CS200450B1 - Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus - Google Patents
Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- CS200450B1 CS200450B1 CS786278A CS786278A CS200450B1 CS 200450 B1 CS200450 B1 CS 200450B1 CS 786278 A CS786278 A CS 786278A CS 786278 A CS786278 A CS 786278A CS 200450 B1 CS200450 B1 CS 200450B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- deposits
- weight
- detergent
- detergent composition
- sludges
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Vynález se týká detergentního prostředku pro chemické odstraňování úsad, nánosů a kalů v průmyslových aparaturách.The invention relates to a detergent composition for the chemical removal of deposits, deposits and sludge in industrial installations.
Vylučováním úsad nejrůznějšího charakteru je běžným negativním jevem řady chemických provozů. Důvody těchto nežádoucích, časově determinovaných procesů vylučování úsad nalézáme již v samotném principu výroby. Příčiny vzniku úsad jsou nejrůznější povahy. Předevěím se jedná o produkty nežádoucích, vedlejších a paralelních reakcí, dále pak o nečistoty z chemikálií, použitých k reakci. Kromě toho úsady též vznikají z materiálů, kterých se používá pro vlastní reakci, jako jsou částečky rzi, částečky katalyzátorů a materiálů používaných k sušení, vypírání, filtraci a podobně.The elimination of deposits of various character is a common negative phenomenon of many chemical plants. The reasons for these undesirable, time-determined deposition processes are found in the very principle of production. The causes of sediment formation are various. These are mainly products of undesirable, side and parallel reactions, as well as impurities from chemicals used for the reaction. In addition, deposits also arise from materials used for the reaction itself, such as rust particles, catalyst particles, and materials used for drying, scrubbing, filtration and the like.
Tyto úsady se negativně projevují v chodu vlastního procesu a při jejich nahromadění je nutné provoz zastavit. Během odstavení provozu - čistící periody - je zpravidla nutné aparaturu rozebrat a mechanicky, tlakovou vodní parou, nebo jinými médií nahromaděné usady odstranit. Při této operaci jsou pracovníci ji provádějící vystaveni intenzivnímu působení škodlivých látek a proto je nutné, aby se čisticí operace prováděla s použitím ochranných pomůcek a prostředků. Kromě ekonomických stránek vyplývajících z výpadku výroby, dochází i při me ohanickém čistění mnohdy k poškození materiálu a tím i k dalším ekonomickým ztrátám.These deposits have a negative effect on the operation of the process itself and when they accumulate it is necessary to stop the operation. During shutdown - cleaning periods - it is usually necessary to disassemble the equipment and remove the accumulated deposits mechanically, by pressure steam or other media. In this operation, the workers performing it are exposed to intensive exposure to harmful substances and therefore it is necessary that the cleaning operation is carried out using protective equipment and means. In addition to the economic aspects resulting from a production failure, also in the case of me- chanical cleaning, material damage and other economic losses are also often caused.
Velmi progresivní cestou řešení těchto problémů je odstraňování těchto úsad chemickou cestou za stálého nebo částečně omezeného provozu celého zařízení. Toto chemické čistění jeA very progressive way of solving these problems is to remove these deposits by chemical means during permanent or partially limited operation of the whole plant. This dry cleaning is
200 450200 450
200 450 určitou analogií motorových olejů aditivovaných detergenty, kterých se používá k rozpuštění úsad ve spalovacích motorech. Doposud je známa jen velmi omezená škála přípravků, kterých se dá použít v běžných technologických zařízeních a většina z nich má velmi omezená působení. Zvláště ve velkokapacitních provozech jako je například zpracování ropy, příprava monomerů atd·, je problém úsad zvláště naléhavý.200 450 a certain analogy of detergent-additive motor oils used to dissolve deposits in internal combustion engines. So far, only a very limited range of preparations are known which can be used in conventional technological equipment and most of them have very limited effects. Especially in large-scale operations such as oil processing, monomer preparation, etc., the problem of deposits is particularly acute.