CS201413B1 - Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys - Google Patents
Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys Download PDFInfo
- Publication number
- CS201413B1 CS201413B1 CS650078A CS650078A CS201413B1 CS 201413 B1 CS201413 B1 CS 201413B1 CS 650078 A CS650078 A CS 650078A CS 650078 A CS650078 A CS 650078A CS 201413 B1 CS201413 B1 CS 201413B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nickel
- electrolyte
- concentration
- molybdenum alloys
- molybdenum
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
- C25D3/562—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká elektrolytu pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem. Elektrolyticky vylučované slitiny niklu s molybdenem jsou perspektivní oproti čistému niklu vzhledem k tomu, že některé jejich fyzikální vlastnosti jsou výrazně lepší.The invention relates to an electrolyte for cathodic deposition of nickel-molybdenum alloys. Electrolytically deposited nickel-molybdenum alloys are promising compared to pure nickel because some of their physical properties are significantly better.
Předpisy dosud uváděné v literatuře však uvádějí, že povlaky mají vysoká vnitřní pnutí, takže vylučování silných vrstev není možné. Kromě toho má proces i velmi nízkou katodickou proudovou účinnost, zejména v roztocích pracujících v kyselé oblasti, kde dosahuje hodndt pouze kolem 30 %.However, the regulations reported so far in the literature state that the coatings have high internal stresses, so that the deposition of thick layers is not possible. In addition, the process has a very low cathodic current efficiency, particularly in solutions operating in the acidic region, where it reaches only about 30%.
Popsané elektrolyty vycházejí ze síranu nikelnatého jako základní složky, dále obsahují komplexotvorné látky typu kyseliny citrónové, nebo vinné a amoniak. Molybden je přidáván ve formě molybdenanu sodného.The described electrolytes are based on nickel sulphate as the basic constituent, and further comprise complexing agents such as citric acid or tartaric acid and ammonia. Molybdenum is added in the form of sodium molybdate.
Uvedená nedostatky odstraňuje elektrolyt podle vynálezu, určený pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem. Podstata vynálezu spočívá v tom, že elektrolyt sestává z vodného roztoku sulfosalicylanu nikelnatého v koncentraci od 0,1 do 1,05 M a soli molybdenu, například molybdenanu sodného, v koncentraci od 0,001 do 0,02 M. Podle dalšího význaku vynálezu elektrolyt obsahuje halogenid, například bromid nikelnatý, v koncentraci od 0,01 do 0,2 M. Podle posledního význaku vynálezu elektrolyt s výhodou obsahuje ionogenní nebo neionogenní smáčedla jednotlivě nebo ve vzájemné kombinaci, například laurylsíran sodný,The electrolyte according to the invention for cathodic deposition of nickel-molybdenum alloys eliminates these disadvantages. The electrolyte comprises an aqueous solution of nickel sulfosalicylate at a concentration of from 0.1 to 1.05 M and a molybdenum salt, for example sodium molybdate, at a concentration of from 0.001 to 0.02 M. In another aspect of the invention, the electrolyte comprises a halide For example, nickel bromide at a concentration of from 0.01 to 0.2 M. According to a last aspect of the invention, the electrolyte preferably comprises ionic or non-ionic surfactants individually or in combination with each other, for example sodium lauryl sulphate,
201 413201 413
201 413 v koncentraci od 0,002 do 0,04 M. Základní složkou elektrolytu podle vynálezu je sulfosalicylan nikelnatý.201 413 at a concentration of 0.002 to 0.04 M. Nickel sulphosalicylate is the essential component of the electrolyte of the invention.
Ke zlepšení rozpugtnooti anod je možno použít vhodného halogenidu, například bromidu nikelnatého. Mooybden je přidáván rovněž ve formě molybdenanu. Vzhledem ke kompPexotvorn;m vlastnostem základního elektrolytu není třeba přidávat další komppexotvorné látky typu organických hydrooikygeein, které zhoršují vlastnosti povlaků. Eektrolyt pracuje s velmi nízkou úrovní makropnutí od teploty 40 °C. Úroveň pnutí se zvyšující se teplotou dále snižuje. Přestože eulfoealCcylunový aniont je ve vodných roztocích stabilní i při vyšších teplotách, je užitá teplota omezena pouze technologickými . problémy, odpařování, koroze a podobně. UUivane katodické proudové hustoty se pohybuui v rozm^ssi 1 az 10 A.dm podle podmínek elektrolýzy. Katodická proudová účinnost je vyšší než 90 % při hodnotách pH vyšších než 3.A suitable halide, for example nickel bromide, can be used to improve the dissolution of the anodes. Mooybdenum is also added in the form of molybdate. Due to the complexing properties of the basic electrolyte, it is not necessary to add further complexing agents such as organic hydrooicgeein, which impair the properties of the coatings. The electrolyte operates at a very low macro-tension level from 40 ° C. The stress level further decreases with increasing temperature. Although the sulfonic acid anion is stable in aqueous solutions even at higher temperatures, the temperature used is limited only by technology. problems, evaporation, corrosion and the like. Using cathodic current densities, they are in the range of 1 to 10 A.dm depending on the electrolysis conditions. Cathodic current efficiency is greater than 90% at pH values greater than 3.
