CS199602B2 - Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents

Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDF

Info

Publication number
CS199602B2
CS199602B2 CS749675A CS749675A CS199602B2 CS 199602 B2 CS199602 B2 CS 199602B2 CS 749675 A CS749675 A CS 749675A CS 749675 A CS749675 A CS 749675A CS 199602 B2 CS199602 B2 CS 199602B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
binder
abrasive
layer
drying
weight
Prior art date
Application number
CS749675A
Other languages
English (en)
Inventor
Lajos Csonka
Jozsef Hernadi
Andras Levai
Zsuzsanna Szanto
Original Assignee
Papiripari Vallalat
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Papiripari Vallalat filed Critical Papiripari Vallalat
Publication of CS199602B2 publication Critical patent/CS199602B2/cs

Links

Landscapes

  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice. Uplatněním výrobního postupu podle vynálezu je možno brusné materiály vyrábět zjednodušenou výrobní technologií a o lepší jakosti. Vynález se dále týká zařízení k provádění tohoto výrobního postupu.
Na pojivá brusných materiálů jsou kladeny vysoké požadavky, které určuji vlastnosti pojivá a prakticky také jakost konečného výrobku, tj. brusného materiálu. Účelem pojivá je upevnění brusných částic na nosič tak, aby se tyto působením mechanického namáhání a vývinu tepla, vznikajících při broušení, z nosiče neuvolňovaly.
Při výrobě ohebných brusných materiálů je navinutý nosič (papír, plátno) odvíjen a vhodným nanášecím zařízením je na něj nanášena první vrstva pojivá. Pak se na povrch nosiče — potažený vrstvou tekutého pojivá — mechanicky, elektrostaticky nebo pneumaticky, nasypávají brusné částice, jako například korund, karbid křemičitý, kysličník křemičitý nebo sklo. Po nasypání brusných částic se provede předsušení, aby se v průběhu nanášení druhé vrstvy pojivá nemohly brusné částice pohybovat. Složení druhé vrstvy pojivá může být stejné jako složení vrstvy první, může však také být odlišné. Po nanesení druhé vrstvy pojivá následuje pak sušení, to je konečné vytvrzení. Vytvrzením pojivá jsou brusné částice definitivně přichyceny k nosiči. Nosný materiál, opatřený tenkou vrstvou k němu přichycených brusných částic, je pak navíjen a podle účelu jeho použití stříhán na listy nebo na pásy.
Jedním z největších problémů při výrobě ohebných brusných materiálů podle popsaného známého výrobního postupu je předsušování, respektive konečné vytvrzování pojivá. Z důvodu vysokých a mnohostranných požadavků, vyplývajících z účelu použití brusného materiálu, je možno použít pouze vysoce jakostních, netermoplastických pojiv, jako například klihovky, vysychavých olejů nebo termosetových umělých pryskyřic. Při sušení, resp. tepelném zpracování takových pojiv, je jednak nutno odstranit použité rozpouštědlo a jednak musí pro vytvrzení pojivá proběhnout řada chemických reakcí, což se netýká pouze klihovky. Časové trvání průběhu těchto chemických reakcí je závislé na tloušťce a na chemických vlastnostech nanesené vrstvy pojivá, přičemž obecně vytváří tato fáze výrobního procesu výrobní úsek o nejnižší kapacitě a zapříčiňuje podstatné zvýšení výrobních nákladů.
Jednou omezovači plochou vrstvy pojivá ohebných brusných materiálů je většinou porézní povrch nosiče, druhou omezovači plochou vzduch. Brusné částice, mající průměr v rozmezí 0,01 až 2 mm, jsou v pojivu uloženy jako hrubá disperzní fáze tak, že asi jedna třetina brusného zrna z pojivá vyčnívá.
Podle toho je tloušťka vrstvy pojivá určována průměrem použitých brusných částic. Poměrně tlustá vrstva pojivá musí být z tekutého stavu převedena do pevného stavu tak, aby jak uvnitř vrstvy pojivá, tak i na rozhraní pojivá a brusných částic i na rozhraní pojivá a nosiče vznikala pouze minimální pnutí.
Když v důsledku nevhodného průběhu sušicího procesu vzrostou pnutí na jednotlivých rozhraních, vytvoří se v pojivu četné trhliny, jejichž počet po skončení výrobního procesu dále vzrůstá bez vnějšího mechanického působení. Je zřejmé, že vznikem těchto trhlin se brusné částice ve vrstvě pojivá uvolňují a při použití takového brusného materiálu z něj snadno vypadávají.
Vzniku vnitrních pnutí při sušení je možno zabránit, dodrží-li se přesně optimální teplota, daná fyzikálními vlastnostmi pojivá, jakož i příslušný čas sušení. Z důvodu kolísání, vyskytujících se v jakosti pojivá, není však obecně výroba hotových výrobků o stále stejné jakosti možná ani tehdy, jsou-li co nejpeělivěji dodržovány technologické výrobní parametry.
Sušení a vytvrzování pojívá při výrobě brusných materiálů vyžaduje tudíž rozměrné sušicí zařízení. Obecně se tu používá velkých závěsných sušicích zařízení, do nichž je možno při střední výrobní kapacitě vložit pás brusného materiálu o délce 5 až 20 km. Potřebný sušicí objem může přitom například kolísat v rozmezí 3000 až 12 000 m3. Také spotřeba tepla v takovém rozměrném sušicím zařízení je mimořádně vysoká, protože sušení v něm probíhá většinou při teplotě 80 až 160 CC.
