CS200093B1 - Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing - Google Patents
Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing Download PDFInfo
- Publication number
- CS200093B1 CS200093B1 CS715978A CS715978A CS200093B1 CS 200093 B1 CS200093 B1 CS 200093B1 CS 715978 A CS715978 A CS 715978A CS 715978 A CS715978 A CS 715978A CS 200093 B1 CS200093 B1 CS 200093B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- mixtures
- weight
- parts
- atactic polypropylene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 29
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 title claims description 16
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 24
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 24
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 24
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 229910004866 Cd-Zn Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká směsi polyvinylchloridu, které obsahují na 100 hmotnostních dílů polyvinylchloridu 1 až 200 hmotnostních dílů změkčovadla. Dále se vynález týká způsobu výroby těchto směsí.The invention relates to a mixture of polyvinyl chloride which contains 1 to 200 parts by weight of plasticizer per 100 parts by weight of polyvinyl chloride. The invention further relates to a process for the preparation of these compositions.
Ataktický polypropylen vzniká v určitém množství při výrobě polypropylenu. *'ro běžné zpracování je nepoužitelný, proto se na něj hledá náhradní použití. V současné době se část tohoto odpadu používá do asfaltových směsí pro stavebnictví a do impregnačních hmot. Daláí použití je možné ve směsích s rppnými produkty jako zvukově izolační materiál pro automobilový průmysl. Významné je použiti ataktického polypropylenu jako součást lepidel s dobou adhezí, rychlým zasycháním a dobrou odolností proti nízkým teplotám. Je známo i jeho použiti do gumárenských směsí. Všechny tyto aplikace se věak zčásti ověřují po případě používají v rozsahu, který nepokrývá celé produkované množství materiálu. Většina ataktického polypropylenu se proto dosud likviduje.Atactic polypropylene is produced in a certain amount in the production of polypropylene. Routine processing is unusable, and is therefore being sought for alternative use. Currently, some of this waste is used in asphalt mixtures for construction and in impregnating materials. Further use is possible in mixtures with petroleum products as sound insulation material for the automotive industry. Of great importance is the use of atactic polypropylene as a part of adhesives with adhesion time, rapid drying and good low temperature resistance. Its use in rubber mixtures is also known. However, all of these applications are partially verified if used to an extent that does not cover the entire amount of material produced. Most of the atactic polypropylene is therefore still disposed of.
Bylo zkoušeno jeho použití do smésí termoplastů jako plnivo nebo mazadlo. Tyto pokusy nevedly k úspěchu, nebot ataktický polypropylen nelze běžně ani válcováním ani mícháním v hnětiči homogenně spojit se směsí např. polyvinylchloridu. Při zpracováni na kalandru se materiál nalepuje na válce, v hnětiči nedojde k jeho dokonalé dispergaci. Zpracovatelnost se podstatně nezlepšila ani poměrně nákladným odstraněním nizkomolekulárních pAimisí, zejména vody. Byla popsána i úprava ataktického polypropylenu radiací, což má umožnit jeho použitiIts use in thermoplastic mixtures as a filler or lubricant has been tested. These attempts have not been successful because atactic polypropylene cannot be homogeneously combined with a blend of, for example, polyvinyl chloride, either by rolling or mixing in a kneader. When processed on a calender, the material is adhered to the rollers, it does not disperse perfectly in the mixer. Workability was not significantly improved even by the relatively costly removal of low molecular weight particles, especially water. Radiation treatment of atactic polypropylene has also been described to allow its use
200 093200 093
200 003 jako modifikačního činidla do polymerů.200 003 as a modifying agent for polymers.
