CS199867B1 - Method of treatment of small quantities of mixtures - Google Patents
Method of treatment of small quantities of mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- CS199867B1 CS199867B1 CS771969A CS196977A CS199867B1 CS 199867 B1 CS199867 B1 CS 199867B1 CS 771969 A CS771969 A CS 771969A CS 196977 A CS196977 A CS 196977A CS 199867 B1 CS199867 B1 CS 199867B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- activator
- solvent
- peroxide
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 15
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- -1 dibenzoyl hydroperoxide Chemical compound 0.000 claims description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 2
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical class COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000005297 material degradation process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- HYXIJVZYRWWFOO-UHFFFAOYSA-N n,n,2,3-tetramethylaniline Chemical group CN(C)C1=CC=CC(C)=C1C HYXIJVZYRWWFOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
(54) Způsob zpracování malých množství směsí(54) Method of processing small quantities of mixtures
Vynález se týká způsobu zpracování malých množství směsí, určených pro zubolékařskou praxi, na bázi akrylátů, metylakrylétů nebo epoxydových pryskyřic, upravených popřípadě do formy pasty přísadou anorganického nabo organiokého plnidla, například křemene, polymerovatelných nebo kondenzovatelných v přítomnosti katalyzátorů a aktivátorů, zejména na bázi peroxidů nebo aminů, například dibenzoylhydroperoxidu.diethylentriaminu nebo dimethyl-p-toluidinu.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the treatment of small amounts of dental compositions based on acrylates, methyl acrylates or epoxy resins, optionally formulated with an inorganic or organic filler, for example quartz, polymerizable or condensable in the presence of catalysts and activators, in particular peroxides. or amines such as diethylenetriamine dibenzoyl hydroperoxide or dimethyl p-toluidine.
Jak je známo především z dentální praxe, používá se při přípravě směsí, které slouží jako výplňový nebo i jiný materiál tuhnoucí polymeraci, nepatrného množství organiokého popřípadě i anorganického peroxidu, v kombinaci a různými aktivátory, k zavedení polymerace. Jmenované směsi Jsou zpravidla dvousložkové a jso sestaveny tak, že v jedné složce je obsažen peroxid a v druhé aktivátor. Tento způsob má řadu nevýhod. Pokud obě složky obsahují monomer, aí samotný nebo s plnidlem ve formě pasty, monomer trvale vystaven účinku peroxidu, coč vede často k nežádoucí předčasné polymeraci a znehodnocení materiálu.Podobné problémy se vyskytují i v technické praxi při použití malých množství lepidel nebo tmelů na bázi epoxydových nebo akrylátových pryskyřic.As is known in particular from dental practice, in the preparation of mixtures which serve as filler or other material curing the polymerization, a small amount of organic or inorganic peroxide, in combination and with various activators, is used to introduce the polymerization. Said mixtures are generally two-component and are composed such that one component contains peroxide and the other an activator. This method has a number of disadvantages. When both components contain a monomer, alone or with a paste filler, the monomer is permanently exposed to peroxide, often leading to undesirable premature polymerization and material degradation. Problems also occur in technical practice when using small amounts of epoxy based adhesives or sealants. or acrylate resins.
Při druhém způsobu, kdy jedna složka obsahuje pouze plnidlo s peroxidem a druhé monomer nebo pastu monomeru s aktivátorem, je sioe systém stabilní, ale míšení obou složek je zdlouhavé a vzniklá pasta obsahuje bublinky a je nehomogenní.In the second method, where one component contains only peroxide filler and the other monomer or activator monomer paste, the sioe system is stable, but mixing of both components is lengthy and the resulting paste contains bubbles and is inhomogeneous.