Jako pojivá přicházejí v úvahu kromě klihovky ještě fenoplasty, aminoplasty, alkydové pryskyřice a olejové laky.
Jako pojiv se při výrobě ohebných brusných materiálů používá často fenoplastů, které musí být sušeny a vytvrzovány při teplotě 80 až 130CC po dobu 6 až 16 hodin. Dodržení diagramu závislosti času na teplotě je tu zvlášť důležité, protože jinak se získá křehká a bubllnatá vrstva pojivá a její vaznost nedosáhne požadované míry. Při sušení vznikají formaldehyd a fenolové výpary, jejichž odvádění, resp. zneškodnění vyžaduje další vedlejší náklady.
Pro zkrácení dlouhé doby tepelného zpracování fenoplastů bylo navrženo, aby materiál zpracovaný s použitím fenoplastového pojivá byl v závěsném sušicím zařízení pouze vysušen, po dosažení B-fáze kondenzace přerušena a kondenzace umělé pryskyřice až do C-fáze pak dokončena po navinutí materiálu v pecích, vhodných pro ukládání svitků. V těchto pecích však v důsledku nerovnoměrného ohřívání probíhá také nerovnoměrná kondenzace umělé pryskyřice, čímž je vaznost brusných částic na různých částech svitku značně rozdílná.
Kromě popsaných nedostatků při výrobě brusných materiálů vázaných fenoplasty má také nedostatky jejich použití: jsou křehké, v průřezu pojivá nepoddajné a se sklonem k lámání a nemůže jich tudíž být použito u řady brousicích prací, přičemž jsou skladovatelné bez ztráty na jakosti pouze po dobu 5 až 6 týdnů.
Pro vyhnutí se nedostatkům fenoplastů jako pojivá bylo také navrženo používat jako pojivá aminoplastových předkondenzátů. Amlnoplastové předkondenzáty vyžadují pouze 1- až 2hodinové tepelné zpracování při teplotě 40 až 80 CC, avšak s jejích použitím je možno vyrábět pouze brusné materiály s malou pojivostí, tak asi pro účely dřevozpracujícího průmyslu. Spotřebu tepla při sušení je sice možno snížit přidáním katalyzátorů, avšak pak probíhá vytvrzování materiálu pojivá tak rychle, že je možno vyrábět brusný materiál v maximálních dávkách jen 10 až 20 kg.
U brusných materiálů, určených pro broušení za mokra, je kromě toho kladen požadavek, že použité pojivo musí být vodotěsné. Pro tento účel jsou vhodné na příklad vysychavé oleje nebo vysychavými oleji modifikované alkydové pryskyřice. Příliš vysokým obsahem vysychavých olejů v pojivu jako lněný olej, dřevný olej je však ztěžováno sušení pojivá, protože při příliš rychlém sušení může působením reakčního tepla dojít ke vznícení brusného materiálu. Pojivost a obrusnost vysychavými oleji modifikovaných alkydových pryskyřic jsou průměrné, jejich tepelné zpracování vyžaduje dobu 2 až 8 hodin, tj. i zde jsou nutná velká sušicí zařízení. Takto vyrobený brusný materiál je zvlášť citlivý na přehřátí, protože u něj dochází k nevyhnutelnému zkřehnutí pojivá, načež pak v důsledku tohoto zkřehnutí mohou brusné částice působením zahřátí, k němuž dochází při broušení na sucho, vypadávat.
Podle US patentového spisu č. 3 089 763 je krycí vrstva brusného papíru prováděna z formaldehydových pryskyřic katalyzovaných aminy, s přidáním 10 až 25 o/o hmotnostních předkondenzátů ethylenoxidu, propylenoxidu a propylenglykolu. Použité pojivo, obsahující epoxidovou pryskyřici, vyžaduje však dlouhé tepelné zpracování, 2 až 20 hodin při teplotě 74 až 211 °C.
Podle německého patentového spisu číslo 1 111 386 je k epoxidové pryskyřici přidáván reakční produkt dimerních a trimerních mastných kyselin s alifatickými polyalkoholy a takto získané laky schnou pak při normální teplotě prostředí. Konečné vytvrzování probíhá pak asi jeden týden. Toto vytvrzování je sice možno zvýšením teploty
S urychlit, avšak je obtížné vyhnout se při tom zkřehnutí pojivá i při pečlivém dodržení technologie sušení. Kromě toho je tento použitý lak dvojsložkový lak, u něhož doba zpracování po smísení jeho obou složek činí také několik hodin.
Dále je také známo, že se pro impregnaci nosiče brusného materiálu používá epoxidových pryskyřic. Podle britského patentového spisu č. 861 405 se pro impregnaci nosičů brusného materiálu používá epoxidových pryskyřic ve směsi s terpolymery styrenu, butadienu a akrylonitrilu. Podle US patentu č. 3 401 491 jsou brusné částice, smíšené s pojivém na kaši, fixovány na vlákna netkaných textilií pojivém tvořeným polyamid-polyesterem epoxidové pryskyřice.
Podle US patentového spisu č. 3 466 814 se na plátěný nosič nanese mezivrstva z epoxidové pryskyřice, aromatických diaminů a esterů epoxidové mastné kyseliny a na tuto mezivrstvu se pak nanese vrstva pojivá z fenolové pryskyřice. Obě tato pojivá nevytvářejí při normální teplotě prostředí homogenní směs, pročež je tento výrobní postup realizovatelný pouze jako vícestupňový.
