CS214627B1 - Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia - Google Patents

Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia Download PDF

Info

Publication number
CS214627B1
CS214627B1 CS515480A CS515480A CS214627B1 CS 214627 B1 CS214627 B1 CS 214627B1 CS 515480 A CS515480 A CS 515480A CS 515480 A CS515480 A CS 515480A CS 214627 B1 CS214627 B1 CS 214627B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
extract
distillate
raffinate
solvent
freezing point
Prior art date
Application number
CS515480A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Baxa
Milos Revus
Jiri Kotek
Original Assignee
Jozef Baxa
Milos Revus
Jiri Kotek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Baxa, Milos Revus, Jiri Kotek filed Critical Jozef Baxa
Priority to CS515480A priority Critical patent/CS214627B1/cs
Publication of CS214627B1 publication Critical patent/CS214627B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

] 214 627
Vynález sa týká spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu sozníženým bodom tuhnutia.
Existujúce rozpúšíadlové rafináoie ropných olejov sú zameraná na výrobu rařinátov sdostatočne vysokými viskozitnými indexami. Na základe týchto rafinátov je založená vý -roba rázných druhov olejov. Kvalita a výtažky rafinátov sa docieíujú známými opatrenia-mi, predovšetkým pomerom rozpúštadla k olejů, rafinaonými teplotami, teplotným gradien-tóm a podobné. Čím má vyrobený rafinát vyšší viskozitný index, tým je jeho výťažok menšía vzniknutý extrakt obsahuje viao podielov s vyššími a střednými viskozitnými indexami ajeho bod tuhnutia / v případe spraoovania parafinickýoh suřivín /je vyšší. Izolácií ra-finátových podielov z extraktov sa v súoasnosti venuje pozornost a sú známe postupy, kto-rými sa to uskutočňuje, resp.je možné uskutočňovať. Pri rafinácií olejov rozpúšťadlami,roztok extraktu, opúšťajúoi extrakčné zariadenie obsahuje přibližné 80 % hmotnostriých roz-púšťadla. _
Podstatou postupu pódia tohoto vynálezu je využitie roztoku extraktu na áalšiu rafi -náciu a to přidáváním suroviny - destilátu v množs;tve 5 až 100 % zmotnostnýoh na roztokextraktu. Po premiešaní sa teplota zmesi upraví chladením alebo zohrievaním na 30 až 85°C,v deličke sa oddelia vrstvy a po oddestilovaní rozpúšťadla sa z nich získá stredne inde -xový rafinát a extrakt so zníženým bodom tuhnutia. Postupoval je možné aj tým sp8sobom,žespoločne s destilátom sa do roztoku extraktu přidává áalšie rozpúštadlo na úpravu poměrurozpúšťadla ku destilátu a extraktu / oleja /, ktorý je s výhodou 1,5 »1. Výhodou popíaaného sp&sobu Je raožnosť získať áalší rafinát so středným viskozitným in-dexom a to přibližné o 10 jednotiek vyšším ako mal přidaný destilát pri výťa žku blízkommnožstvu přidaného destilátu alebo sa získá rafinát s viskozitným indexom přibližné rovna-kým alebo nižším ako mal přidaný destilát, s výťažkom vyšším ako bolo množstvo pridanéhoodestilátu. Vznikajúoe nové extrakty raajú vyššiu aroraatickosť, vyššiu viskozitu, nižší vis-kozitný index a aj nižší bod tuhnutia.
Predmet vynálezu je ozřejměný na príkladoch prevedenie Příklad 1
Pri rafinéoií destilátu z parafinickej ropy /950°C « ŽŮ,40 mm2 β"·\ VI » 75 / furfura-lom sa získal neodparafinovaný rafinát /<j)50°C 13,05 mm2S“ , VI + 25 a bod tuhnutia = + 16 GC /. Extraktová fáza opúšťajúoa RDC - extraktov mala složeniet 80 % hraotnostnýoh fur-furalu a 20 % hmotnostnýoh extraktu. Do tohoto extraktovéhó roztoku sa přidával uvedenýdestilát v množstve rovnakom ako bolo extraktu v rozpúšťadle, Tým sa vytvořila zmes, v kto-rej bol destilát k extraktu v poraere 1 ι 1 a s oleja k furfuralu v pomere 1 i 2 . Po ochla-dení na 50 °C, oddělení fáz, oddestilovaní rozpúšťádla Sa získali ako produkty Stredne in-dexový rafinát vo výtažku 62 % hmotnostnýoh na zmes extraktu a destilátu / 124 % na přida-ný destilát / a nový extrakt. Vlastnosti stredne indexového neodparafínovaného rafinátu sú:$50°C - 19,79 mm2s’1, VI - 77 a nového extraktu sú:$ 5O°C » 75,72 mm2s *X, VI - - 108, bodtuhnutia = - 10 °C. Příklad 2 *
Pri rafinácií destilátu z parafinickej ropy /^50°C »70,05 mm2s*"1, VI » 56, % C. 18,4/furfuralom sa získal neodparafinovaný rafinát /^50 C « 43,45 mm s , VI « 9,5, % C^» 8,5 /a extrakt /^ 50°C « 328,7 mm2á"‘1, VI - 103, bod tuhnutia * + 24°C /. Extraktová fáza opúš-ťajúca RDC - extraktov mala zloženiet 82 % hmotnostnýoh furfuralu a 18 % hmotnostnýoh ex -traktu. Do tohoto roztoku sa přidával vyššie uvedený destilát v množstve dvojnásobnom akobolo extraktu v rozpúšťadle. Po ochladení na 70 °C, oddálení fáz a oddestilovaní rozpúšťad-la sa získali ako produkty stredne indexový rafinát vo výťažku rovnakom ako bol přidaný des-tilát a nový extrakt v rovakom množstve ako bol v pávodnej extraktovej vrstvě. Vlastnostistredne indexového neodparafínovaného rafinátu sú^50°C = 62,74 mm2s“^, VI » 67, % C^»15,2a nového extraktu sú.<) 50°C » 512,5 mm2s”^, VI » - 172, bod tuhnutia = + 14°C,