Příkladná provedení elektrolytu podle vynálezu jsou uvedena v příkladech 1.až 4.Exemplary embodiments of the electrolyte of the present invention are shown in Examples 1-4.
Příklad 1Example 1
Elektrolyt pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem obsahoval eulfoealicylan nikelnatý v konccnnraci 0,8 M a m^o-ybdenan sodný v konceeuraci 0,01 M, Katodická proudová hustot cinLa 3 A.dm-2, tepkta Píizrá 50 °C a její pH bylo 4.The electrolyte for the cathodic deposition of nickel alloys with a nickel molybdenum contained in eulfoealicylan konccnnraci 0.8M am ^ o-ybdenan sodium konceeuraci 0.01 M, K and p atodick Roudová densities cinLa A.dm 3 -2, tepkta Píizrá 50 ° C its pH was 4 .
Vyloučená vrstva mela obsah molybdenu 7,5 % hrnootnosních, její vnitřní pnutí činiloThe deposited layer had a molybdenum content of 7.5% by weight, its internal tension being
MPa a mikrotvrdost 800 HM,MPa and microhardness 800 HM,
Příklad 2Example 2
Elektrolyt pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem s použitím halogenidu obsahoval tulfotalLcllau uiktluatý v konccnn-raci 0,75 M, bromid uiktluatý v koncenUraei 0,05 M a molybdenan -sodný . v konccnn-raci 0,005 M..The electrolyte for the cathodic deposition of nickel-molybdenum alloys using a halide contained 0.75 M of sulfonyl chloride at a concentration of 0.05 M, and 0.05 M of bromide at a concentration of 0.05 M and sodium molybdate. in concentration 0,005 M ..
Katodická proudová hustota činit 7 A.dm-2, tplot lázně 50 °C a její pH bylo 4.Cathodically deposited and h s p Roudová ustota be A.dm 7 -2, tplot bath of 50 ° C and its pH b y lo 4th
Vyloučená vrstva mmla obsah molybdenu 2,5 % hmottnotních, její vnitřní pnutí činil.o 28 MPa a'mikrotvrdost 500 HM.The deposited layer had a molybdenum content of 2.5% by weight, its internal stress was 28 MPa and the microhardness was 500 HM.
Příklad 3Example 3
Elektrolyt pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem s použitím halogenidu obsahoval nikeluatý v koncennraci 0,75 M, bromid uikeluatý v 0,05The electrolyte for the cathodic deposition of nickel-molybdenum alloys using a halide contained nickel-containing at a concentration of 0.75 M;
M a molybdenan sodný v koncennraci 0,013 M.M and sodium molybdate at a concentration of 0.013 M.
Katodická proudová hustot činit 5 A.dm-2, tepbta Uzrá 5° °C a její pH bylo ' 4. The atodick Prou s d s and the density be 5 A.dm -2, ripe tepbta 5 ° C and its pH by Lo '4th
Vyloučená vrstva měla obsah molybdenu 6,11 % hmoOtutStULeh, její vnUtřuí pnutí činiloThe deposited layer had a molybdenum content of 6.11% by weight.
MPa a mikrotvrdost 597 HM.MPa and microhardness 597 HM.
201 413201 413
Příklad 4Example 4
Elektrolyt pro katodické vylučování slitin niklu s molybdenem я obsahem halogenidu a smáčedla obsahoval sulfosalicylan nikelnatý v koncentraci 0,75 M, bromid nikelnatý v koncentraci 0,05 M, molybdenan sodný v koncentraci 0,01M a laurylsíran sodný v koncentraci 0,004 M.The electrolyte for the cathodic deposition of nickel alloys with molybdenum containing halide and wetting agent contained 0.75 M nickel sulfosalicylate, 0.05 M nickel bromide, 0.01 M sodium molybdate and 0.004 M sodium lauryl sulfate.
