CS217764B1 - Způsob separace radiocesia z odpadních plynů - Google Patents

Způsob separace radiocesia z odpadních plynů Download PDF

Info

Publication number
CS217764B1
CS217764B1 CS334580A CS334580A CS217764B1 CS 217764 B1 CS217764 B1 CS 217764B1 CS 334580 A CS334580 A CS 334580A CS 334580 A CS334580 A CS 334580A CS 217764 B1 CS217764 B1 CS 217764B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
radiocesium
zinc
radiocesia
generated during
removal
Prior art date
Application number
CS334580A
Other languages
English (en)
Inventor
Frantisek Kepak
Jaroslav Kanka
Original Assignee
Frantisek Kepak
Jaroslav Kanka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Kepak, Jaroslav Kanka filed Critical Frantisek Kepak
Priority to CS334580A priority Critical patent/CS217764B1/cs
Publication of CS217764B1 publication Critical patent/CS217764B1/cs

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Účelem vynálezu je efektivní odstranění radiocesia z odpadního plynu, vznikajícího při vitriíikaci vysoce radioaktivních odpadů. Podstatou vynálezu je použití kyanoželeznatanu zinečnatého, který umožňuje účinné odloučení radiocesia. Uvedená látka je připravena tak, že se 0,5 M kyanoželeznatan sodný sráží při teplotě 24 ± 2 °C 0,5 M chloridem zinečnatým, který je v 10% nadbytku stechio,metrického množství. Po vysrážení je sraženina dekantována, odfiltrována, vymyta a po vysušení použita frakce o velikosti zrnění 0,2 až 0,8 mm. Takto připravený sorbent použitý v koloně, odstraní radiocesium z odpadního plynu z vitrifikace s účinností tří řádů. Uvedeného sorbentů lze použít pro odstranění radiocesia z plynů, vznikajících při přepracování vyhořelého jaderného paliva a pro' odstranění radiocesia z plynů, vznikajících při spalování radioaktivních odpadů.

Description

Vynález se týká způsobu separace radiocesia z odpadních plynů za použití kyanoželeznatanu zinečnatého.
Plyny vznikající při vitrlflkači vysoce aktivních odpadů obsahují dlouhodobý radíonuklid 137Gs. Doposud byla věnována pozornost jen záchytu radioruthenia (RuOí) z plynné fáze, rovněž vznikajícíhd při tomto procesu. Radioruthenium je odstraňováno hlavně sorpcí na anorganických so-rbentech, převážně na silikagelu. Avšak so-rhenty na záchyt radioruthenia jso-u pro radioceslum nedostatečně účinné [J. D. Christian,
D. T. Pence, Zpráva PNL-2486 (1977)].
Podle dostupné literatury nebyl doposud použit postup, určený výhradně pro- efektivní záchyt radiocesia z -odpadního- plynu z vitrifikace, který by zaručil, že radioceslum nebude používanými Čisticími systémy v nedovolené míře procházet.
Podstata způsobu separace radiocesia podle uvedeného vynálezu spočívá v toto, že se jako sorbentu p-ro záchyt radiocesia použije kyanoželeznatanu zinečnatého -o zrnitosti 0,2 — 0,8 mm, který je připraven následujícím postupem: 500 ml 0,5 M kyanoželeznatanu sodného je sráženo při teplotě 24 ± 2 °C po dobu 30 minut 0,5 M chloridem zinečnatým, který je v 10% nadbytku ste-chiometrického množství. Po ukončení srážení j-e sraženina kyanoželeznatanu zin-ečnatého- dekantována 1000 m-1 destilované v-ody a ponechána stát po dobu dvanácti hodi-n. Potom je odfiltrována, vymyta 500 ml destilované vody a vysušena při 130 + 1 °C do konstantní váhy. Vysušená sraženina je rozdrcena a pro použití je oddělena frakce 0,2 — 0,8 mm.
Tento- postup přípravy se liší Od postupů popsaných v literatuře [S. Kawamura, H. Kuřáku-, K. Ku-rotaki: Anal. Chim. Acta 49,
317 (1970); V. Kouřím, J. Rais, B. Million: J. Inorg. Nud. Chem. 26, 1111 (1964)].
Jak vyplyne z příkladu, kyanoželeznata-n zinečnatý připravený postupem podle -vynálezu vykazuje vyšší účinnost pro odstranění radiocesia z plynné fáze, -než kyanoiže-leznatan zinečnatý, připravený podle uvedené literatury. Výhoda použití uvedeného sorbentu spočívá i v tom, že prodlouží funkci vysoce účinného aerosolového filtru, zařazeného na konci čisticí soustavy. Zařazením uvedeného s-orbentu- v koloně před vysoce účinný filtr se sníží zanášení filtru, a tím se zvýší jeho životnost.
Příklad
Exhalát z vitrifikace modelového vysoceaktivníh-o odpadu, -obsahující stopové koncentrace radiocesia (řádově 1O-7 gCs/1) byl uveden do styku s 3,1 g kyanoželeznatanu zinečnatého v kolonce, připraveného podle tohoto vynálezu. Rychlost průtoku plynu kolonkou byla cca 17 cm®-1. Za těchto podmínek bylo odstraněno 99,92 % -radiocesia z plynu. !
Naproti tomu při uvedení exhalátu z vitrifikace modelového vysoceaktivníbo odpadu, obsahujícího stopoyé koncentrace radiocesia (řádově 10-7 g Cs/1) do styku s 3,1 g kyanoželeznatanu zinečnatého v kolonce, připraveného postupem podle uvedené literatury, bylo při průtokové rychlosti plynu c-ca 17 cms-1 odstraněno jen -99,10 o/o radiocesia z plynu.
Z příkladu vyplývá, že sorbentem připraveným podle vynálezu by-la snížena koncentrace -radiocesia v odpadním plynu z vitrifikace o tři řády, zatímco sorbentem připraveným podle literatury jen o dva řády.

