CS210219B1 - A simple preparation of viacosis with reduced viscosity - Google Patents

A simple preparation of viacosis with reduced viscosity Download PDF

Info

Publication number
CS210219B1
CS210219B1 CS11980A CS11980A CS210219B1 CS 210219 B1 CS210219 B1 CS 210219B1 CS 11980 A CS11980 A CS 11980A CS 11980 A CS11980 A CS 11980A CS 210219 B1 CS210219 B1 CS 210219B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cellulose
viscose
regenerated
oellulose
alkaline
Prior art date
Application number
CS11980A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Alexej Letenay
Jozef Gunis
Original Assignee
Alexej Letenay
Jozef Gunis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexej Letenay, Jozef Gunis filed Critical Alexej Letenay
Priority to CS11980A priority Critical patent/CS210219B1/en
Publication of CS210219B1 publication Critical patent/CS210219B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Vynález aa týká přípravy -viekózy zo zmeai alkalickýoh celulóz z drevnej buniňiny a regenerovanej oelulózy například z odpadových viakózovýeh vlákien So vzraatom podielu regenerovanej celulózy k natívnej klesá hodnota viakožity viakózy a vzrastá jej filtrovatelhioať Tohto poznatku aa dá využit’ k rozliUnýin technologickým záaahom pri >príprave viakózy například na zvýšenie polymerizaánáho atupňa alfa celulózy vo viakóze aleho na zvýšenie konoentráoie celulózy vo viakóze, a to pri zachovaní jej pdvodnej hodnoty viákozity.The invention aa relates to the preparation of cellulose from a mixture of alkaline celluloses from wood pulp and regenerated cellulose, for example from waste cellulose fibres. With an inverse proportion of regenerated cellulose to native cellulose, the value of cellulose cellulose decreases and its filterability increases. atupna alpha cellulose in viacose but to increase the concentration of cellulose in viacose, while maintaining its original viscosity value.

Description

Vynález aa týká epéeobu přípravy viakózy ao zníženou viskositou sulfidáoiou zmeai elkeliokýoh celulóz ao aírouhlíkom, pričom zmea alkalických oelulóz pozoatáva jednak z predzretej alkallokej celulózy z drevnej, alebo bavlnenej buničiny, a jednak z nepredzretej alkeliokej celulózy z regenerovanej celulózy, například z pokrátaných viakózovýoh vlákien. Přísada regenerovanej oelulózy tu modifikuje vlaatnoati viakózy, výrazné ovplyvftuje nejmK jej viekozitu, znižuje ju a to v závislosti na množstve prídanej regenerovanej oelulózy k netívnej.The invention relates to an epéeob for the preparation of viscose and reduced viscosity by sulphidation, to the elimination of cellulosic and carbon disulphides, wherein the mixture of alkaline oeluloses consists of prewashed alkali cellulose of wood or cotton pulp and Here, the addition of regenerated oellulose modifies the hepatitis virus, significantly affects its viscosity and decreases it depending on the amount of regenerated oellulose added to the non-active one.

Z literatúry βά známe niékolké apčaoby přípravy viakózy zo eamotnej regenerovanej oelulózy, například z odpadového oelofánu podTa československého patentu číslo 111 357, alebo z odpadových viakózovýoh vlákien podTa amerického patentu 2 184 586. V obidvooh prípadoch ide o spracovanie eamotnej regenerovanej oelulózy na viakózu. Táto viakózu třeba vyrobit* a dopravit* na koaguláoiu pomooou aamoatatnej linky, připadne ju zamiečať e inou viakózou z drevnej, alebo bavlnenej buničiny. Cíkrea toho pre výrob&u viakózovýoh vlákien, ktorá má takto apraoovat* avoj vlaatný odpad viakózovýoh vlákien, znamená to inltaláoiu celého radu poměrně zložitých atrojbýoh zariadení kvdli poměrně malému množstvu odpadovýoh vlákien, ktorýoh výakyt ae pohybuje v rozmeddí 3 - 7 fy z celkovej prodUkoie vlákien.There are several known methods for the preparation of wax from eamot regenerated oellulose, for example from waste oelophane according to U.S. Pat. No. 111,357, or from waste wax fibers according to U.S. Pat. No. 2,184,586. This viscose must be produced * and shipped * to a coagulary using an aamoathat line, or else it can be locked with other cellulose or cotton pulp. Moreover, for the production of viscose fibers, which is thus intended to treat their wasteful wastes of viscose fibers, this entails the installation of a wide range of relatively complex and machine equipment due to the relatively small amount of waste fibers which can be extracted and ranges from 3 to 7 phi of the total product.