Při daném stavu techniky jsou tudíž používána pojivá, vyžadující dlouhé časy tepelného zpracování a sestávající z několika slovek, nebo epoxidové pryskyřice, vyžadující po přimíšení jedné složky rychlé zpracování, nebo soustavy pojiv ze vzájemně nesmísitelných složek, čímž je výroba brusných materiálů z již uvedených důvodů nepříznivě ovlivňována.
Úkolem tohoto vynálezu je zjednodušení výrobní technologie, používané v současné době při výrobě ohebných brusných materiálů, a to zejména odstraněním nevýhod vyplývajících z dlouhé doby sušení a tepelného zpracování, a kromě toho také zlepšení jakosti vyrobených brusných materiálů.
Tento úkol je vyřešen způsobem výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice, jehož podstatou je, že brusné částice se na případně předem zpracovaný nosič fixují alespoň v jedné vrstvě, přičemž mezi nanášením jednotlivých vrstev se začleňuje předsušení při teplotě 120 až 300 °C v průběhu 0,2 až 1 minuty, a jako pojivá se použije aldehydické kondenzační pryskyřice, obsahující 0,1 až 1,0 hmotnostních procent etherifikovaných methylolových skupin a předkondenzát z epoxidové pryskyřice, esterifikované na 30 hmotnostních procent kyselinami monokarboxylovými, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku, a z popřípadě kyselých polyesterů, získaných chemickou reakcí polykarboxylových kyselin s polyalkoholy, esterifikovanými až na jednu třetinu monokarboxylovými kyselinami, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku, přičemž hmotnostní poměr mezi epoxidovou pryskyřicí a kyselým polyesterem v předkondenzátu činí 1: 3 až 3 : 1, a která je ve formě roztoku v organickém rozpouštědle, načež se nanesená vrstva pojivá tepelně zpracuje, popřípadě vytvrdí v průběhu 0,2 až 5 minut při teplotě 150 až 400 °C.
Podstatou vynálezu také je, že přípravné zpracování nosiče je provedeno směsí umělých pryskyřic, použitých jako pojivo.
Podstatou vynálezu dále je, že jako první vrstva se na nosič nanese glutinové lepidlo nebo směs pojivá s obsahem glutinového lepidla.
Podstatou zařízení k provádění způsobu podle vynálezu je, že sestává z odvíjecího hřídele sloužícího pro odvíjení materiálu nosiče, z nanášecího zařízení s impregnačním válcem sloužícího pro impregnaci materiálu nosiče a pro nanášení vrstvy pojivá, dále pak ze zařízení pro posypávání brusnými částicemi umístěného za nanášecím zařízením, z rovinného sušicího zařízení s vefukovacím otvorem a s odsávacím otvorem a z navíjecího zařízení pro navíjení zpracovaného brusného materiálu, umístěného za rovinným sušicím zařízením a navazujícího na chladicí válec.
Podstatou zařízení rovněž je, že rovinné sušicí zařízení je rozděleno na dvě části, a to na předsoušecí část a na část určenou pro vytvrzování pojivá a že mezi těmito dvěma částmi je uspořádáno nanášecí zařízení sloužící pro nanášení druhé vrstvy pojivá.
Brusný materiál, vyrobený způsobem podle vynálezu a na výrobním zařízení uspořádaném podle tohoto vynálezu, vykazuje v porovnání se známými výrobky tohoto druhu vyšší pružnost, pojivost, setrvalou tepelnou stálost a vodovzdornost. Tímto výrobním postupem je možno vyrábět brusné materiály jak pro suché, tak i pro mokré broušení. Tento vynález vychází z poznatku, že kombinace pojivá, použitá ve smyslu tohoto vynálezu, má nejen mimořádně příznivou, krátkou dobu sušení, ale kromě toho při dodržení určitých poměrů v množství složek pojidla překvapivě vyhovuje kladeným mnohostranným požadavkům. Kombinace umělých pryskyřic, vytvrzených při vysoké teplotě, v průběhu velmi krátké doby sušení nezkřehne, čímž je možno jakost takto vyrobených brusných materiálů zlepšit v porovnání se známými výrobky tohoto druhu. Kromě zlepšení jakosti je při použití vysoké vytvrzovací teploty a při krátké době vytvrzování také možno zjednodušit sušicí zařízení, tvořící při výrobě brusných materiálů normálně nejužší výrobní profil, resp. představující největší investici ze soupravy výrobního zařízení, tj. místo velkého· závěsného sušicího zařízení použít mnohem menšího rovinného sušicího zařízení.
Jako pojivá používané hmoty jsou poměrně snadno přístupné. Poznatek, že pro výrobu ohebných brusných materiálů je možno úspěšně použít kombinaci pojiv, je překvapující, protože například v oblasti izolačních laků, barev a nátěrových hmot nejsou na laky z umělých pryskyřic kladeny tak vysoké požadavky.
Při zpracovávání výrobního postupu po199602 dle tohoto vynálezu byly jako pojivo prozkoumány také alkydové pryskyřice, albertojem modifikované, anebo vysychavými oleji plastifikované alkydové pryskyřice, olejové laky a vysychavé oleje. Při použití pojiv, resp. jejich kombinací, známých pro použití pro tento účel, nebylo však možno zkrátit dobu sušení, resp. tepelného zpracování, protože při zkrácení doby sušení bylo nutno použít vyšší než optimální teploty, čímž se nedocílilo uspokojivé fixace brusných částic na nosič.
Kombinace umělých pryskyřic, použitá ve smyslu tohoto vynálezu, sestává z těchto složek:
Epoxidová pryskyřice je výrobek získaný z difenolů a polyfenolů jejich alkalickou kondenzací s epichlorhydrinem nebo dichlorhydrinem s epoxidovým ekvivalentem 170 až 4000, který je pak účelně esterifikován na až 30 % hmotnostních kyselinami monokarboxylovými, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku.
