CS215647B1 - Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin - Google Patents
Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin Download PDFInfo
- Publication number
- CS215647B1 CS215647B1 CS534680A CS534680A CS215647B1 CS 215647 B1 CS215647 B1 CS 215647B1 CS 534680 A CS534680 A CS 534680A CS 534680 A CS534680 A CS 534680A CS 215647 B1 CS215647 B1 CS 215647B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymerization
- copolymerization
- initiator
- general formula
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy polyamidů polymeraci nebo kopolymerací laktamů ít-aminokyselin obecného vzorce CO-(CH2)X-NH, kde x je 5 až 11. Podstatou vynálezu je, že se polymerace nebo kopolymerace vede za přítomnosti iniciátoru, jímž je organická dikyselina obsahující sulfoskupinu, obecného vzorce MO.jS jch2)-cooh L (GH2)y-C00H , kde M je alkalický kov a y je 0 až 5. Iniciátoru se použije v koncentraci 0,1 až 5 mol %. Vynález je možné použít například při výrobě polyamidových vláken se zlepšenou barvitelností.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy polyamidů obsahujících sulfoskupiny polymerací nebo kopolymerací laktamů ^/-aminokyselin obecného vzorce 00-(0Η2)χ-ΝΗ, kde x je 5 až 11,
Polyamidy obsahující sulfoskupiny se obvykle připravují polymerací laktamů nebo polykondenzací solí dikyselin s diaminy, v přítpmnosti aromatických dikyselin obsahujících na benzenovém jádře vázanou sulfokyselinu nebo její alkalickou a vápenatou sůl, a současně v přítomnosti diaminů. Často se nejprve připraví sůl z diaminu a sulfokyseliny a ta se pak použije ke kopolykondenzaci, například podle japonského pat. č. 76 233,20. V japonském pat. č. 78 142499 je chráněna příprava hydrolytického polyamidu 6, kde iniciátorem je voda a kyselina octová, v přítomnosti sodné soli sulfoizoftalové kyseliny.
Vynález řeší způsob přípravy polyamidů obsahujících sulfoskupiny polymerací nebo kopolymerací laktamů obecného vzorce 00-(0Η2)χ-ΝΗ, kde x je 5 až 11» Podstatou vynálezu je, že se jako iniciátor použije organická dikyselina, obsahující sulfoskupinu obecného vzorce
kde M je alkalický kov a y je 0 až 5, s výhodou ciátor se použije v koncentraci 0,1 až 5 mol %.
(CH2)y-C00H (CH2)y-COOH , sodná sůl kyseliny 5-sulfoizoftalové. IniPolymerace je vedena při teplotě 220 až
320 °C.
Vznikající polyamid je terminován karboxylovými skupinami a obsahuje v každém řetězci jednu sulfoskupinu,
C 0- NH 00H
HOOC—/vvvvvvvvvvvvvvvv^tvMax—ijh—CO —*—rj J
SO-jM
Polymerační stupeň je závislý na množství přidaného iniciátoru a klesá s jeho stoupající koncentrací. Vláknotvorný typ polyamidu lze připravit pouze do koncentrací iniciátoru 1 mol %, při vyšší koncentraci iniciátoru vznikají již polymery s nízkou viskozitou. Tyto produkty je však možno použít jako přídavek k vláknotvorným polyamidům před nebo po polymeraci.
Při koncentraci iniciátoru vyšší než 5 mol % nelze již získat zcela homogenní produkty, nebol iniciátor je jen omezeně rozpustný v-roztavených laktamech i v polymerující směsi.
Polymerační teplota tohoto procesu, který má charakter kationtové polymerace, je stejné jako při hydrolytickém procesu, tj. 220 až 32O°C, podle druhu použitého laktamů.
Rychlost polymerace je jen o málo nižší než při hydrolytická polymerací, iniciované obdobnou koncentrací příslušné ůZ-aminokyseliny.
Způsob přípravy podle vynálezu je blíže popsán v několika následujících příkladech provedení.
Příklad 1
K vysušenému 6-kaprolaktamu (2,9647 g) bylo přidáno 0,0353 g (tj. 0,5 mol %) sodné soli kyseliny 5-sulfoizoftalové a směs polymerována v evakuované zatavené skleněné ampuli při 260 °C. Po 48 hodinách polymerace bylo získáno 75 % polymeru (po extrakci produktu vodou) o polymeračním stupni 70. rovnovážný polymer o polymeraSním stupni 190 byl získán i
po 75 hodinách polymerace.
Příklad 2
Polymerace byla prováděna jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že k iniciaci bylo psuži to 2 mol % sodné soli kyseliny 5-sulfoizoftalové. Rovnovážný polymer byl získán po 40 hodinách polymerace při 260 °C. Polymerační stupenP = 52 byl vypočten jednak z viskozimetrického měření, jednak ze stanovení koncových karboxylových skupin a dále ze stanoveného obsahu síry a elementární analýzy.
