CS212271B2 - Stabilized mixture - Google Patents
Stabilized mixture Download PDFInfo
- Publication number
- CS212271B2 CS212271B2 CS782473A CS247378A CS212271B2 CS 212271 B2 CS212271 B2 CS 212271B2 CS 782473 A CS782473 A CS 782473A CS 247378 A CS247378 A CS 247378A CS 212271 B2 CS212271 B2 CS 212271B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tert
- naphthylamine
- nickel
- none
- bis
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 43
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 25
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 claims description 5
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1 GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 3
- OFGANEYOOWPTPZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=CC(=O)C(NC(C)(C)CC(C)(C)C)=CC1=O OFGANEYOOWPTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BIDXDCXNYXAQRR-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-4-sulfanylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound O=C1C=CC(=S)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 BIDXDCXNYXAQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 2
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FIHHNVBNSUAJPS-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenyl-4-sulfanylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound O=C1C=C(C=2C=CC=CC=2)C(=S)C=C1C1=CC=CC=C1 FIHHNVBNSUAJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHZLTTPUIQXNPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-3-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C UHZLTTPUIQXNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLSKKFALEYBSJE-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)butyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLSKKFALEYBSJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLFVJRPJMOJTQG-UHFFFAOYSA-N 3-[2,5-di(octan-4-yl)phenyl]-4-sulfanylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound CCCCC(CCC)C1=CC=C(C(CCC)CCCC)C(C=2C(C=CC(=O)C=2)=S)=C1 XLFVJRPJMOJTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAXLGJQQVQQVBU-UHFFFAOYSA-N 4-sulfanyl-2,5-bis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC(S)=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1O XAXLGJQQVQQVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004151 quinonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract description 11
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 9
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 4
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 35
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 8
- -1 thiodicarboxylic acid diesters Chemical class 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- QKHCUKLDPPXGFA-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxy-2-(2-phenoxyphenoxy)benzene Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=CC=CC=2)OC=2C=CC=CC=2)C=1OC1=CC=CC=C1 QKHCUKLDPPXGFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001609030 Brosme brosme Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 101710185016 Proteasome-activating nucleotidase 1 Proteins 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N Tepraloxydim Chemical group C1C(=O)C(C(=N/OC\C=C\Cl)/CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical class CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical class [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N methylphosphonyl difluoride Chemical group CP(F)(F)=O PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- BQLZCNHPJNMDIO-UHFFFAOYSA-N n-(4-octylphenyl)naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 BQLZCNHPJNMDIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/04—Nickel compounds
- C07F15/045—Nickel compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/18—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M163/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/026—Butene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/286—Esters of polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
- C10M2215/102—Ureas; Semicarbazides; Allophanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/086—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing sulfur atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
- C10M2219/108—Phenothiazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/042—Metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/02—Esters of silicic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/04—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/08—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds
- C10M2227/081—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds with a metal carbon bond belonging to a ring, e.g. ferocene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/14—Group 7
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/16—Groups 8, 9, or 10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/02—Bearings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká stabilizované směsi na bázi organického prostředí normálně suscepti- bilního k oxidaci, jako jsou oleje a tuky s v^tozYtou mazadel a různé jiné funění tekutiny, jako minerální a syntetické uhlovodíkové tekutiny a též plasty a kaučuky. Směs je stabilizována určitými organokomplexy niklu obsahujícími síru v kombinaci s aryleminy a/nebo stericky bráněnými fenoly a chinony.
Je známo použití směsí sloučenin obsahujících síru, například diesterů thiodikarboxylových kyselin a stericky bráněných fenolů pro stabilizaci organických polymerů proti vlivům světla a vzduchu (patenty USA č. 3 644 282 a 3 652 495)· Rovněž je známo použití arylaminů, jako fenylnaftylaminů, jako antioxidantů pro mazací oleje a pro různé polymery (patenty USA č. 3 649 690, 3 781 361 ). Rovněž použití sloučenin niklu, · například bis(stilbendithiolato)niklu, jako antioxidantů pro plastické hmoty je známo (britský patent číslo ' 1 263 910 /1972/).
Vynález je založen na objevu, že směsi určitých organokomplexů niklu s arylaminy a/nebo bráněnými fenoly, chinony nebo jejich směsmi v určitých poměrech mají zlepšené antioxidační vlastnosti.
Předmětem vynálezu je stabilizovaná směs, vyznačená tím, že obsahuje organické prostředí normálně susceptibilní k oxidaci, například mazací olej, tuk, motorový olej, hydrokrakovaný olej, hydraulický olej, minerální olej, převodový olej nebo kapalinu, vosk, plast nebo kaučuk, 0,01 až 5, s výhodou 0,1 až 2 % hmotnostních, vztaženo na směs, organokomplexů niklu obsahujícího síru zvoleného ze skupiny zahrnující niklthiobisalkylfenoláty, niklthiobisalkylfenolfenoláty a aminové komplexy niklthiobisalkylfenolátů, ve kterých·alkylové skupiny obsahují 1 až 30 atomů uhlíku a 0,01 až 5, s výhodou·0,1 až 2 % hmotnostní, vztaženo na směs koaditiva, kterým je arylamin, bráněný fenol e/nebo chinon, přičemž hmotnostní poměr komplexu niklu к arylaminu, bráněnému fenolu a/nebo chinonu je 0,01:1 až 5,0:1«
ZvláStě výhodnými stabilizovanými směsmi podle vynálezu jsou směsi obsahující jako organické prostředí mazadlo.
