CS203571B1 - Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography - Google Patents

Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography Download PDF

Info

Publication number
CS203571B1
CS203571B1 CS782678A CS782678A CS203571B1 CS 203571 B1 CS203571 B1 CS 203571B1 CS 782678 A CS782678 A CS 782678A CS 782678 A CS782678 A CS 782678A CS 203571 B1 CS203571 B1 CS 203571B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mercury
analyzed
solutions
separating
polarography
Prior art date
Application number
CS782678A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Antonin Trojanek
Igor Holub
Original Assignee
Antonin Trojanek
Igor Holub
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Antonin Trojanek, Igor Holub filed Critical Antonin Trojanek
Priority to CS782678A priority Critical patent/CS203571B1/en
Publication of CS203571B1 publication Critical patent/CS203571B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu oddělování rtutě z roztoků, zejména z roztoků polarograficky analysovaných.The invention relates to a process for separating mercury from solutions, in particular from solutions polarographically analyzed.

Jedním z problémů vyvolaných hojným používáním rtutě v laboratořích je způsob jejího oddělování z roztoků zejména vodných,. což je nutné proto, aby se zabránilo znečišťování zkoumaných roztoků a jejich okolí tímto toxickým kovem. Při styku analysovaných roztoků a rtutě v přítomnosti vzdušného kyslíku dochází k částečné oxidaci rtutě za jejího současného rozpouštění v iontové formě, v níž rtuť je pro životní prostředí zvláště nebezpečná. To bylo jedním z hlavních důvodů, pro které rtuť jako elektrodový materiál mimo rámec výzkumných analytických laboratoří nenalezla širší uplatnění přesto, že ve srovnání s jinými materiály vykazuje řadu výhod. Při použití kapkové elektrody se tyto výhody projevují v periodicky se obnovujícím povrchu, což zabraňuje, aby se mohly uplatnit inhibiční vlivy podmíněné například blokováním povrchu kapky v důsledku absorpce povrchově aktivních látek a podobně. Další výhodou je výjimečně vysoká hodnota přepětí vodíku při vylučování vodíkového iontu, což umožňuje, aby se mohly analysovat roztoky sloučenin většiny těžkých kovů bez rušivého vlivu základního elektrolytu.One of the problems caused by the abundant use of mercury in laboratories is the way it is separated from solutions, especially aqueous ones. this is necessary to prevent contamination of the test solutions and their surroundings with this toxic metal. Contact of the analyzed solutions and mercury in the presence of atmospheric oxygen partially oxidizes the mercury while dissolving it in an ionic form in which mercury is particularly hazardous to the environment. This was one of the main reasons why mercury as an electrode material outside the scope of research analytical laboratories did not find wider application despite the fact that it has many advantages compared to other materials. When using a droplet electrode, these advantages manifest themselves in the periodically renewing surface, which prevents inhibitory effects due to, for example, blocking of the droplet surface due to the absorption of surfactants and the like. A further advantage is the exceptionally high hydrogen overvoltage value during the hydrogen ion deposition, which allows solutions of most heavy metal compounds to be analyzed without disturbing the base electrolyte.

roztoků, zejména polarografickysolutions, in particular polarographically

V současné světové technice bylo navrženo a používáno několik způsobů k oddělování rtutě z roztoků. Tak například je známá metoda popsaná J. Jenšovským [Chemické listy, Praha 50 (1956) 398 — 399], užívaná při polarografických rozborech malých kvant roztoků v množství několika mililitrů a založená na bázi dvou nad sebou umístěných, hermeticky uzavíratelných prostorů určených jednak k jímání analysovaného roztoku rtutě přiváděné z kapiláry, jednak k jejímu oddělování od analysovaného roztoku. Nedostatkem je však křehkost celé soustavy a namáhavý způsob odstraňování zbylých stop po usazených nečistotách. Ukázalo se proto jako účelné a výhodné, aby byl vyřešen postup k oddělování rtutě z roztoků, zejména polarograficky analysovaných, který nebude mít výše uvedené nevýhody, zejména který bude technicky jednoduchý, provozně spolehlivý a ekonomicky nenákladný.Several methods for separating mercury from solutions have been proposed and used in the current world technology. For example, the method described by J. Jenšovský [Chemické listy, Praha 50 (1956) 398 - 399] is known, used in the polarographic analysis of small quantities of solutions in the amount of several milliliters and based on two superimposed, hermetically sealable spaces an analyte solution of mercury fed from the capillary to separate it from the analyte solution. However, the shortcomings are the fragility of the entire system and the strenuous way of removing residual traces of sediment. It has therefore proved expedient and advantageous to provide a process for separating mercury from solutions, particularly polarographically analyzed, which does not have the above-mentioned disadvantages, in particular which is technically simple, operationally reliable and economically inexpensive.

Uvedené cíle jsou dosaženy postupem podle popsaného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že kapky rtutě vyteklé z kapiláry rtuťové kapkové elektrody do analysovaného roztoku se zavedou, s výhodou samostatně a po sobě následovně do ústí protáhlého dutého prostoru jako je vlásečnice, načež po oddělení rtutě od roztoku vlivem rozdílného povrchového napětí a gravitace, rtuť se z protáhlého dutého prostoru nechá stéci do sběrného prostoru vyplněného plynem v podstatě netečným vůči rtuti, s výhodou o tlaku vyšším nežli Je tlak atmosférický.These objects are achieved by the process according to the invention, characterized in that the mercury droplets spilled from the mercury droplet capillary into the solution to be analyzed are introduced, preferably separately and consecutively, into the mouth of an elongated cavity such as capillaries, after which the mercury has been separated. From the solution due to different surface tension and gravity, mercury is allowed to flow from the elongated cavity into a collection space filled with a gas substantially inert to mercury, preferably at a pressure higher than atmospheric pressure.

