CS204385B1 - Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi - Google Patents

Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi Download PDF

Info

Publication number
CS204385B1
CS204385B1 CS763478A CS763478A CS204385B1 CS 204385 B1 CS204385 B1 CS 204385B1 CS 763478 A CS763478 A CS 763478A CS 763478 A CS763478 A CS 763478A CS 204385 B1 CS204385 B1 CS 204385B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
organic
mixture
gas mixture
derivatives
concentration
Prior art date
Application number
CS763478A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Kadlec
Frantisek Houdek
Oldrich Paleta
Jiri Sladecek
Vaclav Dedek
Lubomir Buric
Original Assignee
Karel Kadlec
Frantisek Houdek
Oldrich Paleta
Jiri Sladecek
Vaclav Dedek
Lubomir Buric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Kadlec, Frantisek Houdek, Oldrich Paleta, Jiri Sladecek, Vaclav Dedek, Lubomir Buric filed Critical Karel Kadlec
Priority to CS763478A priority Critical patent/CS204385B1/cs
Publication of CS204385B1 publication Critical patent/CS204385B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi, tj. jejich detekce a stanovení koncentrace.
Halogenderiváty organických látek zahrnují široké spektrum velkého počtu sloučenin odvozených od uhlovodíků alifatických, alicyklických a aromatických, od hydroxylátek, eterů, oxosloučenin, od karboxylových kyselin a jejich derivátů, od sloučenin heterocyklických, organických sloučenin dusíku, síry, fosforu, arsenu, křemíku, cínu a dalších prvků.
Organické halogenderiváty se používají například jako rozpouštědla, zejména chloroform, triehloretylén, jako· náplně do hasicích přístrojů, zejména tetrachlormetan, bromfluoralkany a do chladicích agregátů, zejména chlorfluoralkany, jako inhalaoní anastetika a krevní protézy, zejména 1,1,1 -trifluorchlorbrometan, tzv. Narcotan, fluorované etery, perfluorované uhlovodíky, etery a aminy, jako hnací plyny pro aerosoly, zejména Ohlorfluoralkany, jako průmyslové monomery, zejména vinylchlorid, chlorbutadien, fluorované olefiny, fluorované oxirany, jako meziprodukty a přípravky sloužící k ochraně rostlin a hubení škodlivých živočichů a plevelů, jako inertní separační kapaliny a technické oleje, zejména vysoce fluorované uhlovodíky, dále pro elektrotechnické izolanty, zejména hexafluorid síry, pro transportní kapaliny v potravinářském průmyslu, zejména perfluorcyklobutan, pro chemické meziprodukty ve výzkumných laboratořích, zejména alkylhalogenjdy, halogenaldehydy, halogenkyseliny, halogenaromáty a podobně.
Detekce těchto látek a stanovení jejich koncentrace má především význam ke sledování organických halogenderivátů v pracovním prostředí z hlediska ochrany zdraví pracujících. Organické halogenderiváty se mohou vyskytovat v ovzduší provozů chemického průmyslu při jejich výrobě a zpracování, v průmyslu farmaceutickém, v provozech hydrometalurgie při separaci rud extrakčními činidly z vodných roztoků, při výrobě povrchově aktivních látek, v prostorách chirurgických sálů, v chladírenském průmyslu, v chemických čistírnách, při plnění chladírenských zařízení a aerosolových výrobků chlorfluoralkany resp. freony, v chemických laboratořích a podobně.
Vdechování vzduchu obsahujícího organické halogenderiváty působí nepříznivě na lidský organismus. Následkem dlouhodobého vystavení lidského organismu účinku i nízkých koncentrací par halogenderivátů uhlovodíků jsou bolesti hlavy, migréna, poruchy čichu, bolesti svalů a kloubů, bolesti břicha, zvracení, průjmy, případně i poruchy srdečního rytmu a-poškození jater. Negativní vliv nízkých koncentrací některých halogenderivátů užívaných jako inhalačhích anestetik se projevuje již po několikahodinovém působení snížením stupně vnímání, poklesem schopnosti rozhodování a poklesem motorické aktivity na sluchové a zrakové podněty. Proto je zapotřebí udržovat koncentraci škodlivých par na úrovni, která ještě nevyvolává poškození organismu.
Spolehlivá ochrana před nepříznivými účinky na lidský organismus předpokládá měření koncentrace par organických halogenderivátů ve vzduchu pracovního prostředí. Dosavadní praxe ve většině případů je taková, že vzorek ovzduší se prosává přes filtr například z aktivního uhlí, kde se zachytí páry halogenderivátu a v laboratoři se provede analýza chemicky či s použitím plynového chromatografu nebo hmotového spektrometru. Nevýhodou je, že výsledek analýzy je znám až po uplynutí značně dlouhé doby od provedení odběru vzorku, což znemožňuje přímý regulační zásah' jako je signalizace nebezpečné koncentrace, odvětrání prostoru a podobně.
