CS212192B1 - Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy - Google Patents

Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy Download PDF

Info

Publication number
CS212192B1
CS212192B1 CS905680A CS905680A CS212192B1 CS 212192 B1 CS212192 B1 CS 212192B1 CS 905680 A CS905680 A CS 905680A CS 905680 A CS905680 A CS 905680A CS 212192 B1 CS212192 B1 CS 212192B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
nitrocellulose
weight
ethyl alcohol
parts
alcoholic solutions
Prior art date
Application number
CS905680A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbynek Petrik
Stanislav Kudrna
Original Assignee
Zbynek Petrik
Stanislav Kudrna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zbynek Petrik, Stanislav Kudrna filed Critical Zbynek Petrik
Priority to CS905680A priority Critical patent/CS212192B1/cs
Publication of CS212192B1 publication Critical patent/CS212192B1/cs

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu stabilních alkoholických roztoků nitrocelulofey (NCL) míšením alkoholisované NCL s etanolem za případného přidávání změkěovadel 'a stabilisétorů NCL účinkem 0,5 až 20 hmotnostních dílů terpentýnu nebo terpenických uhlovodíků, počítáno na hmotnost použitých rozpouštědel NCL, při teplotě 0 °C až 75 °C.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy termodynamicky stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy, používaných zejména jako rozpouStédlových lepidel, kytů a tmelů.
Lepidla, kyty a tmely na bázi nitrocelulosy jsou komponovány jako roztoky nitrocelulosy s přísadou plastifikátorů, stabilizátoru, plniv a pigmentů podle typu výrobku a způsobu jeho použití.
Je známo, že nitrocelulosa, používaná pro tyto účely, má obsah vázaného dusíku v rozmezí 10 až 11 % hmotnostních. Při tom je současně známo, že nitrocelulosy s obsahem vázaného dusíku nad 11 % hmotnostních jsou nerozpustné v technickém etylalkoholu, nitrocelulosy s obsahem vázaného dusíku od 10 % do 1 i 96 hmotnostních jsou v etylalkoholu rozpustné omezeně v rozmezí 50 96 až 85 95 hmotnostních v závislosti na frakčním Složení. Vznikající roztoky jsou nestejnorodé, obsahují pevnou fázi ve formě nabotnalých shluků, jsou termodynamicky nestabilní a nepoužitelné.
Aby se dosáhlo dokonalého rozpuštění nitrocelulosy v etylalkoholu, lze přidat jiná rozpouštědla, zejména diethyléter. Z hlediska použiti je to však nežádoucí z důvodů zdravotních, požérních i technologických (nadměrná odpsřivost diethyléteru). Proto se všeobecně používá přídavku kafru, který umožní vytvoření stabilního roztoku a současnou plastifikaci.
Množství kafru, potřebné k vytvoření takového roztoku, činí však cca 10 96 hmotnostních, což je již mnoho pro požadovaný stupeň plastifikace. Slepý vytvořené takovým roztokem jsou příliš měkké, v průběhu stárnutí mění však viditelně vlastnosti vlivem vytěkévéní kafru.
Slep tvrdne a křehne, postupně může degradovat natolik že znehodnotí předmět či výrobek, k němuž byl použit. Kromě toho při použití takového lepidla pro výrobky, které přecházejí do styku s pokožkou, může se těkání kafru projevit v některých případech alergickou reakci.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy míšením alkoholisované nitrocelulosy s ethylalkoholem za případného přidávání změkčovadel nitrocelulosy jako například dibutylftalátu nebo diisooktylftalétu a stabilisátorů nitrocelulosy jako například oentralitu nebo kyseliny fosforečné, za teploty od 0 °C do 75 °C, který je předmětem vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do vzniklé směsi přidá 0,5 až 20 hmotnostních dílů terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků, vztaženo na celkovou hmotnost použitých rozpouštědel, a vznikne termodynamicky stabilní homogenní roztok.
Podle vynálezu může být postupováno též tak, že se pro přípravu roztoku použije směsi etylalkoholu a terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků o složení 80 až 99,5 hmotnostních dílů etylalkoholu a 0,5 až 20 hmotnostních dílů terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků například směsi získávané zpětně z výroby celuloidu.
Připravíme-li roztok nitrocelulosy s obsShem 10 % až 11 96 hmotnostních vázaného dusíku v etylakoholu, vznikne zakalené nehomogenní směs obsahující část nitrocelulosy ve formě nabotnalých shluků. Charakter roztoku se nezmění ani po přidáni ostatních přísad: přiměřeného množství plastifikátorů, například dibutylftalátu, diisooktylftalétu aj. a stabilisétoru, například centralitu nebo kyseliny fosforečné. Po přidání 0,5 až 20 hmotnostních % terpentýnu nebo terpenických uhlovodíků se roztok rychle vyjasní, zmizí pevné fáze a vytvoří se termodynamicky stabilní homogenní roztok s požadovanými vlastnostmi.
Při takové koncepci receptury lze plastifikaci řídit zcela libovolně a dosáhnout požadovaných fyzikálně chemických parametrů. Také volba typu plastifikátorů není omezena požadavkem vytvoření termodynamicky stabilního roztoku.
Se stejným výsledkem lze použít etylakoholu, regenerovaného z výroby celuloidu, který i po rektifikaci obsahuje 4 96 až 6 % hmotnostních terpenických uhlovodíků. V něm lze přímo připravit homogenní termodynamicky stabilní roztoky nitrocelulosy bez přídavku dalších rozpouštědel a lze je upravit dle potřeby plastifikétorem a stabilisétorem.
Podrobněji je předmět vynálezu osvětlen na příkladech provedení, jimiž však není vySerpén ani omezen.
Přikladl
Do míchačky se předsadí 350 kg etylalkoholu o koncentraci 94 % hmotnostních a 300 kg nitrocelulosy, ovlhčené 120 kg etylalkoholu. Dále se přidá 15 kg dibutylftalétu a 0,2 kg kyseliny fosforečné o koncentraci 84 % hmotnostních. Ke směsi se dále přidá 40 kg terpentýnu, směs zahřeje na 40 °C a míchá se při 40 °C až do vytvoření homogenního roztoku. Vytvořený roztok je čirý a homogenní, lze jej použiti jako základu pro formulaci lepidel a tmelů, vykazujících velmi dobré zpracovatelské vlastnosti.
Příklad 2
Do melaxeru se předsadí 340 kg ethylalkoholu zpětně získaného z výroby celuloidu a obsahujícího 4 % hmotnostní terpenických uhlovodíků, tj. 13,6 kg. Nadávkuje se 300 kg nitrocelulosy A 850, ovlhčí se 120 kg etylalkoholem, přidá se 17 kg diisooktylftalátu a 0,1 kg kyseliny fosforečné o koncentraci 84 % hmotnostní. Směs se po zahřátí míchá při teplotě 40 °C až 55 °C 2 až 4 hodiny. Vznikne homogenní termodynamicky stabilní roztok, kterého lze použít pro formulaci rozpouštědlových lepidel, tmelů a kytů. Po zpracování vykazují lepené spoje a tmelené spáry velmi dobré pevnosti a dostatečnou pružnost.
Příklad 3
Do míchačky se předsadí 300 kg ethylalkoholu o koncentraci 94 % hmotnostních a 75 kg olejového ředidla, obsahujícího 60 % hmotnostních, tj. 45 kg terpenických uhlovodíků (zejména: terpentýnové silice a alfa-pinénu). Nadávkuje se 290 kg alkoholizované nitrocelulosy A 900, která obsahuje 200 kg sušiny nitrocelulosy A 900 a 90 kg ethylalkoholu. Dále se přidá 15 kg dibutylftalétu a 1,5 kg difenyldiethylmočoviny (centralit) a míchá se při teplotě 20 °C až 30 °C po dobu 3 až 4 hodin. Vznikne homogenní termodynamicky stabilní roztok, kterého lze použít pro lepení předmětů s porézním povrchem, jako papíru, dřeva, kůže a pěnového polystyrénu.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy míšením alkoholisované nitrocelulosy s ethylalkoholem za případného přidávání změkčovadel nitrocelulosy jako například dibutylftalétu nebo diisooktylftalátu a stabilisétorů nitrocelulosy jako například Ν,Ν'-diethyldifenylmočoviny nebo kyseliny fosforečné, za teploty od 0 °C do 75 °C vyzná čený tím, že se do směsi přidá 0,5 až 20 hmotnostních dílů terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků, vztaženo na celkovou hmotnost použitých rozpouštědel.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se pro přípravu roztoku použije směsi ethylalkoholu a terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků o složení 80 až 99,5 hmotnostních dílů ethylalkoholu a 0,5 až 20 hmotnostních dílů terpentýnu a/nebo terpenických uhlovodíků, například směsi, získávané zpětně z výroby celuloidu.
CS905680A 1980-12-19 1980-12-19 Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy CS212192B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS905680A CS212192B1 (cs) 1980-12-19 1980-12-19 Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS905680A CS212192B1 (cs) 1980-12-19 1980-12-19 Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS212192B1 true CS212192B1 (cs) 1982-02-26