Kyselé polyestery jsou vytvářeny esterlfikací alifatických, hydroaromatickýcb nebo aromatických polyalkoholů, případně parciálních esterů těchto polyalkoholů, vytvořených alifatickými kyselinami monokarboxylcvými, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku. Esterifikace se provádí alifatickými, hydroaromatickými nebo aromatickými kyselinami dlkarboxylovými při teplotě 170 až 270 °C. Kyseliny dikarboxylové se používá účelně s molárnim přebytkem 0,5.
Aldehydická kondenzační pryskyřice je derivát kondenzačních pryskyřic — typu melamin-formaldehyd, karbamidformaldehyd, polykondenzát fenol-fenolhomolog, fenolformaldehyd, xylol-formaldehyd etherifikovaný alifatickým alkoholem.
Pro výrobu kombinace umělých pryskyřic použité ve výrobním postupu podle tohoto vynálezu, se k epoxidové pryskyřici přidává kyselý polyester při teplotě 120 až 180 CC v atmosféře inertního plynu. Tato směs se nechá při uvedené teplotě předkondenzovat po dobu 15 až 125 minut. Předkondenzát se pak rozpustí ve vhodném rozpouštědle, přidá se aldehydická kondenzační pryskyřice, směs se promísí do homogenního stavu a pak se její vazkost upraví rozpouštědlem na požadovanou hodnotu.
Při výrobním postupu výroby brusných materiálů podle tohoto vynálezu se na nosič nanese jako první vrstva dobře impregnující epoxidový derivát kyselého polyesteru, esterifikovaný kyselinou monokarboxylovou, na tuto vrstvu se pak nasypou brusné částice, načež se na ně nanese druhá vrstva pojivá. Jako první vrstvy pojivá (impregnační vrstvy] je také možno použít glutinového lepidla nebo směsi pojidla s obsahem glutinového lepidla, přičemž podle tohoto vynálezu použitá kombinace umělých pryskyřic se nanese jako druhá vrstva pojivá.
Není při tom nutné, aby po nanesení první vrstvy pojivo úplně vykondenzovalo, nýbrž naopak je účelné, když zůstane určitý počet reaktivních skupin, které pak vytvářejí chemické vazby s materiálem druhé vrstvy pojivá. Z toho důvodu se po impregnaci, resp. po nanesení první vrstvy pojivá obvykle provede pouze krátké předsušení při nízké teplotě a vulkanizaoe se pak nechá proběhnout až po nanesení druhé vrstvy pojivá. Vulkanizaoe probíhá při teplotách 150 až 400 °C v časovém rozmezí 0,2 až 5 minut, přičemž při účelně použité teplotě 180 až 280 °C proběhne v časovém rozmezí 1 až 3 minut. Použitá kombinace umělých pryskyřic je méně citlivá na silnější kolísání doby a teploty vytvrzování, takže i při případných provozních proruchách je možno získat brusný materiál a rovnoměrné jakosti.
Přednosti výrobního postupu ohebných brusných materiálů podle tohoto vynálezu je možno shrnout takto:
Pojivo ohebných brusných materiálů může při broušení kladeným požadavkům vyhovět pouze tehdy, když jednak vykazuje dobrou přilnavost k materiálu nosiče i k povrchu brusných částic a když na druhé straně neovlivňuje brusnou účinnost povrchu brusných zrn. Tyto částečně si odporující požadavky jsou splněny umělými pryskyřicemi, použitými podle tohoto vynálezu.
Pojivo musí vykazovat houževnatost a tvrdost, aby zabránilo pohybu brusných částic a jejich vypadávání z vrstvy. Kromě toho jsou však žádoucí ohebnost a pružnost, aby při broušení vznikající namáhání v ohybu byla snášena bez vlivu na jakost brusného materiálu; dále musí vykazovat odpovídající tepelnou stálost, protože při broušení je nutno počítat s možnoství vzniku vysokých místních teplot.
Pojivo podle tohoto vynálezu umožňuje bez podstatnějších změn v jeho složení výrobu širokého sortimentu brusných materiálů a dobře se přitom snáší s glutinovým lepidlem, používaným jako pojivá při výrobě brusných materiálů. Další předností, která je překvapující, je ta skutečnost, že kondenzační proces kombinace umělých pryskyřic je možno účinně urychlit zvýšením teploty, aniž by tím došlo ke zhoršení jakosti vrstvy pojivá. Podle získaných zkušeností jsou pružnost povlaku a schopnost pryskyřice vázat brusná zrna u povlaků, vytvořených při vyšší teplotě, dokonce zvýšeny.
Dále je výhodné, že daná kombinace umělých pryskyřic je rozpustná i ve vysokovroucích rozpouštědlech. Tato rozpouštědla mají při normální teplotě prostředí velmi nížké povrchové napětí, čímž nedochází k vývinu ani výbušně nebezpečných ani zdraví škodlivých výparů z rozpouštědla.
Rozpouštědlo, odpařené v sušicím zařízení, je také možno regenerovat s vysokým stupněm účinnosti.
Β
Základním požadavkem na jakost brusných materiálů je jejich dlouhá životnost. U brusných materiálů, vyrobených výrohním postupem dle tohoto vynálezu, je možno jejich životnost podstatně zvýšit, jelikož použité pojivo vykazuje překvapivě vysokou pojivost, čímž je bráněno vypadávání brusných zrn. Brusnost materiálu se snižuje tím více, čím více brusných částic vypadne, opotřebí se nebo se zanese. Je-li tudíž vypadávání brusných částic zabráněno, znamená to současně zvýšení životnosti brusného materiálu.
