CS213319B2 - Method of direct reduction of the powder oxide of metal - Google Patents
Method of direct reduction of the powder oxide of metal Download PDFInfo
- Publication number
- CS213319B2 CS213319B2 CS746247A CS624774A CS213319B2 CS 213319 B2 CS213319 B2 CS 213319B2 CS 746247 A CS746247 A CS 746247A CS 624774 A CS624774 A CS 624774A CS 213319 B2 CS213319 B2 CS 213319B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- converter
- metal
- oxide
- blown
- molten
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 50
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 25
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 24
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 22
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 claims description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 abstract 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 18
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 17
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 15
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 15
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 9
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 8
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 7
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 6
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 4
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 3
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/56—Manufacture of steel by other methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přímé redukce práškového kysličníku kovu, dmýchaného v suspenzi s nosným plynem zdola do roztavené lázně v konvertoru dmyšní trubicí procházející vyzdívkou konvertoru.
Existují četné metalurgické postupy, při kterých se do roztaveného kovu přivádí jedna nebo ' dvě fáze, jež jsou emulgované a dispergované v tekuté fázi. Jednou z oblastí, kde jsou tyto postupy obzvláště důležité, je tzv. emulzní metalurgie. Postupy tohoto typu využívají přímého styku mezi roztaveným kovem, tuhými látkami a plynem v plně dispergované soustavě a hodí se zejména pro výrobu a rafinaci železa a oceli. Postupy, při kterých se suspenze prášků v tekuté fázi zavádějí pod hladinu roztaveného kovu, skýtají větší reakční plochy oproti způsobům, při kterých se činidlo přivádí na hladinu roztaveného kovu.
Při redukci práškových kysličníků kovů, to znamená redukci práškových kysličníků železa pro výrobu surového železa a/nebo pro účely oduhličení, je jedním z největších problémů udržování teploty roztavené lázně, protože dmýchání práškového kysličníku kovu a reakce mezi kysličníkem a redukčních činidel, obvykle uhlíkem, způsobují značný pokles teploty roztaveného kovu. Je samozřejmě možné a bylo již navrženo vyřešit tento problém tím, že se použije reaktorů ve tvaru konvenčních obloukových pecí. Běžné obloukové pece však nevyužívají přiváděnou elektrickou energii s dostatečnou účinností. Bylo jíž také navrženo ohřívat celé množství zpracovávaného kovu v reakční nádobě vytápěné indukčním ohřevem, kde se využívá elektrické energie mnohem účinněji než v elektrické obloukové peci. Indukční ohřev celého obsahu konvertoru by však vyžadoval kapitálové investice takového rozsahu, že by byly· v průmyslovém měřítku neúnosné. Mimoto k poměrně vysoké elektrické účinnosti reaktorů s indukčním ohřevem musí mít reaktor tenkou vyzdívku. Tenká vyzdívka reakční nádoby však není z praktických důvodů žádoucí, protože je nebezpečí, že se během provozu reaktoru poškodí. Když se naproti tomu tloušťka vyzdívky zvětší, ztrácí se vysoká elektrická účinnost.
K využití výhod indukčního ohřevu bylo navrženo ohřívat část roztavené lázně v topné zóně s tenkou vyzdívkou, která je celá obklopena indukčními topnými závity a ústí do konvertoru pod povrchem roztavené lázně během provozu. V topné zóně se poměrně malý zlomek z celkového množství roztavené lázně v konvertoru zahřívá na teplotu ležící dostatečně vysoko nad teplotou hlavní části roztavené lázně, aby vznikl dostatečný teplotní gradient k udržování nebo zvýšení teploty celé kovové lázně v konvertoru na požadovanou hodnotu.
Při dmýchání suspenze práškového kysličníku kovu v nosném plynu zdola do konvertoru je nebezpečí, že dmýchaná suspenze vnikne do topné zeny, ochladí její obsah a nepříznivě ovlivní výměnu tepla mezi horkou kovovou, lázní z topné zóny a chladnější kovovou lázní v konvertoru. Účelem vynálezu je odstranit tuto nevýhodu.
Děje se tak způsobem přímé redukce práškového kysličníku kovu, dmýchaného v suspenzi s nosným plynem zdola do roztavené lázně v konvertoru dmyšní trubicí procházející vyzdívkou konvertoru, přičemž část roztavené lázně se odvádí z konvertoru a ohřívá se v ní indukčním ohřevem na teplotu udržující mezi obsahem konvertoru a obsahem topné zóny teplotní gradient podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že suspenze práškového kysličníku kovu v nosném plynu se dmýchá do konvertoru mimo ústí topné zóny.
Částice pevného kysličníku kovu unášené v suspenzí vyvolávají, aniž by vstupovaly do topné zóny, rychlý pohyb teplejšího kovu od ústí topné zóny do všech částí roztavené lázně v konvertoru a tedy účinný průběh redukce při správné teplotě. Účinné odvádění horkého kovu od ústí topné zóny odstraňuje- nebo alespoň podstatně snižuje nebezpečí zamrznutí roztaveného kovu v okolí dmyšní trubice.
