CS219092B1 - Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové - Google Patents
Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové Download PDFInfo
- Publication number
- CS219092B1 CS219092B1 CS680681A CS680681A CS219092B1 CS 219092 B1 CS219092 B1 CS 219092B1 CS 680681 A CS680681 A CS 680681A CS 680681 A CS680681 A CS 680681A CS 219092 B1 CS219092 B1 CS 219092B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- treating
- caprylic
- capric acid
- polyol esters
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob úpravy polyolesterů za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové tak, že se připravený triestar. zahřívá z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechá triester za sou časného probublávání uvedeným plynem zchladit.
Description
(54 j Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové
Způsob úpravy polyolesterů za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové tak, že se připravený triestar. zahřívá z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechá triester za současného probublávání uvedeným plynem zchladit.
Vynález se týká způsobu úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové, za účelem dosaženi zlepšených vlastností pro použití v letecké technice.
Kapaliny používané v letecké technice musí splňovat řadu podmínek, mezi jiným se nesmí kalit při nízkých teplotách. Podle americké normy MIL 23 699 B se například měří viskozita leteckého oleje při —40 °C po dobu 72 hodin a je nežádoucí, aby při: této teplotě docházelo k zakalování kapaliny. Kapalné suroviny, které tvoří součást olejů, se tedy nesmí zakalovat ještě při nižších teplotách.
Bylo zjištěno, že např. polyolester, připravený z trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové, běžně nevyhovuje uvedeným podmínkám pro použití v letecké technice. Tento trimetylolpropantrikaprylát se při přípravě známými technologickými postupy zakaluje při teplotě —35 až —25 °C.
Nyní bylo zjištěno, že zakalování polyolesteru způsobuje velmi malé množství nízkomolekulárních těkavých podílů, které lze odstranit destilací při velmi nízkém tlaku 60 až 200 Pa. Mnohem jednodušší je však způsob úpravy polyolesteru podle vynálezu. Způsob .úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové za přítomnosti katalyzátoru, spočívá podle vynálezu v tom, že se připravené triestery zahřívají z 20 na 100 °C během 30 až 50 minut za současného probublávání suchým inertním plynem, nejlépe dusíkem, za sníženého tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechají za současného probublávání uvedeným plynem zchladit na teplotu místnosti.
Níže uvedené příklady ilustrují provedení podle vynálezu.
Příklad 1
Do 3 litrové destilační baňky, opatřené teploměrem, elektricky vytápěnou lázní, sestupným chladičem, jímadlem, vodní vývěvou a kapilárou na připouštění suchého dusíku, bylo předloženo 1500 g trimetylolpropantrikaprylátu s teplotou zakalování —35 °C, teplotou vzplanutí 245 °C a číslem kyselosti 0,03. Ke dnu baňky byl připouštěn kapilárou dusík, tlak v baňce byl udržován na 7000 až 1500 Pa za současného vyhřívání baňky. Po dosažení teploty v baňce 100 °C bylo vyhřívání baňky na této teplotě udržováno po dobu 30 minut a pak bylo topení baňky vypnuto. Po vychlazení baňky na teplotu místnosti byl přívod dusíku zastaven a aparatura zavzdušněna. Takto připravený trimetylolpropantrikaprylát měl teplotu zakalování —54 °C.
Příklad2
Stejným postupem jako v příkladu 1 bylo upraveno 2000 g trimetylolpropantrikyprinátu s teplotou zakalování —20 °C, teplotou vzplanutí 250 °C a číslem kyselostí 0,04. Doba vyhřívání byla 50 minut, pracovalo se při tlaku 1500 Pa. Po úpravě měl trimetylolpropantrikaprinát teplotu zakalování —51 stupňů Celsia.
Claims (1)
- předmEiZpůsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylové nebo kaprinové za účelem dosažení zlepšených vlastností pro použití v letecké technice, připravených reakcí trimetylolpropanu a kyseliny kaprylové nebo kaprinové, vyznačený tím, že se připravené triestery vynalezu zahřívají z 20 na 100 °C během 30 až 50) minut za současného probublávání suchým inertním plynem za tlaku 7000 až 1500 Pa a po ukončení vyhřívání se nechají za současného probublávání uvedeným plynem zchladit na teplotu místnosti.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS680681A CS219092B1 (cs) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS680681A CS219092B1 (cs) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219092B1 true CS219092B1 (cs) | 1983-02-25 |
Family
ID=5415929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS680681A CS219092B1 (cs) | 1981-09-15 | 1981-09-15 | Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219092B1 (cs) |
-
1981
- 1981-09-15 CS CS680681A patent/CS219092B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3562300A (en) | Liquid neoalkylpolyol esters of mixtures of neo-and straight or branched chain alkanoic acids and their preparation | |
| Gros et al. | Surface and interfacial tensions, viscosities, and other physical properties of some n‐aliphatic acids and their methyl and ethyl esters | |
| US2005619A (en) | Esters of acids of phosphorus | |
| Seyer et al. | The density and transition points of the n-paraffin hydrocarbons | |
| US3000917A (en) | Linear mixed ester lubricants | |
| US3673226A (en) | Synthetic lubricants | |
| DE850047C (de) | Abschmierfette | |
| US3778454A (en) | Complex ester | |
| US3579582A (en) | Hydroxy and/or hydrocarbyloxy and amino substituted tetrahydronaphthalenes | |
| US2407037A (en) | Lubricant and process of lubricating surfaces therewith | |
| US2936320A (en) | Diesters of mixed aromatic dibasic acids | |
| US3637501A (en) | Complex esters | |
| US3530070A (en) | Synthetic lubricants | |
| CS219092B1 (cs) | Způsob úpravy polyolesterů kyseliny kaprylovénebo kaprinové | |
| CH624658A5 (en) | Process for obtaining ester-type products for use in lubricating compositions | |
| US2346891A (en) | Prevention of ice accretion | |
| US3468701A (en) | Method of preventing blocking of aluminum sheet material | |
| US2679480A (en) | Indogen thickened grease composition | |
| US2444720A (en) | Manufacture of lithium base greases | |
| US3912651A (en) | Anhydrous organosilicon fluids | |
| US3074981A (en) | Esters of structurally stabilized acids | |
| JP2839162B2 (ja) | シロキサンを基にした冷凍油 | |
| US3328302A (en) | Synthetic lubricants comprising organic esters | |
| US2390027A (en) | Ester products of 12-hydroxystearic acid | |
| US2170665A (en) | Voltolized oils and products |