Pro realizaci výrobního postupu podle tohoto vynálezu je možno použít výrobní zařízení podle tohoto vynálezu, v provedení například podle znázornění na obr. 1. Jak je z obr. 1 zřejmé, je lícní strana nosiče, odvíjeného z odvíjecího zařízení 1 obvyklým způsobem potiskována potiskovacím zařízením 2. Pak je v nanášecím zařízení 3 na rubovou stranu nosiče nanášena první vrstva pojivá. Na tuto vrstvu pojivá jsou pak z posypávacího zařízení 4 nasypávány brusné částice. Jako materiálu brusných zrn je možno použít přírodního nebo syntetického korundu, karbidu křemičitého, kysličníku křemičitého, křemene, pazourku nebo skla. Přebytek nasypaných brusných zrn je odstraňován na vibrátoru 5 tím, že lícní strana materiálu nosiče je uváděna do vibrací. V rovinném sušicím zařízení 6 se pak první nanesená vrstva pojivá vysušuje při teplotě 150 až 250 °C po dobu 1 až 2 minut, načež je pás brusného materiálu veden kolem chladicího válce 9 a nakonec navíjen na navíjecí zařízení 10. V rovinném sušicím zařízení 6 je mezi vefukovacím otvorem 7 a odsávacím otvorem 8 udržována cirkulace horkého vzduchu nebo horkých spalin. Před nanesením druhé vrstvy pojivá je svitek polotovaru brusného materiálu sejmut z navíjecího zařízení 10 a znovu nasazen na odvíjecí zařízení 1, načež se na něj v nanášecím zařízení 3 nanáší druhá vrstva pojivá. Sušení pak probíhá v rovinném sušicím zařízení 6 při teplotě 180 až 400 °C po dobu 0,2 až 5 minut.
Pro výrobu vodotěsných brusných materiálů se používá materiálu nosiče, který byl běžně známým způsobem učiněn vodotěsným nebo je materiál nosiče zpracován kombinací umělých pryskyřic podle tohoto vynálezu. Pracovní operace impregnování je stejná jako pracovní operace nanášení vrstvy pojivá, pouze s tím rozdílem, že při impregnaci se použije také impregnačního válce 11 a škrabáků 12.
Pro kontinuální průběh výrobního procesu podle tohoto vynálezu je možno použít výrobního zařízení podle znázornění na obr. 2. U tohoto provedení je lícní strana materiálu nosiče, odvíjeného z odvíjecího zařízení 13, potiskována potiskovacím zařízením 14 a pak je v nanášecím zařízení 15 na rubovou stranu nosiče nanášena první vrstva pojivá. Na tuto vrstvu pojivá jsou pak z posypávacího zařízení 16 nasypávány brusné částice, načež je pás brusného materiálu veden předsoušecím zařízením 17. Po předsušení je pak v nanášecím zařízení 18 nanesena na pás brusného materiálu druhá vrstva pojivá a v rovinném sušicím zařízení 19, majícím vyšší tepelný výkon než předsoušecí zařízení 17, je z druhé vrstvy pojivá odpařováno rozpouštědlo a pojivo vytvrzováno. Dohotovený brusný materiál je pak navíjen na navíjecí zařízení 20.
Výrobní postup podle tohoto vynálezu bude v dalším textu blíže objasněn s použitím příkladů.
Příklad 1
Pro výrobu vodovzdorného brusného papíru je nosič impregnován takto: Ze 100 hmotnostních dílů epoxidové pryskyřice (epoxidové číslo 0,13, teplota měknutí 88c Celsia] a 70 hmot. dílů kyselého polyesteru (vyrobeného z 5 molů kyseliny adipové a 4 molů ethylenglykolu nebo butylenglykolu, číslo kyselosti 150) se při teplotě 120 C v průběhu 1 až 2 hodin vytvoří homogenní tavenina a z této taveniny se pak připraví 75% roztok v cyklohexanonu. K 70 hmot. dílům tohoto 75% roztoku se přidá 30 hmot. dílů 50% butanolického roztoku hexamethylalkohol-melaminu, etherifikovaného butylem, tato směs se promísí do homogenního stavu a pak se zředí methylcyklohexanolem na čtyřnásobek svého objeimu.
Tímto roztokem umělé pryskyřice se v zařízení znázorněném na obr. 1 provede impregnace papíru ze sulfátové buničiny o plošné hmotnosti 140 g/m2 a sací výšce 34 milimetrů. Impregnovaný papír se pak po dobu 1 minuty vysušuje v rovinném sušicím zařízení při teplotě 150 až 220 °C. Vysušený papír má plošnou hmotnost 160 g/ /m2.
U tohoto papíru byly naměřeny tyto· pevnostní hodnoty: pevnost za sucha před impregnací 75 N/cm pevnost za sucha po impregnaci 136 N/cm pevnost za mokra před impregnací 80 N/cm.
Na takto impregnovaný papírový nosič se pak jako první vrstva pojivá nanese tento roztok uimělé pryskyřice:
Ke 2 hmotovým dílům cyklohexanonového 75% roztoku již uvedeného předkondenzátu se přidá 1 hmotový díl 50% butanolového roztoku methylalkohol-melaminu, etherifikovainého butylovými skupinami. Tato směs se promísí do homogenního stavu a v případě, že má být jako brusných částic použito karbidu křemičitého o zrnitosti 12, se ještě zředí v přibližně 20% ethylenglykolmonoethyletheru. Pojivo a pak brusná zrna karbidu křemičitého 12 se nanesou v září199602 zení znázorněném na obr. 1. Vysušování se pak provádí při teplotě 150 až 200 °C po dobu 2 minut. Suchá hmotnost naneseného pojivá obnáší 39,6 g/m2, množství naneseného brusného zrna 186 g/m2.
