylic
capric acid
polyol esters
acid
Prior art date
Application number
CS680681A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Sasin
Original Assignee
Miroslav Sasin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Sasin filed Critical Miroslav Sasin
Priority to CS680681A priority Critical patent/CS219092B1/cs
Publication of CS219092B1 publication Critical patent/CS219092B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob úpravy polyolesterů za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové tak, že se připravený triestar. zahřívá z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechá triester za sou­ časného probublávání uvedeným plynem zchladit.

Description

(54 j Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové
Způsob úpravy polyolesterů za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové tak, že se připravený triestar. zahřívá z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechá triester za současného probublávání uvedeným plynem zchladit.
Vynález se týká způsobu úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové, za účelem dosaženi zlepšených vlastností pro použití v letecké technice.
Kapaliny používané v letecké technice musí splňovat řadu podmínek, mezi jiným se nesmí kalit při nízkých teplotách. Podle americké normy MIL 23 699 B se například měří viskozita leteckého oleje při —40 °C po dobu 72 hodin a je nežádoucí, aby při: této teplotě docházelo k zakalování kapaliny. Kapalné suroviny, které tvoří součást olejů, se tedy nesmí zakalovat ještě při nižších teplotách.
Bylo zjištěno, že např. polyolester, připravený z trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové, běžně nevyhovuje uvedeným podmínkám pro použití v letecké technice. Tento trimetylolpropantrikaprylát se při přípravě známými technologickými postupy zakaluje při teplotě —35 až —25 °C.
Nyní bylo zjištěno, že zakalování polyolesteru způsobuje velmi malé množství nízkomolekulárních těkavých podílů, které lze odstranit destilací při velmi nízkém tlaku 60 až 200 Pa. Mnohem jednodušší je však způsob úpravy polyolesteru podle vynálezu. Způsob .úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové za přítomnosti katalyzátoru, spočívá podle vynálezu v tom, že se připravené triestery zahřívají z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem, nejlépe dusíkem, za sníženého tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechají za současného probublávání uvedeným plynem zchladit na teplotu místnosti.
Níže uvedené příklady ilustrují provedení podle vynálezu.
Příklad 1
Do 3 litrové destilační baňky, opatřené teploměrem, elektricky vytápěnou lázní, sestupným chladičem, jímadlem, vodní vývěvou a kapilárou na připouštění suchého dusíku, bylo předloženo 1500 g trimetylolpropantrikaprylátu s teplotou zakalování —35 °C, teplotou vzplanutí 245 °C a číslem kyselosti 0,03. Ke dnu baňky byl připouštěn kapilárou dusík, tlak v baňce byl udržován na 7000 až 1500 Pa za současného vyhřívání baňky. Po dosažení teploty v baňce 100 °C bylo vyhřívání baňky na této teplotě udržováno po dobu 30 minut a pak bylo topení baňky vypnuto. Po vychlazení baňky na teplotu místnosti byl přívod dusíku zastaven a aparatura zavzdušněna. Takto připravený trimetylolpropantrikaprylát měl teplotu zakalování —54 °C.
Příklad2
Stejným postupem jako v příkladu 1 bylo upraveno 2000 g trimetylolpropantrikyprinátu s teplotou zakalování —20 °C, teplotou vzplanutí 250 °C a číslem kyselostí 0,04. Doba vyhřívání byla 50 minut, pracovalo se při tlaku 1500 Pa. Po úpravě měl trimetylolpropantrikaprinát teplotu zakalování —51 stupňů Celsia.

Claims (1)

  1. předmEi
    Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové, vyznačený tím, že se připravené triestery vynalezu zahřívají z 20 na 100 °C během 30 až 50) minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechají za současného probublávání uvedeným plynem zchladit na teplotu místnosti.
CS680681A 1981-09-15 1981-09-15 Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové CS219092B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS680681A CS219092B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS680681A CS219092B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219092B1 true CS219092B1 (cs) 1983-02-25

Family

ID=5415929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS680681A CS219092B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219092B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3562300A (en) Liquid neoalkylpolyol esters of mixtures of neo-and straight or branched chain alkanoic acids and their preparation
Gros et al. Surface and interfacial tensions, viscosities, and other physical properties of some n‐aliphatic acids and their methyl and ethyl esters
US2005619A (en) Esters of acids of phosphorus
Seyer et al. The density and transition points of the n-paraffin hydrocarbons
US3000917A (en) Linear mixed ester lubricants
US3673226A (en) Synthetic lubricants
DE850047C (de) Abschmierfette
US3778454A (en) Complex ester
US3579582A (en) Hydroxy and/or hydrocarbyloxy and amino substituted tetrahydronaphthalenes
US2407037A (en) Lubricant and process of lubricating surfaces therewith
US2936320A (en) Diesters of mixed aromatic dibasic acids
US3637501A (en) Complex esters
US3530070A (en) Synthetic lubricants
CS219092B1 (cs) Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové
CH624658A5 (en) Process for obtaining ester-type products for use in lubricating compositions
US2346891A (en) Prevention of ice accretion
US3468701A (en) Method of preventing blocking of aluminum sheet material
US2679480A (en) Indogen thickened grease composition
US2444720A (en) Manufacture of lithium base greases
US3912651A (en) Anhydrous organosilicon fluids
US3074981A (en) Esters of structurally stabilized acids
JP2839162B2 (ja) シロキサンを基にした冷凍油
US3328302A (en) Synthetic lubricants comprising organic esters
US2390027A (en) Ester products of 12-hydroxystearic acid
US2170665A (en) Voltolized oils and products