199 867199 867
199 8Θ7199 8Θ7
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob zpracování malých množství, jehož podstata spočívá v tom, že se na neporézní podložku nanáší 0,0004 ač 0,01 g katalyzátoru nebo aktivátoru, rozpuštěného v netečném organickém rozpouštědle typu halogenovaného alkanu s 1 až 2 atomyuhlíku, například diohlormethanu směsi fluorchlormetanů, s výhodou ve formě aerosolu, načež se ihned po odpařeni rozpouštědla nanáší na neporézní podložku na odparek katalyzátoru nebo aktivátoru 0,1 až 2,0 g polymerovatélné nebo kondenzovatelné směsi a obě složky se zhomogenizují.According to the present invention, the method of treating small amounts is remedied by applying to the non-porous support 0.0004 to 0.01 g of a catalyst or activator dissolved in an inert organic solvent of a halogenated alkane of 1 to 2 carbon atoms, e.g. of fluorochloromethane, preferably in the form of an aerosol, and immediately after evaporation of the solvent, 0.1 to 2.0 g of polymerizable or condensable mixture is applied to a non-porous support on a catalyst or activator residue, and the two components are homogenized.
Jak je z uvedeného patrno, používá způsob podle vynálezu pouze Jedné složky, sestávající z pasty obsahující monomer, plnodlo a aktivátor. Tato směs je dokonale stálá. Polymerace se zavádí přídavkem malého množství peroxidu (0,002 g) pomocí aerosolové techniky. Aerosolové nádobka, naplněná vhodným propelentem a roztokem peroxidu ve vhodném rozpouštědle (toluen, chloroform, aceton, dichlormetan apod.) je opatřena dávkovacím ventilem, který zaručuje stéle stejný výdej tekutiny při jednom stisknutí ventilu. Roztok peroxidu lze dávkovat i jiným způsobem, například běžným zařízením na měření objemu, jako jsou pipety, byrety, kapátka aj.As can be seen, the process of the invention uses only one component consisting of a paste containing monomer, filler and activator. This mixture is perfectly stable. The polymerization is introduced by the addition of a small amount of peroxide (0.002 g) by aerosol technique. The aerosol can, filled with a suitable propellant and a solution of peroxide in a suitable solvent (toluene, chloroform, acetone, dichloromethane, etc.) is provided with a metering valve which guarantees the same liquid output at the same time pressing the valve. The peroxide solution can also be dosed in another manner, for example by a conventional volume measuring device such as pipettes, burettes, droppers, etc.
Při provedení způsobu podle vynálezu lze postupovat například tak, že se na podložní třecí destičku z neporézního materiálu nestříkne nebo nakápne podle potřeby jedna nebo více dávek peroxidu. Po odpaření rozpouštědla se vytlačí na třecí destičku váleček pasty, jehož délka se odměří na přiložené stupnici a jehož hmotnost odpovídá množství použitého peroxidu. Pasta se zamíchá na destičce, přičemž se peroxid rozpustí a spolu s aktivátorem zavede polymeraoi. Takto ee získá dokonale homogenní směs asi za poloviční dobu než u systému pasta - prášek, a to z výchozích látek, které jsou tak dokonale zabezpečeny proti nežádoucí polymeraoi.For example, one or more portions of peroxide may not be sprayed or dropped onto the friction pad of non-porous material, as desired, in accordance with the present invention. After evaporation of the solvent, a paste roller, whose length is measured on the scale provided, and whose weight corresponds to the amount of peroxide used, is extruded onto a friction pad. The paste is mixed on the plate, the peroxide dissolves and polymerization is introduced together with the activator. In this way, a perfectly homogeneous mixture is obtained in about half the time of the paste-powder system, starting from the substances which are thus perfectly protected against undesirable polymerization.
Podrobnosti provedení způsobu podle vynálezu jsou patrny z příkladů provedení.Details of embodiments of the method according to the invention can be seen from the exemplary embodiments.
Příklad 1.Example 1.
