CS213458B1 - Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny - Google Patents
Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny Download PDFInfo
- Publication number
- CS213458B1 CS213458B1 CS730880A CS730880A CS213458B1 CS 213458 B1 CS213458 B1 CS 213458B1 CS 730880 A CS730880 A CS 730880A CS 730880 A CS730880 A CS 730880A CS 213458 B1 CS213458 B1 CS 213458B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hatchability
- product
- eggs
- statistically significant
- poultry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu zvyšovania liahnivosti hydiny pósobením homogénncho stacionárneho magnetického poía na násadové vajcia. Podstatavynálezu spočívá v tom, že sa nanásadové vajcia posobí homogénnym stacionámym ροΓοιη o indukcii 0,05 až 0,5 T po čas expozičnej doby 5 až 120 minút, s výhodou ak súčin magnetickej indukcie a expozičnej doby je 1,5 T. min alebo jeho celočíselné násobky alebo podiely z delenia' 1,5 T . min celočíselnými delitelmi. Vynález má použitie vo verkochovoeh hydiny za účelom zvýšenia jej produkcie až o 30 %.
Description
Vynález se týká spósobu zvyšovania liahnivostihydiny pósobením homogénneho stacionárnehomagnetického póla na násadové vajcia hydiny.
Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny pósobenímmagnetického póla nie je z literatúry známy. V prí-buznej oblasti bol v r. 1973 přihlášený v USAvynález, ktorého predmetom bolo pósobenie magne-tického póla bližšie neurčenej intenzity a dobyexpozície na samčie spermie hydiny.
Priaznivé fyzikálně a chemické faktory pósobiana biologické objekty spravidla tak, že stupňová-ním dávky pósobiacej na objekt sa postupné zvy-šuje pozitivny efekt až po dosiahnutie určitejmaximálnej hodnoty, za ktorou zase dalším stup-ňováním dávky efekt postupné klesá, připadne sadostavuje negativny účinok.
Podstata předmětného vynálezu spočívá v tomže sa na násadové vajcia pósobí homogénnymstacionárnym magnetickým polom o indukcii0,05 až 0,5 T po čas expozičnej doby 5 až 120 minút,s výhodou ak súčin magnetickej indukcie a expo-zičnej doby je 1,5 T. min alebo jeho celočíselnénásobky alebo podiely z delenia 1,5 T . min celo-číselnými delitelmi. Pósobením homogénneho stacionárneho magne-tického póla na násadové vajcia hydiny sa zistilo,že účiňok póla vyvolává vlnovitú závislost liahni-vosti tj. pri určitej indukcii B (v Tesla od 0,05 do0,5) a expozičnej době pósobenia t (v minútachod 5 do 120) sa dosahuje zvýšenie liahnivostihydiny, dalším zvyšováním indukcie, připadneexpozičnej doby liahnivosť klesá a znovu stúpa. Výhoda předmětného vynálezu spočívá v tom, žesa liahnivosí násadových vajec hydiny v dósledkupósobenia homogénneho stacionárneho magnetic-kého póla zvýši až o 30 %. Vynález má použitie vovelkochovoch hydiny za účelom zvýšenia jej pro-dukcie. Příklad 1
Na násadové vajcia japonských prepelíc dlhšiudobu skladovaných, 10 až 18 dní po znesení, sapósobilo homogénnym stacionárnym magnetickýmpolom o indukcii 0,1 T, připadne 0,05 T a expozič-nej době 10, připadne 20 minút, kde súčinB x t = 1,0 (T . min), pričom sa nedosiahla zvý-šená liahnivosť v porovnaní s příslušnými kontrol-nými skupinami. Pri súčine B X t=l,5 (T.min)sa zvýšila priemerná liahnivosť z 57,5% na 78,6%.Vyšší súčin B x t = 2,0 (T . min) opat nezvýšilliahnivosť (KontrolaK = 61,8%, PokusP — 59,7%).