Podstata předloženého epdeobu přípravy viakózy ao zníženou viakožitou apočíva v tom, že k predzretej alkalickéj celulóze z netívnej oelulózy, například z drevnej, alebo bavlnenej buničiny, v množatve od 50 do 90 hmotnoatnýoh peroent ae přidá dd 1 do 50 hmotnostných peroent nepredzretej elkellckej oelulózy z regenerovanej oelulózy, například z pokrátenýoh viakózovýoh vlákien o dlžke 2 ež 5 mm, zmes ea zhomogenlzuje rozvlákfiovaním pri laboretómej teplota e takto připravená zmea alkalických oelulóz aa sulfidu je aírouhlíkom v množstve od 30 do 50 hmotnoatnýoh peroent vzhTedom ne elfe oelulózu e potom ee rozpúětk zxiedeným roztokem láhu sodného na viakózu.The essence of the present epdeobe for the preparation of viscose and reduced viscosity is that in pre-aged alkaline cellulose from non-inert oelulose, for example from wood or cotton pulp, in an amount of 50 to 90 bw per cent and add dd 1 to 50 bw per cent uncoated oeluloses, for example from shortened viscose fibers of 2 to 5 mm in length, and the mixture eo homogenized by pulping at room temperature. of sodium for viscose.

Výhodou navrhovaného postupu je, ža pomooou přísady regenerovanej oelulózy vo funkoii vláknotvorného modifikátora možno záměrně měnit*, modifikovat* kvalitu a apraoovatel'noať viakózy. Nepotřebuje ae k torna dodatečné atrojné hariadenie na přípravu viakózy a jej epreoovanie, nakolko ide len o oddělená přípravu alkalickéj oelulózy, ktorá vcelku zeheftuje meroerizáoiu regenerovanej oelulózy v kelovitom atav·, odstránenle přebytečného láhového roztoku například lisováním, váhu a dopravník vyliaovanej alkallokej oelulózy do stávajúoeho zariadenia, kde ae nepredzretá alkalická celulóza z regenerovanej oelulózy zamlela a predzretou alkalickou oelulózou z drevnej buničiny 2mea.alkaliokýoh oelulóz z natísnej a regenerovanej oelulózy ae potom už sulfiduje běžným apSeobom v atávajáoom prevádzkovom zariadení, to je v eulfidečnom bubne, alebo v xantátovom hnětači.An advantage of the proposed process is that by the addition of regenerated oellulose in the function of the fiber-forming modifier, it is possible to intentionally change, modify the quality and process of the viscose. There is no need for additional equipment for the preparation and epreoating of the viscose, since it is merely a separate preparation of alkaline oellulose which generally blends the mereerization of the regenerated oellulose in a crucible, by removing excess bottle solution, for example by pressing, weighing and conveying the cauliflower wherein the untreated alkaline cellulose from regenerated oellulose has been milled and the pre-aged alkaline cellulose from wood pulp 2mea.

