CS211279B1 - Sposob výroby kvapalných NP-hnojív ortofosforečnanového typu - Google Patents

Description

1 211279

Predmetom vynálezu je sposob výroby kvapalných NP hnojív ortofosforečnanového typu.

Prí výrobě kvapalných NP hrioj í.v neutralizáciou kyseliny fosforecnej amoniakom dochádzav priebehu neutra1 i zácie k vyzrážavaniu nečistot obsiahnutých v extrakčnej kyselině fosforecnej,ako sú predovšetkým AI, Fe, Mg a Ca. Množstvo a štruktúra tohoto vyzrážaného podielu sú závislé na spósobe priebehu samotnej neutralizačnej reakcie a pri vzniku váčšieho množstvatohto podielu vyznačujúceho sa strukturou sposobujúcou jeho rýchlu sedimentáciu, vznikajúznačné fažkosti pri transporte, skladovaní a aplikácii týchto kvapalných hnojív.

Na zlepšenie vlastností tohoto podielu a zníženie jeho sedimentačněj rýchlosti bolo vy-vinutých niekolko výrobných postupov.

Známy je postup dvojstupňovej neutralizácie /Agri cultura1 and Food Chemistry, september--oktober 1961, 343-348/, pri ktorom sa v prvora stupni prevádza neutralizácia do pH 7 alebovyššie a v druhora stupni sa kyselinou vyrovná pH na hodnotu 6,7 za súčasného pridávania 1 až2% hydrofilnej hlíny s napučiavacími vlastnosfarní. Sposob výroby kvapalných NP hnojív akosuspenzií ortofosforečnanového typu chrání US patent 3 813 233. Neutralizácia v prvom stupniprebieha v rozsahu pH 2 až 5,5 a pri teplotách 71 až 110 °C, v druhom stupni pri pH 5,4 až6,5 a pri teplotách 38 až 110 °C. Tento sposob výroby bol postupné v TVA přepracovaný natrojstupňovú neutralizáciu, pričom v jednotlivých stupňoch sa udržujú hodnoty pH 5,4; 6,5; 7,0; a teploty 110 °C; 93 až 99 °C; 49 až 60 °C; /US patent 4 066 432/. Firma MontecatiniEdison proklamuje výrobu kvapalného hnojivá s dobrou sk1adovateϊηοsťou neutralizáciou v pr-vom stupni pri pH 4 až 5 a teplote 90 až 120 °C a doneutra1 izováním na pH 6 az 8 pri teplote80 až 120 °C. Výsledná suspenzia fosfórečnanov amonných sa ochladí v priebehu max. 20 minutna teplotu 0 až 32 °C počas chladenia sa přidává dispergačné činidlo /Derwent, sekcia AGDOC: 09 274 V/06 - GB 1 436-142 Week X 21, str. 20, 1976/. Podlá doterajsích poznatkov najlepsievýsledky sa dosiahli pri výrobě trojstupňovou neutralizáciou, ktorá je zatial realizovanáako pokusná výroba v TVA.

Teraz sa zistilo, že dobré výsledky je možné dosiahnuť sposobom výroby podlá vynálezu.

Podstata vynálezu spočívá v tom, že pri neutra1ízáci i kyseliny fosforecnej amoniakomsa amoniak a kyselina fosforečná dávkujú do reakčného prostredia charakterizovaného hodno-tou pH 5,5 až 7,5 a minimálnou teplotou 85 °C a vznikajúca reakčná zmes sa následné zmiešas vodou v hmotnostnom pomere 1:0,07 až 0,9, podrobí sa ochladeniu a připadne sa zmieša sostabilizačnou přísadou.