K detekci organických halogenderivátů lze využít i různých chemických reakcí, při nichž detekovaná látka reaguje s indikační látkou za vzniku barevné sloučeniny. Této skutečnosti se využívá v tzv. trubičkových detektorech, jejichž nevýhodou však je malá přesnost a použitelnost pouze pro občasná měření.
Pro kontinuální měření koncentrace organických halogenderivátů se dosud používá přístrojů s EC-detektorem resp. detektorem elektronového záchytu. Tento detektor, vybavený radioaktivním zářičem je citlivý na organické sloučeniny obsahující halogeny, na nitrily, nitráty' a organokovové sloučeniny. Jeho nevýhodou je nutnost ochrany před škodlivými účinky radioaktivního záření. Stejnou nevýhodu má i způsob detekce založený na aerosolové ionizaci, při které se za zvýšené teploty ve styku s CuO přemění organický halogenderívát na organoměďnatý halogenid ve formě aerosolu. Prochází-li aerosol ionizační komorou s radioaktivním zářičem, dochází v důsledku zvýšené rekombinace iontů k poklesu iontového proudu.
. Pro příležitostná měření a detekci úniku organických halogenderivátů se dále využívá metodiky založené na měření emise kladných iontů ze žhavené anody. Emise iontů se podstatně zvýší v přítomnosti halogenových derivátů uhlovodíků. Při trvalé expozici dochází však k poklesu iontového proudu a je nutno provést reaktivaci anody vyžhavením nebo prosátím čistého vzduchu. Ke stejnému jevu dochází při vysokých koncentracích detekované látky.'
Uvedené nevýhody jsou v podstatě odstraněny při použití způsobu stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se vzorek plynné směsi mísí s hořlavým plynem například propanem, nebo s parami hořlavé látky, například n-heptanu, čímž se upraví na konstantní koncentraci která je nižší než spodní hranice nově vzniklé směsi, například 0,2 až 1,9% obj. u propanu nebo 0,1 až 1,0 % obj. u n-heptanu, načež se tato směs spaluje. Měří se tepelný efekt, například teplota, spalovací reakce a podle jeho změn se vyhodnotí obsah organického halogenderivátu.
Je nevýhodné, zejména z hlediska zlepšení měřitelnosti tepelného efektu, jestliže se směs spaluje katalyticky.
U. vynálezu se používá zhášecího účinku par organického halogenderivátů na spalovací reakci. Měří se výsledný tepelný efekt, který závisí na obsahu organického halogenderivátů ve spalovací směsi.
Využití této metody umožňuje sestrojit jednoduché, mobilní a přitom kontinuálně pracující přístroje pro nepřetržité měření a signalizaci nebezpečné koncentrace organických halogenderivátů v ovzduší. Předností tohoto způsobu stanovení je vysoká citlivost metody a rychlá odezva na změnu koncentrace.
Předmět vynálezu je dále objasněn na příkladu stanovení koncentrace inhalačního anestetika Narcotanu ve vzduchu, což je trifluorhromchloretan CF3OHBrCl, jě nehořlavá, velmi těkavá kapalina. Používá se jako inhalační anestetikum při chirurgických zákrocích. Při stanovení se odebíraný vzorek ovzduší mísí s hořlavou látkou například propanem lak, aby koncentrace propanu ve vzduchu byla konstantní á přitom nižší než 1,9 % obj,, což je jeho spodní hranice zápalnosti. Takto vzniklá směs se katalyticky spaluje a měří se například teplota katalyticky aktivního elementu. Jsou-li ve vzorku přítomny páry Narcotanu, dochází v důsledku zhášecího účinku tohoto organického halogenderivátů k útlumu oxidační reakce spalování propanu a teplota katalyticky aktivního elementu poklesne. Pokles teploty katalyticky aktivního elementu závisí na koncentraci narcotanových par v plynné směsi.
Přítomnost organického halogenderivátů působí již při nepatrných · koncentracích řádově jednotek či desítek ppm obj. (10-4 % obj.). Například 10 ppm obj. Narcotanu ve vzduchu, tj. 82 mg/m3 způsobí útlum spalovací reakce o 25 %.
Přístroje pro měření koncentrace organických halogenderivátů, založené na způsobu podle vynálezu, najdou uplatnění především jako zabezpečovací analyzátory pro měření a signalizaci koncentrace ve výrobnách chemického průmyslu, v prostorách chirurgických operačních sálů, v plnírnách chladírenských agregátů a aerosolových přípravků, dále pak jako detektory úniku náplně chladírenských agregátů, ve výzkumných laboratořích a podobně.

