CS217764B1 - Způsob separace radiocesia z odpadních plynů - Google Patents
Způsob separace radiocesia z odpadních plynů Download PDFInfo
- Publication number
- CS217764B1 CS217764B1 CS334580A CS334580A CS217764B1 CS 217764 B1 CS217764 B1 CS 217764B1 CS 334580 A CS334580 A CS 334580A CS 334580 A CS334580 A CS 334580A CS 217764 B1 CS217764 B1 CS 217764B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radiocesium
- zinc
- radiocesia
- generated during
- removal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je efektivní odstranění radiocesia z odpadního plynu, vznikajícího při vitriíikaci vysoce radioaktivních odpadů. Podstatou vynálezu je použití kyanoželeznatanu zinečnatého, který umožňuje účinné odloučení radiocesia. Uvedená látka je připravena tak, že se 0,5 M kyanoželeznatan sodný sráží při teplotě 24 ± 2 °C 0,5 M chloridem zinečnatým, který je v 10% nadbytku stechio,metrického množství. Po vysrážení je sraženina dekantována, odfiltrována, vymyta a po vysušení použita frakce o velikosti zrnění 0,2 až 0,8 mm. Takto připravený sorbent použitý v koloně, odstraní radiocesium z odpadního plynu z vitrifikace s účinností tří řádů. Uvedeného sorbentů lze použít pro odstranění radiocesia z plynů, vznikajících při přepracování vyhořelého jaderného paliva a pro' odstranění radiocesia z plynů, vznikajících při spalování radioaktivních odpadů.
Description
Vynález se týká způsobu separace radiocesia z odpadních plynů za použití kyanoželeznatanu zinečnatého.
Plyny vznikající při vitrlflkači vysoce aktivních odpadů obsahují dlouhodobý radíonuklid 137Gs. Doposud byla věnována pozornost jen záchytu radioruthenia (RuOí) z plynné fáze, rovněž vznikajícíhd při tomto procesu. Radioruthenium je odstraňováno hlavně sorpcí na anorganických so-rbentech, převážně na silikagelu. Avšak so-rhenty na záchyt radioruthenia jso-u pro radioceslum nedostatečně účinné [J. D. Christian,
D. T. Pence, Zpráva PNL-2486 (1977)].
Podle dostupné literatury nebyl doposud použit postup, určený výhradně pro- efektivní záchyt radiocesia z -odpadního- plynu z vitrifikace, který by zaručil, že radioceslum nebude používanými Čisticími systémy v nedovolené míře procházet.
Podstata způsobu separace radiocesia podle uvedeného vynálezu spočívá v toto, že se jako sorbentu p-ro záchyt radiocesia použije kyanoželeznatanu zinečnatého -o zrnitosti 0,2 — 0,8 mm, který je připraven následujícím postupem: 500 ml 0,5 M kyanoželeznatanu sodného je sráženo při teplotě 24 ± 2 °C po dobu 30 minut 0,5 M chloridem zinečnatým, který je v 10% nadbytku ste-chiometrického množství. Po ukončení srážení j-e sraženina kyanoželeznatanu zin-ečnatého- dekantována 1000 m-1 destilované v-ody a ponechána stát po dobu dvanácti hodi-n. Potom je odfiltrována, vymyta 500 ml destilované vody a vysušena při 130 + 1 °C do konstantní váhy. Vysušená sraženina je rozdrcena a pro použití je oddělena frakce 0,2 — 0,8 mm.
Tento- postup přípravy se liší Od postupů popsaných v literatuře [S. Kawamura, H. Kuřáku-, K. Ku-rotaki: Anal. Chim. Acta 49,
317 (1970); V. Kouřím, J. Rais, B. Million: J. Inorg. Nud. Chem. 26, 1111 (1964)].
Jak vyplyne z příkladu, kyanoželeznata-n zinečnatý připravený postupem podle -vynálezu vykazuje vyšší účinnost pro odstranění radiocesia z plynné fáze, -než kyanoiže-leznatan zinečnatý, připravený podle uvedené literatury. Výhoda použití uvedeného sorbentu spočívá i v tom, že prodlouží funkci vysoce účinného aerosolového filtru, zařazeného na konci čisticí soustavy. Zařazením uvedeného s-orbentu- v koloně před vysoce účinný filtr se sníží zanášení filtru, a tím se zvýší jeho životnost.
Příklad
Exhalát z vitrifikace modelového vysoceaktivníh-o odpadu, -obsahující stopové koncentrace radiocesia (řádově 1O-7 gCs/1) byl uveden do styku s 3,1 g kyanoželeznatanu zinečnatého v kolonce, připraveného podle tohoto vynálezu. Rychlost průtoku plynu kolonkou byla cca 17 cm®-1. Za těchto podmínek bylo odstraněno 99,92 % -radiocesia z plynu. !