Topná zóna je tvořena kanálem, který ústí do konvertoru dvěma otvory v jeho stěně nebo· , v jeho· dnu, přičemž oba otvory kanálu procházejí stěnou nebo dnem konvertoru ve stejné výši. Je možné pracovat s více než jedním kanálem nebo naopak použít jako topné zóny jednoduché protáhlé části hlavního- tělesa konvertoru, která je spojená s vnitřkem konvertoru jediným průchodem. Ať je přesný tvar topné zóny jakýkoliv, má být úplně obklopena topným indukčním vinutím.
Konvertor a topné zařízení může být konstruováno běžným způsobem- a může mít obvyklé · rozměry. To ' znamená, že · konvertor má dostatečně -silnou vyzdívku, -aby - vydržela velké namáhání- během provozu - a dostatečnou velkou - výšku - nad. hladinou ·roztavené lázně, aby se kov ' · mohl rozstřikovat a struska · a kov · pěnit. Volná · .výška nad hladinou tekuté · lázně · ' má být nejméně rovná hloubce taveniny během · provozu. · Topná zóna je připojena ke konvertoru v takové · poloze, že při sklopení konvertoru a vypouštění roztavené lázně nedochází k současnému vyprázdnění roztaveného kovu z topné zóny. Topný kanál může být konstruován podle návrhu, který byl obecně popsán v publikaci „Elektrougnar och Induktlva Omrorare,“ kapitola 5, 1969, autor Ingve Sundberg, Ugnehyran, ASEA, VasterSs, Švédsko.
Způsobu podle vynálezu lze použít například pro přímou redukci práškových koncentrovaných kysličníkových rud uhlíkem na surové železo anebo ocel. Způsob podle vynálezu je rovněž použitelný pro výrobu velmi jakostní oceli, přičemž kysličníkem nemusí být kysličník železa, nýbrž alespoň částečně kysličníky jiných kovů, které lze redukovat uhlíkem na kov, přičemž tyto kovy slouží jako legující prvky přidávané do vyráběné oceli. Způsobu podle vynálezu lze využít v nějrůžnějších vzájemně odlehlých oblastech metalurgie, to znamená nejen v metalurgii železa, nýbrž i v metalurgii jiných kovů. Vynález umožňuje1 použití nejlevnějších surovin pro výrobu vysoce jakostní oceli nebo pro výrobu velmi čistých ocelí, které se podle dosavadního· stavu techniky vyrábějí v kyselých martinských pecích nebo elektrostruskovým přetavováním. Způsob podle vynálezu. lze s výhodou aplikovat na výrobu nástrojových ocelí, rychlořezných ocelí, martenzitických chromových ocelí, ložiskových ocelí, niklových ocelí pro kryogenické účely a křemíkových ocelí pro elektrotechnické účely. Dokonce je možné využít výhod způsobu podle vynálezu ve všech fázích výroby nerezavějících ocelí od redukce železné a chromové rudy až do konečného oduhličení taveniny. Kromě toho lze způsob podle vynálezu kombinovat jinými postupy než je redukce kysličníků kovů, prováděnými v konvertoru nebo v jiných reakčních nádobách. Posléze zmíněný případ znamená, že redukční způsob podle vynálezu může představovat jeden stupeň ve dvoustupňovém nebo několikastupňovém postupu.
Vynález bude vysvětlen v souvislosti s výkresy, kde značí obr. 1 svislý řez konvertorem. к provádění způsobu podle vynálezu, obrázek 2 řez vedený v rovině II—II konvertorem z obr. 1, obr, 3 diagraih znázorňující výrobu nelegované oceli způsobem podle vynálezu, obr. 4 diagram vysvětlující schematicky výrobu nástrojové oceli s obsahem chrómu a obr. 5 diagram znázorňující schematicky výrobu nízkolegované nástrojové oceli obsahující chrom a wolfram.
Vynález bude nejprve vysvětlen podrobněji v souvislosti š obr. 1 a 2,
Konvertoy 1 má postranní stěny 6, na které navazují šikuié, opačně skloněné úseky 7a, 7b .dna 7». spojené skloněným středním úsekem 7e. Konvertor 1 je tvořen ocelovým pláštěm 2, který má uvnitř žáruvzdornou vyzdívku; 3 dostatečné tloušťky, aby vydržela namáhání během provozu. Nosnéhřídele 4 jsou uloženy; v neznázorněných ložiskách tak, že konvertor í lze sklápět kolem osy procházející nosnými hřídeli 4.:
Na dolním konci šikmého úseku 7a dna 7 je umístěn kanál 8 a žáruvzdorná vyzdívka 3 je Odstraněna, .takže vzniká mírně kuželováprohlubeň 5. Kanál 8 tvoří topnou zónu mezi dyěma otvory 9, 10, které, ústí do vnitřku konvertoru 1 ve stejné výšce prohlubně 5. Kanál 8 je obklopen indukčním vinutím. 12, které vyhřívá jeho obsah, a má neznázorněnou žáruvzdornou vyzdívku, která je chlazena vodou a je podstatně tenčí než vyzdívka 3 pláště 2, čímž je zajištěna vysoká topná účinnost indukčního vinutí 12.