Na neporézní podložku z plastické hmoty, rozměru 5x5 om, se odměří pipetou nebo kapátkem 0,5%ní roztok dibenzoylhydroperoxidu v diohlormethanu v takovém množství, aby po odpaření rozpouštědla, oož trvá asi 10 sukund, vznikl na podložce odparek 0,001 g peroxidu. Odparek se rozetře s 0,2 g pasty, vytlačené z injekční stříkačky, tvořené směsí 50 g mletého křemene o povrohu 25.000 cm/om , 25 g triethylenglykoldimethakrylátu, 25 g aduktu methakrylové kyseliny na epoxidovou pryskyřici a 0,25 g sym. dimethylxylidinu. Při roztírání se peroxid rozpustí v pastě a spolu s aminem nastartuje polymeraoi.A 0.5% solution of dibenzoyl hydroperoxide in di-chloromethane is metered onto a non-porous plastic substrate of 5x5 µm by pipette or dropper to produce 0.001 g of peroxide on the substrate after evaporation of the solvent for about 10 seconds. The residue is triturated with 0.2 g of a syringe-extruded paste consisting of a mixture of 50 g of ground quartz with a surface area of 25,000 cm / cm, 25 g of triethylene glycol dimethacrylate, 25 g of methacrylic acid adduct on epoxy resin and 0.25 g of sym. dimethylxylidine. Upon spreading, the peroxide dissolves in the paste and, together with the amine, starts the polymerization.
Příklad 2Example 2
Na skleněnou destičku, rozměru 5x5 om, se dávkuje pomocí aerosolové techniky dávkovaoím ventilem 0,001 g dlbenzoilhydroperoxidu ve formě roztoku ve směsi propelentů (směs fluorchlormethanů). Po odpařeni rozpouštědla se odparek rozetře s 0,2 g pasty, vytlačené 2 3 z tuby, tvořené směsí 80 g mletého křemene o povohu 25.000 cm /cm , 12 g aduktu methakrylové kyseliny na epoxidovou pryskyřici, 8 g triethylenglykoldimethakrylátu a 0,4 g N,N-dihydroxiethyl-p-toluldinu. Při roztírání se peroxid rozpustí v pastě a spolu a aminem nastartuje polymeraoi.0.001 g of dlbenzoil hydroperoxide as a solution in a mixture of propellants (a mixture of fluorochloromethane) is metered onto a glass plate, size 5x5 om, by means of an aerosol technique. After evaporation of the solvent, the residue is triturated with 0.2 g of paste, extruded from a tube of 80 g of 25,000 cm / cm ground quartz, 12 g of methacrylic acid adduct on epoxy resin, 8 g of triethylene glycol dimethacrylate and 0.4 g of N , N-dihydroxiethyl-p-toluldine. On spreading, the peroxide dissolves in the paste and, together with the amine, starts the polymerization.
199 867199 867
Příklad 3Example 3
Způsobem popsaným v příkladu 1 nebo 2 se na podložku dávkuje 0,07 g diethylentriamlnu, po odpaření rozpouštědla se odparek smísí s válečkem epoxidové pryskyřice, vytlačeným z tuby, jehož délka odpovídá hmotnosti 1 g. Po rozetření je směs připravena k použití.Using the method described in Example 1 or 2, 0.07 g of diethylenetriamine is added to the substrate, after evaporation of the solvent, the residue is mixed with an epoxy resin roller, extruded from a tube of 1 g in weight.
Jak již bylo uvedeno výěe, jsou dvousložkové systémy, určené k zubolékařským nebo technickým účelům při skladování dokonale stálé, protože uspořádáním podle vynálezu složka způsobující tuhnutí je až do okamžiku zpracování a upotřebení oddělena od složky tuhnoucí. Odměřování složky způsobující tuhnutí, zejména při nastřikování známé dávky dávkovacím ventilem, Je velmi přesné. Způsob podle vynálezu je především vhodný tehdy, má-li se zpracovávat častěji malé množství dvousložkové směsi.As already mentioned above, the two-component systems intended for dental or technical purposes are perfectly stable in storage, since by the arrangement according to the invention the solidifying component is separated from the solidifying component until processing and use. The metering of the solidifying component, especially when injecting a known dose through the metering valve, is very accurate. The process according to the invention is particularly suitable when a small amount of a two-component mixture is to be processed more frequently.