Organosirných komplexů niklu a koaditiv, tj. агу1aminů, bráněných fenolů, chinonů nebo jejich směsí se může účinně používat v jakémkoli množství, které je postačující pro udělení požadovaného stupně antioxidační ochrany shora uvedeným médiím. V mnoha případech se komplexu niklu účinně používá v množství od asi 0,01 do asi 5 % hmot, a přednostně od asi 0,1 do asi 2 % hmot., vztaženo na celkovou hmotnost, například mazadla· Pod označením komplex niklu se zde rozumějí rovněž sloučeniny niklu, které mají strukturu chelátového kruhu. Jak arylaminů, tak bráněných fenolů a rovněž chinonů se může účinně používat ve stejném hmotnostním poměru jako komplexu niklu, tj. od 0,01 do asi 5 % hmot, každé z těchto látek, přednostně v množství od asi 0,1 do asi 2 % hmot, každé z těchtoklátek, vztaženo na celkovou hmotnost směsi (tj. například mazadla). Výsledné směsi mohou ttty obsahovat asi 0,04 až asi 20 % hmot, kombinace přísad skládající se z organokomplexu Biklu, arylaminu, bráněného fenolu nebo chinonu. Přednostně je obsah těchto přísad 0,04 až asi 10 % hmot. Hmotnostní poměr komplexu niklu к arylaminu, bráněnému fenolu nebo chinonu Je přednostně 0,5 až 2,5:1, a výhodou 0,5 až 1,5:1, přičemž množství arylaminu, bráněného fenolu a/nebo chinonu Jsou ekvimolární.
Jako médií, která se chrání proti degradačním účinkům světla a vzduchu a která mají sloužit jako mazadla se může používat minerálních a syntetických olejů a tuků s mazací visko žitou. Jedním z typů vhodných olejů jsou tedy syntetické oleje, kterých lze používat'bul samotných nebo v kombinaci s minerálními oleji nebo jako nosičů tuků. Typickými syntetickými vehikuly jsou polyisobutylen, polybuteny, hydrogenované polydeceny, polypropylenglykol, polyetylenglykol, estery trimetylolpropanu, estery neopentylglykolu a pentaerythritolu, di(2-etylhexyl)sebakát, di(2-etylhexyl)adipát, dibutylftalát, fluorované uhlovodíky, estery kyseliny křemičité, silany, estery kyselin obsahujících fosfor, kapalné močoviny, ferrocenové deriváty, hydrogenované minerální oleje, polyfenoly řetězového typu, siloxany a silikony (polysiloxany), alkylsubstituované difenylétery typu butylsubstituovaného bis(p-fenoxyfenyl)esteru, fenoxyfenyléteru atd.
Obzvláště vhodnými organokomplexy niklu obsahujícími síru podle vynálezu jsou niklthiobisfenoly, niklthiobisfenolfenoláty, (thiobisalkylfenolát)alkylaminnikl, (thiobisalkylfeno1át)ary1aminnikl·
Může se například používat niklthiobisalkylfenolátů, které mají strukturu odpovídající obecnému vzorci I
O—Ni— O
R R kde
R* představuje vodík nebo primární nebo sekundární alkylskupinu obsahující 1 až asi 30 atomů uhlíku a
R představuje alkylskupinu obsahující 1 až asi 30 atomů uhlíku, ve které jsou atomy vodíku uhlíkového atomu připojeného ke kruhu substituovány metylskupinami nebo větěími alkylskupinami (například skupinou -ΟθΗ^γ).
Jako reprezentativní příklady niklthiobisfenolátů lze uvést niklthiobisalkylfenolát, nikl-2,2*-thiobis-(4-terc.oktyl)fenolát, kde R' představuje CqH17 a odpovídající 1,1,3,3-tetrametylbutyl nebo 1,1-dimetylhexylisomer.
Může se použít též niklthiobisalkylfenolátů, které mají například strukturu odpovídající obecnému vzorci II
(II) kde
R představuje alkylskupinu obsahující 1 až asi 30 atomů uhlíku.
Reprezentativními příklady niklthiobisalkylfenolfenolátů jsou nikl-2,2'-thiobis-(4-terc.oktyl)fenolfenoláty se strukturou vzorce II, kde R znamená skupinu c8H,7, 1,1,3,3-tetrametylbutyl- nebo 1,1-dimetylhexylskupinu.
Struktura odpovídající vzorci II se může v některých rozpouštědlech, jako v etanolu, metanolu, 2-propanolu a acetonu převést na strukturu odpovídající vzorci I za eliminace thiobisalkylfenolu.
Reprezentativními příklady niklthiobisalkylfenolátalkylaminů je [2,2'-thiobis-(4-terc.oktylfenolato)]-n-butylaminnikl se strukturou odpovídající vzorci
a jeho homolog [2,2 '-thiobis-(4-terc.oktylfenolato)]-n-oktylaminnikl a jeho analog [2,2*-thiobis-(4-terc.oktylfenolato)J pyridinnikl.
Reprezentativním příkladem jiných niklthiobisalkylfenolátaminových komplexů je anilinniklthiobisalkylfenolátový komplex [2,2*-thiobis-(4-terc.oktylfenolato)] anilinnikl, který má strukturu odpovídající vzorci
Jako aryleminů použitých podle vynálezu se přednostně používá látek zvolených ze skupiny zahrnující N-feny].-1 -naft^amta, N-CV-^terc.oktylfei^l)-1-naftylemin, N-fenyl-2-naftylamin, 4,4'-thiobis(N-fenyl-1-naftylamin), 1 ,l'—thiobie(N—f01^1—2—naftylюп1п), dtfen^amta, 4>4*-di-terc.oktyldifenylamin, dltnaftylamta, 4-dekoxydifenylamin, fenothiazi.n. Přednost se dává zejména fenylnaftylaminům, jako je N-fenyl-l-naftylamin, N-(4-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin a N-fenyl-2-naftylamin. Tento výčet věak vynález neomezuje a může se použít jakéhokoli arylaminu, který vyhovuje shora uvedeným předpokladům. Pro účely tohoto vynálezu se pod pojmem arylaminy rozumí rovněž arylaminochinoiny, arylaminohydrochinony a fenothiaziny.
