CS202935B1 - Způsob adsorpce barviv na pevné materiály - Google Patents

Způsob adsorpce barviv na pevné materiály Download PDF

Info

Publication number
CS202935B1
CS202935B1 CS190879A CS190879A CS202935B1 CS 202935 B1 CS202935 B1 CS 202935B1 CS 190879 A CS190879 A CS 190879A CS 190879 A CS190879 A CS 190879A CS 202935 B1 CS202935 B1 CS 202935B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
adsorption
solution
dye
dyes
surfactant
Prior art date
Application number
CS190879A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Original Assignee
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Lasovsky, Frantisek Grambal filed Critical Jan Lasovsky
Priority to CS190879A priority Critical patent/CS202935B1/cs
Publication of CS202935B1 publication Critical patent/CS202935B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu adsorpce iontových barviv ná anorganické materiály ze skupiny látek na bázi kysličníku křemičitého, kyseliny křemičité, křemičitanů, kysličníku hlinitého a kysličníku titaničitého pomocí iontových tenzidů.
V chemické praxi průmyslové i laboratorní se často provádí adsorpce látek na povrchy vhodných materiálů. Příkladem může býť barvení textilních vláken, stavebních hmot, histologických, mikrobiálních preparátů a podobně.
U materiálů, jako jsou například silikagel, kaolin, kysličník hlinitý a podobně, se fyzikální adsorpce hotových organických barviv dosud prakticky nepoužívá pro nízkou účinnost a špatnou odolnost adsorbátu proti vymývání.
Vybarvování těchto materiálů se provádí spíše chemickou cestou, například vytvořením barevného hlinitého laku, kdy barvivo je spojeno s povrchem nosiče vrstvičkou hydroxidu hlinitého, nebo vrstvičkou hydrolytických produktů, kysličníku železa, niklu, kobaltu a chrómu, fr. pat. 75 19088. Je také možné barvivo vyvíjet přímo na nosiči kopulační reakcí, případně použít kombinace obou postupů.
Tyto nedostatky řeší způsob adsorpce barviv na materiály na bázi kysličníku křemičitého, kyseliny křemičité, křemičitanů, kys2 ličníku titaničitého a kysličníku hlinitého podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že nerozpustný adsorbent se promíchává s roztokem obsahujícím iontové barvivo o koncentraci 5.10'2 až Id5 M a iontový tenzid o koncentraci Id2 až ld3 M. Iontový tenzid a iontové barvivo mají opačný náboj, a proto se adsorbent promíchává s roztokem aniontového barviva a kationoidního tenzidu, nebo se adsorbent promíchává s roztokem kationoidního barviva a anionoidního tenzidu. Adsorpci je možné provádět tak, že se povrch adsorbentu upraví předcházející adsorpci tenzidu, přičemž tenzidy. je možné použít ve formě micelárního roztoku.
Jako kationoidních barviv je možné použít methylenovou modř, rhodamin B, thionin, fuchsin, safranin, malachitovou zeleň a podobně. Z anionoidních barviv pak fluorescein, eosin, erytrosin, kongočerveň a podobně.
Z kationoidních tenzidů je nejvhodnější použít cetyltrimethylamoniumbromid, septonex, cetylpyridiniumbromid, z anionoidních tenzidů pak například laurylsíran sodný, nebo aktivní kyselinu křemičitou.
Z pevných materiálů, na kterých se adsorpce provádí je nejvhodnější silikagel, kaolin, kysličník hlinitý, gel kysličníku titaničitého, kalcinovaný kysličník titaničitý a cement.
Pro adsorpci barviv je rozhodující povrchový náboj adsorbentu, náboj objemné části iontového tenzidu, a barviva. Na pevné materiály, které suspendované ve vodném roztoku získají záporný povrchový náboj, například silikagel, kaolin a podobně, se adsorbují aniontová barviva, jestliže se k suspenzi materiálu v roztoku barviva přidá roztok kationpidního tenzidu. Například silikagel a kaolin při shora uvedených podmínkách adsorbují s kationoidními tenzidy aniontová barviva kvantitativně. Adsorbát se nedá vymýt vodou, často· ani zahřátou k varu. V nutném případě je možné adsorbát vymývat vodným roztokem aniontového tenzidu o· koncentraci cca 10-2 Μ. V nepřítomnosti kationoidních tenzidů probíhá adsorpce aniontových barviv v průměru z 20 % u silikagélu a cicá 20 až 40 % u kaolinu, přičemž adsorbát se vodou postupně vymývá.
Na nerozpustné materiály, jejichž suspenze v kyselých vodných roztocích mají kladný povrchový náboj, například kysličník hlinitý, gely TiOa a kalcináty T1O2, se adsorbují kationoidní barviva, jestliže se k suspenzi materiálu v roztoku barviva přidá roztok aniontového tenzidu. Při zvolených experimentálních podmínkách probíhá adsorpce kationoidních barviv z prostředí laurylsíranu sodného na hydratovaný kysličník titaničltý při pH suspenze 1,42 až 1,45 kvantitativně a na kysličník hlinitý při pH suspenze 3,68 až 3,99 v průměru z 96 °/o. V nepřítomnosti anionoidních tenzidů se naadsorbuje pouze 5 až 20 % počátečního množství barviva. Takto získané adsorbáty lze vymývat vodným roztokem kationoidního tenzidu o· koncentraci' cca ΙΟ-2 M.
Vynález objasňují následující příklady konkrétního· provedení.
Příklad 1
Adsorpce eosinu na silikagel pomocí cetyltrimethylamoniumbromidu g suchého silikagélu byly promíchávány s 10 ml ΙΟ“3 m roztoku eosinu a 10 ml 10-2 M roztoku cetýltrimethylamoniumbromidu, resp. 10 ml vody. Po 8 hodinách byl roztok centrifugován 1/2 hodiny při 3000 ot/min-1 a 2 ml roztoku byly odebrány do· objemu 25 ml. Obsah barviva v kapalné fázi byl stanoven spektrofotometricky. Za přítomnosti kationoidních tenzidů byla adsorpce úplná. Z vodných roztoků adsorpce barviva prakticky neprobíhá.
Příklad 2
Adsorpce fluoresceinu na kaolin pomocí cetyltrimethylamoniumbromidu g suchého· kaolinu byly promíchávány s 10 ml ΙΟ-3 14. roztoku fluoresceinu a 10 ml 10 ~2 M roztoku cetyltrimethylamoniumbromidu, resp. 10 ml vody. Po 8 hodinách byl roztok centrifugován 1/2 hodiny při 4000 ot/min.-1 a 1 ml byl odebrán do· objemu 25 ml ke spektrálnímu stanovení koncentrace barviva. Za přítomnosti kationoidního tenzidu byla adsorpce barviva úplná. Z čistě vodných roztoků adsorpce barviva neprobíhá. P ř í k 1 a d 3
Adsorpce methylenové modři na kysličník hlinitý pomocí laurylsíranu sodného g suchého kysličníku hlinitého (neutrálního pro chrom) byly promíchávány s 10 ml ΙΟ-3 14 roztoku barviva, 1 ml 1 M roztoku HC1 a 9 ml 102 M roztoku laurylsíranu sodného, resp. 9 ml vody (pH suspenze 3,70 až 4,00). Po· 8 hodinách byl roztok centrifugován 1/2 hodiny při 4000 ot/min.-1 a 1 ml roztoku byl odebrán do objemu 25 ml ke spektrofotometrickému stanovení koncentrace barviva. Za přítomnosti aniontového tenzidu proběhla adsorpce z 91 %. Z čistě vodných roztoků adsorpce barviva neprobíhá.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT
    1. Způsob adsorpce barviv na materiály na bázi kysličníku křemičitého, kyseliny křemičité, křemičitanů, kysličníku titaničitého a kysličníku hlinitého, vyznačený tím, že se adsorhent promíchává s roztokem obsahujícím iontové barvivo o koncentraci 5.10~2 až ΙΟ-5 M a iontový tenzid o koncentraci 10-2 až ΙΟ-3 M.
  2. 2. Způsob adsorpce podle bodu 1, vyznačený tím, že se adsorbent promíchává s roztokem aniontového barviva a kationoidního tenzidu.
  3. 3. Způsob adsorpce podle bodu 1, vyznačený tím, že se adsorbent promíchává s roztokem kationoidního barviva a anionoidního tenzidu.
CS190879A 1979-03-22 1979-03-22 Způsob adsorpce barviv na pevné materiály CS202935B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS190879A CS202935B1 (cs) 1979-03-22 1979-03-22 Způsob adsorpce barviv na pevné materiály

