CS218293B1 - Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments - Google Patents
Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments Download PDFInfo
- Publication number
- CS218293B1 CS218293B1 CS722680A CS722680A CS218293B1 CS 218293 B1 CS218293 B1 CS 218293B1 CS 722680 A CS722680 A CS 722680A CS 722680 A CS722680 A CS 722680A CS 218293 B1 CS218293 B1 CS 218293B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molybdenum
- copper
- production
- solution
- high molecular
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu získávání molybdenu a mědi z odpadních vod po· výrobě ftalocyaninových pigmentů. Jeho podstata spočívá v tom, že se molybden vylučuje z odpadní vody roztokem vysokomolekulárního aminu v organickém, s vodou se nemísícím rozpouštědle, načež se měď vylučuje pomocí elektrolýzy. Molybden zachycený v roztoku vysokomolekulárního aminu se může vyloučit do vodného roztoku pomocí uhličitanů, popř. hydroxidů alkalických kovů, popř. amonia.The invention relates to a process for obtaining molybdenum and copper from wastewater after production phthalocyanine pigments. Its essence is that molybdenum is excreted from waste water with a high molecular weight solution amine in organic, water-immiscible whereupon the copper is eliminated by means of electrolysis. Molybdenum trapped in solution a high molecular weight amine can be Extract into aqueous solution with carbonates popř. alkali metal hydroxides, popř. amonia.
Description
Vynález se týká způsobu získávání molybdenu a mědi z odpadních vod po výrobě ftalocyaninových pigmentů.The invention relates to a process for recovering molybdenum and copper from wastewater after the production of phthalocyanine pigments.
Dosud se molybden, měď a další kovy odstraňují z odpadních vod srážením hydroxidem, nebo uhličitanem vápenatým, iontovou výměnou, iontovou flotací hydrofobních sraženin a elektrolýzou. Tyto způsoby však neřeší otázku získávání jednotlivých kovů.So far, molybdenum, copper and other metals have been removed from the wastewater by precipitation with hydroxide or calcium carbonate, ion exchange, ion flotation of hydrophobic precipitates and electrolysis. However, these methods do not address the issue of obtaining individual metals.
Tuto nevýhodu odstraňuje způsob získávání molybdenu a mědi z odpadních vod po výrobě ftalocyaninových pigmentů podle vynálezu. Podstata tohoto způsobu spočívá v tom, že se molybden extrahuje z odpadní vody roztokem primárního sekundárního nebo terciárního vysokomolekulárního aminu s počtem atomů uhlíku 8 až 40 o molekulové hmotnosti 127 až 600 o hmotnostní koncentraci 2 až 15 % v organickém s vodou se nemísícím rozpouštědle, přičemž hmotnostní poměr vodné a organické fáze je 10 :1 až 1 :10. Poté se měď vyloučí pomocí elektrolýzy. Molybden zachycený v roztoku vysokomolekulárního aminu se může vyloučit do vodné fáze pomocí uhličitanů, popřípadě hydroxidů alkalických kovů, případně amonia v hmotnostní koncentraci 1 až 10 % při poměru vodné a organické fáze 10 :1 až 1:10.This disadvantage is overcome by the process of recovering molybdenum and copper from wastewater after the production of the phthalocyanine pigments according to the invention. The process consists in extracting molybdenum from the waste water with a solution of a primary secondary or tertiary high molecular weight amine having a carbon number of 8 to 40, a molecular weight of 127 to 600, a concentration of 2 to 15% by weight in an organic water-immiscible solvent. the weight ratio of aqueous to organic phase is 10: 1 to 1: 10. The copper is then eliminated by electrolysis. The molybdenum trapped in the high molecular amine solution can be precipitated into the aqueous phase by means of carbonates or alkali metal hydroxides or ammonium at a concentration of 1 to 10% by weight at an aqueous to organic phase ratio of 10: 1 to 1:10.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že umožňuje získávat z odpadních vod po výrobě ftalocyaninových pigmentů molybden a měď, které jsou velmi důležitými kovy pro národní hospodářství. Další výhodou uvedeného způsobu je poměrně jednoduché zařízení k jeho realizaci.An advantage of the process according to the invention is that it makes it possible to recover molybdenum and copper from waste water after the production of phthalocyanine pigments, which are very important metals for the national economy. Another advantage of the method is a relatively simple device for its implementation.
Způsob podle vynálezu je blíže vysvětlen na příkladech jeho provedení.The process according to the invention is explained in more detail by way of examples.