Jako atericky bráněných fenolických sloučenin se může použít jakýchkoli bráněných fenolů. Přednost se dává látkám zvoleným ze skupiny zahrnující 2,6-di-terc.butyl-p-kresol, 4,4*-metylenbia-(2,6-di-terc.butyl-ia-kre8ol), 4,4'-butylidenbisíó-^rc.totyl-m-kresoO, 4,4z-metylenbis-(2,6-di-terc.butylfenol), 2,6-di-terc.butylaenol a 4,4*-butylidenbis-(2,6-di-terc.butylfenol) a 2,4,6-tri-terc.butylfenol. Obzvláštní přednost se dává 4,4-metylenbis-(2,6-di-terc-butylfenolu). Na použití fenolů uvedených v tomto seznamu se však vynález neomezuje.
Vhodnými chinony nebo hydrochinony jsou 2-fenylthiochinon, 2,5-bisfenylthiochinon, alkylthiohydrochinony popsané v US patentu 2 738 331, 2,5-bis-terc.oktylaminobenzochinon, 2,5-bisdibutylaminochinony a jiné aminochinony, naftochinony nebo jejich substituované deriváty jako látky popsané v US patentu č. 3 445 391.
Pro zjištění účinnosti směsí obsahujících organokomplexy niklu obsahující síru v kombinaci s arylaminy a/nebo bráněnými fenoly nebo chinony podle vynálezu byly provedeny zkoušky přísad uvedených v následujících tabulkách. Jako aminů, bráněných fenolů, chinonů a komplexů niklu bylo použito obchodně dostupných látek, pokud není uvedeno jinak. Zkouška byla prováděna takto:
Zkouška katalytické oxidace
Vzorek základu mazadla se umístí v sušárně při zvolené teplotě. Vzorek obsahuje kovy, o kterých je bu5 známo, že katalyzují oxidaci organických látek, nebo které jsou běžnými konstrukčními materiály:
a) 10 065 mm* opískovaného železného drátu,
b) 503 mm2 leštěného mě^néto drát^
c) 561 mm2 leštěného hliníkovtoo drátu, o
d) 108 mm* leštěného olověného povrchu.
Vzorkem se nechá procházet suchý vzduch rychlostí asi 5 1/h.
Jedna skupina přísad (tabulka 1) se zkouší v rafinovaném minerálním oleji jako rozpouštědle. Druhá skupina přísad (tabulky 2 a 3) se zkouší v přítomnosti syntetického mazadla obsahujícího ester pentaerythritolu vyrobený ze smšsi Cg až Cg nebo Cg a Cg monokarboxylových kyselin. První skupina (tabulka 1) se zkouší při 162,9 °C a 40 hodinách působení vzduchu a druhá skupina (tabulky 2 a 3) se zkouší při 232,4 °C a 24 hodinách působení vzdu212271 chu. U vzorků se sleduje vzrůst kyselosti (NN) a kinematické viskozity (KV) před a po pokuse, snížení hmotnosti vzorku olova a relativní množství viditelného kalu. Výsledky jsou tabel ovány v tabulkách 1 , 2 a 3.
Tabulka 1
Zkouška katalytické oxidace h, 162,9 °C, základ: minerální olej (1)
| Příklad | Přísada | Koncentrace komplexu niklu % hmot. | Koncentrace koaditiva % hmot. | Oxidovaný olej | |||
| NH | úbytek olova | kal | |||||
| 1 | žádná | 17 | 334 | 66 | mnoho | ||
| žádná (jiný pokus) | - | - | 17,6 | 202 | 171,3 | málo | |
| 2 | [2,2'-thiobis-(4-terc.oktyl- | 2 | - | 11,6 | 46 | 2,3 | mnoho |
| fenolato)] -n-butylaminnikl | 1 | - | 4,64 | 19 | 1,3 | mnoho | |
| 0,5 | - | 3,70 | 14 | 1 | mnoho | ||
| 3 | jako v př. 2 + koaditivum N(4*- | ||||||
| -t erc·oktylfenyl)-1-naftylamin | 1 | 1 | 0,61 | 9 | 0,1 | žádný | |
| 4 | jako v př. 2 + koaditivum | 2 | 0,5 | 0,49 | 13 | 0,2 | stopy |
| N-fenyl-1-naftylamin (dále | 1 | 0,5 | 0,71 | 14 | 0,1 | mnoho | |
| označováno jako PAN) | 0,5 | 0,5 | 4,44 | 19 | 0,3 | mnoho | |
| 5 | jako v př. 2 + koaditivum | 2 | 1 | 3,86 | 21 | 0,2 | stopy |
| 4,4 *-di-terc.oktyldifenylamin | 1 | 1 | 3,57 | 21 | 0,2 | mnoho | |
| 0,5 | 1 | 3,16 | 13 | 0,6 | mnoho | ||
| 6 | jako v př. 2 ♦ koaditivum | 2 | 0,5 | 2,87 | 23 | 0,3 | stopy |
| 4,4 *-di-terc.oktyldifenylamin | 1 | 0,5 | 5,22 | 18 | 0,3 | mnoho | |
| 7 | jako v př. 2 + koaditivum | 2 | 0,5 | 8,06 | 55 | 0,6 | mnoho |
| 2,6-di-terc.butyl-4-metylfenol | 1 | 0,5 | 6,03 | 28 | 0,7 | mnoho | |
| 0,5 | 0,5 | 6,45 | 27 | 0,7 | mnoho | ||
| 8 | jako v př. 2 + koaditivum | 2 | 0,5 | 7,56 | 49 | 0,2 | středně |
| metylen-bis-2,6-di-terc·butyl- | 1 | 0,5 | 8,19 | 32 | 0,4 | mnoho | |
| fenol | 0,5 | 0,5 | 6,54 | 36 | 0,8 | mnoho | |
| 9 | [2,2 '-thiobis-(4-terc.oktyl- | 2 | - | 5,8 | 27 | 5,8 | mnoho |
| fenolato)]-n-oktylaminnikl | 1 | - | 5,5 | 21 | 44,4 | mnoho | |
| 0,5 | - | 4,98 | 14 | 6,3 | mnoho | ||
| 10 | jako v příkladu 9 + koaditi- | 2 | 0,5 | 1,6 | 25 | 0,3 | středně |
| vun PAN | 1 | 0,5 | 5,2 | 30 | 0,1 | mnoho | |
| 0,5 | 0,5 | 8,4 | 37 | 1,7 | mnoho |
(1) Základní olej má viskozitu 4,95 . 10^ m2/s při 99 °C.