Příklad 3
Bezvodý 8-okťanlaktam byl polymerován při 25O°G v přítomnosti 5 mol % sodné soli kyseliny 5-sulfoizoftalové, způsobem popsaným v příkladu 1.'Rovnovážný polymer (94 ý) o polymeračním stupni 28 (viskozimetricky), 25 (z koncových skupin) resp. 30 (z elementární analýzy) byl získán po 8 hodinách polymerace.
Příklad 4
Bezvodý 12-dodekanlaktam byl polymerován při 300°C v přítomnosti 1 mol X sodné soli kyseliny 5-sulfoizoftalové 12 hodin způsobem popsaným v příkladu 1. Bylo získáno 98 % polymeru o polymeračnímstupni 98.
Příklad 5
Eqimolární směs 6-kaprolaktamu a 12-dodekanlaktamu byla polymerována při 260 °C v přítomnosti 2 mol % sodné soli kyseliny 5-sulfoizoftalové po dobu 100 hodin způsobem popsaným v příkladu 1. Kopolymer o vnitřní viskozitě ('Z) = 0,4 (m-krezol, 25 °C) byl získán ve výtěžku 94 %.
Claims (1)
- PŘEDMĚT V Y N-Á L E Z U1. Způsob polymerace a kopolymerace laktamů Cp-aminokysélin obecného vzorce (CO-(CH9) kde x je 5 až 11, vyznačený tím, že/se jako iniciátor použije organické dikyselina obsahující sulfoskupinu obecného vzorce, (CH2)y - COOH (CH2)y - COOH
kde M je alkalický kov a y je 0 až 5, teplotách 220 až 320 °C. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že 5-sulfoizoftalov é. sace provádí pn
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS534680A CS215647B1 (cs) | 1980-07-30 | 1980-07-30 | Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS534680A CS215647B1 (cs) | 1980-07-30 | 1980-07-30 | Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215647B1 true CS215647B1 (cs) | 1982-09-15 |
Family
ID=5398179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS534680A CS215647B1 (cs) | 1980-07-30 | 1980-07-30 | Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215647B1 (cs) |
-
1980
- 1980-07-30 CS CS534680A patent/CS215647B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3184436A (en) | Polycarbonamides of improved dye affinity having the benzene sulfonic acid salt moiety as an integral part of the polymer chain | |
| US3597400A (en) | Synthetic linear transparent polyamides | |
| US3039990A (en) | Interpolyamides and process for preparing same | |
| FR2601376A1 (fr) | Procede de preparation de copolyamides a base d'hexamethylenediamine, d'acide adipique, eventuellement d'au moins un autre diacide carboxylique a chaine courte et acide dimere | |
| CA2507146C (en) | Method of preparing high molecular weight random polyhydroxypolyamides | |
| US4987215A (en) | Wholly aromatic polyamide, process for preparing same and structure thereof. | |
| US4987216A (en) | Wholly aromatic polyamide | |
| JPS6411657B2 (cs) | ||
| US5097015A (en) | Fully aromatic copolyamide from 4,4'-diamino benzanilide | |
| US3093618A (en) | Polyamides from beta-amino carboxylic acids | |
| US4250297A (en) | Transparent copolyamide from isophthalic acid reactant | |
| US3847877A (en) | Transparent,thermoplastically formable copolyamides from bis(4-amino cyclohexyl)methane-aromatic dicarboxylic acid epsilon-caprolactam | |
| US3235534A (en) | Polyamides containing phosphinic acids with improved affinity for dyes | |
| US4264762A (en) | Glass-clear nylons from 3,3'-dimethyl PACM | |
| CS215647B1 (cs) | Způsob polymerace a kopolymerace laktamů cu -aminokyselin | |
| Pellon et al. | Polyamides containing phosphorus. I. Preparation and properties | |
| US5124436A (en) | Aromatic copolyamide | |
| US3711447A (en) | Fiber-forming polyamides with an increased content of amino groups prepared by using a partly linear aliphatic,partly cycloaliphatic polyamine as a modifier | |
| US4297454A (en) | Manufacture of a block copolymer containing a polyetheramide and a polylactam | |
| US3654237A (en) | Aliphatic acid sulfonate modified polyamides | |
| US3770704A (en) | Aromatic polyamides containing 4,4-diamino-oxanilide moieties | |
| CA1293582C (en) | Molding compositions consisting of aliphatic/aromatic copolyamides | |
| GB1590056A (en) | Transparent copolyamides | |
| US3679636A (en) | Formation of aromatic polyamides in gammabutyrolactone as mutual solvent for aromatic diamines,and 2,6-lutidine | |
| US3786024A (en) | High molecular weight aromatic polyamides having an affinity for basic dyes |