Přesné dávkování zaručuje správný poměr obou eložek a tím i umožňuje dosahovat vždy optimálních vlastností ztuhlé hmoty. Je možný také snažší cídhad potřebného množství, takže není nutné zpracovávat více hmoty, než je právě zapotřebí. Při dosavadním způsobu zpracování by bylo přesné odvažování nebo odměřování práškové hmoty a tekuté složky značně časově náročné, homogenizace této směsi pracná a zdlouhavá, oož například při zubolékařské praxi není nevýznamné. Je samozřejmé, že aplikace způsobu podle vynálezu není omezena jen na použití k dentálním účelům.Accurate dosing ensures the correct ratio of both components and thus always achieves optimal properties of solidified material. It is also easier to add the required amount so that it is not necessary to process more mass than is needed. In the prior art process, accurate weighing or metering of the powder and liquid component would be very time consuming, the homogenization of this mixture being laborious and time consuming, which is not insignificant, for example, in dental practice. It goes without saying that the application of the method according to the invention is not limited to use for dental purposes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS771969A CS199867B1 (en) | 1977-03-24 | 1977-03-24 | Method of treatment of small quantities of mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS771969A CS199867B1 (en) | 1977-03-24 | 1977-03-24 | Method of treatment of small quantities of mixtures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199867B1 true CS199867B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5355431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS771969A CS199867B1 (en) | 1977-03-24 | 1977-03-24 | Method of treatment of small quantities of mixtures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199867B1 (en) |
-
1977
- 1977-03-24 CS CS771969A patent/CS199867B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3903055A (en) | Method for initiating polymerization of cyanoacrylate monomers and comonomer blends thereof to give reproducible and predetermined gel/transition time characteristics | |
| DE3244051C2 (en) | Polymerizable adhesive mixture and use thereof in an adhesive process | |
| US5051482A (en) | Method and apparatus for preparing a self-curing two-component powder liquid bone cement | |
| Dowling et al. | Are encapsulated anterior glass-ionomer restoratives better than their hand-mixed equivalents? | |
| CN101484497B (en) | Fast-curing chemical fastening system and use thereof | |
| US5525647A (en) | Method and device for controllably affecting the reaction of dental adhesives | |
| DK0702594T3 (en) | Methods and apparatus for producing and delivering bone cement | |
| JPS60240762A (en) | Use of paraffin wax or micro wax for silicone paste, wrapping them and use | |
| EP1173137B1 (en) | Dental materials | |
| JPH04300988A (en) | Two-component polyurethane sealant and method of mixing it | |
| CS199867B1 (en) | Method of treatment of small quantities of mixtures | |
| US4001939A (en) | Tooth-filling material based on synthetic plastics material | |
| JPH04173713A (en) | Paste for dental glass ionomer cement | |
| Chappelow et al. | Novel priming and crosslinking systems for use with isocyanatomethacrylate dental adhesives | |
| WO2008016057A1 (en) | Curable resin composition | |
| US3891583A (en) | Quick setting adhesive for application underwater | |
| FR2577709A1 (en) | PROCESS FOR PACKAGING RADIOACTIVE OR TOXIC WASTE IN EPOXY RESINS AND MIXTURE POLYMERIZABLE TO TWO LIQUID COMPONENTS USEFUL IN THIS PROCESS | |
| CA2568376C (en) | Adhesive system and method of making same | |
| DE2401744C3 (en) | Anaerobic polymerization process for sealing or bonding substrates | |
| ÖILO | Early erosion of dental cements | |
| RU2149627C1 (en) | Composition for root channel filling | |
| US20090288770A1 (en) | Surface-promoted cure of one-part cationically curable compositions | |
| EP0284231B1 (en) | Storage-stable polymerizable composition | |
| US20170000585A1 (en) | Storage and mixing device for the production of a dental preparation as well as use and process for producing the device | |
| HUT73032A (en) | Hardening mortar |