Ďalším zvýšením súčinu B X t = 2,25 (T . min) sazvýšila liahnivosť z 56,8 % ňa 80,0 %; pri súčineB X t = 2,50 (T . min) opať klesla (K — 54,5 %,P = 50,0 %; pri nasledujúeom súčine B X t = 3,0(T . min) sa zvýšila liahnivosť z 58,5 % na 70,2 %.Obdobným spósobom prebiehálo pósobenie pólai pri vyšších hodnotách súčinu B X t. Obrázok č. 1znázorňuje vlnovitú závislost liahnivosti japon-ských prepelíc a kurčiat z násadových oplodněnýchvajec dlhšiu dobu skladovaných, 10 až 18 dní poznesení, pri K — 100 %. Tabulka 1 vyjadřuje zá-vislost liahnivosti násadových vajec hydiny sozníženou biologickou hodnotou na súčine B x t. Příklad 2 U japonských prepelíc pri súčine určitej indukcieB (v Tesla od 0,05 do 0,5) a expozičnej doby t(v minútach od 5 do 120) sa dosahuje priaznivý úči-nok pri hodnotě B x t — 1,5 (T . min.). Celočíselnénásobky tohto základného čísla majú takistopriaznivý účinok až do hodnoty 18. Delením tohtozákladného čísla celočíselnými delitelmi vzniknúpodiely (0,25; 0,5; 0,75), u ktorých sa takisto dosa-hujú priaznivé účinky na liahnivosť prepelíc. V pokusoeh s násadovými oplodněnými vajcami japonských prepelíc dlhšiu dobu skladovaných,10 až 18 dní po znesení (tabufka č. 1), pósobenímhomogénneho stacionárneho magnetického po fav súčinoch (0,05 X 30), (0,1 X 15) (T. min.) sadosiahla hodnota 1,5 (T . min.), pri ktorej sa zvýšilapriemerná liahnivosť z 57,5 % na 78,6 %. Celo-číselné násobky tohto základného čísla 1,5 takistozvýšili liahnivosť oplodněných vajec. Pri súčine3,0 (T . min.) sa zvýšila liahnivosť z 58,5% na70,2 %, pri súčine 4,5 (T . min.) z 56,8 % na 72,7 %,pri súčine 6,0 (T. min.) z 59.1 % na 71,7 %, prisúčine 7,5 (T . min.) z 56,8 % na 100 %, pri súčine9,0 (T . min.) z 57,5 % na 73,1 %, pri súčine 12,0 (T . min.) z 59,4 % na 69,1 %, pri súčine 13,5 (T . min.) z 56,8 % na 69,2 %, pri súčine 15,0 (T . min.) z 56,5 % na 71,4 % a pri súčine 18,0 (T . min.) z 60,7 % na 76,9 %.
Vyššie hodnoty ako 18, ktoré sú celočíselnýminásobkami 1,5, nevykazujú jednoznačné pozitivněpósobenie pofa.
Pri podieloch, ktoré vznikli delením čísla 1,5celočíselnými delitelmi, možno opat zaznamenalpozitivně ovplyvnenie liahnivosti. Pri súčine 0,5(T . min.) sa liahnivosť zvýšila z 59,2 % na 62,5 %,pri 0,75 (T . min.) z 56,8 % na 84,6 %.
Pri pósobení pofa na násadové oplodněné vajciajaponskej prepelice skladované kratšiu dobu,1—9 dní po znesení (tabulka č. 2), sa dosiahli po-dobné výsledky pri celočíselných násobkoch čísla1,5 ako u vajec dlhšie skladovaných, avšak pozitivněpósobenie bolo menej výrazné. Podobné možnohodnotit výsledky pri hodnotách menších než 1,5,ktoré vznikli delením 1,5 celočíselnými delitelmi.
Obrázok č. 2 představuje grafické znázorněmeliahnivosti oplodněných čerstvých a starších prepe-ličích vajec pri K = 100 %. Příklad 3 V pokusoeh so staršími násadovými oplodněnýmislepačími vajciami skladovanými 10 až 18 dní(tabulka č. 3) bolo najvýraznejšie pozitivně póso-benie pri súčinoch 4,5 (T . min.), kde sa priemernáliahnivosť zvýšila zo 67,4 % na 92,3 %, pri súčine9,0 (T . min.), kde sa liahnivosť zvýšila zo 75,0 %na 88,6 %, pri súčine 12,0 (T . min.) z 74,0 % na89,8 %, pri súčine 13,5 (T . min.) z 51,2 % na85,7 %, pri súčine 15,0 (T . min.) z 71,6 % na 91,7 %a pri súčine 18,0 (T . min.) z 71,6 % na 89,7 %.Grafické znázornenie liahnivosti oplodněných star-ších slepačích vajec v porovnaní s liahnivosťouoplodněných starších prepeličích vajec priK = 100 % je na obrázku č. 1. Účinok pósobenia závisí aj od velkosti biologic-kého objektu - vajca, na ktoré sa homogénnymstacionárnym magnetickým poTom pósobí. Pri pó-sobení na slepačie vajcia je žiadúce na dosiahnutiepozitívneho efektu pósobit dlhšiu dobu alebo váčšou indukciou ako pri pósobení na násadovévajcia japonských prepelíc. Přitom hodnotysúčinov B X t, ktoré pozitivně ovplyvňujú liahni-vosť, sú vyššie násobky základného čísla 1,5uvedeného u japonských prepelíc až do hodnoty 18.
