CS218820B1 - Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents

Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDF

Info

Publication number
CS218820B1
CS218820B1 CS195179A CS195179A CS218820B1 CS 218820 B1 CS218820 B1 CS 218820B1 CS 195179 A CS195179 A CS 195179A CS 195179 A CS195179 A CS 195179A CS 218820 B1 CS218820 B1 CS 218820B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
distillation
heating
steam
pressure steam
chlorinated hydrocarbons
Prior art date
Application number
CS195179A
Other languages
English (en)
Inventor
Bohumil Bukovsky
Original Assignee
Bohumil Bukovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bohumil Bukovsky filed Critical Bohumil Bukovsky
Priority to CS195179A priority Critical patent/CS218820B1/cs
Publication of CS218820B1 publication Critical patent/CS218820B1/cs

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

Způsob destilace se provádí elekrickým a parním ohřevem, přičemž parní energie dodává základní teplo, které by ovšem jako samotné nestačilo k vyvolání destilace a elektrická energie dodává teplo potřebné k vyvolání destilace. Zařízení je tvořeno destilační nádobou s dvojitým vnitřním dnem se zabudovaným elektrickým ohřevem a ve vnitřním prostoru je šnek pro nízkotlakou páru. Vynález umožňuje ekonomické využití nízkotlaké páry a značně zkracuje dobu destilace, přičemž provedení destilace je levnější a ekonomičtější. Postup a zařízení je možno uplatnit v četných případech, kdy nastává problém se samostatným parním ohřevem nebo elektrickým ohřevem

