CS210294B1 - ) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý - Google Patents
) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý Download PDFInfo
- Publication number
- CS210294B1 CS210294B1 CS527380A CS527380A CS210294B1 CS 210294 B1 CS210294 B1 CS 210294B1 CS 527380 A CS527380 A CS 527380A CS 527380 A CS527380 A CS 527380A CS 210294 B1 CS210294 B1 CS 210294B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- intensity
- ampholytic
- ionic
- radiation emitted
- surfactant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Vynález se týká záření emitovaného PT' ganickými barvivý. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se k roztokům iontových nebo amfolytických organických hapyiv přidá, ioptpvý nehp ymfólytický tenzid y koncepfrapi IQ-3:aŽ’í sud. ,I-1. Nejvyššího, zvýšeni! se dosáhne, jestliže tenžid má povahu protiiontu. Vynálezy je tyožno pyužít zejméya k analytickým účelům y u barvivových laserů.
Description
Vynález se týká způsobu zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý.
Absorpce viditelného nebo ultrafialového záření vede u organických molekul obvykle k elektronovým přechodům do různých vibračních úrovní elektronově excitovaných singletových stavů. Excitované molekuly během několika pikosekund přijdou na základní vibrační stav prvého elektronově excitovaného singletového stavu 8^ = 0). Přechody z tohoto stavu do základního stavu So se mohou uskutečnit zářivými procesy, tj. spontánní emisí a fluorescencí, a stimulovanou emisí, tj. zářením laserů. Zářivým pochodům konkurují konverse Si -> So a Si -►Ti (mezisystémový přechod), které snižují kvantový výtěžek fluorescence. V mnohých případech například při aplikaci barviva v barvivových laserech nebo pro analytické účely je žádoucí, aby kvantový výtěžek fluorescence se blížil 100%. Do jisté míry je možné jeho hodnotu ovlivnit volbou rozpouštědla. Nejběžnějším a často i nejvhodnějším rozpouštědlem je voda. Vlivem hydrofobních a jiných slabých interakcí dochází však ve vodě často ke tvorbě málo fluoreskujících asociátů a navíc některá barviva jsou ve vodě omezeně rozpustná. Tyto obtíže je možné částečně odstranit přídavkem neiontovaných tenzidů (viz Scháfer F. P.: Lasery na krasiťeljach, str. 189. Mir, Moskva 1976). Například přídavek 1,5% N, N-dimethyldodecylamin-N-oxidu k vodnému roztoku rhodaminu o koncentraci 2.10-4 mol. .I-1, způsobí 1,5 násobné zvýšení relativního kvantového výtěžku fluorescence a prodloužení životnosti fluorescence z 3,8 na 5 nsec. (viz. Alfano R. R., Shapiro S. L., YU W.: Optics Comun. 7 (3), 191 /1973/].
Výše uvedené nedostatky jsou do značné míry eliminovány způsobem zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se k vodnému roztoku barviva přidá iontový nebo amfolytický tenzid v koncentraci 10-3 až 1 mol.l-1. Pro získání nejvyššího účinku se s výhodou k iontovému barvivu přidá tenzid opačného náboje.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že se jím dosáhne vysokého kvantového výtěžku fluorescence.
Při smíchání protiiontů dochází v malých koncentracích tenzidů ke tvorbě iontových asociátů, které málo fluoreskují a ve vodě jsou omezeně rozpustné. Ke tvorbě nežádoucích iontových asociátů dochází v přibližně ekvimolárních roztocích barviva a tenzidů a v koncentracích tenzidů nižších než je kritická micelární koncentrace. Závislost intenzity fluorescence na koncentraci tenzidů má charakteristický průběh, který nejprve poklesem indikuje vznik iontových asociátů. Se vzrůstající koncentrací tenzidů intenzita emise roste až do stavu nasycení, který odpovídá kvantitativnímu převedení barviva do micelární fáze. Tohoto stavu je dosaženo při koncentracích tenzidů (2 až 5).10-3 mol.l-1.
Zvýšení intenzity záření je možné pozorovat u fenoxazonových, trifenylmethanových i azo-barviv. Rovněž výběr iontových tenzidů je širší. Podobný účinek jako cetyltrimethylamoniumbromid a cetylpyridiniumbromid mají N-(a-karethoxypentadecyl)- trimethylamoniumbromid, kvarterizované polyglykolétery alifatických aminů, alkylované imidazolinové deriváty a podobně. Laurylsíran sodný je možné zaměnit alkylsíranem amonným, alkylétersulfátem sodným a jinými aniontovými tenzidy.
Vynález blíže objasňují následující příklady konkrétního provedení.
Příklad 1
Vliv laurylsíranu sodného na fluorescenci kationoidních barviv.
Za stejných podmínek byly změřeny intenzity fluorescence pro vlnové délky maxim emisních pásů micelárních a vodných roztoků safraninu T, fenosafraninu, trypaflavinu a akridinové oranže. Při koncentraci barviva 4.10-5 mol.l-1 byl poměr intenzit fluorescence v micelárních (koncentrace tenzidů 9,6.10-3 mol.l-1) a vodných roztocích u fenosafraninu 5,7, u safraninu T 5,3, akridinové oranže 2,3 a trypaflavinu 1,5. Kationtové tenzidy nemají na intenzitu fluorescence podstatný vliv.