Tab. č. 1 líčinok súčinu indukcie homogénneho stacionárneho magnetického póla a doby expozície (B x t) na liahnivosť japonskej prepelicoz oplodněných vajec dlhšiu dobu skladovaných, 10—18 dní
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin(Bxt)[T . min] Liahnivosť z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch(%) Zváženýpriemer.-š v (%) Chyba Sx V (%) Index K=100% (%) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 1 5 6 [ 0,50 | (0,05x10) (0,05 x 10) (0,05 x 10) K 33 28 37 ' 57,6 50,0 67,6 59,2 ±5,1 100,0 P 14 11 7 71,4 54,5 57,1 62,5 ±5,4 105,6 \ Γο/τδ] (0,05 x 15) K 37 56,8 56,8 100,0 P 13 84,6 84,6° — 148,9 1,00 (0,1 X 10) (0,1X10) (0,1X10) (0,05x20) K 33 28 37 33 57,6 50,0 67,6 54,5 t 58,0 ±3,7 100,0 P 14 14 13 5 57,1 57,1 69,2 20,0 1 54,3' ±10,9 93,6 Γ1,50] (0,05 x 30) (0,1 X 15) < K 36 37 58,3 56,8 57,5 ±0,8 100,0 P 14 14 78,6 78,6 78,6+ ±0,0 136,7 2,00 (0,2 x 10) (0,2x10) (0,2x10) (0,05 x 40) (0,1x20) K 33 28 37 36 33 57,6 50,0 67,6 58,3 54,5 61,8 ±3,6 100,0 P 16 13 15 10 8 62,5 53,8 73,3 70,0 25,0 59,7 ±8,8 96,6 2,25 (0,05 x 45) K 37 56,8 56,8 100,0 P 15 80,0 80,0 — 140,8 2,50 (0,05 x 50) K 33 54,5 54,5 100,0 P 6 50,0 50,0 91,7 | 3,00 I (0,3x10) (0,3x10) (0,3 X 10) (0,1x30) (0,2x15) (0,05 x 60) (0,05 x 60) K 33 28 37 36 37 57,6 50,0 67,6 58,3 56,8 58,5 ±2,8 100,0 P 14 11 15 9 12 85,7 54,5 80,0 77,8 75,0 70,2° ±6,9 120,0 14 9 71,4 33,3 ° statisticky preukazné P g 0,10; + statisticky preukazné P g 0,06; + + statisticky preukazné P ± 7,01. (Pokrač.)
Pokračovanie tab. č. 1
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin(Bxt)[T , min] Liahnivogť z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch(%) Zváženýpriemer» V (%) Chyba s* V (%) Index K = 100%(%) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4,00 (0,4x10) 0,4x10) (0,4x10) (0,1x40) (0,2 x 20) K P 33 11 28 14 37 15 36 11 33 12 57,6 81,8 50,0 85,7 67,6 40,0 58,3 54,5 54,5 83,3 58,1 68,3 ±2,9 ±9,2 100,0 117,6 i 4,50 i (0,3x15) (0,1x45) K P 37 9 13 56.8 77.869,2 56,8 72,7 ±4,4 100,0 128,0 ' 5,00 (0,5 x 10) (0,5 X 10) (0,5 x 10) (0,1x50) K P 33 14 28 15 37 4 33 12 57,6 71,4 50,0 66,7 67,6 50,0 54,5 41,7 58,0 60,0 ±3,7 ±7,1 100,0 103,4 | 6,00 1 (0,1x60) (0,1x60) (0,2x30) (0,3X20) (0,4 x 15) K P 33 13 37 10 36 11 33 12 37 14 57.6 84.6 67,6 70,0 58,3 63,6 54,5 66,7 50,8 7Í,4 59,1 71,7° ±2,3 ±3,6 100,0 121,3 | 7,50 | (0,5x15) K P 37 13 56,8 100,0 56,8100,0 ++ - ' 100,0 176,1 8,00 (0,2 x 40) (0,4x20) K P 36 11 33 8 58,3 63,6 54.5 37.5 56.5 52.6 ±1,9 ±13,2 100,0 93,1 X | 9,00 I (0,3x30) (0,2x45) K P 36 12 37 14 58.3 83.3 56,8 64,3 57,5 73,1 ±9,5 100,0 127,1 10,00 (0,5 x 20)(0,2x50) K P 33 3 13 54,5 0,0 76,9 54.5 62.5 ±45,4 100^0 114,7
Statisticky preukazné P 0,10; + Statisticky preukazné P ± 0,05; ++ Statisticky preukazné P ± 0,01 (Pokrač.)
