CS206952B1 - sulfátů anebo sulfonátů - Google Patents

sulfátů anebo sulfonátů Download PDF

Info

Publication number
CS206952B1
CS206952B1 CS210878A CS210878A CS206952B1 CS 206952 B1 CS206952 B1 CS 206952B1 CS 210878 A CS210878 A CS 210878A CS 210878 A CS210878 A CS 210878A CS 206952 B1 CS206952 B1 CS 206952B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
parts
carbon atoms
oxide
ethylene oxide
Prior art date
Application number
CS210878A
Other languages
English (en)
Inventor
Mojmir Ranny
Miroslav Zbirovsky
Zdenek Stepanek
Ivan Lohynsky
Ladislav Novak
Original Assignee
Mojmir Ranny
Miroslav Zbirovsky
Zdenek Stepanek
Ivan Lohynsky
Ladislav Novak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mojmir Ranny, Miroslav Zbirovsky, Zdenek Stepanek, Ivan Lohynsky, Ladislav Novak filed Critical Mojmir Ranny
Priority to CS210878A priority Critical patent/CS206952B1/cs
Publication of CS206952B1 publication Critical patent/CS206952B1/cs

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby roztoků vápena! tých a/nebo hořečnatých solí anionaktivních sulfátů a/nebo sulfonátů v organických rozpouštědlech. I Vzniklé roztoky lze použít jako účinné emulgační | složky při výrobě pesticidních přípravků, antiko- ! rosních přípravků, pomocných přípravků při pokovování, zesilovačů při chemickém čistění vláken , a pod.
V současné době se pro výše uvedené aplikace j připravují především vápenaté soli alkylbenzensul- j fonanů, a to neutralizací alkylbenzensulfpnových j kyselin rozpuštěných převážně v xylenu, kysličníkem neb hydroxidem vápenatým. Při takovém způsobu, neutralizace vznikají hrudky, styk obou reakčních složek je nedokonalý a rychlost neutrali- ! zace je nízká i při intenzivním míchání. Proto se používá přebytek neutralizačního činidla, které je nutno po ukončení reakce odstranit sedimentací, i filtrací nebo odstředěním. Takto vyčeřené produkty však obsahují určité množství nezreagovaných kysličníků neb hydroxidů vápníku v solubilizované formě a jsou náchylné k odlučování pevné fáze během skladování, což se nepříznivě projevuje i kolísáním kvality z nich vyrobených produktů. ; i Uvedené nedostatky nemá způsob výroby roztoků vápenatých anebo hořečnatých solí povrchové aktivních sulfátů anebo sulfonátů v organických rozpouštědlech podle vynálezu, jehož podstata Γ 206952 spočívá v tom, že ve 30 až 90, š výhodou ve 40 až 70, dílech hmotn. alespoň jednoho organického rozpouštědla se předem rozpustí 0,1 až 20, s výhodou 3 až 10, dílů hmotn. neionogenních tensidů a v získaném roztoku se disperguje 0,1 až 10, s výhodou 1 až 5, dílů hmotn. kysličníku anebo hydroxidu anebo uhličitanu vápenatého anebo hořečnatého, případně jejich směsi a po přidání Ó, 1 až 10, s výhodou 1 až 5 dílů hmotn. vody se postupně přimíchá ekvimolámí množství kyselých sulfátů anebo sulfonátů, případně jejich směsí avznikládisperse se míchá do úplného zreagování obou složek. Neionogenní složka zůstane v roztoku nezměněna a její povrchová aktivita se výhodně využije ve výše uvedených aplikacích.
Jako organických rozpouštědel je možné použít všech typů organických rozpouštědel, ve kterých jsou vápenaté anebo hořečnaté soli anionaktivních sulfátů anebo sulfonátů dobře rozpustné. Jsou to například toluen, xylen, kumen, ethylbenzen, ethyltoluen a jejich směsi s nižšími alkoholy, jakým je například isobutylalkohol, n-hexanol a 2-ethylhexanol. Vhodný je též tetralin, methyltetralin, cyklohexanol a jejich směsi. Neionogenními tensidy mohou být sloučeniny, které jsou schopné dispergovat neutralizační činidlo v daných rozpouštědlech; jsou jimi například alkylpolyglykoly s 8 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a s 3 až jednotkami ethylenoxidu v molekule, adukty ί 5 až 30 ethylenoxidových molekul na 1 molekulu ; mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, blokové i kopolymery ethylenoxidu s propylenoxidem o molekulové hmotnosti 1500 až 10 000 s obsahem 20 až 90 % hmotn. ethylenoxidu a monofunkční blokové polymery, připravené z alkoholů se 4 až 12 atomy uhlíku v řetězci, propylenoxidu anebo butylenoxidu a ethylenoxidu o molekulové hmotnosti 500 až 5000 s 10 až 80 % hmotn. ethylenoxidu v molekule. Alkylsíranovými anebo alkylsulfonovými kyselinami mohou být kyseliny alkylsírové s 8 až 22 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, kyseliny alkylpolyglykoletersírové s 12 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a 2—6 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylfenolpolyglykoletersírové s 8 — 15 atomy uhlíku v alkyj lovém zbytku a se 2 až 9 jednotkami ethylenoxidu V polyglykolovém řetězci, dále kyseliny alkylpolypropylenglykoletersírové se 4 až 18 atomy uhlíku v alkylovém zbytků á se 2 áž 20 propylenoxidovými jednotkami v polypropylenglykolovém řetězci; ze sulfonových kyselin jsou to alkensulfonově kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku v alkenovém řetězci a dále kyseliny alkylarylsulfonové se 4 až 18 atomy uhlíku v alkylovém řetězci, kde aryl je odvozen od benzenu, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftalenu; vhodnými sulfokyselinami jsou též kyseliny sulfokarboxylové, sulfofenylkafboxylové a fenylsulfo: karboxylové s 10 až 22 atomy uhlíku v řetězci výchozí karboxylové skupiny.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že ve finálním produktu nedochází k odlučování pevné fáze během skladování.
Způsob přípravy roztoků vápenatých anebo

