CS212888B1 - Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů - Google Patents
Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů Download PDFInfo
- Publication number
- CS212888B1 CS212888B1 CS76480A CS76480A CS212888B1 CS 212888 B1 CS212888 B1 CS 212888B1 CS 76480 A CS76480 A CS 76480A CS 76480 A CS76480 A CS 76480A CS 212888 B1 CS212888 B1 CS 212888B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radiation
- ion exchanger
- detector
- capacity
- source
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů, zejména pro účely řízení technologického procesu, je založený na měření parametrů interakčních odezev působení zdrojem záření na dávku měniče iontů. Parametry při tom závisí na chemickém složení dávky, na stavu její objemové hmotnosti, to je na stupni nasycení nebo regenerace měniče. Způsob je vyznačen působením zdroje záření 11a měnič iontů při současném převádění parametrů interakčních odezev detektorem záření na elektrický signál. Způsob podle vynálezu lze využít pro kontinuální provozní kontrolu
Description
Vynález se týká způsobu kontroly stavu kapacity měničů iontů, který poskytuje operativní informaci o průběhu iontové výměny, potřebnou pro normální nebo automatizované řízeňí technologického procesu.
Vposledních desetiletích průmysl široce aplikuje postupy využívající měničů iontů pro účely vodárenství, v energetice, v hyddrometalurgii, v chemické technologii, při zachycování cenných kovů z odpadních roztoků apod. Průmyslové, poloprovozní, pokusné, ale i vývojové technologické realizace, představují složité aparaturní soubory s diskontinuálními i kontinuálními postupy. O průběhu jejich sorpčního cyklu se zatím operativně usuzujte zprostředkovaně na základě analytické kontroly vystupující kapaliny. Průběh regeneračního cyklu lzei operativně kontrolovat ještě obtížněji. Stav je z hlediska potřeb řízení technologických procesů neuspokojivý nedovoluje další optimalizaci využití iontoměničů a zařízení. Pro kontrolu stavu kapacity iontoměničů se všeobecně praktikuje odběr vzorků ve stavu nasycení a regenerace. Odebraný vzorek bývá spalován, žíhán a mineralizovaný zbytek pak většinou chemicky analyzován. Výsledek analýzy se přepočítává a vztahuje k výchozímu objemu a hmotnosti' vzorku. Zkoušené vzorky jsou při tom nevratně ničeny a výsledek analýzy je k dispozici s významným časovým odstupem.
Nevýhody uvedeného stavu jsou pro účely technologického řízení ve značném stupni překonány způsobem kontroly stavu kapacity měničů iontů podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že na vzorek měniče iontů se působí zářením radionuklidového zdroje, nebo zdroje s rentgenkou a interakční odezva se zjistí detektorem záření. Změna stavu kapacity měniče iontů je prakticky určena druhem a množstvím zachycených iontů. Jejich množství v sorpčním cyklu narůstá a při regeneraci klesá. S druhem a množstvím zachycených iontů se mění střední protonové číslo jednotky množství iontoměniče a mění se i objemová hmotnost. Touto vlastností změny kapacity iontoměniče je určena specifika odezvy interakce mezi hmotou vzorku měniče iontů a zářením zdroje. Podle druhu zdroje a podle složení vzorku se odezva projevuje mírou exitace rentgenfluorescenčního záření, mírou rozptylu - odrazu fotonů záření gama a X, mírou rozptylu záření beta a mírou absorpce záření ve hmotě vrstvy vzorku iontoměniče. Interakční odezva má rovněž formu záření a je měřitelná detektory záření. Výstupní elektrický signál standartních detektorů má analogovou, nebo digitální povahu a na hodnotu vyjadřující stav kapacity iontoměniče se převede vhodným elektronickým zařízením, nebo lze použít jednoduché odečítám podle kalibračmíio graíu. Graí s© připravuje předem proměřením skupiny vzorků iontoměniče s odstupňovaným známým stavem kapacity.
Nový a vyšší účinek vynálezu záleží v rychlosti provedení kontroly stavu kapacity iontcměniče. Způsob je nedestruktivní a dovoluje vrácení vzorků zpět k technologickému využití. Způsob umožňuje bezprostředně v procesu řešit kontrolu, jednak přímo v loží měniče iontů a jednak na dopravní qestě měniče iontů, nebo odbočením části proudu, iontoměniče do kontrolního zařízení. Vyšší ekonomický přínos se projeví hospodárnějším využitím drahých měničů iontů, vyšším využitím aparatury a možností zvýšení účinnosti iontové výměny.