.ťellle epraoovávenie zentogenátu oelulózy ne viakózu, jej zvlákňovania, zulTaobttovanie vlákien, aulenie a aákanie aa robí v etávajáoom prevádzkovom zeriedení. Takto připravená viakóza má znížená hodnotu viskozity v závialoati na množstva pridenej regenerován ej oelulózy. Každé jedno pemoento prídanej regenerovanej oelulózy k netívnej apdaobuje potom zníženia hodnoty viskozity aai o dve sekundy, merané pádom kovověj guličky Pozněnie tejto závislosti medzi výfflcou podielu regenerovanej oelulózy v zmeel a netívnou a híbkou zníženiahhodnoty viskožity viakózy dovoluje nielen předvídat’ hudúou viskožitu viakózy, ale aj záměrně >u nastavovat* na želaná hodnotu, regulovat’ vypočítaným množstvem přísady regenerovanej oelulózyThe process of oelulose zentogenate non-viscose, its spinning, fiber pulping, fusing and spraying, and does it in a continuous process dilution. The viscose thus prepared has a reduced viscosity value depending on the amount of regenerated oellulose added. Each one percent of the added regenerated oellulose to the inactive apdaob then decreases the viscosity by a second by two seconds as measured by the drop of the metal ball. > u set * to the desired value, regulate the calculated amount of regenerated oellulose

Zlepšený koloidný stav takto pripravenej viakózy, to je s přísadou regenerovanej oelulózy vo funkcii modifikátore, dovoPuje robit* aj hrubé technologické zásahy do přípravy viakózy a jej zloženie áaiedky hrubého technologického zásahu mošno vykompenzovat’ zvýšeným podielom přísady regensrovanej celulózy, aby sa hodnota viskozity viakózy udržela v predpísanom rozmedzí Například s postupným zvyšováním obsahu alfa oelulózy vo viakóze nutno zvyšovat* podiel regenerovanej oelulózy a zmenšovat’ podiel natívnej celulózy, aby sahhodnota viskozity viakózy příliš nezvyšovala- So rzrastom obsahu alfa cekalozy vo viSkóze, pripravenej zo samotnej natívnej oelulózy by hodnoty viskozity prudko vzrostali a viskóza by sa stala obťažne sprooovatepnou až nsspraoovatePoou. V příloha číslo 1 je - mimo iné - tabulkovítou formou zobrazený vzrost hodnét viskozity viakózy z natívnej celulózy od 4ý sekám! do 135 aekánd pri vzroste obsahu alfa oelulózy vo viskoze od 8,1 hmotnostnýoh peroent do 10 hmotnostnýoh peroent Naproti tomu vzrost hodnét viskozity viakózy zo zmesi natívnej a regenerovanej celulózy už nie je natoPko závislý na vzroste obsahu alfa celulózy vo viakóze, ale viaoej na vzroste podielu pridanej regenerovanej oelulózy k natívnej. V poznámka je potom vždy uvedené příslušné množstvo pridanej regensrovanej celulózy k natívnej.The improved colloidal state of the so-formed viscose, i.e. with the addition of regenerated oellulose as a modifier, also permits coarse technological interventions in the preparation of viscose and its composition and low coarse technological intervention can be compensated by increasing the proportion of regenerated cellulose to maintain viscose viscosity. For example, with a gradual increase in the content of alpha oellulose in viscose, it is necessary to increase the proportion of regenerated oellulose and decrease the proportion of native cellulose so that the viscosity value of the viscose does not increase too much. the viscose would become difficult to handle or even be difficult to handle. Annex 1 shows, among other things, a tabular representation of the increase in the viscosity of native cellulose viscose from 4 seconds! up to 135 aecand when alpha-cellulose content in viscose increases from 8.1 weight percent to 10 weight percent In contrast, increasing the viscosity of the viscose from a mixture of native and regenerated cellulose is no longer so dependent on an increase in the content of alpha cellulose in viscose but more added regenerated oellulose to the native. The note then always shows the appropriate amount of regenerated cellulose added to the native.