Pokračovanie tab. č. 1
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin (Bxt) [T . min] Liahnivost z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch(%) Zváženýpriemer® v (%) Chyba s# V (%) Index K = 100%(%) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 [ 12,00) (0,2 x 60) (0,2x60) (0,4 x 30) (0,3 X 40) K 28 37 36 50,0 67,6 58,3 59,4 ±5,1 100,0 P 14 16 12 42,9 68,8 83,3 69,1 ±9,7 116,3 13 84,6 113,50) (0,3x45) K 37 56,8 56,8 — 100,0 P 13 69,2 69,2 — 121,8 115,00) (0,5x30) (0,3x50) K 36 33 58,3 54,5 56,5 ±1,9 100,0 P 11 10 72,7 70,0 71,4 ±1,4 126,4 16,00 (0,4x40) K 36 58,3 58,3 100,0 P 16 81,3 81,3 — 139,5 ISJli (0,3x60) (0,3 X 60) (0,4 X 45) K 33 37 37 57,6 67,6 56,8 60,7 ± 100,0 p 13 15 11 100,0 73,3 54,5 76,9° ±13,2 126,7 20,00 (0,5 x 40) (0,4 x 50) K 36 33 58,3 54,5 56,5 ±1,9 100,0 P 10 11 70,0 18,2 42,9 ±25,9 75,9 22,50 (0,5x45) K 37 56,8 56,8 100,0 P 15 80,0 80,0 — 140,8 24,00 (0,4x60) (0,4x60) K 28 37 50,0 67,6 \ 60,0 ±8,9 100,0 P 11 11 54,5 63,6 59,1 ±4,6 98,5 30,00 (0,5x60) (0,5 x 60) K 33 37 57,6 67,6 62,9 ±5,0 100,0 P 9 11 77,8 54,5 65,0 ±11,7 103,3 ° statisticky preukazné P 0,10; + Statisticky preukazné P 0,05; ++ Statisticky preukazné P g 0,01
Tab. č. 2 tícinok súčinu indukci© homogénneho staeionárneho magnetického póla a doby expozici© (B x t) na liahnivosť japonskej prepelícez oplodněných vajec kratšiu dobu skladovaných, 1 — 9 dní
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin (Bxt) [T . min] Liahnivosť z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch(%) Zváženýpriemerž v (%) Chyba Sx V (%) Index K = 100% °/ /o 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 i 0,25 | (0,05 x 5) K 38 78,9 78,9 100,0 P 16 87,5 87,5 — 110,9 | 0,50 | (0,05 x 10) (0,05 x 10) (0,05 x 10) (0,1x5) K 46 54 41 38 82,6 75,9 65,9 78,9 76,0 ±3,6 100,0 P 17 17 16 10 88,2 88,2 75,0 90,0 85,0 ±3,5 111,8 1,00 (0,1x10) (0,1x10) (0,05 x 20) (0,1 x 10) (0,2 x 5) K 46 54 49 41 38 82,6 75,9 89,8 65,9 78,9 78,9 ±3,9 100,0 P 17 18 15 1,5 17 58,8 88,9 73,3 73,3 82,4 75,6 ±5,1 95,8 1 1,50 I (0,05 x 30) (0,3X5) K 73 38 79,5 78,9 79,3 ±0,3 100,0 P 18 15 88,9 73,3 