Tabulka 2
Zkouška katalytické oxidace hodin, směs esterů, 232,4 °C
| Příklad | Přísada | Koncentrace komplexu niklu % hmot. | Koncentrace koaditiva % hmot. | Oxidovaný olej | |||
| NN | úbytek olova | kal | |||||
| 1 | žádná | - | - | 8,25 | 586 | 13,7 | 8topy |
| 2 | [2,2 /-thiobÍ8-(4-terc.oktyl- | 2 | - | 6,6 | 107 | 14,7 | žádný |
| fenolato)]-n-butylaminnikl | 1 | - | 8,9 | 127 | 9,6 | žádný | |
| 0,5 | • | 7,9 | 383 | 10 | stopy | ||
| 3 | N-fenyl-1-naftylamin | - | 2 | 3,6 | 82 | 0,2 | málo |
| - | 1 | 4,1 | 97 | 0,4 | málo | ||
| 4 | 2:1 (hmot.) směs přísady | 2 | 1 | 2,96 | 60 | 1 | stopy |
| z příkladu 2 a koaditiva z příkladu 3 | 1 | 0,5 | 3,99 | 54 | 2,8 | žádný | |
| 5 | 1:1 (hmot.) směs přísady | 1,5 | 1,5 | 2,7 | 33 | 1,1 | středné |
| z příkladu 2 a koaditiva | 0,75 | 0,75 | 4,4 | 78 | 2,2 | žádný | |
| z příkladu 3 | 0,375 | 0,375 | 2,7 | 48 | 2,5 | stopy | |
| 6 | 1:1 (hmot.) směs přísady | 0,5 | 0,5 | 3,3 | 80 | 0,6 | stopy ’ |
| z příkladu 2-a koaditiva z příkladu 3 | 1 | 1 | 3,7 | 59 | 1,1 | mnoho | |
| 7 | přísada z příkladu 4 + koadi- | 1 | 1 | 2,6 | 51 | 0,9 | žádný |
| tivum 4,4*-di-terc.oktylfenylamin 0,5 | 1 | 3,8 | 77 | 1,0 | stopy | ||
| 8 | přísada z příkladu 5 + koaditi- | 1 | 1 | 4,1 | 68 | 0,7 | stopy |
| vum 4,4*-di-terc.oktyldifenylamin 0,75 | 1 | 2,4 | 49 | 1,2 | žádný | ||
| 0,37 | 1 | 3,6 | 78 | 1 | stopy | ||
| 9 | směs z příkladu 5 + koaditivum | 1 | 1 | 2,4 | 46 | 2 | stopy |
| 4,4 '-di-terc.oktyldifenylamin | 0,5 | 0,5 | 4,9 | 56 | ',7 | stopy | |
| 0,25 | 0,25 | 4,1 | 114 | 1,2 | stopy | ||
| 10 | přísada z příkladu 2 + koaditivum N-(4'-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin | 1 | 0,5 | 5,53 | 60 | 0,6 | žádný |
| 11 | přísada z příkladu 2 + koaditivum N-G4*-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin | 0,5 | 1 | 5,06 | 120 | 0,6 | žádný |
| 12 | přísada zpříkladu 2 + koaditivum N-G4z-terc.oktylfenyl)-1-naftalyamin | 0,5 | 0,5 | 5,04 | 125 | 0,8 | žádný |
| 13 | přísada z příkladu 2 + koaditivum 4-dekoxydifenylamÍn | 1 | 2 | 4,52 | 73 | 0,9 | stopy |
| 14 | fenothiazin (dále označován PTZ) | 2 | - | 2,97 | 63 | 0 | mnoho |
| 1 | - | 5,09 | 70 | o,3 | mnoho | ||
| 15 | přísada z příkladu 2 + koaditi- | 2 | 1 | 2,65 | 57 | 1,4 | stopy |
| vum z příkladu 14 | 1 | 1 | 2,18 | 58 | 2 | středně |
pokračování . . tabulky 2
| Příklad | Přísada | Koncentrace komplexu niklu % hmot. | Koncentrace koaditiva % hmot. | Oxidovaný olej | |||
| NN | %V’ | úbytek olova | kal | ||||
| 16 | přísada z příkladu 2 + koadi- | 2 | o,5 | 3,05 | 50 | 3,3 | stopy |
| tivum z příkladu 14 | 1 | 0,5 | 3,07 | 49 | 1,8 | žádný | |
| 17 | přísada z příkladu 2 + koadi- | 2 | 2 | 3,59 | 52 | 1,4 | žádný |
| tovum 4,4 '-metylenbis-2,6-di« | 1 | 2 | 4,12 | 73 | 2,2 | Žádný |
-terč.butylfenol
| 18 | přísada z příkladu 2 + koadi- | 2 | 1 3,76 | 55 | 1,4 | stopy |
| tivum 4,4*-metylenbis-2,6-di- | 1 | 1 4,10 | 76 | 2,3 | stopy | |
| -terc.butylfenol |
| Tabulka 3 | |||||||
| Zkouška katalytické oxidace 24 směs esterύ, 232,4 °C | |||||||
| Příklad | Přísada | Koncentrace komplexu niklu % hmot. | Koncentrace koaditiva % hmot. | NN | Oxidovaný olej KV, úbytek % olova 9 | kal | |
| 1 | žádná | - | - | 8,25 | 586 | 13,7 | stopy |
| 2 | [2,2 '-thiobto-(4-terc.oktyl- | 2 | - | 6,6 | 107 | 14,7 | žádný |
| fenolat,o)J -n-butylaminnikl | 1 | - | 8,9 | 127 | 9,6 | žádný | |
