CS215946B1

CS215946B1 - Method of recovering Cohn fraction IV albumin

Info

Publication number: CS215946B1
Application number: CS790080A
Authority: CS
Inventors: Milos Hruby; Vladimir Hruby; Alena Hruba
Original assignee: Milos Hruby; Vladimir Hruby; Alena Hruba
Priority date: 1980-11-20
Filing date: 1980-11-20
Publication date: 1982-10-29

Abstract

Riešenie možno využit v imunologicko- -biologickej výrobě pri získávání albuminu z frakcií plazmy obsahujúcich albumin. Očelorn Je zvýšenie výťažnosti albuminu pri frakcionácii íudskej plazmy využitím Cohnovej frakcie IV. Vynález v praxi napomáhá uplatňovat bezodpadová technológiu. Navrhovaný sposob oproti doteraz používaným znižuje riziko eventuálnych denaturačných zmien albuminu, skracuje technologický proces a znižuje spotřebu energií. Zvýšenie účinnosti sa dosahuje tým, že reakčná teplota pri získávání albuminu sa znižuje o 24 až 29 °C a technologický proces sa skracuje na jeden technologický stupeň. Optimálna koncentrácia stabilizátorov, organického činidla v prostředí vhodnej hodnoty pH pri izolácii plazmatických bielkovín doprevádzajúcich albumin zabraňuje eventuálnym denaturačným změnám a garantuje nativitu izolovanej bielkoviny.The solution can be used in immunological-biological production when obtaining albumin from plasma fractions containing albumin. The aim is to increase the yield of albumin when fractionating human plasma by using Cohn fraction IV. The invention helps to apply waste-free technology in practice. The proposed method, compared to those used so far, reduces the risk of possible denaturing changes in albumin, shortens the technological process and reduces energy consumption. The increase in efficiency is achieved by reducing the reaction temperature when obtaining albumin by 24 to 29 °C and shortening the technological process to one technological stage. The optimal concentration of stabilizers, organic reagents in an environment of suitable pH value when isolating plasma proteins accompanying albumin prevents possible denaturing changes and guarantees the nativeness of the isolated protein.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy aoetylénu pro laboratorní a analytická účely, zejména pro stanovení tritia,BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention

V současné dobš se aoetylén pro laboratorní a analytické účely připravuje tak, že voda se přidává do karbidu vápníku bez umělého zvyšování teploty a vzniká aoetylén a hydroxid vápenatý. Tento způsob se používá i při zjišťování obsahu radioaktivního tritia ve vodě, kde se využívá toho, že izotopy vodíku přeoházejí z vody do vznikajícího aoetylénu.At present, ethylene for laboratory and analytical purposes is prepared by adding water to the calcium carbide without artificially raising the temperature to form ethylene and calcium hydroxide. This method is also used to detect the content of radioactive tritium in water, where it is utilized that the isotopes of hydrogen are transferred from the water to the resulting ethylene.

Dosud používaný způsob se však vyznačuje několika podstatnými nevýhodami.However, the method used to date has several significant disadvantages.

Závažným nedostatkem pro účely stanovení tritia je skutečnost, že do aoetylénu nepřejde při tomto způsobu veškerý vodík a při reakci dochází k nerovnoměrnému rozdělení izotopů vodíku do produktů reakce, V aoetylénu je na rozdíl od původní vody snížený obsah tritia vůči vodíku ₄H až o 30 %, oož má za následek snížení účinnosti měření.Another serious drawback for determination of tritium is that in aoetylénu does not in this method all the hydrogen and the reaction leads to an uneven distribution of hydrogen isotopes in the reaction products, in aoetylénu unlike the original water lowered the content of tritium to hydrogen _4H up to 30% , resulting in a decrease in measurement efficiency.

Nedostatkem je rovněž zkreslení měření především nízkýoh aktivit tritia, které je způsobeno příměsemi v karbidu vápníku, například radioaktivním radonem, vzdušnou vlhkostí, hydroxidem vápenatým vznikajícím působením vzdušné vlhkosti a dalšími nečistotami.A disadvantage is also the measurement distortion mainly due to low activity of tritium, which is caused by impurities in calcium carbide, such as radioactive radon, air humidity, calcium hydroxide due to air humidity and other impurities.

Další nevýhodou tohoto způsobu je nutnost odstraňování vody ze vznikajíoího aoetylénu.Another disadvantage of this process is the need to remove water from the resulting ethylene.

Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy acetylénu pro laboratorní a analytické účely podle vynálezu reakcí karbidu vápníku a vody, jehož podstata spočívá v tom, že karbid vápníku se zahřeje ve vakuu na nejméně 300 °C, načež se k jeho steohiometrickému přebytku přidává voda, přičemž vznikající aoetylén prostupuje vrstvou karbidu vápníku.The aforementioned drawbacks are eliminated by the process for the preparation of acetylene for laboratory and analytical purposes according to the invention by the reaction of calcium carbide and water, which comprises heating the calcium carbide under vacuum to at least 300 ° C and adding water to its stoichiometric excess. permeates through a layer of calcium carbide.

Při uvedeném způsobu přejde do vyrobeného aoetylénu veškerý vodík, z karbidu vápníku jsou odstraněny nežádoucí příměsi, které jinak zkreslují stanovení tritia a získaný aoetylén neobsahuje vodu.In this process, all hydrogen is transferred to the produced ethylene, undesirable impurities are removed from the calcium carbide, which otherwise distorts the tritium determination, and the obtained ethylene does not contain water.

Způsob přípravy acetylénu podle vynálezu je založen na zjištění prokázaném diferenciální termickou analýzou, že v teplotním intervalu 280 až 460 °C při nárůstu teploty 10 deg min“¹ hydroxid vápenatý odštěpuje vodu a přechází na kysličník vápenatý.The process for the preparation of acetylene according to the invention is based on the finding established by differential thermal analysis that, in the temperature range of 280 to 460 ° C, at a temperature rise of 10 deg min ^-1, calcium hydroxide cleaves off the water and converts to calcium oxide.

Konkrétní provedení vynélezu a jeho účinek jsou doloženy v následujícím příkladu:The specific embodiment of the invention and its effect are illustrated in the following example:

Fři laboratorním pokusu bylo 100 g karbidu vápníku ve vakuu zahřáto na 450 °C, Fo třeoh hodinách evakuovéní karbidu vápníku, kdy bylo dosaženo vakua 10”·* Fa, byla k takto zahřátému karbidu vápníku pomalu přidávána voda, přičemž vznikajíoí acetylán byl odváděn tak, že procházel vrstvou zahřátého karbidu vápníku. Ze vznikajíoího acetylénu byla vymražována voda za nízké teploty -75 °G, dosažené pomooí směsi tuhého kysličníku uhličitého s etanolem, voda však nebyla pozorována,In a laboratory experiment, 100 grams of calcium carbide was heated to 450 ° C under vacuum. After three hours of evacuation of the calcium carbide when a vacuum of 10 ° · Fa was reached, water was slowly added to the heated calcium carbide, that it was going through a layer of heated calcium carbide. The resulting acetylene was freeze-dried at a low temperature of -75 ° C, achieved through a mixture of solid carbon dioxide and ethanol, but water was not observed.

Claims

A process for the preparation of acetylene for laboratory and analytical purposes by reacting calcium carbide and water, characterized in that the calcium carbide is heated under vacuum to at least 300 ° C, and water is added to the stoichiometric excess thereof, permeating the acetylene formed through the calcium carbide bed.