CS212461B1 - Stabilizer for polymeres containg the chlorine - Google Patents
Stabilizer for polymeres containg the chlorine Download PDFInfo
- Publication number
- CS212461B1 CS212461B1 CS728678A CS728678A CS212461B1 CS 212461 B1 CS212461 B1 CS 212461B1 CS 728678 A CS728678 A CS 728678A CS 728678 A CS728678 A CS 728678A CS 212461 B1 CS212461 B1 CS 212461B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- mixture
- monoglyceride
- minutes
- stabilizer
- Prior art date
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N beta-monoglyceryl stearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 13
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 12
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- GWOWVOYJLHSRJJ-UHFFFAOYSA-L cadmium stearate Chemical class [Cd+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GWOWVOYJLHSRJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká stabilizátoru pro polymery obsahující chlor, zejména polyvinylchlorid a kopolymery vinylchloridu.The invention relates to a stabilizer for chlorine-containing polymers, in particular polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymers.
V současné době průmyslově vyráběný polyvinylchlorid nelze zpracovávat a aplikovat bez účinných stabilizačních systémů, protože dochází k jeho znehodnocení.Currently manufactured polyvinyl chloride cannot be processed and applied without effective stabilization systems because of its degradation.
Dosud známé stabilizační systémy obsahují látky, jejichž účinnost ve směsích s polyvinylchloridem se soustřeďuje ne vázání uvolněného chlorovodíku, omezení zbarvování polymeru, zachování původní struktury polymeru, zlepšení zpracovatelnosti a podobně.The prior art stabilization systems contain substances whose activity in mixtures with polyvinyl chloride concentrates not on binding the released hydrogen chloride, reducing the color of the polymer, maintaining the original polymer structure, improving the processability and the like.
Stabilizační systémy lze v zásadě rozdělit na stabilizátory metalické a organické. Metalické stabilizátory jsou organické a anorganické soli kovů,například olova, barya, kadmia, vápníku, zinku, hořčíku, cínu a podobně. Skupinu organických stabilizátorů tvoří převážně epoxidové sloučeniny, chelétory, antioxidanty, UV absorbery a podobně.Stabilization systems can basically be divided into metallic and organic stabilizers. Metallic stabilizers are organic and inorganic salts of metals such as lead, barium, cadmium, calcium, zinc, magnesium, tin and the like. The group of organic stabilizers consists mainly of epoxy compounds, chelators, antioxidants, UV absorbers and the like.
V běžné praxi nejsou tyto stabilizátory samostatně použitelné, široké uplatnění nacházejí jejich nejrůznější kombinace.In common practice these stabilizers are not separately usable, their various combinations find wide application.
Nevýhodou většiny stabilizátorů, které jsou účinné z hlediska omezení zbarvování,je skutečnost, že doba jejich působení ve směsích polymeru je krátká a při delší době zpracování dochází k prudkému znehodnocení směsi.A disadvantage of most stabilizers that are effective in reducing coloring is that the time of their action in the polymer blends is short and the blend degrades rapidly over longer processing times.
Vlastnosti dosud známých stabilizátorů zlepšuje stabilizátor podle vynálezu, jehož podstatou je, že obsahuje monoester glycerinu a vyšších mastných kyselin s počtem uhlíků v hlavním řetězci kyseliny větším než 12, s výhodou v množství 0,1 až 20 hmot. dílů, na212461 příklad monoglycerid kyseliny palmitové nebo kyseliny stearové nebo jejich kombinaci, vztaženo na 100 hmot. dílů polymeru.The stabilizers of the present invention are improved by the stabilizer according to the invention, which comprises a monoester of glycerine and higher fatty acids with a number of carbons in the main chain of more than 12, preferably in an amount of 0.1 to 20% by weight. for example, palmitic acid or stearic acid monoglyceride or a combination thereof, based on 100 wt. parts of the polymer.
Jako monoester glycerinu je použit monoglycerid kyseliny palmitové nebo kyseliny stearové nebo jejich kombinace. Z hlediska zlepšení barevné stability vyráběné směsi je výhodné, jestliže stabilizátor na 100 hmot. dílů polymeru déle obsahuje 0,05 až 10 hmot. dílů sloučeniny kovů reagujících s chlorovodíkem, tvořených s výhodou vápenatými, zinečnatými, barnatými nebo kademnatými mýdly nebo sloučeninami cínu, olova, hliníku nebo hořčíku, zejména lauréty, stearóty nebo jejich kombinacemi.As the glycerol monoester, palmitic acid or stearic acid monoglyceride or a combination thereof is used. From the standpoint of improving the color stability of the product mixture, it is preferred that the stabilizer per 100 wt. parts of the polymer for longer contains 0.05 to 10 wt. parts of a hydrogen chloride-reactive metal compound, preferably formed of calcium, zinc, barium or cadmium soaps or tin, lead, aluminum or magnesium compounds, in particular laurettes, stearotes or combinations thereof.