Family

ID=5441857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS905680A CS212192B1 (cs) 1980-12-19 1980-12-19 Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS212192B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4125122C2 (de) Klebestift auf Stärkeetherbasis
DE2935338C2 (cs)
EP1102824B1 (de) Klebestift auf stärkeetherbasis
EP2675858A1 (de) Klebestift auf basis von stärkemischethern
DE69911296T2 (de) Hochlösliche, hydratisierbare, viskose, lösungsstabile Pyrodextrine, Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
DE2204482B2 (de) Klebestift
EP0048556B1 (en) Hydrocolloid containing paste-like composition
DE2629103A1 (de) Staerke-silicat-klebstoffzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
US2441927A (en) Mucilaginous composition
CS212192B1 (cs) Způsob přípravy stabilních alkoholických roztoků nitrocelulosy
EP0133672A2 (de) Klebestift und Verfahren zu seiner Herstellung
US6274653B1 (en) Bonding agent preparations for paints, the production and use thereof
US2808380A (en) Aqueous compositions containing polyvinyl alcohol and substituted starch, the substituent being a salt of a carboxyl radical
US4788002A (en) Solvent cement
US2042359A (en) Dentifrice
JPH06319431A (ja) 液体パン改良剤
US2544714A (en) Water-resistant adhesive
DE3302988A1 (de) Gipsmischungen mit einem gehalt an staerkeethern
US4165992A (en) Paste material as the carrier ingredient of paste for pasting corrugated cardboard and the process for preparing the same
EP0235681A2 (de) Verbesserter Klebestift
JPS643226B2 (cs)
EP0080172A2 (en) Protective composition for users of cyanocrylate adhesives
US4350716A (en) Process for the production of a fine grained multiple lactate and its use as a baking agent
EP0230226A2 (de) Antimykotische Emulsionen
EP0111747B1 (de) Lagerstabile, die Wirkstoffe Pyrazophos und Captafol enthaltende, Mittel