CS206952B1 - sulfátů anebo sulfonátů - Google Patents
sulfátů anebo sulfonátů Download PDFInfo
- Publication number
- CS206952B1 CS206952B1 CS210878A CS210878A CS206952B1 CS 206952 B1 CS206952 B1 CS 206952B1 CS 210878 A CS210878 A CS 210878A CS 210878 A CS210878 A CS 210878A CS 206952 B1 CS206952 B1 CS 206952B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- carbon atoms
- oxide
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 title claims description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 title description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 title description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 title description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 anionic sulphates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- SNXHHXZJRIPGKW-UHFFFAOYSA-N oxo(phenoxy)methanesulfonic acid Chemical class C1(=CC=CC=C1)OC(=O)S(=O)(=O)O SNXHHXZJRIPGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005667 alkyl propylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims 1
- HZZOEADXZLYIHG-UHFFFAOYSA-N magnesiomagnesium Chemical class [Mg][Mg] HZZOEADXZLYIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APBBTKKLSNPFDP-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)CCCC2=C1 APBBTKKLSNPFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby roztoků vápena! tých a/nebo hořečnatých solí anionaktivních sulfátů a/nebo sulfonátů v organických rozpouštědlech. I Vzniklé roztoky lze použít jako účinné emulgační | složky při výrobě pesticidních přípravků, antiko- ! rosních přípravků, pomocných přípravků při pokovování, zesilovačů při chemickém čistění vláken , a pod.
V současné době se pro výše uvedené aplikace j připravují především vápenaté soli alkylbenzensul- j fonanů, a to neutralizací alkylbenzensulfpnových j kyselin rozpuštěných převážně v xylenu, kysličníkem neb hydroxidem vápenatým. Při takovém způsobu, neutralizace vznikají hrudky, styk obou reakčních složek je nedokonalý a rychlost neutrali- ! zace je nízká i při intenzivním míchání. Proto se používá přebytek neutralizačního činidla, které je nutno po ukončení reakce odstranit sedimentací, i filtrací nebo odstředěním. Takto vyčeřené produkty však obsahují určité množství nezreagovaných kysličníků neb hydroxidů vápníku v solubilizované formě a jsou náchylné k odlučování pevné fáze během skladování, což se nepříznivě projevuje i kolísáním kvality z nich vyrobených produktů. ; i Uvedené nedostatky nemá způsob výroby roztoků vápenatých anebo hořečnatých solí povrchové aktivních sulfátů anebo sulfonátů v organických rozpouštědlech podle vynálezu, jehož podstata Γ 206952 spočívá v tom, že ve 30 až 90, š výhodou ve 40 až 70, dílech hmotn. alespoň jednoho organického rozpouštědla se předem rozpustí 0,1 až 20, s výhodou 3 až 10, dílů hmotn. neionogenních tensidů a v získaném roztoku se disperguje 0,1 až 10, s výhodou 1 až 5, dílů hmotn. kysličníku anebo hydroxidu anebo uhličitanu vápenatého anebo hořečnatého, případně jejich směsi a po přidání Ó, 1 až 10, s výhodou 1 až 5 dílů hmotn. vody se postupně přimíchá ekvimolámí množství kyselých sulfátů anebo sulfonátů, případně jejich směsí avznikládisperse se míchá do úplného zreagování obou složek. Neionogenní složka zůstane v roztoku nezměněna a její povrchová aktivita se výhodně využije ve výše uvedených aplikacích.