Pro vytváření zdravotně nezávadných výrobků, zejména obalů a lahví pro potravinářský a nápojový průmysl je výhodný obsah vápenatých nebo zinečnatých mýdel zejména laurátů a stearátů nebo jejich kombinace.The content of calcium or zinc soaps, in particular laurates and stearates, or a combination thereof, is advantageous for the production of non-toxic products, in particular packaging and bottles for the food and beverage industry.
Je-li na výrobek požadavek, aby byl odolný proti u, ?afialovému záření, jak je tomu například u výrobků vystavených atmosférickým vlivům, je .ýhodný obsah barnatýoh nebo kademnatých mýdel, zejména laurátů a stearátů nebo jejich kombinace.If the article is required to be resistant to ultraviolet radiation, such as products exposed to atmospheric exposure, the content of barium or cadmium soaps, especially laurates and stearates, or a combination thereof, is preferred.
Jestliže je dán požadavek, aby bylo možno stabilizátor dávkovat v kapalné formě, je vhodné použít sloučeninu cínu. Při aplikacích pro izolace elektrických vodičů je výhodné, jestliže stabilizátor obsahuje sloučeninu olova.If it is desired that the stabilizer be dosed in liquid form, it is desirable to use a tin compound. In electrical wire insulation applications, it is preferred that the stabilizer comprises a lead compound.
Je samozřejmé, že stabillzétor podle vynélezu může obsahovat i další přísady, jako například antioxidanty, UV absorbéry, epoxysloučeniny, změkčovadla a podobně.It will be appreciated that the stabilléztor of the present invention may also contain other ingredients, such as antioxidants, UV absorbers, epoxy compounds, plasticizers, and the like.
Stabilizátor podle vynálezu je vhodný zejména pro výrobu polymerů pro potravinářství, nebol dává možnost vytvářet výrobky, které jsou zdravotně nezávadné. Přitom stabilizátor podle vynálezu obsahuje složky, které jsou relativně snadno dostupné, čímž se odstraní například jejich dovoz.The stabilizer according to the invention is particularly suitable for the production of food-grade polymers, since it gives the possibility to produce products which are harmless to health. The stabilizer according to the invention contains components which are relatively readily available, thereby eliminating, for example, their import.
Vynález je blíže objasněn v několika následujících příkladech konkrétního provedení.The invention is illustrated in more detail in the following examples of a specific embodiment.
Příklad 1Example 1
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo mícháno s 0,5 hmot. dílů monoglyceridu, který sestává z monoglyceridu kyseliny palmitové (45 hmot. dílů) a monoglyceridu kyseliny stearové (55 hmot. dílů).100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 0.5 wt. parts of a monoglyceride consisting of palmitic acid monoglyceride (45 parts by weight) and stearic acid monoglyceride (55 parts by weight).
Tato směs byla plastifikovéna 5 minut při 180 °C na míchacím dvouválci. Vzorek ze KÍskané fólie byl degradován při 180 °C v prostředí vzduchu. Do 12 minut degradace byla zjištěna pouze stopová množství volného chlorovodíku.This mixture was plasticized for 5 minutes at 180 ° C on a twin-roll mixer. The Scribbled Foil sample was degraded at 180 ° C in an air environment. Within 12 minutes of degradation, only trace amounts of free hydrogen chloride were detected.
Příklad 2Example 2
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo mícháno se 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla dále zpracována stejným způsobem jako v příkladu 1 . Do 80 minut degradace byla zjištěna pouze stopová množství volného chlorovodíku.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was further processed in the same manner as in Example 1. Within 80 minutes of degradation, only trace amounts of free hydrogen chloride were detected.
Příklad 3Example 3
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo mícháno s 1,7 hmot. díly stearátů kadmia a 4 hmot. díly monoglyceridu. Směs byla dále zpracována jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 1.7 wt. parts of cadmium stearates and 4 wt. parts of monoglyceride. The mixture was further processed as in Example 1.
Do 75 minut degradace nebyl zjištěn volný chlorovodík a směs byla světle zbarvena. Obdobné směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu jen 35 mi»ut, ve 36. minutě směs zčernala.Within 75 minutes of degradation, no free hydrogen chloride was detected and the mixture was light colored. A similar mixture, not containing monoglyceride, had a heat stability of only 35 min, at 36 minutes the mixture turned black.