Regenerovaná celulózy představuje vyzrážaná oelulózu z jej roztokov, například z meSnato auonlakálneho roztoku, z roSoku v ohloride zinočnatom, rodanide vápenatom, alebo z roztokov labílnýoh derívátov oelulózy, například z roztoku xantogenátu oelulózy Voči natívnej oelulóze má voPnejšiu krystalická mMtežku, ktorá je potom vlastnou príčSnou jej zvýšenej reaktivity, pretože reekčné činidlá, ako je láh sodný a sirouhlík do nej 1’ahko vnikajá. Výborné tiež napučiava v zrledených láhových roztokoch. V tom spočívá jej modifikačný áčinok, lebo xentogenát z regenerovanej oelulózy pri rozpúšťaní rýchlejšie a viacej napučí než zantogenát z natívnej oelulózy, ktorý tak pomáhá rovnoměrně navlhčit’ a dalej rozpustit’ na viskózu so zníženou hodnotou viskozity.The regenerated cellulose represents precipitated oelulose from its solutions, for example from a meso-alcellous solution, from a zinc chloride, calcium rodanide solution, or from solutions of a labile oellulose derivative, for example from a solution of oellulose xanthate, increased reactivity, since reagents such as sodium bottle and carbon disulfide readily penetrate into it. It also swells in flushed bottle solutions. This is because of its modifying effect, since xentogenate from regenerated oellulose swells faster and more when dissolving than native oellulose zantogenate, thus helping to uniformly moisten and further dissolve into viscose with reduced viscosity.

Z ekonomických dévodov ae doporučuje zážitkovávaf regenerovaná oelulózu, nachádzajáou aa v odpadových viakózovýoh vláknech a textíliaoh. Před přípravou alkalickéj celulózy z nioh nutno ioh najprv rozdrobiv přibližné ne dížku 2-5 mm, potom bez ťažkoatí se premiešavajú s predzretou alkalickou celulózou z drevnej buničiny. Nič však nestojí v češte, ak sa použljá 'aj iné útvary z regenerovanejoelulózy než vlákna. Z oelulózových roztokov možno oelulózu jednoducho vyzrážaV v drobných čaStioiaoh, například pri rýohlom miešaní počas prilievania oelulózového roztoku úsároztoku zrážadla. Výhodné sú pórovité častioe a útvary z regenerovanej oelulózy, pretože eú schopné veieknuV do ee*a vePa lúhového roztoku; táto ioh výhoda ea výrazné uplatni počas rozpúšťania zmesi xantogenáúov, ktorá sa tak rýohlo a rovnoměrně premáše rozpúSVaoím lúhom a nie až zriedenou viskózou.For economic reasons, it is advisable to experience regenerated oelulose, found in and in the waste fibers and textiles. Before preparing the alkaline cellulose from it, it is necessary to first disintegrate approximately 2-5 mm in length, then mix it without difficulty with the pre-aged wood pulp alkaline cellulose. However, nothing is in the Czech Republic when regenerated cellulose formations other than fibers are used. Of the oellulose solutions, oellulose can be simply precipitated in tiny particles, for example by agitated mixing during the addition of the oellulose solution to the precipitant solution. Preferred are porous particles and regenerated oellulose formations because they are capable of incorporating into the ee * and in the caustic solution; this advantage and greatly applies during the dissolution of the xanthogenate mixture, which is thus grooved and evenly mixed with the dissolving liquor and not up to the diluted viscose.

Z tohto hPadiSka prlehádzajú do úvahy aj vysokosavé výrobky z regaoserovanej oelúlózy, modifikovanej přísadou iných polyaémyoh zlúčením, například bydrofilnýoh derívátov celulózy, škrobu a jeho derívátov, kyselinou polyakrylovou a jej soPami, kopolymérmi kyseliny akxylovej a metakrylovej. Přísadou uvedených zláčením, přítomných v regenerovanej oelulóze v nnoMtv* 5-35 hmotnostných peroent, aa doaahuje až dvojnásobné zvýianla aavoati voči aavoati regenerovanej oelulózy eamotnej.Also suitable for this purpose are high-suction products of regaoserized cellulose modified by the addition of other polymers by compounding, for example, bydrophilic cellulose derivatives, starch and derivatives thereof, polyacrylic acid and salts thereof, acrylic acid and methacrylic acid copolymers. By admixture with these compounds, present in the regenerated oelulose in a nw of 5-35 per cent by weight of the penetrants, the aavoati is up to two-fold higher than the aavoati of the regenerated ellotosis oelulose.