| 0,5 | - | 7,9 | 383 | 10 | stopy | ||
| 3 | přísada z příkladu 2 + koaditi- | 2 | 0,5 | 5,6 | 57 | 1,4 | stopy |
| vum 2,5-bis-terc.oktylaminobenzochinon | 1 | 0,5 | 7,3 | 62 | 3,7 | stopy | |
| 4 | přísada z příkladu 2 + koaditi- | 2 | 0,5 | 7,5 | 57 | 2,4 | stopy |
| vum 2-fenylthiobenzochinon | 1 | 0,5 | 7,6 | 68 | 0,7 | stopy | |
| 5 | [2,2 '-thtobto-C4-torc.oktyl- | 2 | - | 3,7 | 54 | 0,7 | stopy |
| fenolato)J-n-oktylaminnikl | 1 | - | 3,8 | 72 | 1 | stopy | |
| 6 | N-fenyl-1-naftylamin | - | 2 | 3,6 | 82 | 0,2 | málo |
| - | 1 | 4,1 | 97 | 0,4 | málo | ||
| 7 | přísada z příkladu 5 + koaditi- | 2 | 1 | 2,1 | 43 | 1,4 | stopy |
| vum z příkladu 6 | 1 | 1 | 2,2 | 34 | 2,5 | žádný | |
| 8 | přísada z příkladu 5 + koaditi- | 2 | 0,5 | 3,2 | 45 | 0,4 | žádný |
| vum z příkladu 6 | 1 | 0,5 | 3,5 | 54 | 1,1 | žádný | |
| 9 | [2^ *-thiobis-(4-terc.oktyl- | 2 | - | 3,4 | 74 | 0,4 | žádný |
| fenolato)J -pyridinnikl | 1 | - | 5,1 | 108 | 0,7 | žádný | |
| 10 | [2,2 '-thtoWs-(4-torc. oktyl- | 2 | - | 2,2 | 72 | 1,6 | stopy |
| fenolato)] -anilinnikl | 1 | - | 3,6 | 137 | 2,6 | stopy | |
| 0,5 | - | 2,3 | 54 | 3,4 | stopy |
212271 8 pokračování tabulky 3
| Příklad | Přísada | Koncentrace komplexu niklu % hmot. | Koncentrace koaditi va % hmot. | Oxidovaný olej | |||
| NN | úbytek olova | kal | |||||
| 11 | přísada z příkladu 10 + koadi- | 2 | 1 | 2,1 | 93 | 2,9 | stopy |
| tivum z příkladu 6 | 1 | 1 | 2,7 | 59 | 3,3 | stopy | |
| 12 | přísada z příkladu 10 + koadl- | 2 | 0,5 | 1,6 | 53 | 2,2 | stopy |
| tivum z příkladu 6 | 1 | 0,5 | 2,7 | 66 | 4 | stopy | |
| 13 | 4,4'-di-terc.oktyldifenyla^in | 4 | - | 4,55 | 159 | 10,9 | žádný |
| 2 | - | 4,57 | 107 | 4,4 | žádný | ||
| 1 | - | 8,58 | 247 | 6,3 | žádný | ||
| 14 | přísada z příkladu 10 + koadi- | 2 | 1 | 1,5 | 58 | 1,6 | stopy |
| tivum z příkladu 13 | 1 | 1 | 1,95 | 57 | 1,1 | stopy | |
| 15 | přísada z příkladu 10 + koadi- | 2 | 1 | 0,96 | 55 | 1,3 | stopy |
| tivum N-(4/-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin | 1 | 1 | 1,8 | 55 | 2,3 | stopy | |
| 16 | nikl-2,2 *-thiobis-(4-terc.oktyl) | - 2 | - | 4,19 | 92 | 1,3 | žádný |
| fenolfenolát | 1 | - | 4,98 | 119 | 1,4 | žádný | |
| 0,5 | - | 3,87 | 100 | 1,3 | stopy | ||
| 17 | přísada z příkladu 16 + koaditi- | 2 | 1 | 1,55 | 45 | 2,6 | žádný |
| vum z příkladu 6 | 1 | 1 | 2,9 | 49 | 3,9 | žádný | |
| 18 | přísada z příkladu 16 * koadl- | 2 | 0,5 | 2,55 | 54 | 2 | žádný |
| tivum z příkladu 6 | 1 | 0,5 | 4,39 | 74 | 3,7 | žádný | |
| 19 | přísada z příkladu 16 + koadi- | 2 | 1 | 1 ,61 | 66 | 1,9 | žádný |
| tivum z příkladu 13 | 1 | 1 | 3,73 | 87 | 1,4 | žádný | |
| 0,5 | 1 | 2,68 | 69 | 0,5 | žádný | ||
| 20 | přísada z příkladu 16 + koadi- | 2 | 1 | 2,98 | 68 | 1,2 | žádný |
| tivum z příkladu 13 | 1 | 1 | 4,4 | 90 | 1,9 | žádný | |
| 0,5 | 1 | 3,71 | 88 | 1,3 | žádný | ||
| 21 | přísada z příkladu 16 + koadi- | 2 | 1 | 2,39 | 60 | 3,1 | žádný |
| tivum N-(4*-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin | 0,5 | 1 | 7,97 | 77 | 2,1 | žádný | |
| 22 | přísada z příkladu 16 + koadi- | 2 | 0,5 | 3,41 | 67 | 3 | žádný |
| tivum N-G4'^1^<^:rc.olkt;ylfenyl)-1- | 1 | 0,5 | 2,62 | 34 | 2,1 | žádný | |
| -naftylamin | 0,5 | 0,5 | 3,75 | 92 | 1,8 | žádný | |
| 23 | přísada z příkladu 16 + koaditi-· | 2 | 2(1) | 1,79 | 48 | 1,8 | stopy |
