CS216931B2 - Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base - Google Patents
Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base Download PDFInfo
- Publication number
- CS216931B2 CS216931B2 CS804134A CS413480A CS216931B2 CS 216931 B2 CS216931 B2 CS 216931B2 CS 804134 A CS804134 A CS 804134A CS 413480 A CS413480 A CS 413480A CS 216931 B2 CS216931 B2 CS 216931B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- rubber
- optionally
- weight
- water
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- -1 aromatic nitroso compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 5
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 5
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 5
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 2
- OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N\C(N)=N\C1=CC=CC=C1C OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLFFOSVQCBSDT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitrosobenzene Chemical class O=NC1=CC=CC=C1N=O XYLFFOSVQCBSDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCXCKDQPCJXEGU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitrosonaphthalene Chemical class C1=CC=CC2=C(N=O)C(N=O)=CC=C21 MCXCKDQPCJXEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFVBJXUGDUJKMW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3,5-dinitrosobenzene Chemical compound ClC1=CC(N=O)=CC(N=O)=C1 SFVBJXUGDUJKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBBYQMSTWAIRZ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-methyl-2,5-dinitrosobenzene Chemical compound CC1=CC(N=O)=C(Cl)C=C1N=O KLBBYQMSTWAIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDMJVGYWKHXTOI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,5-dinitroso-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC(N=O)=C(C)C=C1N=O GDMJVGYWKHXTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIVIZCRDBFNMIZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,4-dinitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=C(N=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1 OIVIZCRDBFNMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUEJTIAXPXSODM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3-dinitrosobenzene Chemical compound COC1=C(N=O)C=CC=C1N=O TUEJTIAXPXSODM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQHFKGYFIMGMV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-dinitrosobenzene Chemical compound CC1=CC(N=O)=CC=C1N=O XMQHFKGYFIMGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- 150000004006 C-nitroso compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N lead;phosphorous acid Chemical compound [Pb].OP(O)O UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C09J109/02—Copolymers with acrylonitrile
- C09J109/04—Latex
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/16—Flocking otherwise than by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
- C08L33/16—Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
- C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Lepidlo na bázi vodných disperzí pro spojování vláken se substráty na bázi kaučuku obsahující hmotnostně 1000 dílů dispergovaného butadienakrylonitrilového kaučuku a/nebo kopolymerů vinylidenchloridu a methylesteru akrylové kyseliny, 100 až 500 dílů několikafunikčních aromatických nitrososloučenin a popřípadě 50 až 300 dílů blokovaných několikafunkčních isokyanátů a popřípadě 20 až 100 dílů polyvinylpyrrolidonu, popřípadě ve vodě rozpustných směsných polymerů vinylpyrrolidonu a/nebo ve vodě rozpustné fenolové pryskyřice resolovébO' typu a jakožto emulgátor 5 až 50 dílů ethylenoxidového auktu nonylfenolu a popřípadě 80 až 250 dílů sazí.
disperzí pro spojování vláken se substráty na
216931'
Vynález ' se týká lepidel ke spojování vláken se substráty z kaučuku na bázi vodných disperzí, přičemž lepidla vytvářejí pevné spoje jak s vulkanizovaným, tak . s nevulkanizovaným kaučukem.
Je známé nanášení vláknitých vloček na nejrůznější substráty, přičemž vločky musejí být spojeny vhodným lepidlem pevně s podkladem. Pro tyto účely jsou vhodné například vodné roztoky lepidel na bázi močovinových nebo melaminových pryskyřic, jakož také disperze plastických hmot na bázi polyvinylacetátu, polyvinylpropionátu a na bázi esterů polyakrylové kyseliny. Vysoce hodnotné lepené spoje se mohou dosáhnout lepidly obsahujícími rozpouštědla na bázi polyurethanů, popřípadě na bázi isokyanátů a na bázi polyepoxidových sloučenin. Těchto lepidel se však musí používat bez zřetele na použití rozpouštědel, jakožto ' dvousložkových lepidel a mají proto jen omezenou životnost v plechovce.
Úkolem vynálezu je proto vyvinout taková lepidla na bázi vodných disperzí, která vytvářejí pevná spojení s běžnými vločkovacími materiály a nevulkanlzovaným i vulkanizovaným kaučukem a přitom nemají ani omezenou životnost, ani není nutné používat při jejich použití rozpouštědel.
