CS214627B1 - Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia - Google Patents
Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia Download PDFInfo
- Publication number
- CS214627B1 CS214627B1 CS515480A CS515480A CS214627B1 CS 214627 B1 CS214627 B1 CS 214627B1 CS 515480 A CS515480 A CS 515480A CS 515480 A CS515480 A CS 515480A CS 214627 B1 CS214627 B1 CS 214627B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- extract
- distillate
- raffinate
- solvent
- freezing point
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
] 214 627
Vynález sa týká spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu sozníženým bodom tuhnutia.
Existujúce rozpúšíadlové rafináoie ropných olejov sú zameraná na výrobu rařinátov sdostatočne vysokými viskozitnými indexami. Na základe týchto rafinátov je založená vý -roba rázných druhov olejov. Kvalita a výtažky rafinátov sa docieíujú známými opatrenia-mi, predovšetkým pomerom rozpúštadla k olejů, rafinaonými teplotami, teplotným gradien-tóm a podobné. Čím má vyrobený rafinát vyšší viskozitný index, tým je jeho výťažok menšía vzniknutý extrakt obsahuje viao podielov s vyššími a střednými viskozitnými indexami ajeho bod tuhnutia / v případe spraoovania parafinickýoh suřivín /je vyšší. Izolácií ra-finátových podielov z extraktov sa v súoasnosti venuje pozornost a sú známe postupy, kto-rými sa to uskutočňuje, resp.je možné uskutočňovať. Pri rafinácií olejov rozpúšťadlami,roztok extraktu, opúšťajúoi extrakčné zariadenie obsahuje přibližné 80 % hmotnostriých roz-púšťadla. _
Podstatou postupu pódia tohoto vynálezu je využitie roztoku extraktu na áalšiu rafi -náciu a to přidáváním suroviny - destilátu v množs;tve 5 až 100 % zmotnostnýoh na roztokextraktu. Po premiešaní sa teplota zmesi upraví chladením alebo zohrievaním na 30 až 85°C,v deličke sa oddelia vrstvy a po oddestilovaní rozpúšťadla sa z nich získá stredne inde -xový rafinát a extrakt so zníženým bodom tuhnutia. Postupoval je možné aj tým sp8sobom,žespoločne s destilátom sa do roztoku extraktu přidává áalšie rozpúštadlo na úpravu poměrurozpúšťadla ku destilátu a extraktu / oleja /, ktorý je s výhodou 1,5 »1. Výhodou popíaaného sp&sobu Je raožnosť získať áalší rafinát so středným viskozitným in-dexom a to přibližné o 10 jednotiek vyšším ako mal přidaný destilát pri výťa žku blízkommnožstvu přidaného destilátu alebo sa získá rafinát s viskozitným indexom přibližné rovna-kým alebo nižším ako mal přidaný destilát, s výťažkom vyšším ako bolo množstvo pridanéhoodestilátu. Vznikajúoe nové extrakty raajú vyššiu aroraatickosť, vyššiu viskozitu, nižší vis-kozitný index a aj nižší bod tuhnutia.
Predmet vynálezu je ozřejměný na príkladoch prevedenie Příklad 1
Pri rafinéoií destilátu z parafinickej ropy /950°C « ŽŮ,40 mm2 β"·\ VI » 75 / furfura-lom sa získal neodparafinovaný rafinát /<j)50°C 13,05 mm2S“ , VI + 25 a bod tuhnutia = + 16 GC /. Extraktová fáza opúšťajúoa RDC - extraktov mala složeniet 80 % hraotnostnýoh fur-furalu a 20 % hmotnostnýoh extraktu. Do tohoto extraktovéhó roztoku sa přidával uvedenýdestilát v množstve rovnakom ako bolo extraktu v rozpúšťadle, Tým sa vytvořila zmes, v kto-rej bol destilát k extraktu v poraere 1 ι 1 a s oleja k furfuralu v pomere 1 i 2 . Po ochla-dení na 50 °C, oddělení fáz, oddestilovaní rozpúšťádla Sa získali ako produkty Stredne in-dexový rafinát vo výtažku 62 % hmotnostnýoh na zmes extraktu a destilátu / 124 % na přida-ný destilát / a nový extrakt. Vlastnosti stredne indexového neodparafínovaného rafinátu sú:$50°C - 19,79 mm2s’1, VI - 77 a nového extraktu sú:$ 5O°C » 75,72 mm2s *X, VI - - 108, bodtuhnutia = - 10 °C. Příklad 2 *
Pri rafinácií destilátu z parafinickej ropy /^50°C »70,05 mm2s*"1, VI » 56, % C. 18,4/furfuralom sa získal neodparafinovaný rafinát /^50 C « 43,45 mm s , VI « 9,5, % C^» 8,5 /a extrakt /^ 50°C « 328,7 mm2á"‘1, VI - 103, bod tuhnutia * + 24°C /. Extraktová fáza opúš-ťajúca RDC - extraktov mala zloženiet 82 % hmotnostnýoh furfuralu a 18 % hmotnostnýoh ex -traktu. Do tohoto roztoku sa přidával vyššie uvedený destilát v množstve dvojnásobnom akobolo extraktu v rozpúšťadle. Po ochladení na 70 °C, oddálení fáz a oddestilovaní rozpúšťad-la sa získali ako produkty stredne indexový rafinát vo výťažku rovnakom ako bol přidaný des-tilát a nový extrakt v rovakom množstve ako bol v pávodnej extraktovej vrstvě. Vlastnostistredne indexového neodparafínovaného rafinátu sú^50°C = 62,74 mm2s“^, VI » 67, % C^»15,2a nového extraktu sú.<) 50°C » 512,5 mm2s”^, VI » - 172, bod tuhnutia = + 14°C,
