CS201992B1 - Heat-transferring liquid - Google Patents
Heat-transferring liquid Download PDFInfo
- Publication number
- CS201992B1 CS201992B1 CS373079A CS373079A CS201992B1 CS 201992 B1 CS201992 B1 CS 201992B1 CS 373079 A CS373079 A CS 373079A CS 373079 A CS373079 A CS 373079A CS 201992 B1 CS201992 B1 CS 201992B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diphenyl
- heat transfer
- heat
- transfer fluid
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 11
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 9
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 claims description 9
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 diphenyl chloro derivative Chemical compound 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNZRBPSACINSCO-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1ClC1=CC=CC=C1 Chemical class C=1C=CC=CC=1ClC1=CC=CC=C1 FNZRBPSACINSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Předmět vynálezu se týká teplonosné kapaliny připravené z derivátů fenylu, případně z derivátů homologů difenylu.The present invention relates to a heat transfer fluid prepared from phenyl derivatives or diphenyl homolog derivatives.
Teplonosnou kapalinou se rozumí kapalina k nepřímému ohřevu. Při nepřímém ohřevu se pro přenos tepla od zdroje tepla k spotřebiči používá vhodná kapalina. Na vlastnosti této kapaliny jsou kladeny značné požadavky. Musí být dostatečně tepelně odolná, to znamená, že se nesmí rozkládat při zvýšených teplotách, případně vytvářet kondensační produkty o vyšší molekulové hmotnosti. Musí mít dále vhodnou viskositu, aby přenos tepla se uskutečnil s minimální spotřebou mechanické energie, kterou je třeba vynaložit k dopravě ohřáté kapaliny od zdroje tepla do spotřebiče. Dalším důležitým faktorem je pokud možno nejnižší tlak par kapaliny, aby přenos tepla při vyšších teplotách nemusel být prováděn pod tlakem, což klade zvýšené nároky na konstrukční provedení aparatury. Nízká teplota tuhnutí přináší výhody při spouštění — startování teplonosného okruhu a v těch případech, kdy je teplonosná kapalina používána současně pro ohřívání a chlazení.Heat transfer fluid means a liquid for indirect heating. In indirect heating, a suitable liquid is used to transfer heat from the heat source to the appliance. Considerable requirements are placed on the properties of this liquid. It must be sufficiently heat resistant, that is, it must not decompose at elevated temperatures, or form condensation products of higher molecular weight. In addition, it must have a suitable viscosity so that the heat transfer takes place with the minimum consumption of mechanical energy required to convey the heated liquid from the heat source to the appliance. Another important factor is the lowest possible vapor pressure of the liquid, so that heat transfer at higher temperatures does not have to be carried out under pressure, which places increased demands on the design of the apparatus. Low freezing temperature brings advantages when starting - starting the heat transfer circuit and in those cases where the heat transfer fluid is used simultaneously for heating and cooling.
Dosud je k nepřímému ohřevu v teplonosných okruzích nejčastěji používána eutektická směs difenylu s difenyloxidem. Tato kapalina tuhne při teplotě okolo +32 °C. Jsou známé i teplonosné kapaliny na bási destilačních podílů z ropy, zejména aromatické — naftenické frakce. Nevýhody těchto kapalin spočívají zejména v nízké stálosti proti zvýšené teplotě a oxidaci. Je známé i použití polychlorovaných derivátů difenylu prd teplonosnou kapalinu. Jejich použití je vhodné zejména tam, kde se vyžaduje nehořlavost kapaliny především z bezpečnostních důvodů. Vysoká viskosita při nízkých teplotách, stejně jako vysoká teplota tuhnutí směsi difenylu a difenyloxidu zhoršují startovatelnost zařízení.So far, the eutectic mixture of diphenyl with diphenyloxide has been most commonly used for indirect heating in heat transfer circuits. This liquid solidifies at a temperature of about +32 ° C. Heat-carrying liquids based on petroleum distillates, in particular aromatic naphthenic fractions, are also known. The disadvantages of these liquids are in particular the low stability against elevated temperature and oxidation. It is also known to use polychlorinated diphenyl derivatives for a heat transfer fluid. They are particularly suitable for applications where flame retardancy is required for safety reasons. High viscosity at low temperatures as well as high freezing point of the diphenyl / diphenyl oxide mixture impairs the start-up of the device.
Rovněž se používají teplonosné kapaliny podle čs. patentu č. 140 977 a A. O. č. í 73 158 vyrobené alkylací difenylu a polyfenylů. Tyto kapaliny se vyznačují poměrně vysokou teplotou varu při atmosferickém tlaku okolo 300 °C, nízkou teplotou tuhnutí, okolo —45 °C a vysokou tepelnou stálostí. Nemají však požadovanou odolnost vůči oxidaci, jako na příklad polychlorované difenyly. Kapalina je hořlavá a proto je nevhodná k použití v provozech, kde hrozí nebezpečí požáru.Also used are heat transfer fluids according to US. U.S. Patent No. 140,977 and A.O. No. 73,158 produced by alkylation of diphenyl and polyphenyls. These liquids are characterized by a relatively high boiling point at atmospheric pressure of about 300 ° C, a low pour point, about -45 ° C and a high thermal stability. However, they do not have the desired oxidation resistance, such as polychlorinated diphenyls. The liquid is flammable and therefore unsuitable for use in operations where there is a risk of fire.