Naproti tomu při uvedení exhalátu z vitrifikace modelového vysoceaktivníbo odpadu, obsahujícího stopoyé koncentrace radiocesia (řádově 10-7 g Cs/1) do styku s 3,1 g kyanoželeznatanu zinečnatého v kolonce, připraveného postupem podle uvedené literatury, bylo při průtokové rychlosti plynu c-ca 17 cms-1 odstraněno jen -99,10 o/o radiocesia z plynu.
Z příkladu vyplývá, že sorbentem připraveným podle vynálezu by-la snížena koncentrace -radiocesia v odpadním plynu z vitrifikace o tři řády, zatímco sorbentem připraveným podle literatury jen o dva řády.
Claims (2)
- Způs-ob separace radiocesia z odpadních plynů, vyznačený tím, že se tyto plyny vedou- přes s-orbent, kterým- je kyanoželeznatan zinečnatý, připravený vysrážením 0,5 M kyanoželeznatanu sodného- při teplotě 24
- ± ± 2°C 0,5 M chloridem zinečnatý-m, kterýJe v 10% nadbytku stechto,metrického množství, vzniklý kyanoželeznata-n zinečnatý se dekantuje destilovanou vodou, odfiltruje Se, vymyje se destilovanou vodou, vysuší pří 130 ± 1°C do konstantní hmotnosti -a použije ve frakci 0,2 až 0,8 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS334580A CS217764B1 (cs) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | Způsob separace radiocesia z odpadních plynů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS334580A CS217764B1 (cs) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | Způsob separace radiocesia z odpadních plynů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS217764B1 true CS217764B1 (cs) | 1983-01-28 |
Family
ID=5373226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS334580A CS217764B1 (cs) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | Způsob separace radiocesia z odpadních plynů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS217764B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-14 CS CS334580A patent/CS217764B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2357988A1 (fr) | Impregnation de charbon adsorbant par des sels d'oxacides d'iode pour la fixation d'iodure de methyle radioactif | |
| BE872882A (fr) | Procede pour recuperer le palladium et la technetium contenus dans des solutions residuaires du retraitement de combustibles nucleaires | |
| Raghavan et al. | Isolation of Low-Molecuter-Weight Lead-Binding Protein from Human Erythrocytes | |
| Lieser et al. | Neutron activation as a routine method for the determination of trace elements in water | |
| Attrep et al. | Atmospheric technetium-99 | |
| Roos et al. | Comparison of AMP precipitate method and impregnated Cu2 [Fe (CN) 6] filters for the determination of radiocesium concentrations in natural waters | |
| Choppin et al. | Variation of stability constants of thorium citrate complexes with ionic strength | |
| CS217764B1 (cs) | Způsob separace radiocesia z odpadních plynů | |
| NL8100649A (nl) | Werkwijze voor het opwerken van radioactieve nucleiden bevattende afvalvloeistoffen uit kerncentrales of dergelijke. | |
| Orvini et al. | Speciation problems solved with N Some actual cases for Hg, V, Cr, As and Se | |
| JP2018066709A (ja) | 放射性廃液に含まれる長寿命核種の分離回収方法 | |
| Buchanan | Radiochemical procedure for beryllium | |
| Chakravarti et al. | Analyses of radionuclides of biological interest in Pacific waters | |
| Desai et al. | Interaction of trace elements with the organic constituents in the marine environment | |
| Morris et al. | Determination of thorium-234/uranium-238 disequilibrium in freshwater systems | |
| Germian et al. | Neptunium-237 in the marine environment determination in animal and plant species in the English Channel: Biological indicators and trophic relationships | |
| FR2421147A1 (fr) | Appareil pour l'epuration des eaux chargees en solvants | |
| CH614306A5 (en) | System for precipitating pollutants from the exhaust air of plants in which iodine isotopes can occur | |
| RU2084027C1 (ru) | Способ улавливания радионуклидов из газовой фазы | |
| Burger | Fission product iodine during early Hanford-Site operations: Its production and behavior during fuel processing, off-gas treatment and release to the atmosphere | |
| JPS55103460A (en) | Method and device for automatic analysis of micro-amount of nitric acid on and nitrous acid ion contained in industrial waste water | |
| US3466137A (en) | Method of removing radioiodine values from a gaseous medium | |
| Suganuma et al. | Separation of polonium species in nitrate solutions by paper chromatography | |
| Bajo et al. | Separation of plutonium on the anion exchanger BIO-RAD 1-X2 and its application to radiochemical analysis | |
| Feiler et al. | Treatment and Removal of Priority Industrial Pollutants at Publicly Owned Treatment Works |