Claims (2)
- 2 214 627 Př íklad 3 Pri rafináeií destilátu uvedeného v příklade 2 sa k extraktovej vrstvě přidávalo 3,5násobné množstvo destilátu ako bolo extraktu v rozpúšíadle a dalšie rozpásíadlo v takommnožs.tve, aby poměr furfuralu k olejů, ktorým je destilát + extrakt bol 1,5 ί 1 . Po vytem-perovaní na 70 °C, oddělení fáz a oddestilování .rozpúšíadla sa získal stredne indexový ra-finát vo výtažku 87 % na přidávaný destilát. Vlastnosti stredne indexového neodpáráfínova -ného rafinátu sáft50°C « 61,48 mm^s VI = 69, % = 14,7 . Vlastnosti nového extraktu sú Λ 50°C « 608,2 mars“1, VI - 201. bod tuhnutia'» j.6 °C . Sposob výroby podía vynálezu je možné použit pri rafináeií ropných olejov, zaměřenýchna výrobu rafinátov.s destatočne vysokými viskozitnými indexarai. PŘED. MET V.YHJÍLEZU 1 SpSsob spoločnej výroby vysoko a stredno indexového rafinátu a extraktu so zníženýmbodom tuhnutia vyznačujúce sa tým, že do roztoku extraktu opúštajúceho extrakčné zariadeniesa přidává destilát v množstve 5 až 100 % hmotnostných na roztok extraktu a po prem-i aŘ(m<sa teplota zmesi upraví chladením alebo zohrievaním na 30 až 85 °0, Sálej sa v deličke od-delia vrstvy a po oddestilovaní rozpúštadla sa z nich získává stredne indexový rafinát aextrakt so zníženým bodom tuhnutia. 2 SpíJsob podía bodu 1 vyznačujúca sa tým, že spoločne s destilátom sa do roztoku ex-traktu přidává rozpúšíadlo na úpravu poměru rozpúšíadlo » destilát + extrakt / olej / a tos výhodou v pomere 1,5 : 1 .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS515480A CS214627B1 (sk) | 1980-07-21 | 1980-07-21 | Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS515480A CS214627B1 (sk) | 1980-07-21 | 1980-07-21 | Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214627B1 true CS214627B1 (sk) | 1982-05-28 |
Family
ID=5395896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS515480A CS214627B1 (sk) | 1980-07-21 | 1980-07-21 | Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214627B1 (cs) |
-
1980
- 1980-07-21 CS CS515480A patent/CS214627B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3851757T2 (de) | Aromaten-Extraktionsverfahren. | |
| US4328092A (en) | Solvent extraction of hydrocarbon oils | |
| DE2709679A1 (de) | Verfahren zur wiedergewinnung von n-methyl-2-pyrrolidon bei kw-extraktionsverfahren | |
| US4311583A (en) | Solvent extraction process | |
| PL112247B1 (en) | Process for the preparation of output product for the manufacture of needle coke | |
| SU953987A3 (ru) | Способ обеззоливани продуктов гидрогенизации угл | |
| US20100243533A1 (en) | Extraction of aromatics from hydrocarbon oil using n-methyl 2-pyrrolidone and co-solvent | |
| CS214627B1 (sk) | Sposob spoločnej výroby vysoko a stredne indexového rafinátu a extraktu so zníženým bodom tuhnutia | |
| US2216932A (en) | Solvent extraction operation | |
| US4208263A (en) | Solvent extraction production of lube oil fractions | |
| US2602044A (en) | Clay decolorizing of solvent refined lubricating oils | |
| US4325818A (en) | Dual solvent refining process | |
| US4273645A (en) | Solvent extraction production of lube oil fractions | |
| DE630538C (de) | Verfahren zur Gewinnung von OElen, Asphalt und Paraffin aus Erdoelrueckstaenden | |
| US2137499A (en) | Method of treating mineral oils | |
| US2103898A (en) | Method of distilling lubricating oils | |
| US1813327A (en) | Treatment of petrolatum stocks | |
| US2529274A (en) | Solvent refining of light oils | |
| US2716085A (en) | Adhesive petroleum lubricant | |
| US2200534A (en) | Low pour point lubricating oil | |
| US2561096A (en) | Solvent refining of wax-containing mixtures | |
| US2189647A (en) | Process for treating mineral oils | |
| US3079449A (en) | Separation of hydrocarbon mixtures with 5-propionoxymethyl furfural selective solvent | |
| US2097245A (en) | Lubricating oil | |
| US1947359A (en) | Dewaxing petroleum oils |