CS213057B1 - Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids - Google Patents
Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids Download PDFInfo
- Publication number
- CS213057B1 CS213057B1 CS326680A CS326680A CS213057B1 CS 213057 B1 CS213057 B1 CS 213057B1 CS 326680 A CS326680 A CS 326680A CS 326680 A CS326680 A CS 326680A CS 213057 B1 CS213057 B1 CS 213057B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hours
- equilibrium
- polymerization
- heated
- copolymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 5
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims 1
- YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N azonan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCN1 YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000735284 Irena Species 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA ( 19 )
(61) (23) Výstavní priorita(22) Přihlášeno 08 05 80(21) PV 3266-80 213 057 (11) (Bl) (51) Int. CL3 c 08 G 69/14
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněno 31 08 81(45) Vydáno θχ θ1 84
Autor vynálezu KONDELÍKOVÁ JAROSLAVA ing. CSe.KARHAN KRANTIŽEK, PRAHAPROKOPOVÁ IRENA ing., NERATOVICEKRÁLÍČKK JAROSLAY ing. DrSc., PBAHA (54)
Způsob polymerace laktamů cO-eminokyaelin 1
Vynález se týká způsobu polymerace laktamů co-aminokyselin obecného vzorce (CHgj^-NH-CO,kde x je 5 až 11, při teplotě 200 až 330° C. V poslední době bylo například čs. AO č. 163318 prokázáno, že laktamy o počtu členův cyklu vyšším než šest polymerují nejen v přítomnosti katalyzátorů, ale i v jejich nepří-tomnosti spontánním polymeračním mechanismem za teplot vyšších než 200° C. Tato termickápolymerace neboli tak zvaná autopolymerace probíhá.nejsnadněji u 8-oktanlaktamu, zatímcov případě 6-kaprolaktamu a zejména 12-dodekanlaktamu probíhá mnohem nižší rychlostí. Taknapříklad při polymeračaí teplotě 260° C je rovnováhy monomer-polymer dosaženo u 8-oktan-laktamu asi po 150 hodinách, u 6-kaprolaktamu po více než 300 hodinách a 12-dodekanlaktamza této teploty autopolymeraci nepodléhá.
Uvedený problém řeší způsob polymerace laktamů ca>-aminokyselin obecného vzorce(CH2)x-NH-CO, kde x je 5 až 11, při teplotě 200 až 330° C. Jeho podstata spočívá v tom,že polymerace se provádí za přítomnosti parafinů obecného vzorce Cn ^20+2’ kde n Ó® většínež 14, nebo nfzkomolekulárních polyolefinů o koncentraci 0,1 až 5 % hmot. Výhoda způsobu podle vynálezu spočívá v podstatném urychlení autopolymerace a auto-kopolymerace laktamů přídavkem chemicky inertních látek parafinického charakteru, neobsa-hujících reaktivní skupiny, například lineárních i rozvětvených parafinů, nízkomolekulár-ního polyethylenu, polypropylenu, resp. obecně nízkomolekulárních polyolefinů. Tyto látky, 213 057
Claims (3)
- 2 213 057 přítomné ve směsi s monomerním laktaaem nebe laktaay již na počátku palymeraee, půaabímatričním efekte· a v závislosti na použitém laktamu a teplotě zkrocují až o jeden řádindukční periodu autopolyaersce. Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika příkladech provedení. Příklad 1
- 6-Kaprolaktam byl zahříván V avmkuevamé eklaaěaé zatavené ampuli při 260* C v pří-tomnosti 5 ha. % polypropylenového alaje a a.ha.cca 500. lavaaváiaý palyaar 6-baprolak-tamu o polymerečnía stupni 170 byl získám po 120 haáiaáab. Příklad 26-Kaprolaktam byl zahříván za podmínek uvedených v příkladu 1 a 5 ba. * aqoalanu.Rovnovážný poly-6-kaprolaktea a polymerečním atapai 150 byl získán pa 125 hodinách. Příklad 3