Pak se ke 2 hmot. dílům cyklohexanonového 75o/o roztoku předkondenzátu přidají 3 hmotové díly 50% butanolového roztoku hexamethylalkohol-melaminu, etherifikovaného butylovými skupinami, tato směs se promísí do homogenního stavu a pak se zředí asi třetinou ethylenglykolmonoethyletheru.
Tato druhá vrstva pojivá se pak nanese a vysuší ve stejném zařízení jako vrstva první. Vysušování se pak provádí při teplotě 200 až 280 °C po dobu 2 minut.
Množství druhé nanesené vrstvy pojivá obnáší 15,4 g/m2. Vlastnosti hotoveného brusného papíru se pak porovnají s vlastnostmi vodovzdorného brusného papíru, vyVýsledky mokré obrušovací zkoušky:
vodotěsný brusný papír podle vynálezu známý vodotěsný papír
Příklad 2
Jako nosiče bylo použito za mokra pevného, ohebného surového brusného papíru. Jeho hlavní charakteristiky:
plošná hmotnost 130 g/m2 pevnost za sucha 60 N/cm pevnost za mokra 34 N/cm.
Brusný papír byl vyroben způsobem popsaným v příkladě 1 s tím rozdílem, že byla vypuštěna jeho impregnace.
Na dohotoveném vodotěsném brusném papíře byly provedeny obrušovací zkoušky, popsané v příkladě 1, s tímto výsledkem:
obrus materiálu životnost úhel lomu
0,74 g
000 otáček 57c.
robeného s použitím brusného zrna téže jakosti, u něhož bylo jako první vrstvy pojivá použito zlaté fermeže a jako druhé vrstvy pojivá alkydové pryskyřice, modifikované albertolem.
Při obrušovací zkoušce byly oběma těmito brusnými papíry obrušovány ocelové zkušební tyčinky o průměru 30 mm, k čemuž bylo použito' obrušovacího stroje typu FAKI. U tohoto obrušovacího stroje bylo použito otáček kotouče 134 ot/min, přičemž střed zkušební ocelové tyčinky opisoval kolem osy kotouče kružnici o průměru 75 mim. Ocelová zkušební tyčinka se přitom současně otáčela rychlostí 1000 ot/mín. V průběhu obrušování byla zkušební tyčinka stále zkrápěna vodou. Ohebnost brusného materiálu byla zjišťována měřidlem tuhosti kartonu podle Schopper-Neumana (měření úhlu lomu). Čím je úhel lomu větší, tím je
brusný materiál ohebnější.
Úhel lomu Obrus materiálu Životnost
stupňů gramů otáček
93 0,36 16 000
42 0,30 2 000
hmotnosti 180 g/m2 se ve stroji, určeném
pro výrobu klíženého brusného zboží, nanese pojivo z klihovky a toto se mechanicky posype korundem o zrnitosti 25. Po vysušení se brusný materiál navine. Množství nanesené klihovky obnáší 41 g/m2, množství naneseného brusného zrna 348 g/m2. Na tento polotovar brusného papíru se pak v zařízení znázorněném na obr. 1 nanese druhá vrstva pojivá, jejíž složení odpovídá složení, uvedenému v příkladě 1. Nanesené množství druhé vrstvy pojivá obnáší 43 g/m2. Sušení se provádí při teplotě 150 až 200 °C po dobu 2 minut.
Takto získaný hotový brusný papír se pak vyzkouší obrušovací zkouškou, popsanou v příkladě 1. Získané výsledky se pak porovnají s výsledky brusného papíru, vyrobeného s použitím brusného zrna stejné jakosti, avšak pouze s klihovou vazbou.
Příklad 3
Na běžný surový brusný papír o plošné Výsledky porovnávací zkoušky:
brusný papír se známou klihovou vazbou brusný papír s poloviční vazbou umělou pryskyřicí
Úhel lomu stupňů Obrus materiálu gramů Životnost otáček
77 4,7 2 000
86 13,48 20 000
Příklad 4
Příklad 5
Při teplotě 120 až 150 °C se společně roztaví tyto epoxidové pryskyřice různých epoxidových čísel:
hmot. dílů o epoxidovém čísle 0,55 hmot. dílů o epoxidovém čísle 0,25 hmot. dílů o epoxidovém čísle 0,1 hmot. dílů o epoxidovém čísle 0,03.
K této tavenině se přidá 40 hmotových dílů kyselého polyesteru, připraveného z 3 molů kyseliny sebakové, 1 molu kyseliny hexachlor-endomethylen-tetrahydroftalové, 1 molu anhydridu kyseliny ftalové, 1 molu hexamethylenglykolu, 1 molu monoglyceridu kyseliny laurové, 1 molu pentaerythritu kyseliny dilaurinové a 1 molu butylenglykolu. Tato směs se po dobu 30 minut udržuje na teplotě 120 až 150 CC a pak je takto získaný předkondenzát zředěn na koncentraci 75% směsí methylcyklohexanolu a tetralinu, připravenou v poměru 1: 1.