Podle ' vynálezu obsahuje lepidlo na bázi vodných disperzí pro spojování vláken se substráty na kaučukové bázi hmotnostně 1000 ' dílů ' dispergovaného butadienakrylonitrilového kaučuku a/nebo kopolymerů vinylidenchloridu a methylesteru akrylové kyseliny, 100 až 500 dílů několikafunkčních aromatických nitrososloučenin a popřípadě 50 až 300 dílů blokovaných několikafunkčních isokyanátů . a popřípadě 20 až 100 dílů polyvinylpyrrolidonu, popřípadě ve vodě rozpustné fenolové pryskyřice resolového typu a ' jakožto emulgátor 5 až 50 dílů ethylenoxidového aduktu nonylfenolu a popřípadě 80 až 250 dílů sazí.
V kaučuk obsahujících kopolymerech butadienu a akrylonitrilu se může poměr monomerů měnit v širokých hranicích 5 až 45 ®/o' akrylonitrilu. Vhodné produkty jsou již obchodně dostupné jakožto disperze. Často jsou modifikovány tak, že jsou do nich přídavně vpolymerovány další komonomery, jako je vinylchlorid, vinylacetát, styren a volná akrylová kyselina, popřípadě metakrylová kyselina. Volbou komonomerů a jejich použitým množstvím se mohou vlastnosti polymerů měnit' požadovaným způsobem.
Pro účel podle vynálezu použitelnými dispergovanými kaučukovitými polymery jsou filmotvorné termoplasty, které se již osvědčily pro povrstvování tkanin, papírových fólií a podobných materiálů.
Pro výrobu lepidel podle vynálezu vhodné nitrososloučeniny se mohou odvozovat od nejrůznějších aromatických uhlovodíků.
Obzvláště přicházejí v úvahu aromatické poly-C-nitrososloučeniny s 1 až 3 aromatickými kruhy včetně anelovaných, které mají 2 až 6 nitrososkupin, které jsou vázány přímo· na uhlíkové atomy kruhu, které sipolu nesousedí.
Výhodnými poly-C-níltrososloučeninami jsou dinitrosobenzeny a dinitrosonaftaleny, jako jsou například meta-dinitrosobenzen nebo para-dinitrosobenzen a meta-dinitrosonaftalen a para-dinitrosonaftalen. Vodíkové atomy kruhu aromatického jádra mohou být substituovány 'skupinami alkylovými, alkoxyskupinami, cykloalkylovými skupinami, arylovými skupinami, aralkylovými skupinami, alkarylovými skupinami, arylamlnovými skupinami, arylnitrososkupinami, aminoskupinami, halogenovými zbytky nebo podobnými zbytky.
Přítomnost takových substituentů v aromatickém jádru popřípadě v aromatickém kruhu ' má pouze nepatrný vliv na aktivitu poly-C^-^^ltrososloučeni^. Jakožto vhodné pro účel podle vynálezu se dále uvádějí: 2,5-dinitroso-p-cymen, 2-methyl-l,4-dinitrosobenzen, 2-methyl-5-chlor-l,4-dinitrosobenzen, 2-fluor-l,4-dinitrosobenzen, 2-methoxy-l,3-dinitrosobenzen, 5-chlor-l,3-dini'trosobenzen, 2-benzyl-l,4-dinitrosobenzen a 2-cyklohexyl-1,-^-^-^il^^ltrosobenzen. Samozřejmě se také může používat složek pro vytváření nitrososloučenin, totiž oximů s oxidačními prostředky.
Popřípadě jakožto dalších pomocných látek současně používanými halogenovanými polymery jsou rovněž v průmyslu lepidel o sobě' známé suroviny, jako jsou polymery vinylchloridu popřípadě vinylidenchloridu, popřípadě s komonomery, jako je kyselina akrylová, krotonová, alkylester kyseliny akrylové nebo metakrylové nebo' akrylonitril.
Tyto polymery se mohou podrobovat také další ' halogenaci, zvláště chlorování. Jakožto další pomocné látky se zdůrazňují ve vodě rozpustné a ve vodě dispergovatelné směsné polymery alkylesteru kyseliny akrylové 'nebo metakrylové s 1 až 12 a především s '1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu. Tyto sloučeniny se také mohou podrobovat dílčímu zmýdelňování. Jakožto komonomery pro takové polymery přicházejí v úvahu především akrylamid.