| vum z příkladu 6 + koaditivum | 1 | g (1 ) | 3,58 | 70 | 2,2 | žádný | |
| z příkladu 13 | 0,5 | 2 <1 > | 3,47 | 81 | 3,1 | žádný | |
| 24 | fenothiazin | 2 | - | 2,97 | 63 | 0 | mnoho |
| 1 | - | 5,09 | 70 | 0,3 | mnoho | ||
| 25 | přísada z příkladu 16 + koadi- | 2 | 1 | 2,57 | 65 | 1,1 | žádný |
| tivum z příkladu 24 | 1 | 1 | 3,14 | 59 | 1,3 | žádný | |
| 0,5 | 1 | 3,46 | 44 | 0,5 | mnoho |
pokračování tabulky 3
| Pří- Přísada | Koncen- | Koncen- | Oxidovaný olej | ||
| klad | trace komplexu niklu | trace koaditiva | NN | KV, ' úbytek % olova | kal |
| % hmot. | % hmot. |
| 26 | nikl-2,2 *-thiobis-(4-terc.- | 2 | - | 4,3 | 87 | 0,5 | stopy |
| oktyl)fenolát (přísada z příkladu 16 konvertovaná ve 2-propanolu) | 1 | 5,5 | 137 | 1,2 | žádný | ||
| 27 | přísada ž příkladu 26 + koadi- | 2 | 1 | 2,8 | 76 | 0,1 | málo |
| tivum z příkladu 6 | 1 | 1 | 2,7 | 51 | 0 | žádný | |
| . 0,5 | 1 | 2,6 | 50 | 0 | žádný | ||
| 28 | přísada z příkladu 26 + koadi- | 2 | 0,5 | 2,9 | 62 | 0,1 | žádný |
| tivum z příkladu 6 | 1 | 0,5 | 3,7 | 66 | 0 | žádný | |
| 0,5 | 0,5 | 4,2 | 98 | 0 | žádný | ||
| 29 | přísada z příkladu 16 částečně | 2 | - | 5,4 | 160 | 2,4 | žádný |
| převedená na přísadu z příkladu 26 v acetonu | 1 | 5,3 | 103 | 1,5 | žádný | ||
| 30 | přísada z příkladu 29 + koadi- tivum z příkladu 6 | 1 | 0,5 | 3 | 62 | 3,6 | žádný |
(1) Zkoušený roztok obsahuje 1 5K hmot. každého z koaditiv z příkladů 6 a 13.
Uvedené výsledky ukazují, že přísady podle vynálezu jsou užitečné pro zabránční oxidační degradace organických kapalin a jiných organických médií. Po dlouhodobé expozici na vzduchu při vysoké teplotě jsou neinhibované miner&ní oleje obzvlášl susceptibilní vůči oxidaci. Přídavek malého množství směsí podle vynálezu snižuje podstatně zhoršení jejich vlastností. Komplexy niklu kromě toho fungují jako totky zabranující vzniku kalu (viz tabulka 3 příklady 6, 7 a 6 nebo 24 a 25). Vzorky se samotnou látkou PAN nebo s fenothiazinem obsahovaly viditelně kel, ale vzorky stabilizované PAN nebo fenothiazinem současně s organokomplexem niklu obsahovaly málo kalu nebo vůbec žádný kal. Stabilizované směsi podle - vynálezu mohou obsahovat též jiná aditiva pro zajištění různých dalších vlastností, jako jsou detergenty, činidla pro zlepšení vlastností za vysokého tlaku, látky snižující bod tečení, přídavné stabilizátory, činidla pro regulaci viskozity apod.
Vynález byl osvětlen na specifických příkladech. Tyto příklady mají však pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomezují.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (5)
1. Stabilizovaná směs, vyznačená tím, že obsahuje organické prostředí susceptibilní k oxidaci, například mazací olej, tuk, motorový olej, hydrokrakovaný olej, hydraulický olej, minerální olej, převodový olej nebo kapalinu, vosk, plast nebo kaučuk, 0,01 až 5, s výhodou 0,1 až 2 % hmotnostní, vztaženo na směs, organokomplexu niklu obsahujícího síru zvoleného ze skupiny zahrnující niklthiobisalkylfenoláty, niklthiobisalkylfenolfenoláty a aminové komplexy niklthiobisalkylfenolátů, ve kterých alkylové skupiny obsahují 1 až 30 atomů uhlíku a 0,01 až 5, s výhodou 0,1 až 2 % hmotnostní, vztaženo na směs koaditiva, kterým je arylamin, bráněný fenol a/nebo chlnon, přičemž hmotnostní poměr komplexu niklu к arylaminu, bráněnému fenolu a/nebo chinonu je 0,Olši až 5,0:1.