V šikmém úseku 7b dna 7 proti kanálu 8 je kolmo vsazena dmyšní trubice 14, která směřuje. к protilehlému, šikmému;, úseku 7a, v němž je prohlubeň: 5. Konvertor T má nad hladinou roztaveného kovu volnou výšku 18, aby se kov a struska mohly rozstřikovat a pěnit, což je během metalurgických reakcí nevyhnutelné. Podle provedení znázorněného na obr. 1 je volná výška 18 asi dvojnásobkem hloubky roztaveného kovu. Nad předpokládanou hladinou strusky je na téže straně jako kanál 8 umístěn odpichový otvor 15, uzavřený hradítkem 16, pokud je konvertor 1 v provozu. V horní části konvertoru 1 je zavážecí otvor 17.
Neznázorněné dávkovači zařízení udržuje ve vznosu práškový kysličník kovu, který se má zavádět do konvertoru, a suspenze kovu je pak unášena nosným plynem a fluidizačním plynem do dmyšní trubice 14. Fluidizační plyn může být stejný jako nosný plyn nebo může být tvořen jiným plynem. Rovněž je možné použít dávkovačích zařízení, v nichž všechen nosný plyn slouží к uvádění práškového kysličníku kovu do vznosu.
Třebaže shora popsané zařízení má jedinou topnou zónu, je možné, vytvořit konvertor s více než jednou zónou typu znázorněného na obr. 1 a 2. Není rovněž nezbytné, aby indukční topná zóna měla tvar kanálu 8 se dvěma otvory 9, 10 ve stěně konvertoru 1; místo toho, může mít protáhlý tvar s jediným otvorem ve stěně konvertoru 1. Rovněž je možné upravit více než jednu dmyšní trubici ve stěně nebo dnu konvertoru v kombinaci s jedním nebo několika kanály, které jsou s výhodou umístěny proti dmyšním trubicím, přičemž vždycky alespoň jedna dmyšní trubice směřuje ke každému: z kanálů končících ve stěně nebo ve dnu konvertoru. Normálně je kanál 8 neustále naplněn roztavenou lázní, která se udržuje v roztaveném stavu mezi jednotlivými, postupy, což znamená, že se kanál 8 během vypouštění roztaveného kovu odpichovým otvorem 15 nevyprazdňuje.
Typický sled postupů při provádění způsobu podle vynálezu je tento: nejprve se do konvertoru 1 vpustí zavážecím otvorem 17 přiměřené množství roztaveného kovu. Teplota kovu se měří, a pokud je to zapotřebí pro žádanou redukci, zvyšuje se nastavováním příkonu elektrické energie do indukčního vinutí 12. Když lázeň dosáhne potřebné teploty, dmyšní trubicí. 14 se dmýchá suspenze práškového kysličníku kovu. Nejprve se samozřejmě suspenze připraví. v dávkovači a vede do dmyšní trubice neznázorněným potrubím. Dmyšní trubice 14 směřuje na protilehlý úsek 7a dna 7, kde je umístěn kanál 8, což v kombinaci s přiměřenou rychlostí dmýchání umožňuje rychlé nahrazování horkého kovu v prohlubní 5 a tedy v o<blasti koilemOtvoÍrů:9,10 kanálu 8, aniž by pevné, kysličníkové. částice z dmyšní trubice vnikaly do kanálu 8. Teplejší kov z prohlubně 5 kolem konců kanálu 8 je rychle nahrazován chladnějším kovem z ostatních částí roztavené lázně v konvertoru 1, čímž se zlepšuje výměna tep' la mezi kanálem 8 a roztavenou lázní. Kromě toho se kysličník kovu, dmýchaný:dmyšr ní trubicí 14, společně s horkým kovem z kanálu 8 rovnoměrně a rychle rozděluje v roz tavené lázni, což je důležité z hlediska kinetíky redukčního postupu a umožňuje, aby redukce probíhala reakcí mezi kysličníkem kovu a redukčním činidlem ve všech místech koiivertoru 1 při správné teplotě. Další výhodou interakce mezi horkým kovem z kanálu. 8 a suspenzí dmýchanou dmyšní trubicí 14 je to, že kov z kanálu 8 zabraňuje zamrznutí ústí dmyšní trubice 14> zatímco chladicí účinek dmychané suspenze chrání vyzdívku prohlubně 5, takže vyzdívka v oblasti otvorů 9, 10 kanálu 8 se příliš rychle nezničí.
Redukčním činidlem, kterého se obvykle používá při redukčním postupu, bývá uhlík. Uhlík může být rozpuštěn od počátku v roztavené lázni konvertoru nebo se může postupně přidávat během zpracování. Například uhlík ve formě práškového uhlí se může smíchat s práškovým kysličníkem kovu a dmýchat spolu s kysličníkem dmyšní trubicí, anebo se může zavádět na roztavený kov shora.