Podle výhodného provedení obsahují lepidla ještě přídavně 50 až 300 hmotnostních dílů blokovaných několikafunkčních isokyanátů a 20 až 100 hmotnostních dílů polyvinylpyrrolidonu popřípadě ve vodě rozpustného směsného polymeru vinylpyrrolidonu, vždy vztaženo na 1000 hmotnostních dílů butadienakrylonitrilového kaučuku. ' Kromě toho může být výhodné použít současně také ještě fenolové pryskyřice a/nebo melaminové pryskyřice. .
Blokované několikafunkční isokyanáty se odvozují od technologicky mnohostranně použitelných obchodních isokyanátů. Tak zvané odštěpovače isokyanátových 'skupin se mohou například odvozovat od. toluylendL· isakyanátu, naftalendiisokyanátig isofanan? diisokyanátu, difenylmethandiisokyanátfu;. dlimerovaného toluylendiisokyanátu, hexamethyléndiisokyanátu a da-lších četných sloučenin, jako jsou několikafunkční isokyanáty,, jako trifenylmethantriisokyanát, nebo od adičních produktů 3 molů toluylendiisokyanátfii a také 1 molu trimethylolpnopamK Jakožto prostředky к blokování isokyanátových skupin; se hodí: například' fenoly, alkoholy, jako terc.-amylalkohor nebo* terc.-butanol, ester acetoctové kyseliny, ester kyseliny malonové; acetylaceton,. butanonoxim,. ftalimid, imiidazol nebo natriumhydrogensulfidi
Odštěpovače isokyanátov.ých skupin se vyrábějí budf pni: teplotě/ místnosti; nebo popřípadě* při teplotách, kolem 100 °C. Při adici' sloučenin s reaktivními: methylenovými skupinami, jako je ester kyseliny malonové av ester kyseliny acetoctové, je zapotřebí katalytického množství sodíku* nebo: alkoholátu/ sodného. Adice se může? provádět v přítomností nebo v nepřítomnosti inertních rozpouštědel.
Polyvinylpyrrolidonu se může používat buď samotného jakožto běžného: technického produktu Sz hodnotou. K: asi 3Ch až 90. nebo muže obsahovat ve vodě^ rozpustném směsné polymery.·,, jako je například: vinylacetát. Jsou vhodné také takové kopolymery vinylpynrolidonu, které obsahují jakožto komonomery jiné vinylové estery, akrylester, metakrylesr ter nebo akrylamid nebo metykrylamid, jakož· také, viny lehl ořích Předpokladem pro použití kombinací podle vynálezu, je však dobrá rozpustnost ve vodě. Obzvláště polymery s vyšší hodnotou К působí také stabilizačně na disperze.
Samozřejmě by měly směsi uvedených sloučenin obsahovat o sobě známé, pomocné látky. Vedle pryskyřic, zlepšujících přilnavost nebo předstupňů. pryskyřic z fenolových pryskyřic, alkylfenolových pryskyřic, resorcinových pryskyřic, resolů, novolaků se více připomínají kondenzační produkty z epichlorhydrinu a z několikafunkčních fenolů, jako jsou difenylolpropan, kopolymer styrenu, a maleinanhydridu a podobné látky. Konečně mohou disperze podle vynálezu obsahovat ještě běžná, pojidla zlepšující přilnavost. V úvahu přicházejí saze, kyselina křemičitá, oxid zinečnatý, zásaditý fosfit olova a podobná plnidla. Popřípadě se také mohou zapracovávat pigmenty.
Jakožto dispergační pomocné prostředky jsou vhodné především povrchově aktivní látky, zvláště neionogenní povrchově aktivní látky. Vhodné jsou například ethylenoxidové adukty alkylfenolů, jako nonylfenolu nebo mastného alkoholu nebo parciálního esteru mastného alkoholu s kyselinou fosforečnou. Jakožto stabilizátorů disperzí se dále může používat ve vodě rozpustných kololdů, jako je methylcelulóza, methylhydroxypropylcelulóza, hydroxyethylcelulozai a polyvinylalkoHol.