Claims (2)

  1. 2 214 627 Př íklad 3 Pri rafináeií destilátu uvedeného v příklade 2 sa k extraktovej vrstvě přidávalo 3,5násobné množstvo destilátu ako bolo extraktu v rozpúšíadle a dalšie rozpásíadlo v takommnožs.tve, aby poměr furfuralu k olejů, ktorým je destilát + extrakt bol 1,5 ί 1 . Po vytem-perovaní na 70 °C, oddělení fáz a oddestilování .rozpúšíadla sa získal stredne indexový ra-finát vo výtažku 87 % na přidávaný destilát. Vlastnosti stredne indexového neodpáráfínova -ného rafinátu sáft50°C « 61,48 mm^s VI = 69, % = 14,7 . Vlastnosti nového extraktu sú Λ 50°C « 608,2 mars“1, VI - 201. bod tuhnutia'» j.6 °C . Sposob výroby podía vynálezu je možné použit pri rafináeií ropných olejov, zaměřenýchna výrobu rafinátov.s destatočne vysokými viskozitnými indexarai. PŘED. MET V.YHJÍLEZU 1 SpSsob spoločnej výroby vysoko a stredno indexového rafinátu a extraktu so zníženýmbodom tuhnutia vyznačujúce sa tým, že do roztoku extraktu opúštajúceho extrakčné zariadeniesa přidává destilát v množstve 5 až 100 % hmotnostných na roztok extraktu a po prem-i aŘ(m<sa teplota zmesi upraví chladením alebo zohrievaním na 30 až 85 °0, Sálej sa v deličke od-delia vrstvy a po oddestilovaní rozpúštadla sa z nich získává stredne indexový rafinát aextrakt so zníženým bodom tuhnutia. 2 SpíJsob podía bodu 1 vyznačujúca sa tým, že spoločne s destilátom sa do roztoku ex-traktu přidává rozpúšíadlo na úpravu poměru rozpúšíadlo » destilát + extrakt / olej / a tos výhodou v pomere 1,5 : 1 .
CS515480A 1980-07-21 1980-07-21 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia CS214627B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515480A CS214627B1 (sk) 1980-07-21 1980-07-21 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515480A CS214627B1 (sk) 1980-07-21 1980-07-21 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214627B1 true CS214627B1 (sk) 1982-05-28

Family

ID=5395896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS515480A CS214627B1 (sk) 1980-07-21 1980-07-21 Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214627B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3851757T2 (de) Aromaten-Extraktionsverfahren.
US4328092A (en) Solvent extraction of hydrocarbon oils
DE2709679A1 (de) Verfahren zur wiedergewinnung von n-methyl-2-pyrrolidon bei kw-extraktionsverfahren
US4311583A (en) Solvent extraction process
PL112247B1 (en) Process for the preparation of output product for the manufacture of needle coke
SU953987A3 (ru) Способ обеззоливани продуктов гидрогенизации угл
US20100243533A1 (en) Extraction of aromatics from hydrocarbon oil using n-methyl 2-pyrrolidone and co-solvent
CS214627B1 (sk) Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia
US2216932A (en) Solvent extraction operation
US4208263A (en) Solvent extraction production of lube oil fractions
US2602044A (en) Clay decolorizing of solvent refined lubricating oils
US4325818A (en) Dual solvent refining process
US4273645A (en) Solvent extraction production of lube oil fractions
DE630538C (de) Verfahren zur Gewinnung von OElen, Asphalt und Paraffin aus Erdoelrueckstaenden
US2137499A (en) Method of treating mineral oils
US2103898A (en) Method of distilling lubricating oils
US1813327A (en) Treatment of petrolatum stocks
US2529274A (en) Solvent refining of light oils
US2716085A (en) Adhesive petroleum lubricant
US2200534A (en) Low pour point lubricating oil
US2561096A (en) Solvent refining of wax-containing mixtures
US2189647A (en) Process for treating mineral oils
US3079449A (en) Separation of hydrocarbon mixtures with 5-propionoxymethyl furfural selective solvent
US2097245A (en) Lubricating oil
US1947359A (en) Dewaxing petroleum oils