Když je redukce skončena, přeruší se dmýchání práškového kysličníku kovu, a po nastavení a úpravě chemického složení kovu se konvertor 1 skloní tak, že kov vyteče odpichovým otvorem 15. Před odpichem se obvykle odstraňuje struska otvorem 17, přičemž její odstraňování se podrobuje neustálým dmýcháním vzduchu nebo jiného plynu dmyšní . trubicí 14. Roztavený kov obvykle zůstává v kanálu 8 a v prostoru prohlubně 5, takže otvory 9, 10 kanálu 8 jsou propojeny a vzniká uzavřená smyčka. Před odpichem lze roztavený kov rafinovat zpracováním ve vakuu při současném dmýchání práškového kysličníku kovu dmyšní trubicí 14. Případně lze provádět další zpracování včetně rafinačních postupů.
Vynález bude vysvětlen na několika příkladech. ' '
Příklad 1
Výroba surového železa
Přímá redukce Železné rudy se dá provádět metalurgickým postupem podle vynálezu po vsázkách nebo kontinuálně. Přímá redukce po vsázkách může být prováděna v konvertoru popsaném v souvislosti s obr. 1 a 2. Postup může například probíhat tímto způsobem: Konvertor se nejprve naplní výchozí taveninou, s výhodou roztaveným surovým železem. Lze rovněž použít roztavené oceli. Výhodně však má roztavený kov být bohatý na uhlík, což znamená, že má obsahovat alespoň 3 hmot. % uhlíku, aby teplota liquldu byla nízká, což je předpokladem pro nízkou redukční teplotu, jež opět zajišťuje malé opotřebení vyzdívky. Množství výchozí taveniny je dáno rozměry konvertoru, poněvadž výchozí tavenina má mít dostatečnou hloubku, aby redukční pochody mohly probíhat.
Vlastní redukční pochod začíná dmýchá ním práškového koncentrátu železné rudy do roztaveného kovu v konvertoru 1 dmyšní trubicí 14 pomocí nosného plynu. Shora lze do konvertoru 1 přivádět přídavnou železnou rudu ve formě aglomerátu, například jako pelety. Postupně se do roztaveného kovu přidává také uhlík ve stechiometrickém množství tak, aby v případě zpracování hematitu probíhala tato reakce
Fe2Oi+ 3C-*2Fe(1) + 3CO(g>
(1) a v případě magnetitu reakce
FEsO4+'4C->3Fe(1) + 4CO<g) (2)
Lze použít také směsí různých rud, přičemž uhlík se v tomto případě přidává ve stechiometrickém poměru vzhledem ke koncentrátu, takže redukcí se uvolňuje veškeré železo v kombinovaném koncentrátu.
Uhlík lze zavádět do konvertoru 1 ve formě pevného uhlíkatého materiálu, například grafitu, uhelných produktů — antracitu a dřevěného uhlí nebo koksu, avšak i ve formě hořlavých uhlíkatých sloučenin jako je palivový olej nebo plynné uhlovodíky. Výhodně se však přivádí ve formě uhlí a nejvýhodněji ve formě koksu. Uhlí lze do konvertoru 1 přidávat shora. Rovněž je však možné je zavádět dó lázně jednou nebo několika oddělenými neznázórhěnýmí dmyšními trubicemi. Výhodně se však směs jemného práškového koncentrátů a jemně rozemletého uhlíkatého materiálu připraví předem, přičemž má obsahovaťaléspoň-šťečhíónietrlóká množství uhlíku á rúďy pro' průběh rédukčiií reakce. Smícháním rudy a uhlí předem se Odstraní problémy spojené s regulací. Směs se dmýčhá do roztavené lázně'pomocí nosného plynu ďmýšní trubicí 14. Přídavnou rudu a uhlík lze přivádět do konvertoru 1 rovněž shora.
Z ekonomických důvodů še jako nosného plynu к provádění redukčního pochodu nejvýhodněji používá vzduchu. Vyžaduje to ovšem další přísadu uhlíku, která odpovídá množství kyslíku přiváděného vzduchem. Místo vzduchu lze použít redukčních plynů, například určitých uhlovodíků, nebo netečných plynů jako je argon. Vzduchu se však dává přednost.