Nových lepidel se může použíat к lepení nejrůznějších vločkovacích? matteriálůj jako jsou například vločky z polyesterů; z póly? amidů nebo také z uměléhw hedvább a. z bavlny. Tyto vločkovací materiály se; nanái šejí pro nejrůznější) účely' ai pna* nejnůznějsí požadavky na vulkanizovaný,. popřípadě na nevulkanizouaný kaučuk. Jestliže: sw vychái zí z již vulkanizovanéhoi kaučuku,, postupu? je se po nanesení lepidla běžným způsobem pro. povločkování. Odpaření vody a vytvoření lepidlového spojení probíhá pak při zvýšených! teplotách) asií 90 až 15Q; po dobu 5 až 20 minut. Jestliže však jdě o > nadnášení vločkového materiálu na ještě nevulkanizovaný kaučuk, zahřívá se po папе? sení vloček; pírmo za vulkanizačních podmínek, které se mění podle složení kaučuku, a to po dobu 15 minut až jedné hodiny při teplotě 120 až 180 °C.
Lepidla podle vynálezui mnjú mít takový obsah pevných látek, aby* byla: ješt& dohne roztíratelná, popřípadě) aby' sej datói rranáí šet stříkáním. Obsah pevných) lá<tfek< máí být asi 20 až 50 % hmotnustmchi ©becněsenermá používat žádných organických rozpouštědel, může se jich však: použití v/ podňadi nám množství, nikoliv všek více než 5i % hmotnostních, vztaženo na kapalnou fázi.
Zat použití) lepideb podle: vynálezu) vyrobitelné povločkované materiály jsoui obecně známé. Jde například o povločkované profily z kaučuku, kterých se používá v auta? mobilovém průmyslu, o povločkované rohože;. ohebné; hřídele, obklady podlah obecně, o kaučukové rukavice, o; přilnavé' tabuv le pro demonstrační účely přú výuce, o čísl· ticí válce v průmyslu spřádacích strojů, o textilní dutinky a o podobné výrobky.
Příklady
V následujících příkladech se používá kaučukových směsí označených písmeny A, B, C, D,. E a F. Dále jsou uvedena složení; směsí a vulkanizační podmínky.
Směs A (NR)
Hmotnostní, díly
Přírodní kaučuk100
Oxid1 zinečnatýIQ
Kyselina stearová2
Fenyl-beta-naftylamin1
Smrková smola2
Saze CK 325
Dimethyldithiokarbamát zinečnatý0,33
Dibenzothiazyldisulfid0,58
Síra0,75
Vulkanizační podmínky: 10 minut při teplotě 153 °C
Stearová kyselina 1
Oxid zinečnatý 5
Dlbutyiftalát 10
Saze SRF 65
Terpenová pryskyřice 10
Tetramethyl'thiuramdisulfid0,31
Síra1
Směs В (SBR)
Hmotnostní díly
Sťyrenbutadienový kaučuk100
Oxid zinečnatý5
Stearová kyselina1
Sáze FEF (Corax 3)50
Nasycené polymerní uhlovodíky ropy (kapalné]8
N-Cyklohexyl-2-benzthioftalimid0,2
Benzthiazyl-2-cyklohexylsulfenamid0,95
Síra1,6
Vulkanizační podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C
Směs C (CR)
Hmotnostní díly
Polychloroprenový kaučuk100
Oxid hořečnatý4
Fenyl-beta-naftylamin2
Saze MT (Sterling)80
Uhlovodíky o teplotě varu 300 °C1
Naftenický olej5
Tetramethylthiurammonosulfid0,5
Di-o-tolylguanidln0,5
Ethylenthiomočovina0,5
Síra1
Vulkanizační podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Směs D (NBR)
Hmotnostní díly Nitrilový kaučuk (42 % akrylonitrllu)100
Vulkanizační podmínky: 25 minut při teplotě 153 °C.
Dispergováním ve vodě se vyrábějí pojidla z následujících složek:
1) Kopoíymer z butadlenakrylonitrilu (30 proč) a metakrylové kyseliny (5 %) ve formě obchodního latexu s asi 55 až 58 % pevných látek (nitrilový kaučuk).
2) Kopoíymer polyvinylidenchloridu a methylesteru akrylové kyseliny ve formě obchodní asi 55% disperze (PVDC/AM).
