CS205532B1 - Method of following up of coloured pigment dispersion changes - Google Patents
Method of following up of coloured pigment dispersion changes Download PDFInfo
- Publication number
- CS205532B1 CS205532B1 CS637978A CS637978A CS205532B1 CS 205532 B1 CS205532 B1 CS 205532B1 CS 637978 A CS637978 A CS 637978A CS 637978 A CS637978 A CS 637978A CS 205532 B1 CS205532 B1 CS 205532B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dispersion
- changes
- pigment
- color
- spectrum
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 30
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Description
Disperzita pigmentu ovlivňuje koloristické vlastnosti barevných pigmentů, zejména jejich vydatnost, čistotu a tón. Stanovení velikosti částic a jejich rozdělení podle velikosti se provádí sedimentačními vahami, jevil velikost částic alespoň v desítkáchyum. Metoda je časově velmi náročná a u částic rozměrů v/im až ve zlomcích ytan prakticky nepoužitelná, protože doby sedimentace činí až stovky hodin. Zrychlení sedimentace se docílí v gravitačním poli nižných typů odstředivek, zajména diskových. Oddělení frakcí částic určitého oboru velikostí a úplné stanovení distribuční křivky je technicky i časově náročné, navío musí být v každé frakci stanoven obsah barevného pigmentu další vhodnou analytickou metodou. Velikosti částic, rozdělení podle velikosti a tvar částic barevných pigmentů je možno určit elektronovým mikroskopem. Pro průběžné sledování podmínek, za nichž se získají barevné pigmenty vhodné dlsperzity a koloristických vlastností například srážením, dezintegrací nebo pro sledování změn způsobených například rekrystalizací jsou uvedené metody velmi zdlouhavé a pracné.
205 532
205 532
Nevýhody uvedených metod, zejména časovou náročnost odstraňuje způsob sledování změn disperzity barvených pigmentů podle tohoto vynálezu, založený na tom, že se proměří průběh spektra disperze barevného pigmentu v kapalině e výhodou ve vodě za přídavku dispergátorů, v oboru vlnových délek 390 až 840 nm a pak se matematicky zhodnotí.
Hodnocení je založeno na poznatku, že disperze barevných pigmentů o velikosti částic v desítkách až zlomcích um stabilizované dispergátorem vykazují lineární závislost na koncentraci, tj. řídí se obdobně jako roztoky Lambert-Beerovým zákonem při konoentraoíoh jednotek až desítek mg na litr. Se změnou disperzity, tj. se zmenšováním velikosti částit, se mění spektrum disperze ve viditelné oblasti tak, že charakteristické pásy se zužuji a maxima absorbancí se posunují k nižším vlnovým délkám. Změní se bařevnost disperze, přičemž změny lze vyjádřit kolorimetrickými veličinami a provést srovnání s hodnotami typové disperze. Stav disperze barevného pigmentu o určitém rozdělení velikosti částic a při vhodném obsahu krystalovýoh modifikací je v barevném prostoru charakterizován bodem, Jehož polohu určují trichromatické složky X, Y, Z a z nich odvozené veličiny. Ke sledování změn barevnosti vyvolaných změnou disperzity barevnýoh pigmentů v pastách a disperzích jsou zvláště výhodné kolorimetrické veličiny nezávislé na koncentraci pigmentu, již lze někdy jen obtížně přesně stanovit - těmito veličinami jsou zejména komplementární trichromatické souřadnice x', y*nebo poměry absorbanoí při zvolených vlnových délkách ve spektru disperze. Komplementární trichromatické souřadnice se vypočítají z absorbancí změřených v rozmezí 380 až 770rm v ekvidistančních intervalech 5 až 20 nm ze vztahu:
770
kde A je absorbance, R*Je komplementární tri chromát leká složka xf Y,* ZJ S Je relativní spektrální složení světelného zdroje, ř jsou komplementární trichromatické činitelé x, ý, z (uvádí např. ČSN 011 718), 4/1 Je interval vlnových délek.
Z hodnot X*, Y*, Z*se vypočítávají komplementární triehromatické eouřadniee
A
X
X' + Y' + Z' (4) y . X* + Y* + Z* (5)
Při použití poměru absorbanoí například zvoleného minima Ay a maxima Ag, A^ ve spektru disperze se vypočítá ooměr Ag/A^ dále označený P a A^/A^ dále značený R nebo případně poměr A^/Ag.