Příklad 4Example 4
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo míchéno š 1,8 hmot. díly stearétu barya a 4 hmot. díly monoglyceridu. Směs byla opět zpracována jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 1.8 wt. parts of barium stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. The mixture was treated again as in Example 1.
Do 110 minut degradace byla zjištěna pouze stopové množství volného chlorovodíku a směs byla světle hnědě zbarvena. Obdobná směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu pouze 35 minut a byla světle toědě zbarvena.Within 110 minutes of degradation, only trace amounts of free hydrogen chloride were detected and the mixture turned light brown. A similar monoglyceride-free mixture had a heat stability of only 35 minutes and was light brown in color.
Příklad 5Example 5
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo smícháno s 0,9 hmot. díly stearanu barnatého a 0,9 díly stearanu kademnatého a 4 hmot. díly monoglyceridu. Směs byla zpracována jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 0.9 wt. parts by weight of barium stearate and 0.9 parts by weight of cadmium stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. The mixture was worked up as in Example 1.
Do 90 minut degradace nebyl zjiětěn volný chlorovodík a směs byla světla žlutě zbarvena. Obdobná směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu 50 minut. V 51. minutě směs zěernala.Free hydrogen chloride was not detected within 90 minutes of degradation and the mixture was light yellow. A similar monoglyceride-free mixture had a thermal stability of 50 minutes. The mixture turned black in 51 minutes.
Příklad 6Example 6
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo smícháno s 1,4 hmot. díly lauranu vápenatého a 0,7 hmot. díly lauranu zineěnatého a 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla zpracována postupem uvedeným v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 1.4 wt. parts of calcium laurate and 0.7 wt. parts of zinc laurate and 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was worked up as in Example 1.
Do 59 minut degradace nebyl zjištěn volný chlorovodík a směs byla světle žlutě zbarvena. Obdobná směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu 17 minut, v 18. minutě zěernala.Within 59 minutes of degradation, no free hydrogen chloride was detected and the mixture was light yellow in color. A similar mixture, not containing monoglyceride, had a thermal stability of 17 minutes and turned black at 18 minutes.
Příklad 7Example 7
100 hmot. dílů polyvinylchloridu bylo smícháno s 3 hmot. díly tribaziokého síranu olovnatého a 1 hmot. dílem stearanu olovnatého a 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla zpracována postupem jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 3 wt. parts by weight of tribasic lead sulphate and 1 wt. % lead stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was worked up as in Example 1.
Do 200 minut degradace nebyl zjištěn chlorovodík, směs byla smetanově bíle zbarvena. Obdobná směs, neobsahující monoglycerid,mělB tepelnou stabilitu pouze 120 minut.No hydrogen chloride was detected within 200 minutes of degradation, the mixture was creamy white. A similar monoglyceride-free composition had a thermal stability of only 120 minutes.
Příklad 8Example 8
Byla připravena směs 100 hmot. dílů PVC s 1 hmot. dílem sirného organocínlěitého stabilizátoru a 1 hmot·, dílem maziva a 2 hmot. díly monoglyceridu. Směs byla zpracována stejně jako v příkladu 1.A mixture of 100 wt. PVC parts with 1 wt. 1 part by weight of organotin sulphide stabilizer and 1 part by weight; parts of monoglyceride. The mixture was treated as in Example 1.
Do 91 minut degradace byla zjištěna pouze stopové množství chlorovodíku a směs nebyla prakticky zbarvena. Stejné směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu 55 minut.Within 91 minutes of degradation, only trace amounts of hydrogen chloride were detected and the mixture was virtually non-stained. The same monoglyceride-free mixture had a thermal stability of 55 minutes.
Při použiti stabilizátoru podle vynélezu k stabilizaci polyvinylchloridových směsí se významně prodlužuje tepelná stabilita a nedochází k prudkému znehodnocení zpracované směsi.When the stabilizer according to the invention is used to stabilize the polyvinyl chloride mixtures, the thermal stability is significantly prolonged and there is no severe degradation of the processed mixture.
Příklad 9Example 9
100 hmot. dílů pólyvinylchlorIdu bylo smícháno s 1,5 hmot. díly stearanu hlinitého a a 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla dále zpracována jako v příkladu 1. Do 73 minut degradace byla zjiětěna pouze stopová množství volného chlorovodíku a směs byla světle hnědě zbarvena. Obdobné směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu pouze 9 mi nut a byla světle hnědě zbarvena.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 1.5 wt. parts by weight of aluminum stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was further processed as in Example 1. Within 73 minutes of degradation, only trace amounts of free hydrogen chloride were detected and the mixture was light brown. A similar monoglyceride-free composition had a heat stability of only 9 minutes and was light brown in color.