Při redukci se spotřebuje velké množství tepelné energie z roztavené lázně v konvertoru 1. Z tohoto důvodu je nebezpečí velmi rychlého poklesu teploty ve hmotě roztaveného kovu. Teplta se udržuje prakticky konstantní po celou dobu redukčního postupu tím, že se přivádí dostatečné množství elektrické energie do indukčního vinutí 12 obklopujícího kanál 8. Teplejší kov z kanálu 8 je „vyčerpáván“ do prohlubně 5, odkud proudí spolu s materiálem zaváděným dmyšní trubicí 14 do všech míst konvertoru 1. Následkem toho probíhá redukce v celé hmotě roz213219 tavené lázně při žádané teplotě. Teplota se s. výhodou udržuje na úrovni ležící těsné, nad teplotou liquidu kovu v konvertoru 1, zejména v rozmezí mezi teplotou liquidu a 2.00 “C nad touto teplotou. liquidu, s výhodou. nejvýše 100 °C nad teplotou liquidu; dosahuje se toho nastavováním příkonu elektrické energie do indukčního vinutí 12. Dmýchání koncentrátu a uhlí pokračuje tak dlouho, až se získá žádané množství železa. Potom lze roztavený kov podle druhu vyzdívky rafinovat a. zbavit síry dmýcháním kysličníku vápenatého nebo· jiných odsiřovacích činidel Stejnou dmyšní trubicí 14, která předtím sloužila ke dmýchání směsi. rudy a uhlí. Před litím se teplota roztaveného, kovu zvýší na licí teplotu zvětšením příkonu do. indukčního vinutí 12 obklopujícího, kanál. 8.
Příklad 2
Výroba nelegovaných o-celí
Při výrobě nelegovaných ocelí způsobem podle vynálezu se konvertor 1 nejprve naplní dostatečným množstvím·' roztaveného surového železa. Alternativně se vyrobí. v konvertoru shora uvedeným způsobem dostatečné množství surového železa. Teplota· roztaveného kovu se pak zvýší asi na 1 500- °C pomocí indukčního vinutí 12 obklopujícího kanál 8. Potom se začne dmyšní trubicí 14 dmýchat prášková železná ruda unášená vzduchem. Během první fáze dmýchání se okysličuje křemík a mangan. V závislosti na teplotě taveniny se současně odstraňuje i určité množství uhlíku. Po. skončeném okysličení křemíku a manganu se z hladiny roztaveného· kovu odstraní struska, načež může, začít odstraňování uhlíku. S výhodou v jediném stupni se obsah uhlíku v tavenině sníží na žádanou hodnotu pomocí práškového kysličníku železa, který se dmýchá dmyšní trubicí 14. Nosným plynem je obvykle. vzduch. jakmile se . dosáhne žádaného obsahu. uhlíku v tavenině, začne se místo vzduchu. dmýchat argon a přidávají. se legovací přísady, obvykle shora. Argonu se používá pouze k ' rychlé homogenizaci taveniny. Během ' oduhličení se teplota udržuje na žádoucí hodnotě regulací příkonu indukčního vinutí 12. Poněvadž teplota. liquidu kovu závisí na obsahu uhlíku v roztavené slitině železa . a uhlíku, má. se. teplota postupně zvyšovat vhodnou regulací příkonu do. indukčního vinutí 12 tak, aby se udržovala. mezi teplotou liquidu. a 200 °C nad teplotou liquidu, s výhodou mezi teplotou liquidu a 100? nad ní.
Konvertoru 1 podle. obr. 1 a 2 lze rovněž použít k roztavení šrotu při výrobě. oceli. je-li. obsah uhlíku po roztavení železného šrotu příliš vysoký, lze přebytek uhlíku odstranit dmýcháním práškového koncentrátu železné rudy, přičemž teplota. taveniny se udržuje nad teplotou liquidu pomocí indukčního ohřevu.
Obr. 3 znázorňuje oduhličení surového že leza. způsobem podle vynálezu. Konvertor z obr. i a. 2 byl naplněn množstvím asi 4,5 t roztaveného surového železa. Prohlubeň 5 a kanál 8 obsahovaly před naplněním konvertoru 800 kg roztavené oceli. Smíchaný roztavený kov·, měl' přibližně následující hmotnostní složení: 3,8 % uhlíku, . 1,4 % křemíku, 03 % manganu, zbytek. želelo a náhodné nečistoty. Dmyšní trubicí 14 byla do konvertoru 1 dmýcbána suspenze koncentrátu magnetitové rudy, tj. kysličník železnato-železitý. V roztaveném, surovém železe v konvertoru 1 bylo tímto způsobem emulgováno· asi 1000· kg kysličníku železnato-železitého. V diagramu . na obr. 3 znázorňuje křivka I množství koncentrátu dmychané během této fáze. Křivka teploty ukazuje, jak byla teplota roztaveného kovu zvyšována během, dmýchání z hodnoty 1480 °C na 1550. °C. Ostatní. křivky znázorňují změny obsahu uhlíku, křemíku a manganu během dmýchání kysličníku· železa.
Během počáteční fáze, proběhlo okysličení prakticky veškerého· křemíku a. manganu, načež probíhalo hlavně oduhličení. Když bylo do. roztaveného kovu dmýcháním zavedeno 10W kg koncentrátu rudy, poklesl- obsah uhlíku asi na 1,0 %. Koncentrát obsahovat přibližně 90' . %. kysličníku železnato-železit^Éří^Q. Když bylo dosaženo požadovaného obsahu uhlíku, byl shora do roztaveného kovu přidán křemík a mangan a směs byla homogenizována· dmýcháním argonu dmyšní trubicí 14. Součastně se zvyšovala teplota asi na 1800 °C, což j© hodnota vhodná pro odpich.
