CS206189B1 - Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů - Google Patents

Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů Download PDF

Info

Publication number
CS206189B1
CS206189B1 CS329279A CS329279A CS206189B1 CS 206189 B1 CS206189 B1 CS 206189B1 CS 329279 A CS329279 A CS 329279A CS 329279 A CS329279 A CS 329279A CS 206189 B1 CS206189 B1 CS 206189B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
activity
extrapolation
unit
sample
radionuclide
Prior art date
Application number
CS329279A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Zajic
Original Assignee
Vladimir Zajic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Zajic filed Critical Vladimir Zajic
Priority to CS329279A priority Critical patent/CS206189B1/cs
Publication of CS206189B1 publication Critical patent/CS206189B1/cs

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu extrapolace k jednotkové účinnosti detekee -záření při absolutním měření aktivity radionuklidů stopovací nebo koinoidenční metodou.
Při absolutním měření aktivity čistých A-zářičů stopovací metodou se aktivita čistého /^-zářiče určuje extrapolací měřené četnosti A -záření čistého A -zářiče k jednotkové účinnosti detekce A -záření stopovače, což je založeno na předpokladu dokonalé homogenity směsi obou radionuklidů v kontrolovaném vzorku. Při absolutním měření aktivity A- -^-zářičů koincidenční metodou se extrapolací měřené aktivity k jednotkové účinnosti detekce /^-záření určuje oprava na rozpadové schéma. Potřebných změn /^-účinnosti se dosahuje jejím snižováním pomocí fixovaných překryvných fólií nebo nevratnými přídavky různých činidel, např. koloidního grafitu, k odparku solí radionuklidů na podložní bláně tak, aby byla současně zajištěna elektrická vodivost kontrolovaného vzorku. Přitom při stopovací metodě nelze dosáhnout homogenity směsi obou radionuklidů u některých dvojic vůbec a u jiných jen obtížně. Účinnost detekce A -záření se obvykle snižuje po příliš velkých skocích, což je vážným nedostatkem při nelineární extrapolaci měřené aktivity, a v důsledku nevratných úprav kontrolovaného vzorku nelze průběh extrapolační křivky měřené aktivity opakovat. Pro dosažení požadované přesnosti absolutního měření aktivity je proto nutné zpracovat početné množství vzorků.
206 189
200 189
Tyto nedostatky odstraňuje způsob extrapolace k jednotkové XÍ-účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů stopovací nebo koinoidenční metodou podle vynálezu Spočívá v tom, že do 4ÍP- ^-proporcionálního počítače se vkládá kontrolovaný vzorek tvořený vrstvou vodného roztoku solí radionuklidů, který se nakápne na podložní blánu, čímž se zajistí při stopovací metodě dokonalá homogenita směsi přítomných radionuklidů a dále elektrická vodivost kontrolovaného vzorku· Postupným odpařováním vody z kontrolovaného vzorku v průtočné plynové náplni 4ψ*-$-proporcionálního počítače se pak plynule zvyšuje účinnost detekce & -záření, a tím se dosáhne plynulé kontroly extrapolační křivky měřené aktivity. Kontrolovaný vzorek se uvede do původního stavu přikápnutím vody do vzniklého odparku a opětovným rozpuštěním solí přítomných radionuklidů a je pak způsobilý k opakované kontrole aktivity·
Výhodou způsobu extrapolace k jednotkové /^-účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů stopovací nebo koinoidenční metodou podle vynálezu je v případě stopOvaoí metody zajištění dokonalé homogenity směsi obou radionuklidů, oož vede ke snížení systematickýoh chyb a tedy ke zvýšení spolehlivosti absolutního měření aktivity. Dále plynulá kontrola extrapolační křivky měřené aktivity a vratné úpravy kontrolovaného vzorku umožňují snížení statistických ohyb a tedy zvýšení přesnosti absolutního měření aktivity, zkrácení doby měření a přípravu méně početného množství vzorků. Zkrácení doby práoe s otevřeným zářičem pak vede ke zvýšení bezpečnosti práce.
Jako příklad praktiokého využití vynálezu je uvedeno absolutní měření aktivity etalonového roztoku čistého /3-zářiČe ^^g pomooí stopovače ^θΟο. Pro extrapolaci měřené četnosti 4-záření ^g jednotkové ^-účinnosti ^°Co pomooí přídavků koloidního grafitu se připraví 40 vzorků, měření trvá nepřetržitě 16 hodin a získaná extrapolační křivka je znázorněna na obr, 1, značí měřenou četnost /0-záření ^5g a měřenou /^-účinnost ^θΟο, Pomocným experimentem lze zjistit, že není dosaženo homogenity směsi obou radionuklidů, přestože v tomto příznivém případě tvoří oba radionuklidy sloučeninu CoSO^, a proto extrapolovaná hodnota aktivity 181,8 Bq/mg ± 3,7 % je zatížena další systematickou chybou neznámé velikosti. Pro způsob extrapolaoe měřené četnosti /3-záření ^g jednotkové /^-účinnosti ^°Co podle vynálezu se připraví 5 vzorků, měření trvá 3 hodiny a získaná extrapolační křivka je znázorněna na obr, 2, Extrapolovaná hodnota aktivity ^5g 170,0 Bq/mg + 1,1 %.
Způsobu extrapolaoe k jednotkové /^-účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů stopovací nebo koinoidenční metodou podle vynálezu lze využít při výrobě přesných etalonů aktivity radionuklidů, zejména Čistých /^-zářičů.

