CS211886B1 - Polymér s karbonylevou skupinou - Google Patents
Polymér s karbonylevou skupinou Download PDFInfo
- Publication number
- CS211886B1 CS211886B1 CS321980A CS321980A CS211886B1 CS 211886 B1 CS211886 B1 CS 211886B1 CS 321980 A CS321980 A CS 321980A CS 321980 A CS321980 A CS 321980A CS 211886 B1 CS211886 B1 CS 211886B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymer
- carbonyl group
- formula
- preparation
- polymerized
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Vynález sa týká pelymérov s karbonyloveu skupinou vzorca a spesobu jeho přípravy. Podstata spásobu jeho přípravy spočívá v tom, že karbonylový monomér vzorca sa polymerizuje v inertnej atmosféře s radikálovým iniciátorem. Uvedený polymér má použitie ako polymérny fotosenzibilizátor alebo na polytnér- -analogické reakci.
Description
Vynález sa týká polymérov s karbenylovou skupinou vzorca /COj-CO-OéCHg-CHg-O-Z Q \-C0-CH-CH2/n a spesobu jeho přípravy.
Podstata spásobu jeho přípravy spočívá v tom, že karbonylový menemér vzorca
CH
Lj-CO-O-CHg-CHg-O-
-CO-CH=CH„ sa polymerizuje v inertnej atmosféře s radikálovým iniciátorom.
Uvedený polymér má použitie ako polymérny fotosenzibilizátor alebo na polytnér-analogické reakcie. 1 211 Βββ
Vynález sa týká polyméru s karbonylovou skupinou vzorca: ( CHj-CO-O-CHg-B“^ CD ^-CO-CH-CHg^h a sposobu jeho přípravy.
SpSsob přípravy nového polymeru, ktorý nie je známy z literatury, je založený na tom, že na jeho přípravu sa použije karbenylový monomér vzorca: ch3-co-o-ch2-ch2 -»/o\ -C0-CH=CH„ ktorý sa polymerizuje v inertnej atmosféře s radikálovým iniciátorem.
Uvedený polymér má využitie ako polymérny fotosenzibilizátor alebo pelymér-analogické reakcie. Příklad 2 s 1- f4-/2-acetexyetoxy/fenylJ -prop-2-én-l-ónu připraveného pódia čs. AO č. /PV 3220-80/ a 0,02 g .6 ,«6 -azobisizobutynitrilu sa polymerizovalo v zatavenej ampulka pod dusíkem pri 50 °C 4 hodiny. Výtažek třikrát prezrážaného polymeru z benzénu do metanolu 1 g /50 %/, molekulová hmotnost připraveného polyméru je Mn=170 000.
Claims (2)
- PREDMET VYNÁLEZU1 .Polymér s karbonylovou skupinou vzorca:
- 2.Sposob přípravy polyméru s karbonylovou skupinou pódia bodu 1, vyznačujúci sa tým, že karbenylový monomér vzorca: ch3-co-o-ch2-ch2-o -co-ch=čh2 . sa polymerizuje v inertnej atmosféře s radikálovým iniciátorem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS321980A CS211886B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Polymér s karbonylevou skupinou |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS321980A CS211886B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Polymér s karbonylevou skupinou |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211886B1 true CS211886B1 (cs) | 1982-02-26 |
Family
ID=5371640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS321980A CS211886B1 (cs) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Polymér s karbonylevou skupinou |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211886B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-08 CS CS321980A patent/CS211886B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bai et al. | 60Co γ‐Irradiation‐Initiated “Living” Free‐Radical Polymerization in the Presence of Dibenzyl Trithiocarbonate | |
| US3235626A (en) | Polymers of controlled branch configuration | |
| ES8101629A1 (es) | Un procedimiento para preparar polimeros de monomeros de acidos carboxilicos polimerizables | |
| Ueda et al. | Synthesis and homopolymerization kinetics of α-methylene-δ-valerolactone, an exo-methylene cyclic monomer with a nonplanar ring system spanning the radical center | |
| Shah et al. | Studies of dimethylacrylates as crosslinkers for styrene | |
| You et al. | A Novel Approach to Triblock Copolymers: 60Co γ‐Irradiation‐Induced Copolymerization in the Presence of a Trithiocarbonate Macroinitiator | |
| EP0313387A2 (en) | Polymers comprising betadiketone groups and polymerizable compositions containing said polymers | |
| Masuda et al. | Synthesis and properties of poly (1-chloro-1-alkynes) | |
| CS211886B1 (cs) | Polymér s karbonylevou skupinou | |
| Ata et al. | Copper catalyzed ring opening copolymerization of a vinyl cyclopropane and methyl methacrylate | |
| EP0279463A2 (en) | Graft polymerization of substituted styrene polymers having pendant vinylidene groups | |
| Oshiro et al. | Mechanism of charge‐transfer polymerization. XI. Radical copolymerization of N‐vinylindole with electron‐accepting monomers | |
| Seymour et al. | Preparation of block copolymers from occluded vinyl acetate macroradicals | |
| Muftuoglu et al. | Synthesis of A2B and A2B2 type miktoarm star co-polymers by combination of ATRP or ROP with photoinduced radical polymerization | |
| Morishima et al. | Syntheses of block copolymers of 2-methyl-2-oxazoline and aromatic vinyl compounds | |
| Urushido et al. | Polymerization of allyl esters of unsaturated acids. I. Cyclopolymerization of methyl allyl maleate | |
| Yamada et al. | Stereochemistry of radical polymerization of vinyl esters in the presence of Lewis acid | |
| Xi et al. | Esters of alternating copolymers of maleic or 2, 3‐dimethylmaleic anhydride with alkyl vinyl ethers | |
| Kitayama et al. | Functional Polymers. XVIII. Radical Grafting of 2-(2-Hydroxy-5-vinylphenyl)-2H-benzotriazole onto Polybutadienes | |
| Ueda et al. | Radical-initiated homo-and copolymerization of α-fluoroacrylamide" living" radicals in a homogeneous system | |
| Green et al. | Carborane polymers. III. Vinyl carboranes | |
| Angelovici et al. | Copolymerization of acrylic esters with ethyl α‐cyanocinnamate | |
| Demircioglu et al. | Synthesis of block copolymers by the combination of chain transfer polymerization and initer process | |
| Fukuda et al. | Polymers from the vinyl ester of dehydroabietic acid | |
| Liu et al. | Cyclopolymerization XXIII. Design of unconjugated dienes with high polymerizability using functional groups with no homopolymerization tendency and synthesis of completely cyclized polymers therefrom: radical polymerizations of n-substituted n-allyl-2-(methoxycarbonyl) allylamines |