- 12-Dodekanlaktam byl zahříván v atmosféře suchého dusíku při teplotě 300° C. Rovno-vážný polymer 12-dedekanlaktaaa byl získán po 200 hodinách. Byl-li k výchozímu monomerupřidán nízkoaolekulární polyethylen (3 ha.%), byl tentýž p#ly-12-dodeksnlBkt8m (polyme-re ční stupeň 190) získán již po110 hodinách. Přiklad 4 Zkviaolární směs 6-knprolaktaau a 12-daéekanlaktamu byla zahřívána v evakuované skle-něné zatavené ampuli v přítoaaoeti 5 ha. * 2,4,10,15,19,23-hexaaethyltetrakosanu při te-plotě 260® C 150 hodin. Po této době vznikl rovuavéžný kopolymor o = 1,43. V nepří-tomnosti 2,4,10,15,19,23-hexenethyltetraleaoaea byla za těchto podmínek zíekáno pouze 50 %kopolyaeru o Ϊ.Α& J = 1,16 (C^3 « limitní vlxkecltai číslo roztoku kopolymeru v m-krezolupři 25® C). Způsob polymerece laktamů co -aednehyeolim obecného vzorce (ΟΗ2)χ-ΝΗ-σθ, kde x je5 až 11, při teplotě 200 až 330® C, vyznačený tím, Se polymerace se provádí za přítom-nosti parafinů obecného vzorce n je větíí než 14, nebo ní zkomol ekulárních polyoleflaů o koncentraci 0,1 až 5 % hmot.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS326680A CS213057B1 (en) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS326680A CS213057B1 (en) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213057B1 true CS213057B1 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=5372220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS326680A CS213057B1 (en) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS213057B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-08 CS CS326680A patent/CS213057B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schweitzer et al. | Thermally stable high molecular weight polyoxymethylenes | |
| US2987501A (en) | Process for making graft copolymers of polyethylene and polypropylene | |
| Chodák et al. | Effect of the type of radical initiator on crosslinking of polypropylene | |
| US4539376A (en) | Cross-linking of maleic anhydride polymers with bicyclic amide acetals | |
| US2948708A (en) | Water-soluble copolymers of ring substituted n-vinyl-2-oxazolidinone | |
| US4139688A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| CS213057B1 (en) | Method of polymeration of lactames of omega-aminoacids | |
| US4297454A (en) | Manufacture of a block copolymer containing a polyetheramide and a polylactam | |
| US4074038A (en) | Acrylonitrile-styrene-indene interpolymers | |
| Van Ekenstein et al. | A differential scanning calorimetric study of the radical polymerization of N-vinylpyrrolidone in dimethylformamide | |
| US3480601A (en) | Polymer compounds with 2-(1-aziridinyl) alkyl acrylates and methacrylates | |
| US4180633A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| US3590102A (en) | Graft polymers of acrylonitrile onto polyvinylamide | |
| US3243476A (en) | Graft copolymer of a 5-6 membered lactam ring onto a polyacrylyl halide backbone | |
| Goldfinger et al. | On the Mechanism of Inhibition of Styrene Polymerization. | |
| KR920012135A (ko) | 용융 가공이 가능한 아크릴로니트릴/메트아크릴로니트릴 공중합체의 제조 | |
| US2927102A (en) | Process of producing block copolymers of n-vinyl pyrrolidone | |
| Kubota | Catalytic activity of N-vinylimidazole-grafted polyethylene: Effect of method of introduction of grafted chains by means of photografting | |
| US3557247A (en) | Acrylonitrile graft polymers on polyamide substrate | |
| US3399249A (en) | Sulfopropylated olefin block copolymers having terminal segments containing amno groups | |
| Konomi et al. | Al (Cap) 3 as initiator in the anionic polymerization of ε‐caprolactam at high temperature | |
| US3018274A (en) | Vinyl acetate copolymers | |
| US4171426A (en) | Triarylmethylhalide-accelerated lactam polymerization | |
| US3037835A (en) | Processes for improving the dyeability of textile fibers, films, and moulded articles | |
| US3976623A (en) | Copolymers of 1,2-dimethoxy-ethylene and β-lactones or cyclic six-membered ring carbonates |