Příklad 1Example 1
Z odpadní vody s obsahem 550 mg/1 mědi a 125 mg/1 molybdenu byl molybden vyloučen 0,1 mol/l roztokem tri-n-oktylaminu v lakovém benzenu ve čtyřstupňovém zařízení. Po vyloučení obsahovala odpadní voda-rafinát 5 mg/1 molybdenu a 545 mg/1 mědi. Organická fáze byla reextrahována 10% roztokem hydroxidu amonného. Při reextrakci ve dvoustupňovém zařízení přešel veškerý molybden do vodné fáze. Regenerovaná organická fáze byla vrácena zpět do procesu. Ve druhé fázi byla měď z odpadní vody odstraněna elektrolýzou na rotační diskové elektrodě.From the waste water containing 550 mg / l copper and 125 mg / l molybdenum, molybdenum was eliminated with a 0.1 mol / l solution of tri-n-octylamine in mineral benzene in a four-stage apparatus. Upon exclusion, the raffinate effluent contained 5 mg / l molybdenum and 545 mg / l copper. The organic phase was re-extracted with 10% ammonium hydroxide solution. During the reextraction in the two-stage apparatus, all molybdenum went into the aqueous phase. The regenerated organic phase was returned to the process. In the second phase, copper was removed from the wastewater by electrolysis on a rotating disc electrode.
Příklad 2Example 2
Z odpadní vody se stejným obsahem kovů jako v příkladu 1 byl molybden vyloučen 0,1 mol/l roztokem di-nonylamidu v tetrachlorethylenu ve čtyřech extrakčních stupních. Po extrakci obsahovala odpadní voda-rafinát 6 mg/1 molybdenu. Organická fáze i rafinát byly dále zpracovány jako v příkladu 1 se stejnými výsledky.From the waste water with the same metal content as in Example 1, molybdenum was eliminated with a 0.1 mol / l solution of diononylamide in tetrachlorethylene in four extraction stages. After extraction, the raffinate effluent contained 6 mg / l molybdenum. Both the organic phase and the raffinate were further processed as in Example 1 with the same results.
Příklad 3Example 3
Z odpadní vody se stejným obsahem kovů jako v příkladu 1 byl molybden vyloučen 0,1 mol/l roztokem směsi primárních aminů s počtem atomů uhlíku 17 až 24 v tetrachlormetanu ve čtyřech extrakčních stupních. Organická fáze po extrakci i rafinát byly dále zpracovány jako v příkladu 1 se stejnými výsledky.From the waste water with the same metal content as in Example 1, molybdenum was separated by a 0.1 mol / l solution of a mixture of primary amines having a carbon number of 17 to 24 in carbon tetrachloride in four extraction stages. The organic phase after extraction and the raffinate were further processed as in Example 1 with the same results.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS722680A CS218293B1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS722680A CS218293B1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS218293B1 true CS218293B1 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=5421036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS722680A CS218293B1 (en) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS218293B1 (en) |
-
1980
- 1980-10-24 CS CS722680A patent/CS218293B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Beszedits | Chromium removal from industrial wastewaters | |
US4193968A (en) | Process for recovering gallium | |
US4278641A (en) | Method for extracting rhenium and tungsten from wastes of rhenium-tungsten alloys | |
US4599221A (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
EP0399573A3 (en) | Process for recovery of amino acid from aqueous mixtures | |
US10351428B2 (en) | Method of phosphorus removal and recovery | |
US10822241B2 (en) | Recycling of nuclear liquid waste with boron control | |
GB1563760A (en) | Effluent treatment | |
US3244475A (en) | Solvent extraction process for separating rhenium from molybdenum | |
ES440383A2 (en) | A method of leaching security copper copper values. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
CS218293B1 (en) | Method of gaining the molybdene and copper from the waste waters following the production of the phtalovyanine pigments | |
WO2014167534A1 (en) | Recovery of yttrium and europium compounds | |
RU2188157C2 (en) | Method of recovering thorium from aqueous solutions containing rare-earth metals | |
GB1491851A (en) | Process for recovering copper and zinc from hydrothermal ore sludges | |
CS218295B1 (en) | Method of gaining the copper from the waste waters following the production of phtalocyanine pigment | |
FR2440995A1 (en) | PROCESS FOR SEPARATING AND RECOVERING COBALT BY EXTRACTION | |
CS210750B1 (en) | Method of molybdenum recovery from waste waters | |
US3402042A (en) | Recovery of nickel and cobalt from an aqueous solution | |
US4305911A (en) | Non-polluting treatment of uraniferous effluents originating from an alkaline attack of a sulphur-containing uranium ore | |
JPS6112010B2 (en) | ||
US3393046A (en) | Method for purification of zinc sulphate solutions | |
US4431615A (en) | Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction | |
JPS57104640A (en) | Fractional recovery method for valuable metal | |
ES8204766A1 (en) | Curing and leaching process for metal ores | |
JPS559009A (en) | Recovery of n-alkylamide |