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu detergentní prostředek pro chemické odstraňování úsad, nánosů a kalů v průmyslových aparaturách. Jeho podstata spočívá v tom, že obsahuje 5 až 30 % hmot.volnýoh mastných kyselin o celkovém počtu uhlíkových atomů C12 ®4O’ až 20 % hmot.dlrespektive triethanolaminu, 1 až 50 % hmot.substituovaných fenolů a 10 až 70 % hmot.petroleje s destilačním rozmezím 150 až 260 0 C . Je výhodné jestliže prostředek podle vynálezu dále obsahuje 0,5 až 5 % hmot.alkylsulfonovó kyseliny. Je dále výhodné, Jestliže alespoň část substituovanýoh fenolů je tvořena alkylsubstituovanými jednomocnými fenoly s celkovým počtem alkylů 1 až 4, přičemž počet uhlíkových atomů v alkylovém řetězci je 1 až 6 o výhodou 4 ve formě terolbutylu nebo dvojmoonými alkylsubstituovanými fenoly s celkovým počtem alkylů 1 až 4 a počtem uhlíkových atomů v alkylovém řetězci, 1 až 6, s výhodou 4 ve formě terolbutylu, nebo jestliže obsahuje kombinaci jednomocných a dvojmocných alkylsubstituovanýoh fenolů.According to the invention, the above mentioned drawbacks are eliminated by a detergent composition for chemical removal of deposits, deposits and sludge in industrial apparatuses. Its essence lies in the fact that it contains 5 to 30% hmot.volnýoh fatty acids having a total carbon number of C 12 ®4O 'hmot.dlrespektive 20% triethanolamine 1-50% hmot.substituovaných phenols and 10 to 70% by weight. kerosene with a distillation range of 150 to 260 ° C. It is preferred that the composition according to the invention further comprises 0.5 to 5% by weight of alkylsulfonic acid. It is further preferred that at least a portion of the substituted phenols are alkyl-substituted monovalent phenols having a total number of alkyls of 1 to 4, wherein the number of carbon atoms in the alkyl chain is 1 to 6, preferably 4 in the form of terolbutyl. and the number of carbon atoms in the alkyl chain, 1 to 6, preferably 4, in the form of terolbutyl, or if it contains a combination of monovalent and divalent alkyl-substituted phenols.
Účinek prostředku podle vynálezu epočívá především v tom, že umožňuje dávkování do zpracovávaného média za plného výrobního provozu, a to v místě, kde se úsady nejvíce tvoří. Množství které se dávkuje je velmi malé, takže v žádném případě nedochází ke změnám v technologickém eyklu. Tento prostředek rozrušuje úsady fyzikálně chemickým působením a zvyšuje jejioh rozpustnost v okolním prostředí. Je však nutné jej dávkovat do aparatury všude tam, kde nepřlohází vzniklý materiál do styku s iontomšničl, respektive s anorganickými solemi iontové povahy* Jeho účinek se zvýší, jestliže se místo kam je dávkován a kde je největší množství úsad může zahřívat na vyšší teplotu. Je rozpustný v nepolárních nebo slabě polárních rozpouštědlech, takže je velmi vhodný právě při čistění zařízení, která zpracovávají ropu a ropná produkty resp.monomery jako výohozí surovinou pro plastikářský průmysl.The effect of the composition according to the invention is primarily that it allows dosing into the medium to be treated at the full production site, where the deposits are most formed. The amount to be dosed is very small so that there is no change in the technological cycle. This composition disrupts deposits by physicochemical action and increases its solubility in the surrounding environment. However, it has to be dosed into the apparatus wherever the resulting material does not come into contact with ion exchangers or inorganic salts of ionic nature. * Its effect is increased if the place where it is dosed and where the largest amount of deposits can be heated to a higher temperature. It is soluble in non-polar or sl and BE polar solvents, making it very suitable for cleaning just devices that process oil and petroleum products resp.monomery vinyl acetate copolymers as raw material for the plastics industry.
Přídavek alkylsulfonové kyseliny zvyšuje rozpustnost vzniklého produktu ve směsi fenolu a petroleje.The addition of alkylsulfonic acid increases the solubility of the resulting product in a mixture of phenol and kerosene.
Způsob přípravy prostředku podle vynálezu je dále popsán na několika příkladech provedení.The preparation of the composition according to the invention is further described in several exemplary embodiments.
Příklad 1Example 1
Postup přípravy 100 g produktu tPreparation of 100 g of product t
K produktu vzniklému rsakoí 7,9 g kyseliny palmitové a 3,2 g diethanolaminu ( při teplotě 110 0 C a za přítomnosti malého množství kyseliny p-toluensulfonové ) se přidá 50 g petroleje s destilačním rozmezím 150 až 260 * C, 5 g fenolu a 35 g terc.butylfenolu. Po důkladném promíchání, popřípadě mírném zahřátí je přípravek hotov ·To the product formed by 7.9 g of palmitic acid and 3.2 g of diethanolamine (at 110 ° C and in the presence of a small amount of p-toluenesulfonic acid) was added 50 g of kerosene with a distillation range of 150 to 260 ° C, 5 g of phenol and 35 g of tert-butylphenol. After thorough mixing or slightly warming, the product is ready ·
Příklad 2Example 2
Postup přípravy je shodný jak shora uvedeno, avšak místo směsi fenolů se použije 40 gThe preparation procedure is the same as above except that 40 g is used instead of the phenol mixture
200 450 di-terc-butylfenolu.200,450 di-tert-butylphenol.