K 60 hmotovým dílům takto připraveného 75% roztoku předkondenzátu se přidá 20 hmotových dílů 50% butanolového roztoku hexaimetylalkohol-melaminu, etherifikovaného butylovými skupinami, 10 hmotových dílů 50% butanolového roztoku dimethylol-karbamidu, etherifikovaného butylovými skupinami a 10 hmotových dílů 50% butanolového roztoku fenol-fenolhomolog rezolové pryskyřice, etherifikované butylovými skupinami. Tato směs se promísí do homogenního stavu a v případě potřeby se její vazkost upraví směsí dekalinu a ethylenglykolmonoethyletheru, připravenou v poměru 1: 1.
Obě vrstvy pojivá se nanesou stejným způsobem, jak bylo popsáno v příkladě 1. Sušení se nechá proběhnout rovněž způsobem popsaným v příkladě 1.
Při obrušovací zkoušce hotového brusného materiálu, provedené způsobem uvedeným v příkladě 1, byly získány tyto výsledky:
obrus materiálu životnost úhel lomu
0,70 g
000 otáček 78c.
Samozřejmě je možno také kromě impregnace provést první nebo druhou vrstvu pojivá o uvedeném složení. V takovém případě se životnost pohybuje v rozmezí 21000 až 23 000 otáček.
V tomto příkladě popsané pojivo je také možno použít jako krycí vrstvu u papírů, které byly jako první vrstvou pojivá opatřeny povlakem z klihovky. V tomto případě není ovšem impregnace surového papíru nutná. Charakteristiky tímto způsobem vyrobeného brusného papíru jsou stejné jako charakteristiky brusného papíru, vyrobeného podle příkladu 3.
Epoxidová pryskyřice epoxidového čísla 0,055 se zesterifikuje 10 % hmotovými kyseliny oktanové a epoxidová pryskyřice epoxidového čísla 0,12 se zesterifikuje 30 % hmotovými kyseliny linolové. Ke 100 hmotovým dílům směsi takto získaných esterů mastných kyselin, připravené v poměru 1: : 1, se přidá při teplotě 120 až 170 CC 55 hmotnostních dílů kyselého polyesteru, připraveného ze 3 molů kyseliny dekan-1,10-dikairbonové, 1 molu kyseliny azelaové, 1 molu kyseliny jantarové, 1 molu kyseliny pimelové, 1 molu hexamethylenglykolu, 1 molu pentamethylenglykolu, 1 molu 4,4‘-(dihydrodicyklohexyl) -dímethylmethanu (dicyklohexanolpropanu), 0,5 molu trimethylolpropanmonooleylelsteru, 1 molu 4,4‘-(dioxyethoxy j-difenyldimethyímethanu a 0,5 molu l-fenoxy-propylenoxidu-(2,3). Tato reakční směs se po dobu 45 minut udržuje na teplotě 120 až 170 °C a pak se zředí na 75 1% směsí, připravenou v poměru 1:1 z ethylenglykolmonoethyletheru, cyklohexanonu a tetralinu.
K 75 hmotnostním dílům takto připraveného 75% roztoku se přidá 20 hmot. dílů ethylenglykolmonoethyletiherového 50% roztoku hexamethylolmelaminu, etherifikovaného glykolem a 5 hmotových dílů s xylolem a s ethylenglykolmonoethyletherem připraveného 50% roztoku xylol-formaldehydové pryskyřice. Tato směs se promísí na homogenní stav a v případě potřeby se její vazkost upraví cyklohexanolem.
Pojivém uvedeného složení se na zařízení znázorněném na obr. 1 provede impregnace surového brusného papíru o plošné váze 140 mg/m2 a sací výšce 34 mm. Množství takto nanesené vrstvy obnáší 16 g/m2. Sušení se provádí při teplotě 150 až 220 °C po dobu 1 minuty.
Ze stejného materiálu se nanese také první vrstva pojivá a na tuto se nasype karbid křemičitý o zrnitosti 10. Sušení se provede při teplotě 180 až 250 °C po dobu 1 minuty. Množství naneseného pojivá první vrstvy pojivá obnáší 31,2 g/m2, množství naneseného brusného zrna 190 g/m2.
Jako druhá vrstva pojivá se nanese směs pojivá podle příkladu 1 v množství 14,8 g/ /m2 a usuší se rovněž způsobem popsaným v příkladě 1.
Při obrušovací zkoušce tohoto hotového brusného papíru byly získány tyto hodnoty:
životnost 30 000 otáček úhel lomu 87c.
Stejná obrušovací zkouška byla provedena s vodovzdorným brusným papírem značky „Atlas“, o podobné velikosti částic brusného zrna. U tohoto brusného papíru byly zjištěny tyto výsledky:
životnost 28 000 otáček úhel lomu 30°.
Příklad 6
Ke 100 hmotnostním dílům esteru mastné kyseliny epoxidové, získaného podle příkladu 5, se při teplotě 120 °C přidá 30 hmotových dílů kyselého polyesteru, získaného rovněž podle příkladu 5. Tato směs se nechá po dobu 1 hodiny předkondenzovat a pak se cyklohenonem zředí na 75% roztok. K 50 hmotovým dílů tohoto 75% roztoku se přidá 30 hmotových dílů 500/o butanolového roztoku hexametylalkohol-melaminu, ethe16 rifikovaného butylovými skupinami, a 10 hmotových dílů ethylenglykolmonoethyletherového 50% roztoku xylolformaldehydové pryskyřice. Tato směs se promísí na homogenní stav a pak se cyklohexanolem upraví na vazkost 5000 až 6000 cP.
Brusný materiál se pak s použitím této směsi jako pojivá vyrábí stejným způsobem, jak bylo popsáno v příkladě 5.