Vynález vychází z toho známého stavu techniky a jeho podstata spočívá v tom, že teplonosná kapalina je tvořena 20 až 80 % hmot. chlorderivátu difenylu, případně ho201992 mologu difenylu, 80 až 20 % hmot. alkylderivátu difenylu, případně polyfenylu a 0,1 až 5 % hmot. dialkylditiofosfátu zinku.The invention is based on the prior art and is based on the fact that the heat transfer fluid consists of 20 to 80% by weight. % of a diphenyl chlorine derivative or a diphenyl molog of ho201992, 80 to 20 wt. % of an alkyl diphenyl or polyphenyl derivative and 0.1 to 5 wt. zinc dialkyldithiophosphate.
Teplonosná kapalina podle vynálezu má nízkou teplotu tuhnutí, pod —25 °C, takže je použitelná současně pro chlazení i ohřev. Má též nízkou viskositu, na příklad při —10 °C zhruba 80 mm2/š, což umožňuje její použití do zařízení pracujících mimo provozní budovy v zimním období. Nízká viskosita teplonosné kapaliny zaručuje rovněž dobrou stártovatelnost zařízení při dlouhodobém odstavení. Teplonosná kapalina má též omezenou hořlavost, neb její teplota samovznícení je vyšší jak 520 °C. Její tepelná a oxidační stabilita je vyšší, než u doposud známých teplonosných kapalin, s výjimkou samotných polychlorovaných difenylu.The heat transfer fluid of the invention has a low pour point, below -25 ° C, so that it can be used for both cooling and heating. It also has a low viscosity, for example at -10 ° C, of about 80 mm 2 / w, allowing its use in equipment operating outside service buildings in winter. The low viscosity of the heat transfer fluid also ensures good scalability of the device during long periods of shutdown. The heat transfer fluid also has a limited flammability because its autoignition temperature is higher than 520 ° C. Its thermal and oxidative stability is higher than that of the known heat transfer fluids, with the exception of polychlorinated diphenyl itself.
Vynález je dále objasněn na čtyřech příkladech provedení, jimiž ovšem jeho rozsah není omezen ani vyčerpán.The invention is further elucidated by means of four exemplary embodiments, but the scope thereof is not limited or exhaustive.
: Byl použit tríchlordifenyl o průměrné molekulové hmotnosti 257,6, který obsahoval 40 až 42 % hmotnostných vázaného chloru a směsi -isopropyldifenylů s isopropylpolyfenyly v množství od 1 až do 20 % hmot. podílů isopropylpolyfenylu ve směsi. : -Trichlorodiphenylether was used having an average molecular weight of 257.6, which contained 40 to 42% by weight bound chlorine and mixtures -isopropyldifenylů with isopropylpolyfenyly in an amount from 1 to 20% by weight. proportions of isopropyl polyphenyl in the mixture.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373079A CS201992B1 (en) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Heat-transferring liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS373079A CS201992B1 (en) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Heat-transferring liquid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201992B1 true CS201992B1 (en) | 1980-12-31 |
Family
ID=5378212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS373079A CS201992B1 (en) | 1979-05-30 | 1979-05-30 | Heat-transferring liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201992B1 (en) |
-
1979
- 1979-05-30 CS CS373079A patent/CS201992B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Broadhurst | Use and replaceability of polychlorinated biphenyls | |
| US4082866A (en) | Method of use and electrical equipment utilizing insulating oil consisting of a saturated hydrocarbon oil | |
| NO121029B (en) | ||
| US7476332B2 (en) | Heat transfer systems utilizing a polytrimethylene homo- or copolyether glycol based heat transfer fluid | |
| NO122545B (en) | ||
| ES8603869A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW TRICICLI-COS ETERS | |
| KR20040020908A (en) | High temperature lubricant composition | |
| GB851651A (en) | Polyphenyl ether compositions and their use as lubricants | |
| CS201992B1 (en) | Heat-transferring liquid | |
| CA2115984C (en) | The use of substantially fluorinated compounds as heat transfer agents | |
| NO782566L (en) | INDUSTRY APPLIANCE DEVICE. | |
| US1953216A (en) | Insulating liquid | |
| US7476344B2 (en) | Electrical apparatuses containing polytrimethylene homo- or copolyether glycol based electrical insulation fluids | |
| NO781339L (en) | ANTIOXIDATION PREPARATIONS. | |
| KR100567150B1 (en) | Heat transfer fluid blend containing 1,2,3,4-tetrahydro (1-phenylethyl) naphthalene and process for preparing same | |
| JPH0521942B2 (en) | ||
| US3154515A (en) | Flame retardant compositions | |
| JP6454541B2 (en) | Lubricant for gas insulated switchgear and gas insulated switchgear | |
| US2257903A (en) | Mixture of isomeric ethyl dibromobenzenes | |
| EP3132010B1 (en) | Dielectric liquids containing certain aromatic compounds as viscosity-reducing additives | |
| JPH05194940A (en) | Application of substituted biphenyl as heat transfer liquid | |
| DK171442B1 (en) | Salt-free, non-alcoholic, halogenated hydrocarbon-free brine oils, their preparation and use | |
| US2006202A (en) | Process for heat transmission | |
| CS258284B1 (en) | Heat-carrying liquid | |
| JPS6213764B2 (en) |