Příklad 1Example 1

270 kg drevnej buničiny značky Rauma RK sa 60 minát namáča v hydraulickou liaa v 3000 litrech namáčaoieho láhu o koncentrácii 230 g/l NaOH a pri teplota 19 °C. Potom vzniknutá alkalická oelfclóza aa odlisuje na 696 kg alkaliekej oelulózy, 3 hodiny aa rozvlálcňuje a predzrieva tak, aby priememý polymerizačný stupeň oelulózy v nej dosahoval hodnotu270 kg of Rauma RK wood pulp are soaked in a hydraulic bottle in a 60 gallon dipping bottle of 230 g / l NaOH for 60 minutes at a temperature of 19 ° C. Then, the formed alkaline oelfclose aa is pressed to 696 kg of alkali oelulose, and it is rolled and preheated for 3 hours aa until the average degree of polymerization of the oelulose is reached in it

350 kg regenerovanéj oelulózy, to je 4 mm dlhýoh viskózovýoh vkákian, aa 30 minút mieča so 13θ litrami namáčacieho láhu o končentráoii 230 g/l NaOH a pri teplota 19 °C. MiaSanie aa prevádza v miaXaoom kotle, opatrenom mieŽacím zariadením a výpustným otvokom, ktotým aa ri.adka kača alkaliekej oelulózy vypustí do oantrifágy na odatránenie přebytečného láhového roztoku.. Odatreóovanie aa prevádza počas 6 minát pri 1 000 obrátkaoh za minútu. Zíaka aa 50 kg alkaliekej oelulózy, ktorá aa potom pomiača v rozvlákfiovači typu Parkina Baker a 696 kg predzretej alkaliekej oelulózy z buničiny Rauma RF. MieSanie allcaliokýoh oelulóz aa daje počaa 15 minát pra 25 °C350 kg of regenerated oellulose, i.e. a 4 mm long viscose dough, and a 30 minute ball with a 13θ liter soak bottle with a concentration of 230 g / l NaOH and a temperature of 19 ° C. Mixing aa is carried out in a mixing boiler equipped with a mixing device and an outlet opening, which is then discharged by the alkali oellulose duck into an oanthrophage to remove excess bottle solution. It also weighs 50 kg of alkali oelulose, which is then passed in a Parkina Baker pulper and 696 kg of pre-aged Rauma RF pulp alkali. Mixing of allcaliocellic oeluloses and starting 15 minutes at 25 ° C

Vzniknutá zmaa alkalickýoh celulóz aa vysype do aulfidačného bubna, kde aa potom sulfidujo a 82 kg sírouhlíka pri teploto 26 °C počaa ďvooh hodin. Zíaka aa dobra rozpustný xantogonát oelulózy, ktorý aa za dva hodiny rozpustí v 2 000 litrooh rozpúSťacieho láhu o koncentrácii 37 g/l NaOH na viskózu a ViSkozitou 39 aekánd.The resulting cellulosic cellulosic product was poured into a sulphidation drum where aa then sulphide and 82 kg of carbon disulphide at 26 ° C for two hours. It also dissolves in a 2,000 liter solution of a 37 g / l NaOH solution for viscose and a viscosity of 39 aecand in two hours.

Na porovnanie: Viakóza zo aamotnaj dravnaj buničiny a toho iatého zloženia má hodnotu viskozity 49 sekám}For comparison: Alucinous pulp and that composition have a viscosity of 49 seconds}

Příklad 2 g viskózovýoh vlákian, narezanýoh na dlžku 4 mm, aa 30 minát namáča v láhovom roztoku o koncentrácii 230 g/l NaOH a pri teplota 20 °C Potom aa riedka kata alkaliekej oelulózy odsaje na Bflehnerovom liaviku. Odsátá alkalická oelulóza má tvar kotáča a taká aa zabalí do bavlnenej plaohatky a eSte dolieuje, aby hmotnost* kotáča dosiabla 200 g.Example 2 g of viscose fibers, cut to 4 mm in length, and soaked for 30 minutes in a bottle solution of 230 g / l NaOH and at a temperature of 20 ° C. Then, a thin kata of alkali oelulose is aspirated on a Bflehner funnel. The aspirated alkaline oellulose has the shape of a sponge, and it is aa wrapped in a cotton pad, and is still topped up to bring the weight * of the sponge to 200 g.