Hotový brusný papír má pak tyto jakostní parametry:
životnost 40 000 otáček úhel lomu 30°.

Claims (5)

1. Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice, vyznačující se tím, že brusné částice se na případně předem zpracovaný nosič fixují alespoň v jedné vrstvě, přičemž mezi nanášeními jednotlivých vrstev se začleňuje předsušení při teplotě 120 až 300 CC v průběhu 0,2 až 1 minuty a jako pojivá se použije aldehydické kondenzační pryskyřice, obsahující 0,1 až 1,0 hmotnostních procent etherifikovaných methylolových skupin a předkondenzát z epoxidové pryskyřice, esterifikované na 30 hmotnostních procent kyselinami monokarboxylovými, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku a z popřípadě kyselých polyesterů, získaných chemickou reakcí polykarboxylových kyselin s polyalkoholy, esterifikovanými až na jednu třetinu monokarboxylovými kyselinami, obsahujícími 6 až 18 atomů uhlíku, přičemž hmotnostní poměr mezi epoxidovou pryskyřicí a kyselým polyesterem v předkondenzátu činí 1: 3 až 3 : 1, a která je ve formě roztoku v organickém rozpouštědle, načež se nanesená vrstva pojivá tepelně zpracuje, popřípadě vytvrdí v průběhu 0,2 až 5 minut při teplotě 150 až 400 CC.
2. Způsob výroby podle bodu 1, vyznačující se tím, že přípravné zpracování nosiče
VYNÁLEZU je provedeno směsí umělých pryskyřic, použitých jako pojivo.
3. Způsob výroby podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako první vrstva se na nosič nanese glutinové lepidlo nebo směs pojivá s obsahem glutinového lepidla.
4. Zařízení k provádění způsobu výroby podle bodů 1 až 3, vyznačující se tím, že sestává z odvíjecího hřídele (1) sloužícího pro odvíjení materiálu nosiče, z nanášecího zařízení (3) s Impregnačním válcem (11) sloužícího pro impregnaci materiálu nosiče a pro nanášení vrstvy pojivá, dále pak ze zařízení pro posypávání brusnými částicemi (4) umístěného za nanášecím zařízením (3), z rovinného sušicího zařízení (6) s vefukovacím otvorem (7) as odsávacím otvorem (8) a z navíjecího zařízení (10) pro navíjení zpracovaného brusného materiálu, umístěného za rovinným sušicím zařízením (6) a navazujícího na chladicí válec.
5. Zařízení podle bodu 4, vyznačující se tím, že rovinné sušicí zařízení je rozděleno na dvě části, a to na předsoušecí část (17) a na část (19) určenou pro vytvrzování pojivá a že mezi těmito dvěma částmi je uspořádáno nanášecí zařízení (18) sloužící pro nanášení druhé vrstvy pojivá.
CS749675A 1974-11-12 1975-11-07 Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice a zařízení k provádění tohoto způsobu CS199602B2 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUPA001204 HU169244B (cs) 1974-11-12 1974-11-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199602B2 true CS199602B2 (cs) 1980-07-31

Family

ID=11000379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS749675A CS199602B2 (cs) 1974-11-12 1975-11-07 Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice a zařízení k provádění tohoto způsobu

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS199602B2 (cs)
DD (1) DD121297A5 (cs)
HU (1) HU169244B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2853761B1 (de) * 1978-12-13 1980-03-27 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Schleifmitteln

Also Published As

Publication number Publication date
DD121297A5 (cs) 1976-07-20
HU169244B (cs) 1976-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4047903A (en) Process for the production of abrasives
KR101211944B1 (ko) 페놀수지 제형 및 연마제품용 코팅재
JP3626506B2 (ja) 反応性希釈剤で変性した塗装性熱硬化性バインダープレカーサー溶液から形成される研磨物品
KR970009217B1 (ko) 피복연마 제품 및 그 제조방법
US5551961A (en) Abrasive articles and methods of making same
US6140388A (en) Thermosetting binder prepared with mono(hydroxyalkyl)urea and oxazolidone crosslinking agents
KR100463617B1 (ko) 코팅 연마 용품
US5486219A (en) Coatable urea-aldehyde solutions containing a cocatalyst, coated abrasives made using said solutions, and method of making coated abrasives
US5578343A (en) Mesh-backed abrasive products
US5611825A (en) Abrasive articles and methods of making same
FI94934C (fi) Antistaattinen ja kuormittumista estävä päällystetty hiomaväline
JPH07502215A (ja) 被覆研磨材支持体
KR20100065352A (ko) 연마제품용 메틸올멜라민
KR100276135B1 (ko) 피복 연마품 및 그 제조 방법
KR100481388B1 (ko) 함수 특성이 우수한 연마용품의 제조 방법
US4053682A (en) Process for improving the adhesion of hot melts to metal substrates
AU661417B2 (en) Resorcinol-glutaraldehyde resin as an accelerator for curing phenol-formaldehyde resins
CS199602B2 (cs) Způsob výroby brusných materiálů s pojivém z umělé pryskyřice a zařízení k provádění tohoto způsobu
US20100291372A1 (en) Method for the Production of an Abrasion-Resistant Film and Finish Film Produced According to Said Method
AU766958B2 (en) Method for the manufacture of a finished product from a lignocellulosic material
US2468056A (en) Abrasive articles and method of manufacturing the same
US6716314B2 (en) Method for making improved abrasion resistant overlays
US2534806A (en) Coated abrasive articles
US4175931A (en) Abrasive material and process for manufacturing the same
US2592954A (en) Method of making flexible abrasive articles