Příklad 3
Výroba legovaných ocelí
Způsobem, podle. vynálezu lze vyrábět cceli o. středním obsahu chrómu, to· znamená s 1 až. 15%. chrómu, a to tímto postupem: nejprve se do konvertoru 1 . podle obr. 1 a 2 zavede roztavené železo bohaté na uhlík. Alternativně lze roztavené železo připravit přímo v konvertoru popsaným způsobem. Teplota roztaveného. kovu se zvýší pomocí indukčního vinutí 12 na hodnotu mezi ' 1800 a 1750 °C, s výhodou mezi 1800 a 1700 °C. Po. dosažení žádané teploty se dmyšní trubicí 14 dmýchá suspenze koncentrátu kysličníkové chromové rudy ve vzduchu. Rudou. je s s výhodou chromit, to znamená kysličník železa a. chrómu. — kysličník chromitoželezitý FeK&C)4, Práškový koncentrát, se rozloží v celém, objemu roztaveného kovu a unáší sebou teplejší. kov z prohlubně 5 kolem otvorů 9,10 kanálu 8.. Během dmýchání chromitu se teplota udržuje. v rozmezí 1600· až 1750 °C, s výhodou. 1800 až 1700. °C, regulací. příkonu indukčního vinutí 12. je-li obsah uhlíku v tavenině dostatečně vysoký, probíhá zleva do prava. následující reakce:
СГ2О5+ 3C----+ 3C0g (3)
Pro· výrobu chromových ocelí střední- tvrdosti způsobem podle vynálezu má být během dmýchání kysličníku chromitého obsah uhlíku alespoň 1 %. - To znamená, že do taveniny se musí přidávat přídavný uhlík, pokud se obsah uhlíku snížil na 1 % dřív, než - se dosáhlo - žádaného' - obsahu chrómu. Je možné přidávat uhlík během - dmýchání kysličníku chromitého, a to buď shora nebo společně s práškovým kysličníkem. Během- redukce - kysličníku chromitého uhlíkem se obsah uhlíku - s výhodou udržuje nad hodnotou 2 %. Jakmile tavenina dosáhne žádaného obsahu chrómu, lze snížit dále obsah uhlíku dmýcháním koncentrátu železné rudy při současném udržování teploty na přibližně konstatní hodnotě.
Diagram na obr. 4 schematicky - vysvětluje příklad výroby středně- tvrdé chromové oceli v konvertoru podlé obr. 1 a 2. -Do konvertoru
I se nejprve zavede- surové železo, které se smíchá s roztaveným kovem v kanálu 8 a prohlubni 5, takže vzniklý - smíšený kov má následující hmotnostní - složení: 3,8 % uhlíku, 1,6 % křemíku, 0,8 % manganu, 0,01- % - síry, zbytek železo a - náhodné nečistoty.
Teplota - tohoto roztaveného kovu se nejprve zvýší asi na 1650 °C pomocí indukčního vinutí 12. Po dosažení této- teploty se dmyšní - - trubicí- 14 dmýchá asi 1025 kg koncentrátu - chromitu v práškové formě - spolu s - práškovým kysličníkem vápenatým· jako strusko'tvorným - činidlem,- přičemž tyto - složky se .přivádějí jako suspenze ve vzduchu. Křivka
II ná obr. 4 znázorňuje množství koncentrá- tu dmýchaného do roztaveného kovu během této· fáze. Teplota se udržuje v rozmezí 1600 až 175O°C. s výhodou 1600 až 17(Ю°С během celé doby dmýchání chromitu. Dmýchaný prášek obsahoval asi 47 % kysličníku chrol mitého. Dmýchání bylo přerušeno, když obsah uhlíku poklesl.na - 1 %. Obsah chrómu v roztaveném kovu se pak zvýšil asi na 5,5 °/o. Současně - se zvýšil obsah síry v důsledku přítomnosti sirných nečistot v koncentrátu chromitu. K odstranění síry - byl proto podle křivky III na obr. 4 dmýchán do konvertoru 1 . kysličník vápenatý. Konečně byl upraven obsah - manganu a křemíku přidáním těchto legovacích prvků shora, přičemž dmyšní trubicí 14 byl k promíchávání taveniny dmýchán argon. .
