CS201835B1 - Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores - Google Patents
Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores Download PDFInfo
- Publication number
- CS201835B1 CS201835B1 CS682378A CS682378A CS201835B1 CS 201835 B1 CS201835 B1 CS 201835B1 CS 682378 A CS682378 A CS 682378A CS 682378 A CS682378 A CS 682378A CS 201835 B1 CS201835 B1 CS 201835B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- analysis
- radionuclide
- ray fluorescence
- nuclide
- indirect
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims description 2
- MBYXEBXZARTUSS-QLWBXOBMSA-N Emetamine Natural products O(C)c1c(OC)cc2c(c(C[C@@H]3[C@H](CC)CN4[C@H](c5c(cc(OC)c(OC)c5)CC4)C3)ncc2)c1 MBYXEBXZARTUSS-QLWBXOBMSA-N 0.000 claims description 2
- AUVVAXYIELKVAI-UHFFFAOYSA-N SJ000285215 Natural products N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2C1CC1CC2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2CC1CC AUVVAXYIELKVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N emetine Chemical compound N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@@H]1CC AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002694 emetine Drugs 0.000 claims description 2
- AUVVAXYIELKVAI-UWBTVBNJSA-N emetine Natural products N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@H]1CC AUVVAXYIELKVAI-UWBTVBNJSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 claims 1
- 239000002090 nanochannel Substances 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N silicic acid;trioxotungsten Chemical compound O[Si](O)(O)O.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 201835 (11) (Bl) (22) Přihlášené 20 10 78(21) (PV 6823-78) (51) Int. Cl.3 G 01 N 23/00 (40) Zverejnené 31 03 80 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 12 82 (75)
Autor vynálezu HAVRÁNEK EMIL RNDr. CSc., NĚMČÍKOVA ANGELA RNDr. a SCHIL-LER PAVEL doc. ing. DrSc., BRATISLAVA (54) Spósob nepriamejcenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej rontgenofluores-
Vynález sa týká stanovenia anorganickýchi organických látok, ktoré po převedení doroztoku reagujú s odmerným činidlom zatvorby tažko rozpustných, připadne málo di-sociovaných zlúčenín. Odmerný roztok alebostanovovaná látka musí obsahovat prvky sta-novitelné metodou rádionuklidovej róntgeno-fluorescenčnej analýzy. Po oddělení neroz-pustného podielu chemickéj reakcie centrifu-gáciou alebo inou vhodnou separačnou tech-nikou sa definovaný objem roztoku nanesiena nosič, ktorý tvoří napr. pruh chromato-gňafického papiera, a obsah sa stanoví meto-dou rádionuklidovej róntgenofluorescenčnejanalýzy buď priamo alebo nepriamo z nad-bytku odmerného činidla metodou štandard-nej analytickej křivky alebo porovnáníms vhodné zvoleným štandardom. Metodaumožňuje i stanovenie látky po jej izoláciizo zmesí látok chemickou reakciou s činidloma možno ju využit i na určenie ekvivalenčné-ho bodu pri zrážacích titráciách.
Dosia! používané radiometrické titračnémetody využívali meranie jednak radioakti-vity jednotlivých zložiek vstupujúcich do re-akcie, jednak boli vypracované ďalšie metodyako beta-odrazové titrácie, beta-absorpčnétitrácie, rádiocoulometrické titrácie a titrácieza použitia rádioaktívnych kryptonátov. Ne-výhodou týchto metod bola spotřeba velkéhomnožstva vzorky, malá selektivita stanoveniai vyššia rizikovost práce, spojená s utvořený- mi zdrojmi rádioaktívneho žiarenia. Tieto ne-výhody odstraňuje nepriamia koncentračnárádionuklidová rontgenofluorescenčná analý-za, ktorej podstata spočívá v tom, že stano-vená látka sa nechá chemicky reagovat s nad-bytkom zodpovedajúceho činidla, ktorého ne-zreagované množstvo sa oddělí od reakčnéhoproduktu a stanoví rádionuklidovou róntge-nofluorescenčnou analýzou v roztoku nane-senom na nosič, například papierový filteralebo sklenenú membránu. Výhodou navrhovanej metody je vysokáselektivita, vyplývajúca z vlastněj podstatycharakteristického žiarenia stanovovanéhoprvku, značená citlivost stanovenia, dobrá re-produkovatelnosť, malé množstvo vzorky po-třebné k analýze. Stanovovanie je možné pre-viest v množstve vzorky řádové desatiny mli menšie. Na stanovenie sa nanáša 20 μϊ roz-toku. Dosahovaná medza stanovitelnosti opí-sanej metody je 10'6g látky. Na excitáciucharakteristického žiarenia sa používajú uza-tvorené rádionuklidové zdroje nízkoenerge-tiokého gama alebo X žiarenia o aktivitě řá-dové desiatky mCi. Energia zvoleného rádio-nuklidového zdroj a musí byť o hiečo váčšiaako je vazbová energia elektrónov na K, při-padne L vrstvě. Vzniknuté charakteristickéžiarenie, vysielané prvkom odmerného činidlaalebo stanovovanej látky sa deteguje scinti-lačným alebo polovodičovým detektorom, na-pojeným na vyhodnooovaciu jednotku — jed- 201835
