CS200671B1 - Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers - Google Patents

Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers Download PDF

Info

Publication number
CS200671B1
CS200671B1 CS95078A CS95078A CS200671B1 CS 200671 B1 CS200671 B1 CS 200671B1 CS 95078 A CS95078 A CS 95078A CS 95078 A CS95078 A CS 95078A CS 200671 B1 CS200671 B1 CS 200671B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acid
fertilizers
fertilizer
stable liquid
liquid
Prior art date
Application number
CS95078A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Milan Juhas
Jan Teren
Robert Nadvornik
Eduard Hutar
Original Assignee
Milan Juhas
Jan Teren
Robert Nadvornik
Eduard Hutar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Juhas, Jan Teren, Robert Nadvornik, Eduard Hutar filed Critical Milan Juhas
Priority to CS95078A priority Critical patent/CS200671B1/cs
Publication of CS200671B1 publication Critical patent/CS200671B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 200 671 (11) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 14 02 78(21) py 950-78 (51) IntCl.3 C 05 B 11/00 i
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 31 Ol 30(45) Vydané 01 02 83 JUHÁS MILAN log.,
Autor vynalezu TEREN JÁN ing.,
NÁDVORNÍK ROBERT' ing. CSc., aHUTÁR EDUARD ing., BRATISLAVA
(54) SPOSOB PRÍPRAVI STABILNÉHO KVAPAUúÉhO NP-faNOJIVA ORTOFOSPOREČNANOVÉfaO TIPU
Predmetom vynálezu je sposob přípravy stabilného kvapalného NP hnojivá ortofosforečna-nováho typu.
Je známe, že pri neutralizácii extrakčnej kyseliny trihydrofosforečnej amoniakom dochád-za k zrážaniu fosforečnanov obsiahnutých v extrakčnej kyselině fosforečnéj, predovšetkýmfosforečnanov Fe, AI, Mg, Ca vo formě gelovitej zrazeniny kalov, čo spósobuje určité íažkostipredovšetkým pri dlhodobejšom skladovaní kvapalných NP-hnojív, ako aj pri manipulácii a apli-kácii.
Aby sa zabránilo sedimentácii týchto kalov, přidávájl sa k NP-roztokom rožne stabilizu-jíce přísady, čo je predmetom celého radu patentov ( napr. USA patenty č. ),179.496,č. 3,160.495)· V prevažnej rniere sa v týchto výrobných postupoch využívají látky s tzv. na-pučiavacími vlastnosíami, ktoré okrem toho, že podstatné znížia sedimentační rychlost jednot-livých častíc vyzrážaných kalov, sposobujl značné zvýšenie viskosity získaných produktov.
Nevýhodou týchto sposobov přípravy stabilných NP-hnojív je, že se v podstatě z finálnehoroztokového hnojivá získává NP-suspenzné hnojivo, ktoré proti roztokovému hnojivu kladieešte vyšáie nároky na jeho skladovanie, transport a aplikáciu. Stabilizácia pornocou anarga-nických zlúčenin, obsahujících fosfor v kondenzovanéj formě ako sl PgO^, kondenzované fosfo-rečné kyseliny a ich amonné, připadne alkalické kovy obsahujíce soli je predmetom US pat.č. 3,057.711. 200671 2 200 071
Další spoaob stabilizácie aa uvádza v US pat. č. 3,361,897, pódia ktorého aa k výrobnémukvapalnému NP-hnojivu na báze polyfoaforečnanov amonných přidávají zlúčeniny obsahujícefluór, ako sú F" a Sif| ’ .