Nyní bylo zjištěno, že lze připravit kvalitní měkčené směsi polyvinylchloridu, jejichž podstatou je, že obsahují na 100 hmotnostních dílů změkčovadla 1 až 50, s výhodou 5 až 15 hmotnostních dílů ataktického polypropylenu. Uvedené směsi, u nichž je až 50 % původně dávkovaného zrn·’kčovadla, mají ekvivalentní vlastnosti, pokud se týká mechanické V.potnosti, deformace, pružnosti. Odolnost za nízkých teplot a migrace změkčovadel je u těchto směsi v některých případech dokonce leší než u směsí bez ataktického polypropylenu a měkčící účinek je rovněž minimálně na stejné úrovni.It has now been found that high-quality plasticized polyvinyl chloride mixtures can be prepared which comprise from 1 to 50, preferably from 5 to 15, parts by weight of atactic polypropylene per 100 parts by weight of plasticizer. Said blends, in which up to 50% of the initially dosed beacon grains, have equivalent properties in terms of mechanical strength, deformation, and elasticity. In some cases, the low temperature resistance and the plasticizer migration are even better than those without atactic polypropylene and the softening effect is also at least at the same level.
Předpokladem použitelnosti uvedených směsí ovšem je vhodná technologie jejich přípravy, která dosud pro špatnou dispergovatelnost ataktického polypropylenu v polyvinylchloridu nebyla známa.A prerequisite for the applicability of these mixtures is, however, a suitable technology for their preparation which has not been known to date due to the poor dispersibility of atactic polypropylene in polyvinyl chloride.
Podle vynálezu lze směsi připravit postupem, jehož podstatou je, žo sě nejprve za teploty 100 až 250 °C smísí změkěovadlo, např. dioktylftalát s ataktickým polypropylenem a takto připravený roztok nebo disperze polypropylenu se obvyklým způsobem smísí s polyvinylc|)lorIdem a dalšími složkami směsi. Za teploty 100 až 250 °C lze za míchání snadno připravit roztok nebo disperzi ataktického polypropylenu v běžných změkčovadlech, např. v dioktylftalátu, s obsahem až 50 hmotnostních % polypropylenu. Viskozita připraveného roztoků nebo disperze záleží na jeho koncentraci. S ohledem na snadnost manipulace je zvláště výhodné připravovat roztoky nebo disperze o koncentraci polypropylenu do 10 %, které jsou i za normální teploty tekuté, takže js lze v provozu snadno přečerpávat. Roztoky o vyšším obsahu polypropylenu jsou pastovité a musí se s nimi manipulovat jiným způsobem.According to the invention, the compositions can be prepared by a process comprising first mixing the plasticizer, for example dioctyl phthalate, with atactic polypropylene at a temperature of 100 to 250 ° C, and mixing the polypropylene solution or dispersion in a conventional manner with polyvinyl chloride and other components of the mixture . At a temperature of 100 to 250 ° C, a solution or dispersion of atactic polypropylene in conventional plasticizers such as dioctyl phthalate containing up to 50% by weight of polypropylene can be readily prepared with stirring. The viscosity of the prepared solutions or dispersion depends on its concentration. In view of the ease of handling, it is particularly advantageous to prepare solutions or dispersions having a polypropylene concentration of up to 10% which are liquid at normal temperature, so that they can be easily pumped during operation. Solutions with a higher polypropylene content are pasty and must be handled differently.
K bližšímu objasněni podstaty vynálezu uvádíme následující příklady provedení' : Příprava ataktického polypropylenu :In order to further elucidate the invention, the following examples are provided: Preparation of atactic polypropylene:
Dioktylftalát byl za stálého míchání ohřát na teplotu 150 °C. Po dosažení této teploty byl za pokračujícího mícháni dávkován polypropylen v množství 10 hmotnostních %. Po ochlazeni vznikla viskozní kapalina připravená k dávkováni do směsí polyvinylchloridu.The dioctyl phthalate was heated to 150 ° C with stirring. After reaching this temperature, 10% by weight of polypropylene was metered in with continued stirring. Upon cooling, a viscous liquid was prepared ready to be dispensed into the polyvinyl chloride mixtures.