Příklad 10Example 10
100 hmot. dílů polyvlnylehloridu bylo smícháno s 0,9 hmot. díly stearanu barnatého a 0,8 hmot. díly stearanu hlinitého a 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla zpracována, jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 0.9 wt. parts by weight of barium stearate and 0.8 wt. parts of aluminum stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was worked up as in Example 1.
Do 85 minut degradace byla zjiětěne pouze stopová množství volného chlorovodíku a směs byla hnědě zbarvena. Obdobné směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu jen 21 minut a byla světle hnědě zbarvena.Within 85 minutes of degradation, only trace amounts of free hydrogen chloride were detected and the mixture turned brown. A similar monoglyceride-free composition had a heat stability of only 21 minutes and was light brown in color.
Přiklad 11Example 11
100 hmot. dílů polyvlnylehloridu bylo smícháno s 2,5 hmot. díly stearanu hořeěnatého a 4 hmot. díly monoglyceridu. Tato směs byla déle zpracována jako v příkladu 1.100 wt. parts of polyvinyl chloride were mixed with 2.5 wt. parts of magnesium stearate and 4 wt. parts of monoglyceride. This mixture was worked up further as in Example 1.
Do 120 minut degradace nebyl zjiětěn volný chlorovodík a směs byla světle hnědě zbarvena. Obdobné směs, neobsahující monoglycerid, měla tepelnou stabilitu 50 minut.Free hydrogen chloride was not detected within 120 minutes of degradation and the mixture was light brown. A similar monoglyceride-free composition had a thermal stability of 50 minutes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS728678A CS212461B1 (en) | 1978-11-08 | 1978-11-08 | Stabilizer for polymeres containg the chlorine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS728678A CS212461B1 (en) | 1978-11-08 | 1978-11-08 | Stabilizer for polymeres containg the chlorine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212461B1 true CS212461B1 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=5421709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS728678A CS212461B1 (en) | 1978-11-08 | 1978-11-08 | Stabilizer for polymeres containg the chlorine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212461B1 (en) |
-
1978
- 1978-11-08 CS CS728678A patent/CS212461B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1573697A (en) | Rigid vinyl chloride polymer compositions | |
| US2852488A (en) | Stabilized polyolefinic compositions and method for preparing same | |
| JPH0525319A (en) | Antifungal composition for plastics | |
| JPS5946981B2 (en) | Improved vinyl halide stabilizer composition | |
| US2446976A (en) | Stabilization of vinyl resins | |
| US4584241A (en) | Stabilization of PVC bodies | |
| US3003999A (en) | Stabilized polyvinyl compositions for use in food packaging | |
| US3396132A (en) | Polyvinyl chloride stabilized with mixtures comprising magnesium salt, zinc salt and polyol | |
| JPS638137B2 (en) | ||
| CS212461B1 (en) | Stabilizer for polymeres containg the chlorine | |
| Naqvi et al. | Effect of calcium and zinc carboxylates on the thermal stabilisation of PVC | |
| JPH03502943A (en) | Improved stabilizers for halogen-containing polymers | |
| CA1267742A (en) | Insulation jacketing material | |
| US2954363A (en) | Stabilized masses of polyvinyl compounds containing halogen | |
| DE1544741B1 (en) | Shaped articles from normally crystalline polymers of vinylidene chloride | |
| US3133038A (en) | Polyethylene composition having increased flame resistance | |
| US3649577A (en) | Synergistic stabilizer for halogenated resins and resin compositions stabilized therewith | |
| JP4439917B2 (en) | Improved stability of aluminum hydroxide in PVC compounds | |
| DE2446116C2 (en) | STABILIZER COMBINATIONS FOR HALOGENIC POLYMERS | |
| JPS5845977B2 (en) | Chlorine-containing resin composition | |
| US2731431A (en) | Methylpolychloro fatty acid esters stabilized with epoxidized fatty oil and compositions thereof with polyvinyl resins | |
| US3309426A (en) | Polyethylene stabilization of vinyl halide resins | |
| JP2008081749A (en) | Composition of pvc and carbon monoxide-modified ethylene-vinyl ester copolymer having improved color stability | |
| JPS54135838A (en) | Flame-retardant resin composition | |
| DE1240658C2 (en) | STABILIZATION OF VINYL CHLORIDE POLYMERISATES |