Claims (2)

  1. Způs-ob separace radiocesia z odpadních plynů, vyznačený tím, že se tyto plyny vedou- přes s-orbent, kterým- je kyanoželeznatan zinečnatý, připravený vysrážením 0,5 M kyanoželeznatanu sodného- při teplotě 24
  2. ± ± 2°C 0,5 M chloridem zinečnatý-m, který
    Je v 10% nadbytku stechto,metrického množství, vzniklý kyanoželeznata-n zinečnatý se dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje Se, vymyje se destilovanou vodou, vysuší pří 130 ± 1°C do konstantní hmotnosti -a použije ve frakci 0,2 až 0,8 mm.
CS334580A 1980-05-14 1980-05-14 Způsob separace radiocesia z odpadních plynů CS217764B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS334580A CS217764B1 (cs) 1980-05-14 1980-05-14 Způsob separace radiocesia z odpadních plynů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS334580A CS217764B1 (cs) 1980-05-14 1980-05-14 Způsob separace radiocesia z odpadních plynů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217764B1 true CS217764B1 (cs) 1983-01-28

Family

ID=5373226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS334580A CS217764B1 (cs) 1980-05-14 1980-05-14 Způsob separace radiocesia z odpadních plynů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS217764B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2357988A1 (fr) Impregnation de charbon adsorbant par des sels d'oxacides d'iode pour la fixation d'iodure de methyle radioactif
BE872882A (fr) Procede pour recuperer le palladium et la technetium contenus dans des solutions residuaires du retraitement de combustibles nucleaires
Raghavan et al. Isolation of Low-Molecuter-Weight Lead-Binding Protein from Human Erythrocytes
Lieser et al. Neutron activation as a routine method for the determination of trace elements in water
Attrep et al. Atmospheric technetium-99
Roos et al. Comparison of AMP precipitate method and impregnated Cu2 [Fe (CN) 6] filters for the determination of radiocesium concentrations in natural waters
Choppin et al. Variation of stability constants of thorium citrate complexes with ionic strength
CS217764B1 (cs) Způsob separace radiocesia z odpadních plynů
NL8100649A (nl) Werkwijze voor het opwerken van radioactieve nucleiden bevattende afvalvloeistoffen uit kerncentrales of dergelijke.
Orvini et al. Speciation problems solved with N Some actual cases for Hg, V, Cr, As and Se
JP2018066709A (ja) 放射性廃液に含まれる長寿命核種の分離回収方法
Buchanan Radiochemical procedure for beryllium
Chakravarti et al. Analyses of radionuclides of biological interest in Pacific waters
Desai et al. Interaction of trace elements with the organic constituents in the marine environment
Morris et al. Determination of thorium-234/uranium-238 disequilibrium in freshwater systems
Germian et al. Neptunium-237 in the marine environment determination in animal and plant species in the English Channel: Biological indicators and trophic relationships
FR2421147A1 (fr) Appareil pour l'epuration des eaux chargees en solvants
CH614306A5 (en) System for precipitating pollutants from the exhaust air of plants in which iodine isotopes can occur
RU2084027C1 (ru) Способ улавливания радионуклидов из газовой фазы
Burger Fission product iodine during early Hanford-Site operations: Its production and behavior during fuel processing, off-gas treatment and release to the atmosphere
JPS55103460A (en) Method and device for automatic analysis of micro-amount of nitric acid on and nitrous acid ion contained in industrial waste water
US3466137A (en) Method of removing radioiodine values from a gaseous medium
Suganuma et al. Separation of polonium species in nitrate solutions by paper chromatography
Bajo et al. Separation of plutonium on the anion exchanger BIO-RAD 1-X2 and its application to radiochemical analysis
Feiler et al. Treatment and Removal of Priority Industrial Pollutants at Publicly Owned Treatment Works