Příklad 2
Vliv cetyltrimethylamoniumbromidu na fluorescenci aniontových barviv.
Byly změřeny intenzity fluorescence pro vlnové délky maxim emisních pásů u eosinu a 2-naftol-3,6-disulfonanu sodného v micelárním a vodném pťostředí. Při koncentraci barviv 4.10-5 mol.l-1 byla v micelárním prostředí (koncentrace tenzidů 8,6.10-3mol.l-1) intenzita fluorescence u eosinu 2,4 krát větší a u 2-naftol-3,6-disulfonanu sodného 1,22 krát větší. Účinek kationoidních tenzidů roste s koncentrací barviv. Intenzita fluorescence 4.10-6 mol.l-1 roztoků eosinu je v micelární fázi zvýšena 2,1 krát, v případě 2.10-4 mol.l-1 roztoků je zvýšení 2,8 násobné. Aniontové tenzidy nemají na intenzitu fluorescence podstatný vliv.
Příklad 3
Vliv iontových tenzidů na fluorescenci amfolytického barviva (rhodaminu B).
Intenzita fluorescence rhodaminu B je zvyšována přítomností kationtových i aniontových tenzidů. 10-2 mol.l-1 roztoky cetyltrimethylamoniumbromidu zvyšují intenzitu fluorescence 2,1 krát, 0,1 mol.l-1 roztoky
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU laurylsíranu amonného 4,9 krát při koncentraci barviva 2.10“4 mol.l'\1. Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý, vyznačující se tím, že se k vodnému roztoku barviva přidá iontový nebo amfolytický tenzid v koncentrací 10~3 až 1 mol.l-1.
- 2. Způsob podle bodu í, vyznačující se tím, že se k roztoku iontového barviva přidá tenzid opačného náboje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS527380A CS210294B1 (cs) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | ) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS527380A CS210294B1 (cs) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | ) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210294B1 true CS210294B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5397313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS527380A CS210294B1 (cs) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | ) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210294B1 (cs) |
-
1980
- 1980-07-25 CS CS527380A patent/CS210294B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | A phosphole oxide based fluorescent dye with exceptional resistance to photobleaching: a practical tool for continuous imaging in STED microscopy | |
| Esnal et al. | Nitro and amino BODIPYS: crucial substituents to modulate their photonic behavior | |
| Gallas et al. | Fluorescence of melanin‐dependence upon excitation wavelength and concentration | |
| Slyusareva et al. | pH-dependence of the absorption and fluorescent properties of fluorone dyes in aqueous solutions | |
| US3873940A (en) | Laser media containing rigidized dyes | |
| Chahidi et al. | Photophysical and photosensitizing properties of 2‐amino‐4 pteridinone: a natural pigment | |
| Schipfer et al. | pH-Dependent fluorescence spectroscopy. Part 12. Flavone, 7-hydroxyflavone, and 7-methoxyflavone | |
| US4100509A (en) | Dyestuff laser | |
| US3975291A (en) | Process for producing laser light | |
| Bilmes et al. | Photophysical processes of polymethine dyes. An absorption, emission, and optoacoustic study on 3, 3'-diethylthiadicarbocyanine iodide | |
| Santhosh et al. | Electronic spectra of 2-aminopurine and 2, 6-diaminopurine: phototautomerism and fluorescence reabsorption | |
| Pavlopoulos | Laser dye mixtures | |
| JP7168199B2 (ja) | 光増感物質からの一重項酸素の生成抑制方法、及び、光増感物質からの一重項酸素の生成抑制評価方法 | |
| CS210294B1 (cs) | ) Způsob zvýšení intenzity záření emitovaného iontovými nebo amfolytickými organickými barvivý | |
| Nikonova et al. | Optical properties of zinc (II) and boron (III) dipyrrinates with different structures | |
| Costela et al. | Efficient and stable dye laser action from modified dipyrromethene BF 2 complexes | |
| Tong et al. | Study on the co-luminescence system of Dy–Gd–1, 6-bis (1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazol-4′-one) hexanedione–cetyltrimethylammonium bromide and its analytical application | |
| Lidholt et al. | Scintillator and dye lasers in the range 350 to 600 nm pumped by a 200 kW nitrogen laser | |
| Snavely et al. | Experimental measurement of the critical population inversion for the dye solution laser | |
| Telle et al. | Laser properties of bis-styryle compounds | |
| Jabben et al. | PHOTOPHYSICAL PARAMETERS OF CHLOROPHYLLS a AND b· FLUORESCENCE AND LASER‐INDUCED OPTOACOUSTIC MEASUREMENTS | |
| Pérez-Herráez et al. | Flavin adenine dinucleotide-capped gold nanoclusters: biocompatible photo-emissive nanomaterial and reservoir of lumichrome | |
| Pavlopoulos | The dye mixture perylene/rhodamine 110 | |
| Sepioł et al. | Two-step laser excitation of 3-hydroxyflavone with stimulated-emission pumping | |
| Kothainayaki et al. | A study of solvatochromism and proton transfer kinetics of 2, 2′-dihydroxybiphenyl |