Příklad 1Example 1
Na dvouválcovém kalandru byly zamícháhy dvě směsi měkčeného polyvinylchloridu ( vo hmotnostních dílech) :Two blends of plasticized polyvinyl chloride (in parts by weight) were mixed on a two-roll calender:
A: Polyvinylohlorid 100A: Polyvinylohlorid 100
Dioktylftalát. 34Dioctyl phthalate. 34
Tepelný stabilizátor (Sn organokomplex) 1Thermal stabilizer (Sn organocomplex) 1
B: Polyvinylohlorid 100B: Polyvinyl chloride chloride 100
10#nl roztok ataktického polypropylenu v dioktylftalátu 34 Tepelný stabilizátor (Sn organokomplex) 110 # nl solution of atactic polypropylene in dioctyl phthalate 34 Thermal stabilizer (Sn organocomplex) 1
Směsi byly válcovány 10 minut při teplotě 160 °C, Připravené fólie o tloušťce 0,5 mm byly hladké, v případě receptury B mléčně zakalené. Tepelná stabilita byla u obou fóliiThe blends were rolled for 10 minutes at 160 ° C. The prepared films of 0.5 mm thickness were smooth and, in the case of formulation B, milky. The thermal stability was in both foils
200 003 srovnatelná. Směsi připravené podle receptury B vykazovaly vyšší stupen měkčeni než směsi A. Daláí vlastnosti jako pevnost v tahu, tažnost, mrazuvzdornost jsou u směsi Λ i 3 srovnatelné.200 003 comparable. Compositions prepared according to Formulation B exhibited a higher degree of softening than mixtures A. Other properties such as tensile strength, ductility, and frost resistance are comparable for both směsi and 3.
Přiklad 2Example 2
K dioktylftalátu ohřátému na 110 °C bylo za mícháni přidáno 10 hmotnostních % ataktického polypropylenu, vzniklá kapalina byla použita k přípravě směsi polyvlnýlchloridu 8.To the dioctyl phthalate heated to 110 ° C, 10 wt% of atactic polypropylene was added with stirring, and the resulting liquid was used to prepare a mixture of polyvinyl chloride 8.
V rychlomichaěce byly při 500 ot/min po dobu 5 minut připraveny pasty polyvinylchloridu o následujícím složení (ve hmotnostních dílech) :Polyvinyl chloride pastes having the following composition (in parts by weight) were prepared in a high speed mixer at 500 rpm for 5 minutes:
A: Tolyvinylchlorid 100A: Tolyvinyl chloride 100
Dioktylftalát 60Dioctyl phthalate 60
Tepelný stabilizátor na bázi organokomplexu Ba-Cd-Zn 2Thermal stabilizer based on organocomplex Ba-Cd-Zn 2
B: Polyvinylchlorid 100B: Polyvinyl chloride 100
10% ni roztok ataktického polypropylenu v dioktylftalátu 6010% ni solution of atactic polypropylene in dioctyl phthalate 60
Tepelný stabilizátor organokomplex Ba-Cd-Zn 2Thermal stabilizer organocomplex Ba-Cd-Zn 2
Z past byly připraveny fólie tloušťky 0,5 mm nanášením na reverzní podložku a želatinací při 160 °C po dobu 10 min. Připravená fólie vykazovaly shodný stupen měkčení, další vlastnosti, jako pevnost v tahu, tažnost jsou srovnatelná. Migrace zmčkčovadel byla u směsi B nižší než u směsi A.Foils of 0.5 mm thickness were prepared from the pastes by coating them on a reverse pad and gelling at 160 ° C for 10 min. The prepared films showed the same degree of softening, other properties, such as tensile strength, ductility are comparable. The softener migration for mixture B was lower than for mixture A.