Jako organických rozpouštědel je možné použít všech typů organických rozpouštědel, ve kterých jsou vápenaté anebo hořečnaté soli anionaktivních sulfátů anebo sulfonátů dobře rozpustné. Jsou to například toluen, xylen, kumen, ethylbenzen, ethyltoluen a jejich směsi s nižšími alkoholy, jakým je například isobutylalkohol, n-hexanol a 2-ethylhexanol. Vhodný je též tetralin, methyltetralin, cyklohexanol a jejich směsi. Neionogenními tensidy mohou být sloučeniny, které jsou schopné dispergovat neutralizační činidlo v daných rozpouštědlech; jsou jimi například alkylpolyglykoly s 8 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a s 3 až jednotkami ethylenoxidu v molekule, adukty ί 5 až 30 ethylenoxidových molekul na 1 molekulu ; mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, blokové i kopolymery ethylenoxidu s propylenoxidem o molekulové hmotnosti 1500 až 10 000 s obsahem 20 až 90 % hmotn. ethylenoxidu a monofunkční blokové polymery, připravené z alkoholů se 4 až 12 atomy uhlíku v řetězci, propylenoxidu anebo butylenoxidu a ethylenoxidu o molekulové hmotnosti 500 až 5000 s 10 až 80 % hmotn. ethylenoxidu v molekule. Alkylsíranovými anebo alkylsulfonovými kyselinami mohou být kyseliny alkylsírové s 8 až 22 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, kyseliny alkylpolyglykoletersírové s 12 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a 2—6 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylfenolpolyglykoletersírové s 8 — 15 atomy uhlíku v alkyj lovém zbytku a se 2 až 9 jednotkami ethylenoxidu V polyglykolovém řetězci, dále kyseliny alkylpolypropylenglykoletersírové se 4 až 18 atomy uhlíku v alkylovém zbytků á se 2 áž 20 propylenoxidovými jednotkami v polypropylenglykolovém řetězci; ze sulfonových kyselin jsou to alkensulfonově kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku v alkenovém řetězci a dále kyseliny alkylarylsulfonové se 4 až 18 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, kde aryl je odvozen od benzenu, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftalenu; vhodnými sulfokyselinami jsou též kyseliny sulfokarboxylové, sulfofenylkafboxylové a fenylsulfo: karboxylové s 10 až 22 atomy uhlíku v řetězci výchozí karboxylové skupiny.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že ve finálním produktu nedochází k odlučování pevné fáze během skladování.
Způsob přípravy roztoků vápenatých anebo
Claims (3)
1. Způsob výroby roztoků* vápenatých anebo hořečnatých solí anionaktivních sulfátů anebo sulfonátů v organických rozpouštědlech vyznačený tím, že ve 30 až 90, s výhodou ve 40 až 70, dílech hmotn. alespoň jednoho organického rozpouštědla se předem rozpustí 0,1 až 20, s výhodou 3 až 10, dílů hmotn. neionogenních tensidů a v získaném roztoku se disperguje 0,1 až 10, s výhodou 1 až 5, dílů hmotn. kysličníku anebo hydroxidu anebo ličitanu vápenatého anebo hořečnatého, případně jejich směsí a po přidání 0,1 až 10, s výhodou 1 áž 5, dílů hmotn. vody se postupně přimíchá ekvimolární množství kyselých sulfátů anebo sulfonátů, případně jejich směsí a vzniklá disperse se míchá do úplného zreagování obou složek.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se jako neionogenní tensidy použijí alkylpolyglykoly s 8 až 22 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a s 5 až 50 jednotkami ethylenoxidu v molekule, alkylfenolpolyglykolethery s 8 až 15 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a 3 až 30 jednotkami ethylenoxidu v. molekule, dále adukty 5 až 30 molekul ethylenoxidu na 1 molekulu mastných hořečnatých solí podle vynálezu je zřejmý z níže uvedených příkladů, které slouží pouze pro ilustraci a rozsah vynálezu nikterak neozmezují.
Přikladl
V nerezovém nebo smaltovaném uzavřeném: kotli, opatřeném rámovým nebo kotvovým míchadlem (40 až 70 otáček za minutu) se přes váhu neb odměrku napustí 58 dílů hmotn. kumenu a 5,4:
j dílu hmotn. isobutylalkoholu. Po přimíchání a rozpuštění 5,4 dílu hmotn. isononylfenolpolyglykol, etheru se v roztoku disperguje 3,6 dílu hmotn. hydroxidu vápenatého a 2 díly hmotn. vody. Po 15 minutovém míchání se během 20 minut postupně; přimíchá 30 dílů hmotn. kyseliny dodecylbenzen-í sulfonové. Neutralizačním teplem se směs samovolně zahřeje na 35—40 °C. Po dalším jednohodinovém míchání se čirý toztok přečerpá do zásob; níků.