Claims (2)

1 Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi, vyznačený tím, že se vzorek plynné směsi mísí s hořlavým plynem například propanem, nebo s. parami hořlavé látky, například n'heptanu, čímž se upraví n& konstantní koncentraci která je nižší než spodní hranice zápalnosti nově vzniklé směsi, například 0,2 až 1,9 % obj. u propanu nebo 0,1 až 1,0 % obj. u n-heptanu, načež se tato směs spaluje, měří se tepelný efekt, například teplota spalovací reakce a podle jeho změn se vyhodnotí obsah organického halogenderivátů.
2 Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se směs spaluje katalyticky.
CS763478A 1978-11-22 1978-11-22 Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi CS204385B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS763478A CS204385B1 (cs) 1978-11-22 1978-11-22 Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS763478A CS204385B1 (cs) 1978-11-22 1978-11-22 Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204385B1 true CS204385B1 (cs) 1981-04-30

Family

ID=5425839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS763478A CS204385B1 (cs) 1978-11-22 1978-11-22 Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204385B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buser et al. Isomer-specific separation of 2, 3, 7, 8-substituted polychlorinated dibenzo-p-dioxins by high-resolution gas chromatography/mass spectrometry
Penrose et al. Sensitive measurement of ozone using amperometric gas sensors
CS204385B1 (cs) Způsob stanovení obsahu organických halogenderivátů v plynné směsi
Chen et al. Sensitive flame-photometric-detector analysis of thiodiglycolic acid in urine as a biological monitor of vinyl chloride
Berck Fumigant Measurement, Determination of Fumigant Gases by Gas Chromatography
Vinsjansen et al. Gas-chromatographic determination of phosphine in ambient air
Elliott et al. Ethylene oxide exposures in hospitals
Gramiccioni et al. A head-space gas-chromatographic method for the determination of traces of ethylene oxide in sterilized medical devices
Sen et al. Improved method for determination of volatile nitrosamines in baby bottle rubber nipples and pacifiers
Tresider et al. Gases and vapours
WO1992006458A1 (en) Training method and articles therefor
Rinzema et al. Hazards from chlorinated hydrocarbon decomposition during welding
CA2265304A1 (en) A method and instrument for detection and measurement of low levels of gases with applications in chemical defense and environmental monitoring
Mazur et al. Evaluation of a passive dosimeter for collection of 2-bromo-2-chloro-1, 1, 1-trifluoroethane and 2-chloro-1, 1, 2-trifluoroethyl difluoromethyl ether in hospital operating rooms
Prokopowicz et al. Mercury vapor determination in hospitals
CS203567B1 (cs) Zařízení pro měření koncentrace organických halogenderivátů ve vzduchu
USH1293H (en) Contact hazard monitor
Zarrabeitia et al. Accidental dichloromethane fatality: a case report
Foerster et al. Determination of total PCB and dioxin by activation analysis
HUNT et al. An improved procedure for sampling and analysis of dinitrotoluene vapor concentrations in workplace air
Jeltes et al. Gas chromatographic determination of phosgene and dichloroacetylene in air
Puskar et al. Evaluation of real-time techniques to measure hydrogen peroxide in air at the permissible exposure limit
Wakeman et al. Vinyl chloride formation from the thermal degradation of poly (vinyl chloride)
104 Thermal desorption part 2: applications in analytical measurement
Dahlgran et al. Determination of ethylene oxide in ethoxylated surfactants and demulsifiers by headspace gas chromatography