Příklad 3Example 3
V rychlomichaěce byly připra eny při 500 ot/min po dobu 5 minut pasty polyvinylchloridu o následujícím složení (ve hmotnostních dílech) :In a rapid mix, polyvinyl chloride pastes having the following composition (in parts by weight) were prepared at 500 rpm for 5 minutes:
A: Polyvinylcblorid 100A: Polyvinyl chloride 100
Dioktylftalát 80Dioctyl phthalate 80
Azodikarbonamid (batch 1:1 v dioktyl ftalátu) 4Azodicarbonamide (batch 1: 1 in dioctyl phthalate) 4
Aktivátor Cd-Zn organokomplex 2,5Activator Cd-Zn organocomplex 2.5
B: Polyvinylcblorid 100B: Polyvinyl chloride 100
10%nl roztok ataktického polypropylenu v dioktylftalátu 8010% nl solution of atactic polypropylene in dioctyl phthalate 80
Azodikarbonamid (batch 1:1 v dioktylftalátu) 4Azodicarbonamide (batch 1: 1 in dioctyl phthalate) 4
Aktivátor Cd-Zn organokomplox 2,5Activator Cd-Zn organocomplox 2.5
Pasty byly naneseny na reverzní papír v tloušťce 0,5 mm, želatinovány a expandovány při teplotě 195 °C po dobu 1,5 min. Struktura lehčených fólii byla shodná, dosažená objemová hmotnosti, trvalá deformace a strukturní pevnosti byly ve směsi A i B srovnatelné.The pastes were applied to 0.5 mm reverse paper, gelatinized and expanded at 195 ° C for 1.5 min. The structure of the expanded foils was identical, the density, the permanent deformation and the structural strengths in the mixture A and B were comparable.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS715978A CS200093B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS715978A CS200093B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS200093B1 true CS200093B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5420200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS715978A CS200093B1 (en) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS200093B1 (en) |
-
1978
- 1978-11-02 CS CS715978A patent/CS200093B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0067418B1 (en) | A polyvinyl chloride resinous composition and product thereof | |
US2943953A (en) | Flooring composition and method of making the same | |
DE69626520T2 (en) | CELLULOSE MATERIALS AND METHOD FOR USE THEREOF | |
DE3853772T2 (en) | Polymer blends. | |
CN100558842C (en) | Cementation type polysulfide sealant | |
EP0542870A1 (en) | Calcium carbonate treated with fatty acids, manufacture and use | |
US3991006A (en) | Plastic molding formulation reinforced with organic fibers | |
US2677672A (en) | Adhesive for wood comprising an aqueous polyvinyl acetate emulsion and a vinyl methyl ethermaleic anhydride copolymer | |
US4552909A (en) | Thixotropic compositions comprising leather fibers and method for rendering polymeric compositions thixotropic | |
CA2313075A1 (en) | A process for the preparation of an antistatic resin composition and an antistatic resin composition prepared by the same | |
DE1931562A1 (en) | Pressure sensitive adhesives and processes for their manufacture | |
CS200093B1 (en) | Mixtures of plastified polyvinyl chloride and method for their preparing | |
US2389796A (en) | Aqueous polyisobutylene emulsions | |
JPS62937B2 (en) | ||
JPS59136246A (en) | Waterproof sheet with adhesive layer | |
US2858283A (en) | Method of making textile fiber drafting elements containing animal glue, a rubber, and a surface-active material | |
JPH0374278B2 (en) | ||
DE4435643A1 (en) | Plastisol compositions based on polyethylene | |
US3822142A (en) | Etching primer for concrete floor surfaces containing sulfuric acid | |
US2375163A (en) | Adhesive composition | |
US1881729A (en) | Aqueous dispersion and process of producing same | |
US3013094A (en) | Process of preparing rubber derivatives wherein lignin is used as an acid carrier | |
US1899243A (en) | Method of dispersing rubber in water | |
US1783365A (en) | Dispersion and method of making the same | |
US2467362A (en) | Calking composition |