2. Stabilizovaná směs podle bodu 1, vyznačená tím, že koaditivem je arylamin zvolený ze skupiny zahrnující N-fenyl-1-nafty lamin, N-fenyl-2-naftylamin, N-(4-terc.oktylfenyl)-1-naftylamin, 4,4*-thiobis-(N-fenyl-1-naftylamin), 1,1*-thiobis-(H-feny1-2-naftylamin),
4,4*-di-terc.oktyldifenylamin, difenylamin, trifenylamin, dinaftylamin a fenothiasin.
3. Stabilizovaná směs podle bodů 1 až 2, vyznačená tím, že koaditivem je bráněný fenol zvolený ze skupiny zahrnující 2,6-di-terc.butyl-p-kresol, 4,4*-metylenbis-(2,6-di-terc·butyl-m-kresol), 4,4*-butylidenbis-(6-terc.butyl-m-kresol), 4,4*-metylenbis-(2,6-di-terc.butylfenol), 2,6-di-terc.butylfenol a 4,4*-butylidenbis-(2,6-di-terc.butylfenol).
4. Stabilizovaná směs podle bodů 1 až 3, vyznačená tím, že koaditivem je chinon zvolený ze skupiny zahrnující 2,5-bis-terc.oktylaminobenzochinon, 2,5-bis-terc.butylaninobenzochinon, 2-fenylthiobenzochinon, 2,5-bis-fenylthiobenzochinon, 2,5-bis-4-oktylfenylthiobenzochinon a 2,5-bis-terc.oktylthiohydrochinon.
5. Směs podle bodu 1, vyznačená tím, že komplex niklu je zvolen ze skupiny zahrnující nikl-2,2*-thiobis-(4-terc.oktyl)fenolfenolát, [2,2*-thiobis-(4-terc.oktylfenolato)] anilin? nikl a nikl-2,2'-thiobis-(4-terc.oktyl)fenolát a koaditivem je arylamin zvolený ze skupiny zahrnující N-fenyl-1-naftylamin, 4,4-di-tего.oktyldlfenylamin, N-(4 *-terc.oktylfenyD-1-naftylamin a fenothiazin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/788,213 US4090970A (en) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Antioxidant compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212271B2 true CS212271B2 (en) | 1982-03-26 |
Family
ID=25143794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS782473A CS212271B2 (en) | 1977-04-18 | 1978-04-17 | Stabilized mixture |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4090970A (cs) |
| JP (1) | JPS53130287A (cs) |
| AT (1) | AT366093B (cs) |
| AU (1) | AU513994B2 (cs) |
| BE (1) | BE865853A (cs) |
| BR (1) | BR7802367A (cs) |
| CA (1) | CA1103911A (cs) |
| CS (1) | CS212271B2 (cs) |
| DE (1) | DE2816653A1 (cs) |
| DK (1) | DK166178A (cs) |
| ES (1) | ES468339A1 (cs) |
| FI (1) | FI780684A (cs) |
| FR (1) | FR2388035A1 (cs) |
| GR (1) | GR64220B (cs) |
| IT (1) | IT1094918B (cs) |
| NL (1) | NL7804063A (cs) |
| NO (1) | NO781339L (cs) |
| NZ (1) | NZ186523A (cs) |
| PT (1) | PT67832B (cs) |
| SE (1) | SE7803941L (cs) |
| ZA (1) | ZA781738B (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4119548A (en) * | 1977-10-28 | 1978-10-10 | Mobil Oil Corporation | Reaction product of nickel thiobis(alkylphenolate) and thiobis(alkylphenol) and organic compositions containing the same |
| US4536192A (en) * | 1978-04-24 | 1985-08-20 | Mobil Oil Corporation | Additives for improving the research octane number of liquid hydrocarbon fuels |
| US4211663A (en) * | 1978-05-01 | 1980-07-08 | Mobil Oil Corporation | Alkali metal containing transition metal complexes of thiobis (alkylphenols) as stabilizers for various organic media |
| US4225448A (en) * | 1978-08-07 | 1980-09-30 | Mobil Oil Corporation | Copper thiobis(alkylphenols) and antioxidant compositions thereof |
| US4240958A (en) * | 1978-12-20 | 1980-12-23 | Mobil Oil Corporation | Process of preparing sulfurized olefins |
| US4217232A (en) * | 1978-12-21 | 1980-08-12 | Mobil Oil Corporation | Antioxidant compositions |
| US4243539A (en) * | 1979-08-06 | 1981-01-06 | Mobil Oil Corporation | Antioxidant stabilized lubricant compositions |
| US4370246A (en) * | 1981-04-27 | 1983-01-25 | Chevron Research Company | Antioxidant combinations of molybdenum complexes and aromatic amine compounds |
| US4534873A (en) * | 1983-09-28 | 1985-08-13 | Clark Gary G | Automotive friction reducing composition |
| US5344467A (en) * | 1991-05-13 | 1994-09-06 | The Lubrizol Corporation | Organometallic complex-antioxidant combinations, and concentrates and diesel fuels containing same |
| US6599865B1 (en) * | 2002-07-12 | 2003-07-29 | Ethyl Corporation | Effective antioxidant combination for oxidation and deposit control in crankcase lubricants |
| EP3887491A1 (en) * | 2018-11-28 | 2021-10-06 | Basf Se | Antioxidant mixture for low viscous polyalkylene glycol basestock |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2734867A (en) * | 1956-02-14 | Additive for lubricants | ||
| US2738331A (en) * | 1952-03-18 | 1956-03-13 | Socony Mobil Oil Co Inc | Alkylthio hydroquinones and mineral oil compositions thereof |
| US2971941A (en) * | 1959-05-15 | 1961-02-14 | Ferro Corp | Nickel bis-(p-octylphenol) monosulphide stabilized polyethylene |