Katodická proudová hustota činila 5 A.dm“2, teplota lázně 60 °C a její pH bylo 4.The cathodic current density was 5 A.dm- 2 , the bath temperature was 60 ° C and its pH was 4.
Vyloučená vrstva mela obsah molybdenu 6,2 % hmotnostních, její vnitřní pnutí Činilo 40 MPa a mikrotvrdost 620 HM.The deposited layer had a molybdenum content of 6.2% by weight, an internal stress of 40 MPa and a microhardness of 620 HM.
Claims (2)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS650078A CS201413B1 (en) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys |
DD21590179A DD148159A3 (en) | 1978-10-06 | 1979-09-25 | ELECTROLYTE FOR THE CATALYTE DEPOSITION OF NICKEL ALLOYS WITH MOLYBDAENE |
DE19792940462 DE2940462C2 (en) | 1978-10-06 | 1979-10-05 | Electrolyte for the cathodic deposition of alloys of nickel with molybdenum |
GB7934779A GB2033429B (en) | 1978-10-06 | 1979-10-08 | Electrolyte for cathodic deposition of alloys of nickel with molybdenum |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS650078A CS201413B1 (en) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS201413B1 true CS201413B1 (en) | 1980-11-28 |
Family
ID=5412189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS650078A CS201413B1 (en) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS201413B1 (en) |
DD (1) | DD148159A3 (en) |
DE (1) | DE2940462C2 (en) |
GB (1) | GB2033429B (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS212001B1 (en) * | 1980-06-18 | 1982-02-26 | Vaclav Landa | Method of electrolytic precipitation of the nickle and alloying elements alloys layers |
DE102013110263A1 (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-19 | Harting Kgaa | Galvanic bath |
CN106283138A (en) * | 2016-09-05 | 2017-01-04 | 聊城大学 | Nickel-molybdenum alloy electric brush plating liquor and technique of brush plating thereof |
-
1978
- 1978-10-06 CS CS650078A patent/CS201413B1/en unknown
-
1979
- 1979-09-25 DD DD21590179A patent/DD148159A3/en not_active IP Right Cessation
- 1979-10-05 DE DE19792940462 patent/DE2940462C2/en not_active Expired
- 1979-10-08 GB GB7934779A patent/GB2033429B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2940462A1 (en) | 1980-04-17 |
GB2033429B (en) | 1983-01-12 |
GB2033429A (en) | 1980-05-21 |
DE2940462C2 (en) | 1982-04-29 |
DD148159A3 (en) | 1981-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4804446A (en) | Electrodeposition of chromium from a trivalent electrolyte | |
US2525942A (en) | Electrodepositing bath and process | |
US20160024683A1 (en) | Apparatus and method for electrolytic deposition of metal layers on workpieces | |
USRE31508E (en) | Electrodeposition of chromium | |
US4473448A (en) | Electrodeposition of chromium | |
JPS634920B2 (en) | ||
US4013523A (en) | Tin-gold electroplating bath and process | |
US2693444A (en) | Electrodeposition of chromium and alloys thereof | |
US4157945A (en) | Trivalent chromium plating baths | |
US3692641A (en) | Electrodeposition of low stress ruthenium alloy | |
TW201428143A (en) | Method of obtaining a yellow gold alloy deposition by galvanoplasty without using toxic metals or metalloids | |
US5620583A (en) | Platinum plating bath | |
CS201413B1 (en) | Electrolyte for cathodic production of nickel-molybdenum alloys | |
JPS5887291A (en) | Chromium electroplating bath | |
JPS58147590A (en) | Electroplating of chromium | |
US4422908A (en) | Zinc plating | |
US3772167A (en) | Electrodeposition of metals | |
US4411744A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
CA1180677A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
US3347757A (en) | Electrolytes for the electrodeposition of platinum | |
US3261772A (en) | Nickel electroplating bath and process | |
US4401527A (en) | Process for the electrodeposition of palladium | |
GB2033430A (en) | Electrolyte for Cathodic Deposition of Alloys of Nickel with Tungsten | |
JPS589988A (en) | Electrolytic cell | |
JP2522101B2 (en) | Nickel-molybdenum alloy plating bath and plating method |