Claims (1)
- 2 nokanálový, připadne mnohokanálový analy-zátor. Príkladom použitia vo vynáleze opísanejmetody je analýza ephedrinu, emetinu, hista-minu, procairau pomocou kyseliny silikowol-frámovej alebo fosfomolybdénovej ako činid- la. Metoda teda umožňuje rozšírenie rádio-nuklidovej róntgenofluorescenčnej analýzyi na stianovenie organických látok, pre ktorénemožno použiť konvenčnú rádionuklidovúr óntgenof luorescenčnú metodu. PREDMET Spósob nepriamej koncentračnej rádionuk-lidovej róntgenofluorescenčnej analýzy, vy-značujúci sa tým, že stanovovaná látka sanechá chemicky reagovat s nadbytkom zod-povedajúceho činidla, ktorého nezreagované VYNÁLEZU množstvo sa oddělí od reakčného produktua stanoví rádionuklidovou róntgenofluores-cenčnou analýzou v roztoku nanesenom nanosič, například papierový filter alebo skle-něná membránu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS682378A CS201835B1 (cs) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS682378A CS201835B1 (cs) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201835B1 true CS201835B1 (cs) | 1980-11-28 |
Family
ID=5416141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS682378A CS201835B1 (cs) | 1978-10-20 | 1978-10-20 | Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201835B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-20 CS CS682378A patent/CS201835B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4216696C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Empfindlichkeits- und Selektivitätssteigerung bei Immuno-Assays, Molekül-Rezeptor-, DNA-komplementär-DNA- und Gast-Wirtsmolekül-Wechselwirkungs-Assays | |
| Randolph | Determination of strontium-90 and strontium-89 by Cerenkov and liquid-scintillation counting | |
| Cornelis et al. | Potential interferences inherent in neutron-activation analysis of trace elements in biological materials | |
| Natelson et al. | X-Ray Spectroscopy in the Clinical Laboratory: IV. Phosphorus; Total Blood Iron as a Measure of Hemoglobin Content | |
| Debrun et al. | Simultaneous determination of 35 elements in rhodium samples by nondestructive activation analysis with 10 MeV protons | |
| CS201835B1 (cs) | Spósob nepriamej cenčnej analýzy koncentračnej rádionuklidovej róntgenofluores | |
| US6107098A (en) | Uranium-containing/metal binding complex, process of making and method of use for the determination of natural, and depleted uranium in biological samples | |
| US3974088A (en) | Mock iodine-125 radiation source | |
| Stein et al. | Near-Infrared Method for Determination of Water in Aluminum Aspirin. | |
| Falchuk et al. | A multichannel atomic absorption instrument: Simultaneous analysis of zinc, copper, and cadmium in biologic materials | |
| Voldet | Determination of the rare-earth elements in basic rocks by neutron activation and high-resolution X-ray or γ-ray spectrometry | |
| Steinnes | Instrumental activation analysis of vegetable tissue | |
| GB2086042A (en) | Process for Carrying Out Analytical Determinations by Means of Chemiluminescence, and the Use of the Process for Immunoassay | |
| Sabbioni et al. | Non-destructive analysis of phosphorus by neutron activation analysis in biochemical products | |
| Pung et al. | An internal standard method for the determination of trace elements in cigarette tobacco by neutron activation analysis | |
| Phillips et al. | Instrumentation for water quality monitoring | |
| Leenanupan et al. | X-Ray fluorescence analysis using the filter paper method for the determination of La, Pr and Nd in solution | |
| Kim et al. | Identification and behaviour of trace inorganic elements in an urban sewage treatment plant by monostandard activation analysis | |
| Koch et al. | Errors in determination of potassium in physiological fluids with valinomycin electrodes | |
| RU2154843C1 (ru) | Способ сцинтилляционного альфа-спектрометрического измерения активности радионуклидов | |
| SU441485A1 (ru) | Способ определени содержани химических элементов в биологических образцах | |
| Švitel et al. | The determination of Br, Ag and I in pharmaceuticals using X-ray fluorescence excited by gamma sources | |
| Avsec et al. | Fluoride content of carbonaceous rocks and some soil and sediment reference samples | |
| SU1040389A1 (ru) | Способ определени химического состава вещества | |
| Laurer et al. | Design, construction, and application of XRF systems for analysis of trace elements in clinical, biological, and environmental samples. Progress report, August 1, 1975--June 30, 1976 |