| US3398170A (en) * | 1964-05-21 | 1968-08-20 | Universal Oil Prod Co | Mixed chelates of a schiff base, an amine, and a transition series metal |
| US3445391A (en) * | 1966-10-31 | 1969-05-20 | Mobil Oil Corp | Organic compositions containing aminoquinones |
| US3557225A (en) * | 1969-02-17 | 1971-01-19 | Phillips Petroleum Co | Storage of dienes |
| US3636022A (en) * | 1969-04-09 | 1972-01-18 | American Cyanamid Co | Nickel amide complexes of bisphenol sulfides |
| US3692738A (en) * | 1971-04-08 | 1972-09-19 | Phillips Petroleum Co | Ultraviolet stabilizer system for polyolefins |
| US3816492A (en) * | 1972-04-03 | 1974-06-11 | American Cyanamid Co | Nickel cyclohexylamine complexes of 2,2'-thiobis(p-alkylphenol)and use in polyolefins |
-
1977
- 1977-04-18 US US05/788,213 patent/US4090970A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-02-21 NZ NZ186523A patent/NZ186523A/xx unknown
- 1978-02-28 FI FI780684A patent/FI780684A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-03-10 GR GR55689A patent/GR64220B/el unknown
- 1978-03-21 CA CA299,418A patent/CA1103911A/en not_active Expired
- 1978-03-28 PT PT67832A patent/PT67832B/pt unknown
- 1978-03-28 ZA ZA00781738A patent/ZA781738B/xx unknown
- 1978-03-30 ES ES468339A patent/ES468339A1/es not_active Expired
- 1978-04-03 AU AU34682/78A patent/AU513994B2/en not_active Expired
- 1978-04-07 SE SE7803941A patent/SE7803941L/xx unknown
- 1978-04-10 BE BE186696A patent/BE865853A/xx unknown
- 1978-04-14 AT AT0263378A patent/AT366093B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-04-17 NO NO781339A patent/NO781339L/no unknown
- 1978-04-17 NL NL7804063A patent/NL7804063A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-04-17 BR BR787802367A patent/BR7802367A/pt unknown
- 1978-04-17 JP JP4430578A patent/JPS53130287A/ja active Pending
- 1978-04-17 IT IT22392/78A patent/IT1094918B/it active
- 1978-04-17 DK DK166178A patent/DK166178A/da not_active IP Right Cessation
- 1978-04-17 CS CS782473A patent/CS212271B2/cs unknown
- 1978-04-17 DE DE19782816653 patent/DE2816653A1/de not_active Withdrawn
- 1978-04-18 FR FR7811374A patent/FR2388035A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7822392A0 (it) | 1978-04-17 |
| US4090970A (en) | 1978-05-23 |
| AU3468278A (en) | 1979-10-11 |
| BR7802367A (pt) | 1979-02-13 |
| DE2816653A1 (de) | 1978-10-19 |
| GR64220B (en) | 1980-02-12 |
| AT366093B (de) | 1982-03-10 |
| ZA781738B (en) | 1979-11-28 |
| FR2388035A1 (fr) | 1978-11-17 |
| FR2388035B1 (cs) | 1984-05-04 |
| CA1103911A (en) | 1981-06-30 |
| IT1094918B (it) | 1985-08-10 |
| BE865853A (fr) | 1978-10-10 |
| ATA263378A (de) | 1981-07-15 |
| FI780684A (fi) | 1978-10-19 |
| AU513994B2 (en) | 1981-01-15 |
| PT67832A (en) | 1978-04-01 |
| NZ186523A (en) | 1979-12-11 |
| SE7803941L (sv) | 1978-10-19 |
| PT67832B (en) | 1979-09-28 |
| NL7804063A (nl) | 1978-10-20 |
| NO781339L (no) | 1978-10-19 |
| ES468339A1 (es) | 1982-06-01 |
| JPS53130287A (en) | 1978-11-14 |
| DK166178A (da) | 1978-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS212271B2 (en) | Stabilized mixture | |
| CA2167017A1 (en) | Stabilized lubricant compositions | |
| US3231497A (en) | Polyphenyl ether blends | |
| US3376224A (en) | Lubricating compositions and antioxidants therefor | |
| US3476685A (en) | Synthetic lubricating composition | |
| US4320018A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US3312620A (en) | Amide lubricants | |
| EP1068283B1 (en) | Lubricant additive composition for inhibiting viscosity increase and dispersency decrease | |
| US3634238A (en) | Organic compositions containing amines and metals or salts thereof | |
| US3501403A (en) | Organic compositions containing oxidation retarders | |
| US4122021A (en) | Antioxidant stabilized lubricating oils | |
| EP0157583A2 (en) | Oil based lubricant compostions | |
| US4157971A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US4243539A (en) | Antioxidant stabilized lubricant compositions | |
| US4096078A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US4189388A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US3779919A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US3236774A (en) | Antioxidant composition and synthetic lubricant containing it | |
| US4116874A (en) | Compressor oil compositions | |
| GB2152512A (en) | Stabilisation of polyalkylene glycols | |
| US4157970A (en) | Synthetic aircraft turbine oil | |
| US4124514A (en) | Synthetic aircraft turbine lubricating oil compositions | |
| US3115464A (en) | Stabilized lubricants | |
| US3218322A (en) | Piperazine derivatives | |
| US4179386A (en) | Synthetic aircraft turbine oil |