Terez se zistilo, že stabilně kvapalné NP-hnojivo ortofosforečnanového typu možno s vý-hodou připravil neutrallzáciou kyseliny trlhydrofoaforečnej plynným alobo kvapalným amonia-kom alebo čpavkovou vodou, ak aa k trlhydrofoaforečnej kyselině před alebo v priebehu neutra-lizačně j reakcie Sálej přidá vodný roztok kyseliny fluorokremičitek v množstve Q,5 - 30 hmo-tových dielov 100 ;b-nej H^SiFg na 100 hmotových dielov H^PO^. Získá aa velmi stabilně kvapal-né NP-hnojivo, ktoré ai zachovává všetky vlastnosti roztokov a obsahuje tuhý podiel koloidnerozptýlený, nepodliehajúci počaa skladovania stárnutiu tj. narastaniu kryštálov. Ani po sedmidňovom skladovaní nedochádza k vzniku čírek vrstvy roztoku, tj. k sedimentácii koloidne roz-ptýleného kalu. Takto získané NP-hnojivo ortofosforečnanového typu je možno bez komplikáciískladovat, transportovat i aplikoval podobné ako číře roztokové hnojivá.
Použitie HgSiFg je zvláši výhodné v případe kontinuálnych postupov výroby kvapalnýchNP-hnojív, pretože teplota reakčného prostredia pri týchto postupoch je zvyčajne podstatnénižšia ako pri diskontinuálnych procesoch, takže nedochádza k rozkladu kyseliny fluorokremi-čitej a úniku fluorovodíka z reakčného prostredia. V zmysle vynálezu aa pri kontinuálnemsposobe výroby stabilného kvapalného NP-hnojiva ortofosforečnanového typu do reakčného pries-toru privádza v potřebných množstvách osobitne HjPO^ a tígSiFg, ktoré sa súčasne neutralizujiplynným alebo kvapalným amoniakom alebo čpavkovou vodou alebo sa do reakčného priestoru kon-tinuálně privádza tzv. zmesná kyselina obsahujíce H^PO^ a I^SiF^ v potřebných hmotových po-meroch (0,5 - 3θ % HgSiFg 100 £-nej vztahované na 100 %-nú H^PO^). Týmto sposobom sa získástabilně kvapalné NP-hnojivo o požadovanom obsahu živin, o pH pohybujlcom sa v neutrálnějoblasti 6,0 - 7 a o nízkéj hodnotě dynamickéj viekozity. Ďalej uvedené příklady ilustruji, ale nijako neobmedzujú predmet vynálezu. Příklad 1
Zmesná kyselina aa připravila zmiešaním 414 g HgO, 1380 g extrakčnej kyseliny fosforeč-né j proveniencie "Foaforico - ŠPANIELSKO" obsahujícej 52,85 % PgO^ a 4,942 g 20,88 £-nejkyseliny fluorokremičitej, čo představuje 17,1 hmotových £ i^SiFg 100 £-nej z množstva100 £-nej kyseliny trihydrogénfosforečnej. Kyselina trihydrogénfosforečná uvedemej provenien-cie obsahuje podlá firemného atestu maximálně 0,45 % ^2^3 » maximálně 0,45 % AlgO^ ' max^*-málne 1,20 «Fa maximálně 3,5 % sír ano v. Zmesná kyselina sa počeš 110 min|it dávkuje do kon-tinuálně pracujúceho reakčného systému v množstve 77,0 g min“^. Súčasne bole v množstve46,0 g min“1 dávkovaná čpavková voda e obsahom 28,44 % NHj. Po 25 minútach kontinuálnějpřípravy sa získalo 3 030 g kvapalného ortofosforečnanového NP-hnojiva vyznačujúceho sa vyso-kou stabilitou, takže v priebehu 14 dní skladovania nedožlo k žiadnej sedimentácii koloidnerozptýleného kalu. Získaný produkt bol Specifikovaný následovně: - celkový obsah N : 8,50 £ - celkový obsah P-,0^ : 22,93 £