81,8 ±7,8' 103,2 2,00 (0,2 x 10) (0,2 x 10) (0,05 x 40) (0,1x20) (0,2x10) to X vř K 46 54 73 49 41 38 82,6 75,9 79,5 89,8 65,9 78,9 79,1 ±3,2 100,0 P 14 18 15 17 16 ,13 71,4 77,8 80,0 76,5 50,0 69,2 71,0 ±4,5 89,8 2,50 (0,05 x 50) (0,5 x 5) K 49 38 89,8 78,9 85,1 ±5,5 100,0 P 14 13 57,1 53,8 55,6++ ±1,7 65,3 I 3,00 1 (0,3x10) (0,3 X 10) (0,1 x 30) (0,3 x 10) (0,05 x 60) (0,05 x 60) K 46 54 73 41 82,6 75,9 79,5 65,9 76,6 ±3,6 100,0 P 17 15 15 14 88,2 80,0 86,7 71,4 82,6 ±2,9 107,8 18 13 88,9 77,0 4,00 (0,4x10) (0,4 x 10) (0,1 X 40) ( 0,2 x 20) (0,4 x 10) K 46 54 73 49 41 82,6 75,9 79,5 89,9 65,9 79,1 ±3,9 100,0 P 15 16 14 18 16 66,7 75,0 92,9 88,9 93,8 83,5 ±5,4· 105,6 0 statisticky preukazné P g 0,10; + statisticky preukazné P g 0,05; ++ statisticky preukazné P g 0,01. (Pokrač.)
Pokračovanie tab, č. 2
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin(Bxt) [T , min] Liahnivosť z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch(%) Zváženýpriemer» v (%) -s Chyba Sx V (%) Index K=100% (%) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 5,00 (0,5x10) (0,5x10) (0,1 x 50) (0,5X10) K P 46 16 54 17 49 16 41 15 82,6 87,5 75,9 76,5 89,8 75,0 65,9 73,3 78,9 78,1 ±5,1 ±3,2 100,0 99,0 | 6,00 | (0,1x60) (0,2x30) (0,3x20) (0,1x60) (T) \I2O / K P 46 17 73 17 49 16 41 15 38 16 82,6 100,0 79,5 82,4 89,8 87,5 65,9 93,3 78,9 81,3 79,8 88,9° ±3,9 ±3,5 100,0 111,4 8,00 (0,2x40) (0,4x20) K P 73 17 49 16 79.5 70.6 89,8 87,5 S3,6 78,8 ±5,3 ±8,5 100,0 94,3 1 9,00 1 (0,3 x 30) (0,3 x 30)(0,3 x 30) 1 K P 73 18 16 11 14 79,5 94,4 62.5100,0 78.6 76,490,7 + ±10,1 ±6,4 100,0 118,7 10,00 (0,5 x20)(0,2 x 50) K P 49 15 14 89,8 93.3 71.4 89.8 82.8 ±11,0 100,0 92,2 / 112,001 (0,2 x 60) (0,3x40) (0,4x30) (0,2 x 60) (0,1 x 120) K P 54 16 73 17 16 41 16 38 15 75,9 62,5 79,5 94,1 81,3 65,9 87,5 78,9 80,0 75,7 81,3 ±3,2 ±5,3 100,0 107,4 115,001 (0,5x30) (0,3x50) K P 73 16 49 17 . 79,581,3 89,8 88,2 83,6 84,8 ±5,3 ±3,5 100,0 101,4 16,00 (0,4 x 40) K P 73 17 79,5 88,2 79,5 88,2 — 100,0 110,9 ° statisticky preukazné P á 0,10; + statisticky preukazné P ± 0,05; ++ statisticky preukazné P 0,01 (Pokrač.)