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS190879A CS202935B1 (cs) 1979-03-22 1979-03-22 Způsob adsorpce barviv na pevné materiály

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202935B1 true CS202935B1 (cs) 1981-02-27

Family

ID=5354609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS190879A CS202935B1 (cs) 1979-03-22 1979-03-22 Způsob adsorpce barviv na pevné materiály

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202935B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1200819B1 (en) Moisture indicators for the absorbent capacity of a dessicant
RO86455B (ro) PROCEDEU DE MICROîNCAPSULARE A UNUI AGENT CHIMIC BIOLOGIC
EP0270017A3 (en) Method of isolating and purifying nucleic acids from biological samples
EP0187007A3 (en) Porous mullite
GB1415273A (en) Method of making porous inorganic bodies
SE8001906L (sv) Kiseldioxid-aluminiumoxidhydrogelkatalysator
AU5903186A (en) Method of preparing an extemporaneous homogeneous microcapsule suspension
ES496039A0 (es) Procedimiento para preparar un material de zincosilicato
US3558496A (en) Thickened liquid bleach and process for preparing same
DE3681953D1 (de) Verfahren zur immobilisierung geloester eiweissstoffe.
EP0212807A3 (en) Coloured compound containing a cationic group and a reactive group
JPS5742547A (en) Preparation of optical glass part
WO1995018973A1 (en) Assay employing both protein and antibody
BG49048A3 (en) Method for preparing of amickacine
CS202935B1 (cs) Způsob adsorpce barviv na pevné materiály
GB1586364A (en) Porous inorganic materials
Blondin Isolation of a divalent cation ionophore from beef heart mitochondria
US5108617A (en) Method of using zeolites for adsorbing detergents
DE3482583D1 (de) Silikatgebundene zeolithgranulate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung.
Zemanova et al. Effect of the nature of proteins on their coupling to different epoxide-containing supports
Wada Adsorption of Al (III) on allophane, imogolite, goethite, and noncrystalline silica and the extractability of the adsorbed Al (III) in 1 M KCl solution
Hugo et al. The adsorption of iodine from solution by micro‐organisms and by serum
Boschetti et al. Immobilization of ligands for affinity chromatography. A comparative study of two condensation agents: 1-cyclohexyl-3-(2-morpholinoethyl)-carbodiimide-metho-p-toluene sulfonate (CMC) and N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1, 2-dihydroquinoline (EEDQ)
US3144344A (en) Multiple color glazes and processes
Karube et al. Photocontrol of affinity chromatography: I. Trypsin purification by photosensitive soybean trypsin inhibitor (STI) gel