Claims (1)

  1. Způsob extrapolace k jednotkové ^-účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů stopovací nebo koinoidenční metodou vyznačený tím, že do /4-počítače se vkládá vzorek tvořený vrstvou vodného roztoku solí radionuklidů, který se nakápne na podložní blánu, čímž se zajistí homogenita a elektrická vodivost vzorku, načež se postupným odpařováním vody ze vzorku v průtočné plynové náplni ^-počítače plynule zvyšuje účinnost detekce χ^-záření, a tím se dosáhne plynulé kontroly extrapolační křivky měřené aktivity, přičemž po opětovném přikápnutí vody do vzniklého odparku je vzorek způsobilý k opakované kontrole aktivity,
CS329279A 1979-05-14 1979-05-14 Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů CS206189B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS329279A CS206189B1 (cs) 1979-05-14 1979-05-14 Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS329279A CS206189B1 (cs) 1979-05-14 1979-05-14 Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206189B1 true CS206189B1 (cs) 1981-06-30

Family

ID=5372533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS329279A CS206189B1 (cs) 1979-05-14 1979-05-14 Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206189B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boyd et al. Self-diffusion of Cations in and through Sulfonated Polystyrene Cation-exchange Polymers1
Beukenkamp et al. Behavior of condensed phosphates in anion-exchange chromatography
Gaines Jr et al. Adsorption studies on clay minerals. V. Montmorillonite‐Cesium‐Strontium at several temperatures
Hansen et al. Heat-loss corrections for small isoperibol-calorimeter reaction vessels
Higuchi et al. Photometric Determination of Indicator End Points
Baker et al. Velocity ultracentrifugation and diffusion of silicotungstic acid
US2613326A (en) Method of determining proportions in compositions of substances
Schwarz et al. Thermodynamics of the exchange of tetramethylammonium with sodium ions in cross-linked polystyrene sulfonates at 25
Young et al. Microdetermination of Zirconium in Sulfuric Acid Solutions with Pyrocatechol Violet
Wilson et al. Measurement of a Reaction Rate at Equilibrium by Means of a Radioactive Indicator. The Reaction between Arsenic Acid and Iodine
Mioduski Protonation constants of 1-hydroxyethylidene-1, 1-diphosphonic acid, diethylenetriamino-N, N, N′, N ″, N ″-penta-acetic trans-1, 2-diaminocyclohexane-N, N, N′, N′-tetra-acetic acid
Bonner et al. THE EFFECT OF TEMPERATURE ON ION-EXCHANGE EQUILIBRIA. IV. THE COMPARISON OF ENTHALPY CHANGES CALCULATED FROM EQUILIBRIUM MEASUREMENTS AND CALORIMETRICALLY MEASURED VALUES1, 2
CS206189B1 (cs) Způsob extrapolace k jednotkové -účinnosti při absolutním měření aktivity radionuklidů
Wallace Determinations of Charges on Ions in Solutions by Donnan Membrane Equilibrium1
Kura et al. Interactions between cyclic phosphate anions and various cations in aqueous solution
Arino et al. Determination of specific activity of 131I solutions via an iodide electrode
Kohn Spectrophotometric determination of magnesium, calcium, strontium and barium present in pairs by use of tetramethylmurexide
Merritt et al. Absolute Counting of Sulfur-35
Donoghue et al. Polarization Transfer in the Reaction T (p, n) He 3 at 0° for E p in the Range 3 to 16 MeV
Bayly et al. The cross-section of the reaction 134Cs (nγ) 135Cs and the half-life of 134Cs
Barnes et al. The alpha and electron capture partial half-lives of 242Am
Swyler et al. Irradiation effects on the storage and disposal of radwaste containing organic ion-exchange media
Gier et al. Enthalpies of dilution and relative apparent molar enthalpies of aqueous cobalt and nickel perchlorates
Jaselskis et al. Polarographic determination of perbromate in the presence of bromate
Shulman Quantum Effects in the Interaction between Free Electrons and Electromagnetic Fields