Pokračovaní© tah. o. 2
Početnosti skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin(Bxt)[T . min] Liahnivosť z oplodněných vajec, v jednotlivých pokusoch (%). Zvážený priemer X v (%) Chyba s? V (%) Index K = 100%(%) 1 2 3 4 5 6 1 ' 2 3 4 5 6 ) 18,00 j (0,3 X 60) (0,3x60) (0,3x60) (0,3x60)(0,3 X 60) K 46 73 41 16 82,6 79,5 65,9 62,5 75,6 ±5,2 100,0 P 17 23 10 10 94,1 87,0 90,0 70,0 86,3° ±4,1 114,2 13 84,6 20,00 (0,5x40) (0,4x50) K 73 49 79,5 89,8 83,6 ±5,3 100,0 P 16 14 87,5 41,2 70,0° ±23,8 83,7 24,00 (0,4 x 60) (0,4x60) (0,2x120) K 54 41 38 75,9 65,9 78,9 73,7 ±3,9 100,0 P 19 14 15 57,9 78,6 73,3 68,8 ±6,3 93,4 25,00 (0,5 x 50) K 49 89,8 89,8 100,0 P 16 81,3 81,3 — 90,5 30,00 (0,5 x 60) (0,5 x 60) K 46 41 82,6 65,9 . 74,7 ±8,4 100,0 P 16 14 93,8 85,7 90,0° ±4,1 120,5 36,00 (0,3 X 120) K 38 78,9 78,9 100,0 P 16 81,3 81,3 103,0 48,00 (0,4x120) K 38 78,9 78,9 100,0 P 12 50,0 50,0° — 63,4 60,00 (0,5x120) K 38 78,9 78,9 100,0 P 15 80,0 80,0 — 101,4 ° statisticky preukazné P Ο,ΐθ; + statisticky preukazné P 0,05; ++ statisticky preukazné P 0,01 10
Tab. 6. 3 Účinok aúčinu indukcie homogénneho staoionémeho magnetického póla a doby expozici© (B x t) na liahnivoať kurčiatz plodnených vajec dlhšiu dobu skladovaných, 10—18 dní
Početnosť skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin (Bxt) [T . min] Liahnivosť z oplodněných vajecv jednotlivých pokusoch (%) Zvážený priemer X v (%) Chyba Sx V (%) Index K=100% (%) I ) 2 3 4 5 6 1 2 3 4 1 5 6 | 1,50 I (0,05 x 30) K 53 92,5 92,5 100,0 P 18 100,0 100,0 — 108,1 1 3,00 1 (0,3x10) (0,3x10) (0,05 x 60) (0,1 x 30) K 49 43 53 52 81,6 51,2 92,5 88,5 79,7 ±9,4 100,0 P 15 11 18 19 86,7 45,5 94,4 84,2 81,0 ±11,1 101,6 1 4,50 1 (0,3x15) (0,3 X 15) K 49 43 81,6 51,2 67,4 ±16,2 100,0 P 13 13 92,3 92,3 92,3+ ±0,0 136,9 1 6,00 1 (0,3x20) (0,3x20) (0,2x30) (0,1x60) K 49 43 53 52 81,6 51,2 92,5 88,5 79,7 ±9,4 100,0 P 15 15 16 15 86,7 66,7 100,0 86,7 85,2 ±6,9 106,9 ) 9,00 j (0,3X30) (0,3x30) (0,3 X 30) K 49 43 52 81,6 51,2 88,5 75,0 ±11,5 100,0 P 14 12 18 85,7 83,3 94,4 88,6° ±3,4 118,1 J 12,00) (0,3 X 40) (0,2 X 60) (0,4 x 30) K 43 53 51,2 92,5 74,0 ±20,8 100,0 P 14 17 78,6 100,0 89,8+ ±6,2 121,4 18 88,9 i 13,50 j (0,3 X 45) K 43 51,2 51,2 100,0 P 14 85,7 85,7 + 167,4 115,001 (0,3x50) (0,5 x 30) K 43 52 51,2 88,5 71,6 ±18,7 100,0 P 16 20 87,5 95,0 91,7+ ±3,8 128,1 ° statisticky preukazné 1? g 0,10; + statisticky preukazné P g 0,05; h+ statisticky preukazné P Sí 0,01. (Pokrač.) 11
Pokraěovanie tab. č. 3
Početnost skupinoplodněných vajecv jednotlivýchpokusoch (ks) Súčin (Bxt) T . min] Liahnivosť z oplodněných vajeov jednotlivých pokusoch(%) Zvážený-priemer« V (%) Chyba 8* v (%) Index K=100% (%) 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 . 5 θ j 18,001 (0,3 X 60) 0,3x60)) K P 43 15 52 14 51,2 86,7 88,5 92,9 71,6 89,7+ ±18,7 ±3,1 100,0 125,3 24,00 (0,4x60) K P 53 20 92,5 80,0 92,5 80,0 - 100,0 86,5 ' 30,00 (0,5x60) K P 52 19 88,5 84,2 88,5 84,2 - 100,0 95,1 <a As.