Změny disperzity lze vyjádřit nepřímo rozdíly veličin charakterizujících barevnost disperze pigmentů, tj.^x,' ^y'nebo 4P, 4R a průběh změn lze vyjádřit v rovině x - y nebo P - R spojitou empirickou funkcí, Jíž může být například polynom 2. stupně:
y' · P (x)' (6) y' » Bg . j2 + . x + B„ (6a)
205 532
Z empirické závislosti (6) lze vypočítat hodnoty x,# y*respektive P, R nejbližěí hodnotám disperze zvoleného typu a hodnoty odchylekn x,' zly* neboáP,-4R. Lze také odvo-. dit závislost veličin x ,* y*nebo P, R na další proměnné - obecné q - jíž může být například Sas při rekrystalizaci nebo dezintegraci barevného pigmentu a vyjádřit tuto závislost empirickými funkcemi y* 9/q/ /7/ y' = H/q / /8/ a z těchto rovnic vypočítat podmínky, za nichž disperze vzorku sledovaného pigmentu se nejvíce přiblíží disperzi typu v prostoru x*, y*, q nebo P, R, q, z čehož plyne také obdobná disperzita obou systémů, tj. podobná velikost částic a rozdělení částic podle velikosti. Matematicky lze vyjádřit závislost χ, y*»X» y', q pomoeí vektorů. Způsob řešení záleží na dostupné výpočetní technice, k orientačnímu sledování ssSáh postačí grafické znázornění. Metoda neposkytuje absolutní velikosti částic a distribuční závislosti, je však výhodná pro sledování změn.
Pokud při změně disperzity pigmentu dochází současně ke vzniku směsi krystalových modifikaci nebo se mění jejich poměr,. je změna' barevnosti disperze výslednicí obou faktorů. Také v tomto ořípadě' lze sledovat stanovením zrnin barevnosti např, průběh mletí barevného pigmentu, vychází-li se ze vzorků se stejným počátečním poměrem modifikací. Při stejné technologii zpracování lze srovnávat vzorky různého původu nebo sledovat změny vyvolané u téhož výchozího vzorku změnou technologie zoracování.
Pro objasnění podstaty vynálezu jsou uvedeny následující příklady:
Příklad 1
Z mleté pasty ftalocyaninu mědi ^-modifikace byly v časových intervalech odebírány vzorky a navážky odpovídající' obsahu sUŠitiy cca á,02 g/1 byly dispergovány v 1 # vodném roztoku neionogenniho dispergátoru· U takto připravených disperzí měřeny absorbanee
| obořu 390 až 840 nm po 10 nm, oomoeí vztahů | (1) až (5) | vypočteny hodnoty | ||
| t | 1,00 | 2,00 | 4,00 | 6,00 |
| 0·· X | 0,3748 | 0,3901 | 0,4192 | 0,4292 |
| 7 | 0,2722 | 0,2766 | 0,2935 | 0,3000 |
a funkce y* » f/x/ (a) x' = g/t/ (b) y' « h/t/ (6) kde t je doba mletí v hodinách jako kvadratická regrese. Metodou iterací byly pak vypočteny
| souřadnice xŘ, y^ a časy t^n, týn nejbližěí | |
| způsobem jako vzorky. | |
| typ: x* - | 0,4358 |
| výchozí vzorek: x' - | 0,3901 |
| vypočtené hodnoty: xn « | 0,4361 |
bodu disperze zvoleného typu mletého stejným y' - 0,3046 texp# - 7,25 h f . 0,2768 » 2,00 h y„ = 0,3051
205 532
| 4 | ||
| 4x„ -0,0003 Á y„ | -0,0005 | 4 eelk |
| *»- ’·17 h v | 7,37 | |
| 4* - *«/* *» | ||
| Jt - -0,02 h tj. - 0,3 | % |
0,0006 7,27 h
Odchylky takto vypočtené doby mletí - obecně proměnné q - ee pohybují od 1 do 5 %·
V průběhu mletí nedošlo ke změně krystalové modifikace·
Příklad 2
Vzorky z mletí chlorovaného ftalooyanlnu médi byly dlapegovány de 1% vodného roztoku neionogenního dispergátoru a byla proměřena jejioh spektra jako v příkladu 1· Vypočteny hodnoty x,* y'a poměry absorbanoí prvého minima A^ a évou maxim Ag, A^ péaů spektra a stanoveny noměry Ag/A^ P a A^/A^ R
| t | 1,00 | 2,00 | 3,17 | 4,00 |
| 9 X | 0,3040 | 0,3081 | 0,3121 | 0,3161 |
| a s | 0,2212 | 0,2191 | 0,2172 | 0,2160 |
| P | 3,938 | 4,173 | 4,462 | 4,716 |
| R | 3,482 | 3,596 | 3,796 | 3)865 |
5,00 h a vypočteny nelineární regrese pre x,' y,' t jakcjv příkladu 1 a obdobně příslušné regrese pro P, R a t. Z nich býly vypočteny hodnoty x^, y^, tQ a ?η»Χη nejblišší bodu disperze tyou o oarameteeoh:
typ: x' = 0,3269 y* - 0,2156
P - 5,049 R » 4,048
Při výchozí disperzi vzorku e oarametry exp
0,3040 yj - 0,2212
1,00 h bylo výpočtem v komplementárních trlchromatiokýoh souřadnicích nalezeno n
0,3270 'n
0,2163 **n 4,85 h
4t dt
- 0,0001 t -0 t exp v n áy + 0,15 h tj. + 3,0
-0,0007 4celk0. - 0,0007
Pro poměry abaorbancí P, R a pro výchozí vzorek disperze e parametry
4,173
3,596
2,00 h nelase no n
Claims (2)
- 205 532PŘEDMĚT WY NÁLEZU1. Způsob sledování změn disperzity barevných pigmentů, vyznačující se tím, že z disperze, vzniklé technologickým postupem se rozptýlením v kapalině s výhodou ve vodě s přídavkem dispergátorů připraví stabilizovaná disperze, jejíž spektrum se proměří ve viditelné oblasti, při čemž barevnost disperze, které nepřímo charakterizuje stav oigraentu v disperzi, se vyjádří kolorimetrickými veličinami, zejména nezávislými na koncentraci pigmentu, jako jsou komplementární trichromátleká souřadnice x, y a poměry absorbancí ve spektru disperze a změny stavu pigmentu, především změny disperzity a možné zíěny krystalové modifikace, projevující se změnami barevnosti, se vyjádří empirickou funkcí.