. Příkladem užití způsobu podle vynálezu je rychlá kontrola kapacity anexu použitého pro separaci zirkonia z rudného výluhu.. Vzorek ionexu se bez předchozího sušení a žíhání vnese do měřicí kyvety, která jeho dávce udělí standartní tvar. Na vzorek se působí zdrojem záření s radionuklidem 109Cd (kadmium 109). Aktivita zdroje činí 0,1 GBq. Vzdálenost zdroje od povrchu vzorku 1 cm. Vzdálenost detektoru od povrchu vzorku 4 cm. Interakce záření zdroje s hmotou vzorku se projeví excitací rentgenfluorescenční- ho záření zirkonia s energií mezi 15 a 18 keV a' zpětně rozptýleným rentgenfluorescenčním zářením stříbra se střední energií kolem 20 keV. Intenzita zpětně rozptýleného záření je minimální při plném využití kapacity anexu zirkonem a naopak maximální je po obnovení kapacity anexu jeho regenerací.. Intenzita záření zirkonia je přímo závislá na jeho množství na anexu. Hodnoty naměřené mezi minimy a maximy charakterizují stav kapacity anexu, tj. okamžitý stav využití kapacity měniče iontů v cyklu sorpce nebo regenerace.
Další příklad užití způsobu podle vynálezu má uplatnění při separaci uranu z rudných výluhů. Objektem kontroly je souvislý tok jednotek až desítek rri3/h iontoměniče přemísťovaného mezi technologickými aparáty. V daném případě průmyslové technologie je hodnota kapacity iontoměniče na ploše příčného řezu souvislého' tvaru proudu iontoměniče! prakticky stejná. Vzhledem k velikosti dopravovaného množství iontoměniče jmenovitá světlost dopravní cesty převyšuje rozměry průmětu svazku paprsků gama, emitovaných zie zdroje záření směrem k účinné části detektoru záření. V praxi je uvedená disproporce i v případě odbočení jen částí proudu iontoměniče ke kontrolnímu zařízení. Konkrétním příkladem je' odbočení části dopravovaného Iontoměniče do potrubí, v místě měření vhodně upravovaného. Upravuje se tvar potrubí, tloušťka stěn, respektive se část potrubí provede například z polyetylénu. Na vrstvu anexu, zaplňující potrubí v místě měření, je usměrněno záření radionuklidového zdroje s 57Co (kobalt 57 j a ke kontrole stavu kapacity Ionexu jsou
212 888 současně samostatně využity dvě interakční odezvy. Na straně působení zdroje se měří intenzita rentgenfluorescenčního záření uranu, Na protilehlé straně umístěný detektor měří intenzitu záření prošlého vrstvou anexu. V případě regenerovaného iontoměniče, který má plnou kapacitu, je intenzita prošlého záření maximální a v případě plného využití kapacity zachyceným uranem je intenzita minimální. Intenzita rentgenfluorescenčního záření uranu je' přímo úměrná jeho koncentraci na iontoměniči. Údaj v jednotkách stavu kapacity iontoměniče se odvodí porovnáním se standardem nebo se odečte pomocí kalibrační křivky. K vyhodnocen ní je možné využít minipočítač.
Při průmyslové aplikaci iontové výměny, kdy náplň iontoměniče v koloně setrvává je jiným příkladem užití způsobu podle vynálezu ponoření systému “detektor záření, stínící přepážka, zdroj exitačního záření“ do vrstvy iontoměpiče. Vodotěsné pouzdro se systémem je trvale umístěno ve zvolené poloze, respektive je mechanismem ve vrstvě posouváno. Stav kapacity iontoměniče se vyhodnotí podle rozptylu záření emitovaného ze zdrojei. Detekce primárního záření je při tom účinně omezena stínící přepážkou z oceli, mědi, olova a podobně, která je urnís-
Claims (4)
1. Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů, zejména pro účely řízení technologického procesu, vyznačený tím, že na vzorek měniče iontů se· působí zdrojem záření při současném převádění parametrů interakčních odezev detektorem záření na elektrický signál, odpovídající stavu kapacity měniče iontů.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že objem kontrolované dávky měniče iontů převyšuje objem prostoru působení zdrotěna mezi zdroj primárního záření a detektor.