3) p-Diinitrosobenzen (DNB).
4) Fenolová pryskyřice (resolový typ, ve vodě nerozpustná) (resol).
5) Blokovaný isokyanát (reakční produkt aduktu 1 molu trimethylolpropanu s 3 moly toluylendilsokyanátu s butadienoximem) (isokyanát).
6) Polyvinylpyrrolidon (hodnota К 70) ve formě 30% vodného roztoku (PVP).
7) Adiční produkt 20 molů ethylenoxldu na 1 mol nonylfenolu (emulgátor).
8) Oxid zinečnatý.
9) Saze HAF.
10) Voda.
V následující tabulce I je uvedeno složení pojidla I až V v závislosti na jednotlivých složkách.
Tabulka I
Pojidlo I II III
Složka
IV V
1) Nitrilový
| kaučuk | — | 228 | — | 843 | — |
| 2) PVDC/AM | 1080 | 912 | 843 | — | 843 |
| 3) DNB | 210 | 280 | 228 | 253 | 253 |
| 4)resol | — | 42 | — | 42 | — |
| 5) isokyanát | — | — | — | — | 168 |
| 6) PVP | — | — | 28 | 28 | 28 |
| 7) emulgátor 8) oxid | 12 | 15 | 15 | 14 | 12 |
| zinečnatý | 12 | 12 | 8 | 8 | 8 |
| 9) saze | 120 | 120 | 120 | 97 | 97 |
| 10) voda | 1580 | 1580 | 1600 | 1700 | 1700 |
Pojidla I až V, uvedeného v tabulce', se použilo pro povločkování. K tomuto účelu se vyrobí kaučukové desky o rozměru 15 x 20 cm z přírodního kaučuku (směs A — NR), ze styrenbutadienového kaučuku (SBR, směs B), z polychloroprenového kaučuku (CR, směs Cj a z nitrilového kaučuku (NBR, směs D) za shora uvedených podmínek. Povrch kaučukových desek se vyčistí omytím xylenem, povrství se natřením pro středky k zajištění přilnavosti a elektrostaticky se povločkuje. Jakožto vloček se použije polyesterových vložek o délce 0,75 mm. Lepidlo se suší po dobu asi 10 minut při teplotě 120 °C. Po· asi 10 až 15hodinovém skladování při teplotě místnosti se povločkované kaučukové díly podrobí zkoušce otěrem . trnem ve zkušebním zařízení pro zkoušení odolnosti proti otěru. . Výsledky jsou uvedeny v tabulce II.
T a b u lk a II
| Lepidlo | Směs A | Počet cyklů | Směs D | |
| Směs B | Směs C | |||
| I | 42 | 58 | 38 | 62 |
| II | 25 | 25 | 31 | 38 |
| III | 21 | 23 | 25 | 28 |
| IV | 37 | 46 | 38 | 42 |
| V | 45 | 62 | 44 | 65 |
| Kaučukové | směsi z NR (směs | A), SBR | Po asi ' 10' až 15hodinovém skladování při | |
| (směs B), CR (směs CJ a NBR (směs DJ se po- | teplotě místnosti | se díly podrobí zkoušce | ||
| vrství lepidlem natřením, elektrostaticky se | otěrem. ' Výsledky | jsou uvedeny v tabulce | ||
| povločkují a | pak se vulkanizují | v sus1c1 | III. | |
| skříni při teplotě 150 °C po dobu | 60 minut. |
Tabulka III
| Lepidlo | Počet cyklů | |||
| Směs A | Směs B | Směs C | Směs D | |
| I | 82 | 70 | 37 | 90 |
| II | 63 | 38 | 25 | 46 |
| III | 44 | 62 | 28 | 51 |
| IV | 52 | 65 | 42 | 58 |
| v | 76 | 49 | 48 | 63 |
PRIDMÍT
Claims (1)
- PRIDMÍTLepidlo na bázi vodných disperzí pro spojování vláken se substráty na kaučukové bázi vyznačené tím, že obsahuje hmotnostně 1000 dílů dispergovaného butadienakrylonitrilového kaučuku a/nebo kopolymeru vinylidenchloridu a methylesteru akrylové kyseliny, 100 až 500 dílů několikafunkčních aromatických nitrososloučenin a popřípadě 50 až 300 dílů blokovaných několikafunkčVYNALEZU nich isokyanátů a popřípadě 20 až 100 dílů polyvinylpyrrolidonu, popřípadě ve vodě rozpustných směsných polymerů vinylpyrrolidonu a/nebo ve vodě rozpustné fenolové pryskyřice resolového typu a jakožto emulgátor 5 až 50 dílů ethylenoxidového aduktu nonylfenolu a popřípadě 80 až 250' dílů sazí.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792923650 DE2923650A1 (de) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Klebmittel auf basis waessriger dispersionen zum verbinden von fasern mit substraten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216931B2 true CS216931B2 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=6072995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS804134A CS216931B2 (en) | 1979-06-11 | 1980-06-11 | Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0021322B1 (cs) |