Rozdrobený kotáč alkaliekej oelulózy z viskózovýoh vlákian aa potom přidá do xozvlákňovača k 3 000 g predzretej alkaliekej oelulózy z dravnaj bfcničiny, obeahujáoej 1 000 g alfa oelulózy a 451 g NaOH. V rozvlákfiovači sa zmaa alkaliokýoh oelulóz 10 minút premisSava pri teplota 20 °6 řaláia teohnologioká oparáoia je aulfidáoia zmesi alkaliokýoh oelulóz a prebieha počas 2 hodin pri teplota 26 °C v sulfidačném bubne. Na aulfidáeiu aa dává 355 £ aíro« uhlíka. ,The crushed alkali oelulose pulp of viscose fibers and then added to the spinner to 3000 g of pre-alkali alkali oelulose made from predator herb, containing 1000 g of alpha-cellulose and 451 g of NaOH. In the pulper, the alkali-oeluloses are blended for 10 minutes at 20 ° C. Another thiolologic mist is sulphide of the alkali-oeluloses mixture and is carried out for 2 hours at 26 ° C in a sulphurization drum. On the sulfide, aa gives 355% of carbon. .

Vzniknutý xantogonát oelulózy aa 3 hodipy rozpálťa v 8 650 g zriedeného láhového .roztoku, obsahujáoeho 315 g NaOH. Teplota láhového roztoku je 12 °C Zíaka aa viSkóaa, obaahujáoa 8,6 % alfa celulózy a 6,5 $ NaOH. Jej hodnota viakozity je 53 aekánd.The resulting o-cellulose xanthogonate was dissolved in 8,650 g of diluted bottle solution containing 315 g of NaOH in 3 hours. The temperature of the bottle solution was 12 ° C and contained 8.6% alpha cellulose and 6.5% NaOH. Its viscosity value is 53 aecand.

Pre porovnanie možno uvieať, že viakóza toho iatého zloženia, připravená zo aamotnaj drevnej buničiny má viskožitu 67 aekánd, teda o 14 aekánd vylitu.By way of comparison, a viscose of that composition, prepared from wood pulp, has a viscosity of 67 aecand, ie 14 aecand is poured out.

Možností využitia vynálezu je viacej a rysujú sa jednak v tom, že týmto spásobom sa dajú spraoovať odpadně viskozové vlákna a viskozové textilie, ale tiež iné výrobky z viakozy, alebo z regenerovanej oelulózy, Sálej v tom, že pri príprave takej to viekózy možno robit* rozliSné technologické zásahy, například zvySovať obsah alfa celulózy vo viskóze, znižovať obsah NaOH vo viskóze, znižovať množstvo sírouhlika na sulfidáciu, zvySovať priememý polymeraSný stupeň celulózyThe invention is more versatile and is characterized by the fact that viscose fibers and viscose textiles can be treated in this way, but also other products made of waxose or regenerated oellulose can be processed. various technological interventions, such as increasing alpha cellulose content in viscose, reducing NaOH content in viscose, reducing the amount of carbon disulphide for sulfidation, increasing the average polymer degree of cellulose

Z toho plynů rozliSné výhody ekonomické aj technické. Z technických výhod možno spomenúť, že například zvySovanim obsahu elfe celulózy vo viskóze sa dostávajú vlákna s klesá jůcou hodnotou primárného napůSania; konkrétné pri koaguláoii viskózy a 10 peroentným obsahom alfa oelulózy aa získájú vlákna s hodnotou primárného napůSania 2,16From these gases different economic and technical advantages. From technical advantages, it can be mentioned that, for example, by increasing the elongation of the cellulose in the viscose, fibers are obtained with a drop in primary wetting value; specifically in viscose coagulation with 10% alpha oelulose and a fiber having a primary wetting value of 2.16