Claims (1)

  1. 3 200 67 obsah vodorozp. ·?2θ5hodnotg pH roztokumarné hmotnost pri 20°dvnamif^é viskozita : 22,70 * : 6,5 C : 1284 kg m-3: 14,77 mPa.s /c?/ Příklad 2 K příprava zmesnej kyseliny sa použilo 11 558 g extrakčnej kyseliny fosforečnej od ho-landské j firmy ttindmill o koncentraci! 52,08 % PgO^ a 4 942 g 20,88 /á-nej kyseliny fluoro-kremičitej, čo představuje 17,1 hmotových jfc H^SiF^ 100 Λ-nej z množstva 100 Λ-nej kyselinytrihydrogénfosforečnej. Počas 110 minút sa kontinuálně dávkovala do reakčného prostrediazmesná kyselina rýchlostou 145,64 g min~^ a sdčasne čpavková voda obsahujúca 28,44 Λ NHjrýchlostou 74,1 g min”1·, pričom teplota reakčnej zmesi sa udržovala pri teplote 55° C.Celkom sa zadávkovalo 16 020 g zmesnej kyseliny a 8 151 g čpavkovéj vody. Vznikájdci pro-dukt sa kontinuálně odoberal a získalo sa v celku 23 980 g stabilného kvapalného NP-hnojivačo představovalo 99,2 %-ný výiažok. Získaný produkt mal následovnu Špecifikéciu: - celkový obsah N - celkový obsah ?2θ5 - obsah vodorozp. ?2θ5 - hodnota ph roztoku - měrná hmotnost pri 20° - dynamická viskozita PŘEĎME' : 7,89 H> : 24,08 Ai 23,30 % : 6,1 C : 1 318 kg m“3: 15,34 mPa.s /cP/ VYNALEZU Sposob přípravy stabilného kvapalného NP-hnojiva ortofosforečnanového typu neutralizá-ciou trihydrogénfosforečnej kyseliny plynným alebo kvapalným amoniakom alebo čpavkovou vo-dou vyznačujúci sa tým, že k trihydrogénfosforečnej kyselině sa před alebo kedykolvekv priebehu neutralizačněj reakcie 3alej přidá vodný roztok kyseliny fluorokremičitej v množštve 0,5 - 30 hmotových dielov 100 Λ-nej H^SiF^ na 100 hmotových dielov 100 Λ-nej H^PO^.
CS95078A 1978-02-14 1978-02-14 Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers CS200671B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS95078A CS200671B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS95078A CS200671B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200671B1 true CS200671B1 (en) 1980-09-15

Family

ID=5342664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS95078A CS200671B1 (en) 1978-02-14 1978-02-14 Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200671B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3057711A (en) Stabilization of phosphoric acid and neutralized solutions thereof
EP0203734B1 (en) Methods and compositions for increasing plant growth
US1948520A (en) Ammoniation of superphosphate
US3290140A (en) Method of mixing and storing solutions comprising ammonium phosphate
US3442604A (en) Stabilized phosphate and dentifrice compositions and process for producing same
US3574591A (en) Methods for preparing mixed cation polyphosphates
US3269798A (en) Stabilized phosphoric acid
US3620708A (en) Liquid fertilizers including soluble zinc from zinc oxide
US2814556A (en) Fertilizer comprising urea and ammonium hydrogen phosphates
US3024099A (en) Corrosion-inhibited liquid fertilizer compositions
US4721519A (en) Stable ammonium polyphosphate liquid fertilizer from merchant grade phosphoric acid
CS200671B1 (en) Process for preparing stable liquid phosphatic np-fertilizers
NO123669B (cs)
EP0190819B1 (en) Suspension fertilisers
US2053432A (en) Process of preparing phosphate fertilizer
US5378401A (en) Preparation of zinc polyphosphate in high PH solution
USRE25394E (en) Corrosion-inhibited liquid fertilizer
US3183073A (en) Liquid fertilizer
US4336053A (en) Fertilizer solutions stabilized with inorganic acids
US3687618A (en) Recovery of ammonia from exit gases of an ammonium polyphosphate plant
US3547613A (en) Liquid fertilizers
US3457061A (en) Utilization of phosphoric acid sludge
Wilbanks et al. Fertilizer Technology, Liquid Fertilizers from Wet-Process Phosphoric Acid and Superphosphoric Acid
US4063920A (en) Reducing settling rate of post-precipitate in fertilizer solution by chloride addition
US3477843A (en) Method of preparing ammoniated nitric acid-phosphate rock extracts