Výhodou postupu podle vynálezu je možnost jeho využití v automatickém analysátorú, kterým se zjišťuje obsah stříbra v použitém ustalovači. Protože je přitom zamezena zcela možnost styku pracovníků se rtutí, mohou pracovníci pracovat i za velmi nepříznivých podmínek, i když nemají zvláštní odbornou průpravu.An advantage of the process according to the invention is that it can be used in automatic analyzers to determine the silver content of the fixative used. Since the possibility of workers from contact with mercury is completely prevented, workers can work under very unfavorable conditions, even if they do not have special training.

. Výhody tohoto řešení jsou zřejmé z následujícího příkladu provedení, kterou objasňuje podstata vynálezu, aniž by ho jakýmkoliv způsobem omezoval.. The advantages of this solution are evident from the following exemplary embodiment, which illustrates the nature of the invention without limiting it in any way.

Příklad provedeníExemplary embodiment

Použije Se zařízení, vé kterém kanálek, spojující pracovní prostor pro analyzovaný roztok, se sběrným prostorem pro rtuť, má průměr 1,5 mm a délku 20 mm. Rtuť, která dospěje k hornímu ústí kanálku, se spolehlivě oddělí od analyzovaného roztoku z kapalinové chromatografie.A device is used in which the channel connecting the working space for the solution to be analyzed with the mercury collecting space has a diameter of 1.5 mm and a length of 20 mm. The mercury that reaches the upper mouth of the channel is reliably separated from the analyzed liquid chromatography solution.

Claims (1)

PREDMETSUBJECT Způsob oddělování rtutě z roztoků, zejména polarograficky' analysovaných, za účelem odstranění nebo zmenšení jejich kontaminace, vyznačený tím, že kapky rtutě vyteklé z kapiláry rtuťové kapkové elektrody do analysovaného roztoku se vedou, s výVYNÁLEZU hodou samostatně a po sobě následovně, vertikálním kanálkem s výhodou ve tvaru vlásečnice, v jehož horním vstupu se. rtuť vlivem povrchového napětí a zemské gravitace oddělí od analysovaného roztoku, načež se nechá stéci do sběracího prostoru.A method for separating mercury from solutions, particularly polarographically analyzed, to remove or reduce contamination thereof, characterized in that the mercury droplets spilled from the mercury droplet capillary into the solution to be analyzed are fed separately and sequentially through a vertical channel preferably in the shape of a capillary in whose upper entrance is. mercury is separated from the analyzed solution due to surface tension and gravity, and then allowed to drain into the collecting space.
CS782678A 1978-11-29 1978-11-29 Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography CS203571B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS782678A CS203571B1 (en) 1978-11-29 1978-11-29 Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS782678A CS203571B1 (en) 1978-11-29 1978-11-29 Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203571B1 true CS203571B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=5428100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS782678A CS203571B1 (en) 1978-11-29 1978-11-29 Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203571B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Andreae Determination of arsenic species in natural waters
Davis et al. Determination of total arsenic at the nanogram level by high-speed anodic stripping voltammetry
Magnuson et al. Speciation of selenium and arsenic compounds by capillary electrophoresis with hydrodynamically modified electroosmotic flow and on-line reduction of selenium (VI) to selenium (IV) with hydride generation inductively coupled plasma mass spectrometric detection
FR2387452A1 (en) METHOD AND DEVICE FOR THE DETERMINATION WITH AN ADSORBANT OF A SUBSTANCE WITH A SPECIFIC FIXATION
Hátle Determination of mercury by differential-pulse anodic-stripping voltammetry with various working electrodes application to the analysis of natural water sediments
Andreae Determination of trace quantities of dimethylsulfoxide in aqueous solutions
Lopez-Avila et al. Determination of haloacetic acids in water by ion chromatography—Method development
Fernández‐Bobes et al. Anodic stripping of heavy metals using a hanging mercury drop electrode in a flow system
US6022470A (en) Electroanalytical, dropping mercury electrode cell
Wang et al. Study on the determination of metronidazole in human serum by adsorptive stripping voltammetry
Lindell et al. Determination of sulphide in blood with an ion-selective electrode by pre-concentration of trapped sulphide in sodium hydroxide solution
CS203571B1 (en) Method of separating the mercury from the solutions parti. analyzed by the polarography
WO2009108440A1 (en) Voltammetric device having sample degassing system
Dokiya et al. Loss of Trace Elements from Natural Water during Storage: I. Behavior of 203Hg and 65Zn Added to Pond Water
Diaconu et al. Validation of a dynamic ammonium extraction technique for the determination of 15N at enriched abundances
Aleixo et al. Determination of total sulphur in ethanol by reduction using Raney nickel and detection by cathodic stripping voltammetry
Rievaj et al. Determination of mercury in high-purity gallium arsenide using a gold-fibre voltammetric microelectrode
Mizuike Enrichment techniques in inorganic trace analysis. Present status and future prospects
US4083691A (en) Method for detecting contaminants in water
Deutscher et al. Determination of uranium in natural waters by differential-pulse polarography of a trioctyl-phosphine oxide extract
Venkateswarlu et al. Determination of organic (covalent) fluorine in blood serum by furnace molecular absorption spectrometry
Sorensen et al. Determination of sulfide in pyritic soils and minerals with a sulfide ion electrode
Debacker et al. Simultaneous determination of tin and lead by anodic stripping voltammetry in aqueous-alcoholic medium. Application to the direct determination of these elements in canned foods
Bin Ahmad et al. Direct determination of selenium (IV) in biological samples by cathodic-stripping voltammetry
FR2431699A1 (en) COMPOSITION FOR RELEASING IRON FROM SERUM