Description

Vynález se týká způsobu destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu.
Z dosavadního stavu techniky jsou známa destilační zařízení jak s parním, tak i elektrickým ohřevem. V případě parního ohřevu je přestup tepla do destilované kapaliny proveden prostřednictvím dna destilační nádoby případně i vyhřívanými bočními plášti. Potřebné teplo k dosažení bodu varu chlorovaných uhlovodíků je různé. U trichlorethylenu je to 86 °C, u perchlorethylenu je to 121 °C.
Dosažení bodu varu je tedy řízeno příslušným tlakem páry. Dodržování správné kontroly destilace je důležité v těchto případech z toho hlediska, že rozhoduje o stabilitě destilovaných chemických sloučenin.
Nevýhodou destilací s parním ohřevem je potřeba poměrně vysokého tlaku páry 0,5 MPa při.....destilaci perchlorethylenu, Se stoupajícím poměrem mastných podílů v destilované chemické kapalině vzniká zvýšený požadavek tlaku páry, která nemusí být vždy k dispozici.
V důsledku nedostatku potřebného tlaku páry není možno v těchto případech perchlorethylen destilovat a tak dochází nejenom k ekonomickým ztrátám, ale i ke zhoršování životního prostředí při likvidování této suroviny.
Známá destilační zařízení s elektrickým ohřevem předávají teplo destilované kapa: line přes topné médium nebo přímo. Přestup tepla u lektrického ohřevu je pomalejší, a přitom náročnější na odběr elektrické energie. Rovněž i energetické špičky nepříznivě ovlivňují tuto destilaci, neboť vzniká potřeba opakovaného ohřevu, čímž se kromě uvedených nevýhod ještě destilace prodlužuje.
Jak je z výše uvedeného patrné, známá zařízení jsou jednoúčelová buď s parním, nebo elektrickým ohřevem, s již uvedenými nevýhodami, které snižují jejich použitelnost.
Úkolem uvedeného vynálezu je; navrhnout postup a zařízení k . destilaci chlorovaných uhlovodíků, které by překonávaly nedostatky dosavadního stavu techniky.
Podstata způsobu destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků podle uvedeného vynálezu spočívá v tom, že v počáteční fázi destilace se ohřev provádí současně nízkotlakou párou, jejíž samotná tepelná kapacita k vyvolání destilace nestačí, a elektrickým způsobem přes topné médium, přičemž po dosažení varu znečištěné kapaliny se nepřetržitý chod destilace udržuje buďto pouze elektrickou energií prostřednictvím kapacity topného média, jehož tepelná energie je řízena termostatem, nebo/a nízkotlakou párou nebo/a elektrickým ohřevem.
Podstata zařízení k provádění tohoto postupu spočívá v tom, že je tvořeno destilační nádobou opatřenou dvojitým vnitřním dnem se zabudovaným ohřevem elektrickým a termostaty, přičemž ve vnitřním prostoru je zabudován šnek pro nízkotlakou páru a nad tímto prostorem je uspořádán sběrač plynu s chladičem a odlučovačem.
Výhodou postupu podle uvedeného vynálezu je to, že dosažení bodu varu při použití obou energií je rychlé a tím hospodárné. Parní energie dodává nezbytné základní .teplo, je je určeno tlakem páry a systém; s elektrickou energií doplňuje potřebný rozdíl tepla potřebný k dosažení varu. V případě postupu podle vynálezu je možno k destilaci využít nízkotlakou páru a jejím prostřednictvím rychle předat teplo, které by jinak nebylo možno k dosažení destilace použít.
Postup podle uvedeného vynálezu je vysoce účinný, zkracuje destilační čas, šetří energii, odděluje dokonale mastné podíly a nedochází při něm ke znečišťování životního prostředí tím, že umožňuje čištění například chlorovaných uhlovodíků za podmínek, kdy by to prostředky dosavadního stavu techniky nebylo možné.
Postup podlé uvedeného vynálezu není pouhou kombinací elektrického a parního ohřevu, ale dochází při něm k doplňování jedné energie druhou. Základní ohřev je proveden párou, přičemž zkracuje podstatně dobu destilace a provedení destilace je ekonomičtější. Ušetření energie potom není pouhým součtem plynoucím z použití obou metod ale dochází k násobení účinků.
Kromě toho dojde při elektrickém ohřátí k akumulaci tepla v topném médiu, a toto teplo je možno využít k udržení destilace po dosažení bodu varu. V mnoha případech je takto možno udržovat v dalším destilaci pouze tímto teplem. Jé samozřejmé, že destilaci je možno provádět , v daném zařízení pouze párou nebo pouze elektrickou energii což zvyšuje universálnost použití daného zařízení.
Z výše uvedeného je patrné, že při využití obou uvedených energií k destilaci, je možno dosáhnout neočekávatelných výhod oproti dosavadnímu stavu a vzhledem k možnosti nastavení různých podmínek je možno postup a zařízení použít pro širokou škálu případů.
Zařízení podle uvedeného vynálezu je schematicky znázorněno na přiloženém obrázku.
Zařízení sestává z tepelně izolované destilační nádoby 1, v níž je vnitřní prostor 2 pro znečištěnou kapalinu. Destilační nádoba má vnitřní dno 3. Mezi oběma rovnoběžnými dny jsou vloženy trubky 4, v nichž jsou vložena topná keramická tělesa. Tato jsou výměnná s možností volby příkonových hodnot, a to dle obsahu destilátoru. Mohou mít příkon 800 W do 2200 W. Prostor mezi oběma rovoběžnými dny je propojen s doplňujícími nádobkami topného média 5, jenž je ohříváno prostřednictvím trubek 4, Topným médiem může být například diethylenglykol, který má poměrně vysoký bod vzplanutí.
Teplota ohřívaného média je řízena termostaty 6, zabudovanými do prostoru dvojitého dna.
Nad prostorem vnitřního dna 3 je zabudován měděný šnek 7 se samostatným parním ventilem. Dále pak do destilačního prostoru 2 je zavedeno parní potrubí se samostatným jištěním 8 pro přímý ohřev chemické kapaliny. Přední čelo destilačního zařízení je vybaveno dvířky 9, které umožňují vypouštění kalu z destilačního prostoru 2, a skleněným hledítkem 10. Z horního snímatelného víka destilační nádoby je vyveden sběrač plynu 11 a pojistný ventil 12.
Sběrač plynu je propojen potrubím s chladičem 13. Do. destilačního prostoru 2 je zavedeno potrubí s ventily 14 a 15, kterým za pomoci čerpadla 18 se naplňuje destilační prostor 2 znečištěnou kapalinou, určenou k destilaci. Chladič 13 spojuje potrubí 17 s odlučovačem 18. Získaný kapalný produkt, který zkondenzuje v chladiči 13 vytéká do odlučovače 18 a výtokovým potrubím 19 do zásobníku.
Po dosažení bodu varu stoupají páry kapaliny do chladiče 13. Vytékající voda z potrubí 20 napájí chladič 13, ve kterém nastává kondenzace par. Z chladiče vytéká voda potrubím 21. Vytékající voda je nezávadná a proto může být vrácena do okruhu průmyslově používané vody.
K destilačnímu zařízení je přiřazen elektrický ovládací panel, z něhož je celé destilační zařízení ovládáno.
V dalším bude na praktickém příkladu provedení postupu podle uvedeného vynálezu ukázán vyšší účinek ve srovnání s dosud používaným postupem.
Příklad
Podle dosavadního postupu provedení destilace perchlorethylenu, přičemž se zahřívání provádí elektrickým způsobem, se destiluje 200: litrů suroviny při příkonu 10,8 kWh, a bod varu 121 °C je dosažen za 90 minut. Spotřeba elektrické energie je 16,2 kW a čistý čas potřebný na provedení destilace je 270 minut při spotřebě elektrické energie 48,6 kW. Destilace celkem: čas 360 minut a spotřeba elektrické energie 64,8 kW.
Při způsobu destilace podle uvedeného vynálezu udržuje parní energie základní teplo a elektrická energie doplňuje potřebný rozdíl tepla k dosažení bodu varu. V tomto provedení se rovněž destiluje 200 litrů a bod varu je dosažen za 30 minut. Příkon činí 10,8 kWh (stejně jako v předchozím provedení). Spotřeba elektrické energie je 5,4 kW. V průběhu destilace dochází k vypínání elektrické energie v důsledku přehřátí média. Doba destilace včteně ohřevu je 210 minut, odběr elektrické energie je prováděn po 150 minut, přičemž spotřeba celkem je 27 kW.