Sposob výroby podlá vynálezu zabezpečuje rovnaké kvalitativně parametre ako ostatněvýrobně postupy, ktoré sú však oproti sposobu výroby podlá vynálezu komp1ikovanejšie a pre-vádzkovo náročnejšie. Pri novom sposobu výroby sa neutralizácia kyseliny fosforecnej amonia-kom uskutočňuje. len v jednom stupni, pričom pri dodržiavaní pomerov medzi reakčnou zmesou apřídavnou vodou pravděpodobně v dósledku hydrolytických procesov za daných teplot s následnýmochladením dochádza ku vzniku jemných homodisperzných suspenzií, ktoré sa v oblasti nenasýte-ných roztokov ortofosforečnanov amonných vyznačujú takmer 100% stabilitou počas skladovaniav priebehu 7 dní. V oblasti presýtených roztokov pri vzniku kryštálov ortofosforečnanov amon-ných a pre případ dlhodobejšieho skladovania je výhodné reakčnú zmes následné chladíť vodouv stanovených pomeroch čo najitenzivnejšie, čím dochádza k tvorbě velmi jemných kryštálovortofosforečnanov amonných a získaný produkt ďalej stabilizovat přidáním stabi1 izačných přísadnapr. na báze bentonitu, attapulgitu, humátu a pod.

Uvedené příklady objasňujú, ale nijako neobmedzujú predmet vynálezu. Přikladl

Do neutralizačného reaktora o objeme 2 litre sa dávkovala čpavková voda, obsahujúca 21,08 %NH^, rýchlosťou 200 g.mín a extrakčná kyselina fosforečná čierneho typu s obsahom 53,47 %

Claims (2)

1. 210279
2. 2 PO rýchlosťou 200 g.mín Týmito pomermi dávkovania sa udržovalo pH reakčneho prostredia2 5 o . . r . na hodnotě 6,9 a teplota na hodnotě 93 C. K reakčnej zmesi vytekajúcej z reaktora rýchlos- - 1 . - 1ťou 400 g.rain bola priamo v sklenenom potrubí přidávaná voda v množstve 45 g.min , čím sadosiahol hmotový poměr reakčnej zmesi k vodě 1:0,11. Vzniknutý produkt, ktorý sa nechal po-zvolna ochladíť, obsahoval 7, 79 7, N a 24,02 7, Ρ2θ5’ vyznačoval sa 100% stabilitou a JOOX vytékavosťou zo skladovacej nádoby po 7-dňovom skladovaní. Příklad 2 Do neutralizačného reaktora o objeme 2 litre sa dávkoval amoniak /99 7J rýchlosťou32,84 g.min a extrakčná kyselina fosforečná Čierneho typu s obsahom 53,47 % ^2°5 rýc^l°st^ou150 g.min \ Týmito pomermi dávkovania sa udržovala teplota reakčneho prostredia na hodnotě110 °C a pH na hodnotě 6,8. K reakčnej zmesi vytekajúcej z reaktora rýchlosťou 182,8 g.minbola přidávaná voda rýchlosťou 150 g.min \ Vzniknutý produkt bol intenzívně ochladený nateplotu 30 °C a v homogenizátore zmiešaný s attapulgitom, ktorý bol přidaný v množstve1,5 %. Připravené ortofosforečnanové hnojivo je charakterizované nasledujúcirai vlastnosťami: obsah celkového N: 8,03 Z obsah celkového P^O^: 24,10 % stabilita po 7 dňoch: 100 Z dynamická viskozíta: 1 80 cP vytekavosť po 7 dftoch: 100 7, PREDMET VYNÁLEZU Sposob výroby kvapalného NP hnojivá ortofosforečnanového typu neutra 1 izácíou kyselinyfosforečnej amoniakom a/alebo čpavkovou vodou vyznačujúci sa tým, že sa amoniak a kyselinafosforečná dávkujú do reakčneho prostredia charakterizovaného hodnotou pH 5,5 až 7,5 ateplotou 85 až 110 °C a vznikajúca reakčná zmes sa následné z.mieša s vodou v hmotnostnomporaere 1:0,07 až 0,9 a podrobí ochladeniu a připadne zmieša so stabi 1 i začnou přísadou. Severografia, n. p., závod 7, Most