Pri zvýSení priememého .polymeraSného stupňa oelulózy vo viskóze takto pripravenej možno z nej vyrábět’ nové typy vlákien, pričom viskóza vzhl’adom k jej nižSej hodnotě visko žity je IShSie spreoovateTná než viskóza zo eamotnej natívnej oelulózy Pre nároSnejSie vysokopevné typy vlákien je možné přidávat’ do takej to viekózy eSte aj iné účinné činidlá s povrchovou aktivitou, alebo bez nej, ktoré uprevujú, modifikujú odolnosť viskózy pri koagukáoiiBy increasing the average polymeric grade of cellulose in viscose thus prepared, new types of fibers can be made therefrom, the viscose being less viscous because of its lower viscosity than the viscose of eamotive native cellulose. For more demanding high-strength fiber types it is possible such viscose eSte also other active agents, with or without surface activity, which modify, modify the resistance of the viscose to coagulation

Claims (1)

PREDMET VYNÁLEZUOBJECT OF THE INVENTION Spásob přípravy viskózy so zníženou viskositou sulfidáeiou zmesi alkalickýoh celulóz so sírouhlíkom, vyznaSujúci se tým, že k predzretej elkaliokej celulóze z natívnej oelulózy, například z drevnej, alebo bavlnenej buniSiny, v množstve od 50 do 90 hmotnoatnýoh percent sa přidá od 1 do 50 hmotnostných percent nepredžretej alkalickej celulózy z regenerovanej oelulózy, například z pokrátenýoh viskózwých vlákien o dížke 2 až 5 mm, zmes sa zhomogenizu je rozvlákfiovaním pri laboratómej teplote a takto připravená zmes alkalických celulóz sa sulfiduje sírouhlíkom.A process for the preparation of viscose with reduced viscosity by sulfidating a mixture of alkaline celluloses with carbon disulphide, characterized in that from 1 to 50% by weight is added to the pre-matured cellulose from native oelulose, for example wood or cotton pulp, in an amount of 50 to 90% by weight. % of untreated alkaline cellulose from regenerated oellulose, for example from shortened viscose fibers having a length of 2 to 5 mm, the mixture is homogenized by pulping at room temperature, and the thus prepared mixture of alkaline celluloses is sulfidated with carbon disulphide.
CS11980A 1980-01-04 1980-01-04 A simple preparation of viacosis with reduced viscosity CS210219B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS11980A CS210219B1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 A simple preparation of viacosis with reduced viscosity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS11980A CS210219B1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 A simple preparation of viacosis with reduced viscosity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS210219B1 true CS210219B1 (en) 1982-01-29

Family

ID=5332779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS11980A CS210219B1 (en) 1980-01-04 1980-01-04 A simple preparation of viacosis with reduced viscosity

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS210219B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3789406B1 (en) Recycling of cellulosic textiles
CN105745370B (en) Polysaccharide fiber and preparation method thereof
US2134825A (en) Chemical process
US5601767A (en) Process for the production of a cellulose moulded body
EP0097685B1 (en) Procedure for precipitating cellulose carbamate
JP2004211283A (en) Use of thinnings and other low specific gravity wood for lyocell product method
AT402932B (en) CELLULOSE SPONGE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP2004211280A (en) Use of thinnings and other low specific gravity wood for lyocell pulp
GB2358830A (en) Regenerated cellulose fibre
SK118698A3 (en) Manufacture of viscose and of articles therefrom
NO163698B (en) PROCEDURE FOR TREATING A BIOSULPHITE PAPER MASS.
CS210219B1 (en) A simple preparation of viacosis with reduced viscosity
US2647114A (en) Method for making readily filterable viscose
US2068631A (en) Preparation of cellulose xanthate solutions
US2106111A (en) Manufacture of alkali cellulose
GB212865A (en) Process for the production of viscose
US2234626A (en) Manufacture of viscose solutions
US1947103A (en) Method of producing absorbent or resilient felt
CN117051491B (en) A method for preparing recycled cotton viscose fibers
CN1936125B (en) Nano carbon containing viscose fiber and its preparing method
CN114197210B (en) Hydrophobically modified viscose fiber and preparation method thereof
DE743852C (en) Process for reducing the viscosity of viscose
US2106812A (en) Process of xanthating cellulose
US3464840A (en) Cellulose-sulfur composition which resists chain shortening
US1952604A (en) Viscose and process of producing same