- 2. Způsob nodle bodu 1, vyznačující se tím, že průběh změn barevnosti, odpovídající změnám disperzity pigmentu a možným změnám krystalové modifikace, se vyjádří v závislosti na další proměnné zejména na čase empirickou prostorovou funkcí a průběh změn stavu barevného se pigmentu nepřímo charakterizovaný změnou barevnosti sleduje v závislosti na této proměnné.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS637978A CS205532B1 (en) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Method of following up of coloured pigment dispersion changes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS637978A CS205532B1 (en) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Method of following up of coloured pigment dispersion changes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205532B1 true CS205532B1 (en) | 1981-05-29 |
Family
ID=5410681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS637978A CS205532B1 (en) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Method of following up of coloured pigment dispersion changes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205532B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-03 CS CS637978A patent/CS205532B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101175979B (zh) | 用于匹配着色剂的数字方法 | |
| Yudin et al. | Dynamic light scattering monitoring of asphaltene aggregation in crude oils and hydrocarbon solutions | |
| Kandi et al. | Calculation of relative fluorescence quantum yield and Urbach energy of colloidal CdS QDs in various easily accessible solvents | |
| Dooley et al. | Standoff chemical imaging finds evidence for Jackson Pollock's selective use of alkyd and oil binding media in a famous ‘drip’painting | |
| Anghelone et al. | Spectroscopic methods for the identification and photostability study of red synthetic organic pigments in alkyd and acrylic paints | |
| Azéma et al. | Wastewater suspended solids study by optical methods | |
| Werts et al. | Quantitative full-colour transmitted light microscopy and dyes for concentration mapping and measurement of diffusion coefficients in microfluidic architectures | |
| AU778492B2 (en) | Method and apparatus for determining the dispersion stability of a liquid suspension | |
| Defeyt et al. | Micro-Raman spectroscopy and chemometrical analysis for the distinction of copper phthalocyanine polymorphs in paint layers | |
| Gonçalves et al. | Quantification of hematite and goethite concentrations in kaolin using diffuse reflectance spectroscopy: a new approach to Kubelka-Munk theory | |
| Pozo-Antonio et al. | Effect of tempera paint composition on their superficial physical properties-application of interferometric profilometry and hyperspectral imaging techniques | |
| Winkler et al. | Fractionation of ultrafine particles: Evaluation of separation efficiency by UV–vis spectroscopy | |
| Safi et al. | Determination of suitable wavelengths in dye concentration estimation by spectral analysis of K/S’s scalability | |
| Savić-Zdravković et al. | Revealing the effects of cerium dioxide nanoparticles through the analysis of morphological changes in Chironomus riparius | |
| Berho et al. | Study of UV–vis responses of mineral suspensions in water | |
| CS205532B1 (en) | Method of following up of coloured pigment dispersion changes | |
| Rezvani et al. | Separation of Indium Phosphide/Zinc Sulfide Core–Shell Quantum Dots from Shelling Byproducts through Multistep Agglomeration | |
| Jany | Quantifying colors at micrometer scale by colorimetric microscopy (C-Microscopy) approach | |
| Romero-Pastor et al. | Validating chemical and structural changes in painting materials by principal component analysis of spectroscopic data using internal mineral standards | |
| DE10297547T5 (de) | UV-optische Fluoridkristallelemente zur Laserlithografie mit λ<200nm und Verfahren derselben | |
| Fernández-Arenas et al. | Spatially resolved properties of the ionized gas in the H ii galaxy J084220+ 115000 | |
| Oram et al. | Color measurement of a solid active pharmaceutical ingredient as an aid to identifying key process parameters | |
| Matuszek et al. | Fluorescence optical analysis method for assessing homogeneity of granular mixtures | |
| McGarvey et al. | Particle size analysis by laser diffraction in organic pigment technology | |
| Das et al. | Interaction of urea with fluorophores bound to protein surfaces |