| AT (1) | ATE3648T1 (cs) |
| CS (1) | CS216931B2 (cs) |
| DD (1) | DD151322A5 (cs) |
| DE (2) | DE2923650A1 (cs) |
| SU (2) | SU1022662A3 (cs) |
| UA (2) | UA7092A1 (cs) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL300680A (cs) * | 1962-11-24 | 1900-01-01 | ||
| GB1091523A (en) * | 1963-06-28 | 1967-11-15 | Dunlop Rubber Co | Composite flock-coated mats |
| DE2654352A1 (de) * | 1976-12-01 | 1978-06-08 | Henkel Kgaa | Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum verbinden von kautschuk mit stabilen substraten durch aufvulkanisieren |
-
1979
- 1979-06-11 DE DE19792923650 patent/DE2923650A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-06-06 AT AT80103369T patent/ATE3648T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-06 DE DE8080103369T patent/DE3063595D1/de not_active Expired
- 1980-06-06 EP EP80103369A patent/EP0021322B1/de not_active Expired
- 1980-06-10 SU SU802931205A patent/SU1022662A3/ru active
- 1980-06-10 UA UA3399568A patent/UA7092A1/uk unknown
- 1980-06-10 UA UA2931205A patent/UA7091A1/uk unknown
- 1980-06-10 DD DD80221709A patent/DD151322A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-11 CS CS804134A patent/CS216931B2/cs unknown
-
1981
- 1981-12-02 SU SU813399568A patent/SU1105122A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD151322A5 (de) | 1981-10-14 |
| UA7092A1 (uk) | 1995-06-30 |
| DE2923650A1 (de) | 1980-12-18 |
| UA7091A1 (uk) | 1995-06-30 |
| DE3063595D1 (en) | 1983-07-07 |
| SU1105122A3 (ru) | 1984-07-23 |
| EP0021322A1 (de) | 1981-01-07 |
| ATE3648T1 (de) | 1983-06-15 |
| SU1022662A3 (ru) | 1983-06-07 |
| EP0021322B1 (de) | 1983-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2117382C (en) | Aqueous adhesive compositions containing stabilized phenolic resins | |
| EP1797153B1 (en) | Adhesive composition, method for bonding to a metal surface and rubber to metal adhesive | |
| CA2609170C (en) | Waterborne adhesive for elastomers | |
| TWI406919B (zh) | 用於彈性體之黏著劑 | |
| JPH08502307A (ja) | ワンコート型ゴム−金属接着剤 | |
| US5049416A (en) | Method for preparing pressure-sensitive adhesive articles | |
| KR100965485B1 (ko) | 탄성중합체 결합용 수성 접착제 조성물 | |
| CS226014B2 (en) | Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates | |
| US6841600B2 (en) | Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber | |
| AU2332799A (en) | Butadiene polymer latex | |
| KR102624257B1 (ko) | 수계 1액형 접착제 조성물 | |
| CS216931B2 (en) | Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base | |
| US3102102A (en) | Pressure-sensitive composition comprising a rubber, a tackifying resin, a polyamine, and a peroxide | |
| CA2462612C (en) | Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber | |
| JPH02296883A (ja) | 感圧性接着剤組成物 | |
| KR100866560B1 (ko) | 접착제 조성물, 및 금속 표면에 결합하는 방법 | |
| JPH04170492A (ja) | 感圧性接着剤 | |
| AU2005262499B2 (en) | Adhesive composition, method for bonding to a metal surface and rubber to metal adhesive |