Příkladem užití způsobu podle vynálezu s úpravou spektra energií záření před vstupem do detektoru je kontrola stavu kapacity iontoměniče při separaci zirkonia z vodných roztoků jehoí solí, kdy pro excitaci odezvy je použito radionuklidového zdroje 109Cd (kadmium 109). Energie kvant záření excitačního zdroje a části těchto kvant, které byly při interakci rozptýleny jen málo převyšuje energii excitovaného záření zirkonia. Aby nedošlo ke společné detekci záření zakryje se povrch detektoru folií s obsahem molybdenu nebo zirkonia. Tento filtr selektivně pohltí, kvanta excitujícího a rozptýleného záření s vyšší energií a excitované záření propustí k detektoru.
Užití způsobu kontroly stavu kapacity měničů iontů podle vynálezu lze předpokládat prakticky pro všechny technologické aplikace iontové výměny. V tom počtu pro iontovou výměnu vápníku, mědi, arsenu, železa, niklu, stříbra, zlata, molybdenu, bromu, jodu, řady aniontů, komplexních sloučenin atd. Způsob lze uplatnit i spuštěním pouzdra se zdrojem záření a detektorem do lože měniče iontů.
nálezu je záření a vstupuje do tohoto prostoru v souvislém tvaru.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že zdroj záření působí na dávku měniče iontů, který ve vrstvě obklopuje zdroj i detektor.
4. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, žei spektrum energií odezvového záření se před vstupem do detektoru upraví selektivním absorpčním filtrem záření.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS76480A CS212888B1 (cs) | 1980-02-05 | 1980-02-05 | Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS76480A CS212888B1 (cs) | 1980-02-05 | 1980-02-05 | Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212888B1 true CS212888B1 (cs) | 1982-03-26 |
Family
ID=5340365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS76480A CS212888B1 (cs) | 1980-02-05 | 1980-02-05 | Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212888B1 (cs) |
-
1980
- 1980-02-05 CS CS76480A patent/CS212888B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5414195A (en) | System and method for on-line monitoring and control of heavy metal contamination in soil washing process | |
| Witkowska et al. | Some applications of neutron activation analysis: a review | |
| JP4854116B2 (ja) | 放射性物質の解析プロセスおよび解析装置 | |
| FI73527C (fi) | Foerfarande och anordning foer samtidig maetning av de kemiska koncentrationerna av kisel- och aluminiumkomponenterna i material. | |
| GB1560408A (en) | Analysis of coal | |
| US3404275A (en) | Method of assaying and devices for the application of said method | |
| US4278882A (en) | Coal ash monitors | |
| Dang et al. | A sensitive method for the determination of Th in body fluids | |
| US3812364A (en) | Method and arrangement for determining the c-content in chemical processes | |
| CS212888B1 (cs) | Způsob kontroly stavu kapacity měničů iontů | |
| EP1281066B1 (en) | Method and apparatus for measuring the density of a material | |
| McGinley et al. | Determination of lithium, boron, and carbon by quasi-prompt charged particle activation analysis | |
| US4340443A (en) | Analysis of gold-containing materials | |
| US3511989A (en) | Device for x-ray radiometric determination of elements in test specimens | |
| Al-Haddad et al. | A transportable system for measurement of kidney cadmium in vivo | |
| US4806278A (en) | Method of and apparatus for segregating radioactive iodine isotopes | |
| Hayden | Determination of uranium in electro-refined plutonium by a combined ion-exchange and x-ray fluorescence technique | |
| JPS6362694B2 (cs) | ||
| Abdul-Majid et al. | Use of gamma ray back scattering method for inspection of corrosion under insulation | |
| SU397081A1 (ru) | Способ количественного определени в горных породах | |
| Zaghloul et al. | Prompt gamma-ray neutron activation analysis facility testing by Sm, Gd and Mn determination in rock samples | |
| JPH02501331A (ja) | 中性子の活性化によるばらの材料の流れを分析する方法と装置 | |
| Lubkowitz et al. | Computer controlled system for the automatic neutron activation analysis of vanadium in petroleum with a californium-252 source | |
| Eddy et al. | The determination of silver in lead, copper, and zinc concentrates by instrumental neutron-activation analysis | |
| AU600461B2 (en) | Neutron and gamma-ray moisture assay |