Podle - shora uvedeného principu lze rovněž vyrábět nerezavějící ocel a jiné chromové slitiny s -obsahem chrómu nad 15 - %. Nerezavějící ocel a jiné slitiny se vysokým obsahem chrómu se však s výhodou nejprve taví běžným způsobem v obloukové peci, načež se roztavená slitina se - žádaným obsahem- chrómu naplní do konvertoru podle obr. 1 - a 2, kde se provádí oduhličení. K tomuto účelu se používá kysličníku železa nebo jiného kovu, který se dá snadněji redukovat néž kysličník - chromitý, - například - kysličníku nikelnatého. Oduhličení se - provádí dmýcháním práškového kysličníku v nosném plynu dmyšní trubicí 14.. I v - tomto - - případě - se -tep lota s výhodou udržuje mezi 1600 a 1750°C, nejvýhodněji mezi 1600- a 1700 °C, regulací příkonu indukčního vinutí 12. Jako nosného plynu se používá s výhodou vzduchu do té doby, než uhlík poklesne na množství 1 %. Potom se - s výhodou místo vzduchu použije jako- nosného plynu argonu anebo páry, aby se - zabránllo zachycení dusíku v roztavené oceli. - Aby - byl - obsah uhlíku nízký, aniž by docházelo k okysličení - chrómu, musí být koncentrace argonu anebo páry dostatečně vysoká. Rovněž je možné dmýchat rozpouštějící plyn jako argon anebo páru současně s evakuováním prostoru v konvertoru nad hladinou roztaveného- kovu pomocí vývěv, přičemž dmýchání koncentrované rudy neustále - pokračuje. Této kombinace zpracování rozpouštějícím - plynem a vakuového oduhličení se s výhodou používá pro výrobu ocelí s velmi nízkým obsahem uhlíku a dusíku.
Velmi nízký obsah znamená, že celkové množství uhlíku a dusíku nepřekračuje -0,03 procent, s výhodou nepřevyšuje 0,015 %. Tyto- oceli obsahují často jako legovací prvek molybden. Molybdenu lze využít způsobem podle vynálezu tak, že oduhličení roztavené lázně obsahující - chrom se částečně provádí dmýcháním práškového kysličníku molybdenového způsobem, který je pro vynález charakteristický. K tomuto- účelu lze rovněž použít kysličníku nikelnatého.
V souvislosti s obr. 5 bude popsán příklad vysvětlující výrobu speciální oceli, která obsahuje víc než jeden legovací kov. Podle -obr. 5 měla výchozí kovová tavenina teplotu 1200 stupňů Celsia a obsahovala 3,5% uhlíku, 1,75 % křemíku a 0,5 % manganu. Teplota taveniny byla nejprve zvýšena indukčním - ohřevem na 16010¾. Po dosažení této- teploty bylo dmýcháno do konvertoru asi 200 kg chromitého koncentrátu, křivka II, stejného1 typu jako v předchozím případě, přičemž teplota byla udržována na přibližně konstantní hodnotě. Kysličník chrómu ve -dmýchaném práškovém chromitu - byl redukován křemíkem a manganem v tavenině a do určité míry i uhlíkem. Při této fázi se získá obsah 1,1 % chrómu v roztaveném kovu. Jako nosného plynu pro práškový chromit bylo použito vzduchu. V následujícím stupni bylodo - roztaveného- kovu dmýcháno ve formě prášku unášeného vzduchem 600 kg scheelitu, křivka IV J. Scheelit je kysličníková wolframová ruda, a koncentrát dmýchaný do roztaveného kovu obsahoval asi 32- % kysličníku wolframového. Teplota byla - udržována na konstantní hodnotě i během -dmýchání scheelitu regulací příkonu do- indukčního vinutí 12. Wolframová ruda -byla redukována uhlíkem přítomným v tavenině,.takže tavenina obsahovala asi 2,5 ·% wolframu. Během tohoto stupně poklesl obsah uhlíku z 2,25 - % asi na 1,75 %. K dalšímu snížení obsahu uhlíku v tavenině bylo dmýcháno -do konvertoru asi - -225 kg koncentrátu magnetitové rudy podle křivky I pomocí vzduchu. Dmýchání bylo přerušeno- v okamžiku kdy obsah uhlíku poklesl na 0,5 %. Po celou dobu byla teplota udržována přibližně na hodnotě 100'0 °C přiváděním dostatečného množství elektrické energie do indukčního vinutí 12. V posledním stupni bylo do taveniny dmýcháno asi 300 kg kysličníku vápenatého, křivka Ш, který byl unášen argonem a sloužil к odstranění síry.
Tento příklad vysvětluje dva charakteristické znaky postupu podle vynálezu, totiž, že při výrobě speciální oceli nebo· jiné slitiny s obsahem více než jednoho legovacího kovu se kysličníky kovů podle vynálezu dmýchají postupně, a že se tyto kysličníky přivádějí do taveniny v poradí odpovídajícím jejich zmenšující se afinitě ke kyslíku. To> znamená, že kysličník, který se uhlíkem nebo jiným redukčním činidlem re-dukuje nejsnadněji, se dmýchá do taveniny v posledním stupni, zatímco kysličník, který se redukuje nejobtížněji, se dmýchá do taveniny v prvním stupni, a případné další kysličníky kovů se dmýchají v mezidobí podle afinity ke kyslíku. Příklad rovněž ukazuje, že křemíku a manganu, který je přítomen ve výchozí tavenině, lze s výhodou využít к redukci například kysličníku chromitého dmýchaného do taveniny v prvním stupni postupu podle vynálezu.