Claims (3)

I PŘEDMĚT
1. Způsob výroby roztoků* vápenatých anebo hořečnatých solí anionaktivních sulfátů anebo sulfonátů v organických rozpouštědlech vyznačený tím, že ve 30 až 90, s výhodou ve 40 až 70, dílech hmotn. alespoň jednoho organického rozpouštědla se předem rozpustí 0,1 až 20, s výhodou 3 až 10, dílů hmotn. neionogenních tensidů a v získaném roztoku se disperguje 0,1 až 10, s výhodou 1 až 5, dílů hmotn. kysličníku anebo hydroxidu anebo ličitanu vápenatého anebo hořečnatého, případně jejich směsí a po přidání 0,1 až 10, s výhodou 1 áž 5, dílů hmotn. vody se postupně přimíchá ekvimolární množství kyselých sulfátů anebo sulfonátů, případně jejich směsí a vzniklá disperse se míchá do úplného zreagování obou složek.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že se jako neionogenní tensidy použijí alkylpolyglykoly s 8 až 22 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a s 5 až 50 jednotkami ethylenoxidu v molekule, alkylfenolpolyglykolethery s 8 až 15 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a 3 až 30 jednotkami ethylenoxidu v. molekule, dále adukty 5 až 30 molekul ethylenoxidu na 1 molekulu mastných hořečnatých solí podle vynálezu je zřejmý z níže uvedených příkladů, které slouží pouze pro ilustraci a rozsah vynálezu nikterak neozmezují.
Přikladl
V nerezovém nebo smaltovaném uzavřeném: kotli, opatřeném rámovým nebo kotvovým míchadlem (40 až 70 otáček za minutu) se přes váhu neb odměrku napustí 58 dílů hmotn. kumenu a 5,4:
j dílu hmotn. isobutylalkoholu. Po přimíchání a rozpuštění 5,4 dílu hmotn. isononylfenolpolyglykol, etheru se v roztoku disperguje 3,6 dílu hmotn. hydroxidu vápenatého a 2 díly hmotn. vody. Po 15 minutovém míchání se během 20 minut postupně; přimíchá 30 dílů hmotn. kyseliny dodecylbenzen-í sulfonové. Neutralizačním teplem se směs samovolně zahřeje na 35—40 °C. Po dalším jednohodinovém míchání se čirý toztok přečerpá do zásob; níků.
' Příklad 2
V zařízení, uvedeném v příkladu 1, se v 53 dílech hmotn. xylenu a 9,8 dílech hmotn. 2-ethylhexanolu rozpustí 5 dílů hmotn. laurylpolyglykoletheru s 20 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci : a 3 díly hmotn. ethoxylovaného ricinového oleje s 16 jednotkami ethylenoxidu v molekule. V roztoku se pak disperguje 0,5 dílu hmotn. kysličníku hořečnatého a 0,7 dílu hmotn. kysličníku vápena- j i tého. Po přimíchání 3,5 dílů obj. vody se pak i během 15 minut přidá 27,5 dílu hmotn. isononylhexaglykolethersírové kyseliny. Teplota samovolně vystoupí na 30—34 °C. Míchá se 45 minut a čirý roztok se přečerpá do zásobníků.
VYNÁLEZU ! kyselin s 8 až 22 uhlíkovými atomy nebo na jejich estery s glycerolem, blokové kopolymery ethylen?
: oxidu s propylenoxidem anebo butylenoxiďem o molekulové hmotnosti 1500 až 10 000 s obsahem 20 až 90 % hmotn. ethylenoxidu monofunkční blokové kopolymery,. připravené z alkoholů se 4 až 12 uhlíkovými atomy, z propylenoxidu anebo butylenoxidu a ethylenoxidu o molekulové hmotnosti 500 až 5000 s 10 až 80 % hmotn. ethylenoxidu v molekule.
3. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že jako kyselé sulfáty anebo sulfonáty se použijí kyseliny alkylsírové s 8 až 22 uhlíkovými atomy v alkylovém řetězci, kyseliny alkylpolyglykolethersírové s 12 až 22 atomy uhlíku v alkylovém zbytku a se 2 až 6 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylfenolpolyglykolethersírové s 8 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a se 2 až 9 jednotkami ethylenoxidu v polyglykolovém řetězci, kyseliny alkylpropylenglykoíethersírové se 4 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém zbytku a se 2 až 20 propylenoxidovými jednotkami v polypropylenglykolovém řetězci, alkensulfonově kyseliny s 10 až 20 atomy uhlíku v alkenovém řetězci, kyseliny alkylarylsulfonové se 4 až 18 uhlíkovými atomy v alkylovém řetězci, kde aryl je odvozen od benzenu, toluenu, xylenu, kumenu neb naftalenu, a kyseliny sulfokarboxylové, sulfofenylkarboxylové a fenylsulfokarboxylové s 10 až 22 atomy uhlíku v řetězci výchozí karboxylové kysliny.
CS210878A 1978-04-01 1978-04-01 sulfátů anebo sulfonátů CS206952B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS210878A CS206952B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 sulfátů anebo sulfonátů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS210878A CS206952B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 sulfátů anebo sulfonátů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206952B1 true CS206952B1 (cs) 1981-07-31

Family

ID=5357226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS210878A CS206952B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 sulfátů anebo sulfonátů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206952B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0682652B1 (en) Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions
IL26118A (en) Salts of unsaturated organic acids and their history
DE2909757A1 (de) Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel
WO1993016154A1 (en) Process for making detergent granules by neutralisation of sulphonic acids
US2857370A (en) Process of preparing ester and amide type anionic surface active agents
CA1093092A (en) Process for making ether sulfonates
DE1618228B2 (de) Verfahren zur herstellung von waschmittelmischungen auf basis von olefinsulfonaten
US3971815A (en) Acid mix process
CS206952B1 (cs) sulfátů anebo sulfonátů
US4690785A (en) Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate
US2046757A (en) Aqueous dispersion of carbon black
US2531469A (en) Polyvinyl sulfonates and process for preparing the same
US4808342A (en) Production of sulfonated amines
US3174935A (en) Alkylbenzene sulfonate slurry
US4178307A (en) Process for preparing sulphonic acids and sulphonates
US3742029A (en) Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
SU591496A1 (ru) Моюща композици
US2600415A (en) Water-soluble surface active agents from olefin polymers
DE1804872A1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel
US3294703A (en) Dispersing agents
US3699059A (en) Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
US3230249A (en) Salts of (n-alkyl-n-sulfoalkylamino) alkyl alkylated phenols
SU1154282A1 (ru) Способ получени алкилфосфорных поверхностно-активных веществ
GB818243A (en) Method of making alkyl diphenyl ether sulphonates
FR2572071A1 (fr) Antirouilles