' Příklad 2
V zařízení, uvedeném v příkladu 1, se v 53 dílech hmotn. xylenu a 9,8 dílech hmotn. 2-ethylhexanolu rozpustí 5 dílů hmotn. laurylpolyglykoletheru s 20 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci : a 3 díly hmotn. ethoxylovaného ricinového oleje s 16 jednotkami ethylenoxidu v molekule. V roztoku se pak disperguje 0,5 dílu hmotn. kysličníku hořečnatého a 0,7 dílu hmotn. kysličníku vápena- j i tého. Po přimíchání 3,5 dílů obj. vody se pak i během 15 minut přidá 27,5 dílu hmotn. isononylhexaglykolethersírové kyseliny. Teplota samovolně vystoupí na 30—34 °C. Míchá se 45 minut a čirý roztok se přečerpá do zásobníků.
VYNÁLEZU ! kyselin s 8 až 22 uhlíkovými atomy nebo na jejich estery s glycerolem, blokové kopolymery ethylen?
: oxidu s propylenoxidem anebo butylenoxiďem o molekulové hmotnosti 1500 až 10 000 s obsahem 20 až 90 % hmotn. ethylenoxidu monofunkční blokové kopolymery,. připravené z alkoholů se 4 až 12 uhlíkovými atomy, z propylenoxidu anebo butylenoxidu a ethylenoxidu o molekulové hmotnosti 500 až 5000 s 10 až 80 % hmotn. ethylenoxidu v molekule.
3. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že jako kyselé sulfáty anebo sulfonáty se použijí kyseliny alkylsírové s 8 až 22 uhlíkovými atomy v alkylovém řetězci, kyseliny alkylpolyglykolethersírové s 12 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a se 2 až 6 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylfenolpolyglykolethersírové s 8 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a se 2 až 9 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylpropylenglykoíethersírové se 4 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a se 2 až 20 propylenoxidovými jednotkami v polypropylenglykolovém řetězci, alkensulfonově kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku v alkenovém řetězci, kyseliny alkylarylsulfonové se 4 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém řetězci, kde aryl je odvozen od benzenu, toluenu, xylenu, kumenu neb naftalenu, a kyseliny sulfokarboxylové, sulfofenylkarboxylové a fenylsulfokarboxylové s 10 až 22 atomy uhlíku v řetězci výchozí karboxylové kysliny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS210878A CS206952B1 (cs) | 1978-04-01 | 1978-04-01 | sulfátů anebo sulfonátů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS210878A CS206952B1 (cs) | 1978-04-01 | 1978-04-01 | sulfátů anebo sulfonátů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS206952B1 true CS206952B1 (cs) | 1981-07-31 |
Family
ID=5357226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS210878A CS206952B1 (cs) | 1978-04-01 | 1978-04-01 | sulfátů anebo sulfonátů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS206952B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-01 CS CS210878A patent/CS206952B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0682652B1 (en) | Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions | |
| IL26118A (en) | Salts of unsaturated organic acids and their history | |
| DE2909757A1 (de) | Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel | |
| WO1993016154A1 (en) | Process for making detergent granules by neutralisation of sulphonic acids | |
| US2857370A (en) | Process of preparing ester and amide type anionic surface active agents | |
| CA1093092A (en) | Process for making ether sulfonates | |
| DE1618228B2 (de) | Verfahren zur herstellung von waschmittelmischungen auf basis von olefinsulfonaten | |
| US3971815A (en) | Acid mix process | |
| CS206952B1 (cs) | sulfátů anebo sulfonátů | |
| US4690785A (en) | Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate | |
| US2046757A (en) | Aqueous dispersion of carbon black | |
| US2531469A (en) | Polyvinyl sulfonates and process for preparing the same | |
| US4808342A (en) | Production of sulfonated amines | |
| US3174935A (en) | Alkylbenzene sulfonate slurry | |
| US4178307A (en) | Process for preparing sulphonic acids and sulphonates | |
| US3742029A (en) | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof | |
| SU591496A1 (ru) | Моюща композици | |
| US2600415A (en) | Water-soluble surface active agents from olefin polymers | |
| DE1804872A1 (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
| US3294703A (en) | Dispersing agents | |
| US3699059A (en) | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof | |
| US3230249A (en) | Salts of (n-alkyl-n-sulfoalkylamino) alkyl alkylated phenols | |
| SU1154282A1 (ru) | Способ получени алкилфосфорных поверхностно-активных веществ | |
| GB818243A (en) | Method of making alkyl diphenyl ether sulphonates | |
| FR2572071A1 (fr) | Antirouilles |