Claims (2)

1. Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků, vyznačující se tím, že v počáteční fázi destilace se ohřev provádí současně nízkotlakou párou, jejíž samotná tepelná kapacita k vyvolání destilace nestačí, a elektrickým způsobem přes topné médium, přičemž po dosažení varu se nepřetržitý chod destilace udržuje buďto prostřednictvím kapacity topného média, nebo/a nízkotlakou párou nebo/a elektrickým ohřevem.
VYNÁLEZU
2. Zařízení k provádění způsobu podle bodu 1, vyznačující se tím, že je tvořeno destilační nádobou (1) opatřenou dvojitým vnitřním dnem (3j se zabudovaným elektrickým ohřevem a termostaty (6), přičemž ve vnitřním prostoru (2) je šnek (7) pro nízkotlakou páru a nad tímto prostorem je uspořádán sběrač (lij plynu s chladičem (13) a odlučovačem (18).
CS195179A 1979-03-23 1979-03-23 Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu CS218820B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS195179A CS218820B1 (cs) 1979-03-23 1979-03-23 Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS195179A CS218820B1 (cs) 1979-03-23 1979-03-23 Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218820B1 true CS218820B1 (cs) 1983-02-25

Family

ID=5355185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS195179A CS218820B1 (cs) 1979-03-23 1979-03-23 Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218820B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2755729B1 (en) System and method for water treatment
US20130319845A1 (en) Contaminated Solvent Recycling System
EP0783910A4 (en) PROCESS FOR THE VACUUM DISTILLATION OF A LIQUID PRODUCT, PREFERABLY CRUDE OIL AND ITS IMPLEMENTATION SYSTEM
JPS55106501A (en) Heat recovering method and apparatus for distillation
GB1454049A (en) Distillation processes
US4584062A (en) Apparatus for the fractionation of a mixture comprising at least one liquid volatile fraction
CA2277449A1 (en) Vapour management system
CS218820B1 (cs) Způsob destilace znečištěných chlorovaných uhlovodíků a zařízení k provádění tohoto způsobu
WO2011028994A1 (en) Enhanced flash chamber
KR102756589B1 (ko) 유기 폐기물 처리 방법 및 시스템
TW201917111A (zh) 回收解吸附劑的方法及裝置
GB1239432A (cs)
US3729042A (en) Apparatus for separating pollutants and obtaining separate liquids & solids
DE4011877A1 (de) Waermepumpenverfahren zur destillation und trocknung
US3417000A (en) Multi-stage still
US20230249990A1 (en) Vacuum assisted liquid separation system
GB2096124A (en) Production of ammonium nitrate
US20070114187A1 (en) Enhanced water removal from used lubricating oils (Pre-treatment of Used oils)
WO2006131755A1 (en) Heating apparatus and method
US4719015A (en) Apparatus and method for processing sewage scum
FI82609C (fi) Foerfarande foer avdunstning av varm vaetska.
KR100741316B1 (ko) 마이크로파 유전가열방법을 이용한 보일러
JP2021010850A (ja) 蒸留方法および蒸留装置
RU4293U1 (ru) Установка переработки углеводородного сырья
CN108299238A (zh) 一种氰乙酸酯或丙二酸酯回收工艺方法及装置