Claims (1)
12 P R E D M ÉT Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny vyzna-čujúci sa tým, že sa na násadové vajcia pósobíhomogénnym stacionárnym magnetickým potomo indukcii 0,05 až 0,5 T počas expozičnej doby 5 až VYNÁLEZU 120 minut, s výhodou ak súčin magnetickej induk-cie a expozičnej doby je 1,5 T. min alebo jehoceločíselné násobky alebo podiely z delenia 1,5T . min celočíselnými delitelmi. 213458
OBR C.1 213458
-t- c É —/> — oi 4 é>' étfo'144é>' é> -© »o — — krt — -t — «0 USOAtMHVn’/
CM O QC CD O
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS730880A CS213458B1 (cs) | 1980-10-29 | 1980-10-29 | Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS730880A CS213458B1 (cs) | 1980-10-29 | 1980-10-29 | Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213458B1 true CS213458B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5421959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS730880A CS213458B1 (cs) | 1980-10-29 | 1980-10-29 | Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS213458B1 (cs) |
-
1980
- 1980-10-29 CS CS730880A patent/CS213458B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| May | Parasitic infections as regulators of animal populations: the dynamic relationship between parasites and their host populations offers clues to the etiology and control of infectious disease | |
| Yang et al. | Effects of in ovo injection of Astragalus polysaccharide on the intestinal development and mucosal immunity in broiler chickens | |
| Saemi‐Komsari et al. | Early developmental and allometric patterns in the electric yellow cichlid Labidochromis caeruleus | |
| Siwicki et al. | The effect of beta-1.3/1.6-glucan in diets on the effectiveness of anti-Yersinia ruckeri vaccine-an experimental study in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). | |
| Berthouly et al. | Cellular immune response, stress resistance and competitiveness in nestling great tits in relation to maternally transmitted carotenoids | |
| Hanson et al. | Duration of the effects of X-rays on male germ cells in Drosophila melanogaster | |
| CS213458B1 (cs) | Spósob zvyšovania liahnivosti hydiny | |
| Walk et al. | The effectiveness of prolonged exposure to cutouts vs. painted patterns for facilitation of discrimination. | |
| Davis | Determinate laying in barn swallows and black-billed magpies | |
| Momohara et al. | Serotonergic modulation of social status-dependent behavioural plasticity of the crayfish avoidance reaction | |
| Evans et al. | Inhibition of embryo formation in certain nematodes by roentgen radiation. | |
| SU793524A1 (ru) | Способ повышени выводимости иц | |
| Eisner | Incubation and clutch size in gulls | |
| Pormehr et al. | Reproductive performance of fairy shrimp Branchinecta orientalis (GO Sars 1901)(Crustacea: Anostraca), fed with effluent of rainbow trout Oncorhynchus mykiss (Walbaum 1792) ponds | |
| Rahbari et al. | Haematophagus mites in poultry farms of Iran | |
| RU2700473C1 (ru) | Способ профилактики стресс-индуцированных нарушений как залог оптимизации становления механизмов адаптации у эмбрионов и молодняка кур | |
| Mariette | On nest-site copying, owner aggression, and mimicry: the adaptive significance of interspecific information use in a landscape of fear | |
| Gautam et al. | Age‐related anatomical variation and morphometric studies on the optic tectum in post‐hatch broiler chicken | |
| Javdani et al. | Extraskeletal osteoma in a canary (Serinus canaria) | |
| Hays | Rate of chick feathering and growing chick weight in Rhode Island Reds | |
| Kamel et al. | Impact of Short Term Exposure of Japanese Quail Eggs to Magnetic Field on Eggshell Thickness, Hatchability and Body Weight at hatch | |
| RU2687045C1 (ru) | Способ стимуляции эмбрионального развития птицы | |
| Nogueira-Filho et al. | Flexibility in the social behavior of captive female capybaras (Mammalia, Rodentia) | |
| Gabrashanska et al. | A kinetic model for Ascaridia galli populations in chickens treated with mixed salts of copper and zinc | |
| Brown | Passive avoidance in chicks as a function of differential rearing |