Dalším druhem legovaných ocelí, které lze vyrobit postupem podle vynálezu, jsou
Claims (2)
- Způsob přímé redukce práškového kysličníku kovu, dmýchaného v suspenzi s nosným plynem zdola do roztavené lázně v konvertoru dmyšní trubicí procházející vyzdívkou konvertoru, přičemž část roztavené lázně se odvádí z konvertoru do topné zóny spojené s dolní částí konvertoru a ohřívá oceli pro kryogenické—nízkoteplotní účely, například oceli s obsahem 5 nebo 9 % niklu. Přitom se nejprve vyrobí roztavené železo bohaté na uhlík, a to jakýmkoliv shora uvedeným způsobem, nebo se zavede do konvertoru podle -obr. 1 a
- 2. Do této taveniny se přidá kysličník nikelnatý a teplota se udržuje na žádané hodnotě indukčním ohřevem, přičemž horký kov se dopravuje do všech míst roztaveného kovu pomocí proudu prášku dmýchaného dmyšní trubicí. Přivádění koncentrátu niklové rudy se provádí tak dlouho, až se dosáhne žádaného obsahu uhlíku a/nebo niklu reakcí mezi kysličníkem nikelnatým a uhlíkem rozpuštěným v tavenině, přičemž uhlík uvolňuje nikl reakcí s kyslíkem z kysličníku nikelnatého.Ve všech shora popsaných případech je možné kombinovat dmýchání kysličníku kovu dmyšní trubicí ve formě prášku s přidáváním kysličníku kovu ve formě aglomerátu do konvertoru shora.Podle výhodného provedení vynálezu sestává nosný plyn v případě oduhličování s výhodou z kyslíku, ze směsi vzduchu a kyslíku nebo ze směsi jiného plynu a kyslíku. V tomto případě slouží kyslík především к oduhličení, zatímco kysličník kovu dmýchaný spolu s plynem slouží především jako chladivo a zvětšuje impuls dmýchané směsi plynu a prášku.VYNÁLEZU se v ní indukčním ohřevem na teplotu udržující mezi obsahem konvertoru a obsahem topné zóny teplotní gradient, vyznačující se tím, že suspenze práškového kysličníku kovu v nosném plynu se dmýchá do konvertoru mimo ústí topné zeny.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7316039A SE397100B (sv) | 1973-11-28 | 1973-11-28 | Sett for reduktion av metalloxid enligt patentet 7306894-2 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS213319B2 true CS213319B2 (en) | 1982-04-09 |
Family
ID=20319218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS746247A CS213319B2 (en) | 1973-11-28 | 1974-09-11 | Method of direct reduction of the powder oxide of metal |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE819699A (cs) |
CS (1) | CS213319B2 (cs) |
SE (1) | SE397100B (cs) |
ZA (1) | ZA745627B (cs) |
-
1973
- 1973-11-28 SE SE7316039A patent/SE397100B/xx unknown
-
1974
- 1974-09-04 ZA ZA00745627A patent/ZA745627B/xx unknown
- 1974-09-09 BE BE148344A patent/BE819699A/fr not_active IP Right Cessation
- 1974-09-11 CS CS746247A patent/CS213319B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA745627B (en) | 1975-10-29 |
BE819699A (fr) | 1975-03-10 |
SE7316039L (cs) | 1975-05-29 |
SE397100B (sv) | 1977-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4089677A (en) | Metal refining method and apparatus | |
US6063156A (en) | Production method of metallic iron | |
KR100396071B1 (ko) | 금속및금속합금제조방법및그장치 | |
CA1193442A (en) | Steelmaking | |
JP5552754B2 (ja) | アーク炉の操業方法 | |
US3918692A (en) | Apparatus for refining molten metals and molten metal refining process | |
JPS6294792A (ja) | 製鋼炉用装入原料の連続予熱方法および装置 | |
JP5877838B2 (ja) | 直接製錬プロセス | |
US3942978A (en) | Metallurgical method | |
US4032704A (en) | Method and apparatus for treating a metal melt | |
JPS6023182B2 (ja) | 中炭素高クロム溶湯の溶製方法 | |
US3323907A (en) | Production of chromium steels | |
EP3548640B1 (en) | Convertible metallurgical furnace and modular metallurgical plant comprising said furnace for conducting production processes for the production of metals in the molten state, in particualr steel or cast iron | |
US4483709A (en) | Steel production method | |
EP0793731B1 (en) | Process and apparatus for the manufacture of steel from iron carbide | |
US3934863A (en) | Apparatus for refining molten metal and molten metal refining process | |
CS213319B2 (en) | Method of direct reduction of the powder oxide of metal | |
SU648118A3 (ru) | Способ получени легированных сталей | |
JPH0136903Y2 (cs) | ||
Dutta et al. | Secondary steelmaking | |
KR102574962B1 (ko) | 액체 금속 배스 내로 미립자 재료를 주입하는 방법 | |
RU1786089C (ru) | Способ выплавки стали скрап-процессом | |
Gertsyk et al. | Improvement of the Electric Arc Furnace Manufacture of R6M5 Steel | |
RU2588926C2 (ru) | Способ производства ванадийсодержащего шлака, пригодного для получения из него напрямую товарного феррованадия | |
SU729251A1 (ru) | Способ выплавки стали в подовом сталеплавильном агрегате |