Příklad 3 g diethanolaminové soli kyseliny palmitové ( její příprava viz příklad 1 ) se za mírného zahřátí smísí s 55 g petroleje na svícení destilačního rozmezí 140 až 300 0 C a přidá se 40 g směsi fenolu, terč. butylfenolu, ditero.butylfenolu a kresolů, v níž jsou jednotlivá individua zastoupena stejným hmotnostním dílenuExample 3 g diethanolamine salts of palmitic acid (the preparation see Example 1) was mixed with gentle heating, 55 g of kerosene for the light boiling range 140-300 0 C and added with 40 g of phenol, tert. butylphenol, ditero.butylphenol and cresols, in which each individual is represented by the same weight workshop
Příklad 4Example 4
V 50 g petroleje destilačního rozmezí 150 až 260 ° C se rozpustí 40 g směsi fenolu terč.butylfenolu, di-terč.butylfenolu a terc.butylhydrochinonu, ve které je hmotnostní poměr jednomocných fenolů ku dvojmocnému 1 : 1 . K roztoku se přidá 10 g diethanolaminové soli kyseliny stearové.Dissolve 40 g of a mixture of tert-butylphenol, di-tert-butylphenol and tert-butylhydroquinone in 50 g of kerosene in the distillation range of 150 to 260 ° C, in which the weight ratio of monovalent phenols to bivalent is 1: 1. To the solution was added 10 g of the diethanolamine salt of stearic acid.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786278A CS200450B1 (en) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS786278A CS200450B1 (en) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200450B1 true CS200450B1 (en) | 1980-09-15 |
Family
ID=5428496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786278A CS200450B1 (en) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200450B1 (en) |
-
1978
- 1978-11-29 CS CS786278A patent/CS200450B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69803177T2 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR CLEANING OILS AND GREASES OF SURFACES IN FOOD PRODUCTION | |
| CN1202922A (en) | Compositions and methods of use for cleaning oil and gas wells, pipelines, casings, formations and equipment | |
| BRPI0811713B1 (en) | METHOD FOR PREVENTING FORMATION OF CALCIUM CARBOXYLATES IN A CRU / WATER OIL CURRENT AND USE OF COMPOUNDS | |
| EP1957615A1 (en) | Method for removing calcium from crude oil | |
| KR20090074153A (en) | Removal of Calcium from Hydrocarbon Feedstocks | |
| US5110503A (en) | Demulsifying | |
| CA2020704C (en) | Hydrophobically modified polycarboxylate polymers utilized as detergent builders | |
| DE2412559A1 (en) | PROCESS FOR SEPARATING OIL FROM WASTE | |
| US3806459A (en) | On-stream cleaning compositions and process of using same | |
| CS200450B1 (en) | Detergent for chemical removing of deposits and sludges sediments in the industrial apparatus | |
| US6293975B1 (en) | Fuel composition | |
| CN104718176A (en) | Method for reclaiming usable products from biosolids | |
| JP7250259B2 (en) | Cleaning method for removing red oil deposits in equipment containing fatty acid esters as cleaning agents and the use of fatty acid esters as cleaning agents in such methods | |
| US5385695A (en) | Demulsifier methods employing b-iminodipropionate | |
| JP6677433B2 (en) | Method for preventing contamination of heat exchanger and heating furnace | |
| US3705190A (en) | Prevention of polymer fouling of monomer processing apparatus | |
| SU1118659A1 (en) | Method of preventing deposit of paraffin in oil field equipment | |
| JP2745244B2 (en) | Method of separating oil-in-water emulsion | |
| SU1495354A1 (en) | Composition for controlling paraffin and resin deposition in oilfield equipment | |
| RU2105789C1 (en) | Composition for dehydration and desalting of crude oil | |
| JP7017414B2 (en) | A cleaning liquid composition for removing sludge and hardened film produced in a system containing heavy hydrocarbons or elements that give polarity to molecules, and a cleaning method using the same. | |
| US2643205A (en) | Removal of carbonaceous deposits from process equipment | |
| US3930025A (en) | Pentachlorophenol-creosote wood-preservative | |
| JPH11511495A (en) | Stain prevention coating agent for polymerization reactor | |
| SU392232A1 (en) | COMPOSITION FOR REMOVAL OF SOLID SEDIMENTS |