CS199449B1 - Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu - Google Patents
Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu Download PDFInfo
- Publication number
- CS199449B1 CS199449B1 CS416578A CS416578A CS199449B1 CS 199449 B1 CS199449 B1 CS 199449B1 CS 416578 A CS416578 A CS 416578A CS 416578 A CS416578 A CS 416578A CS 199449 B1 CS199449 B1 CS 199449B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solvent
- hydrocarbon
- halogenated
- extraction
- weight
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2-fluoroethane Chemical compound FCC(Cl)(Cl)Cl ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-difluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl SLGOCMATMKJJCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Br)Br JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNZAKDODWSQONA-UHFFFAOYSA-N 1-dibutylphosphorylbutane Chemical compound CCCCP(=O)(CCCC)CCCC MNZAKDODWSQONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBRIWBSNSHLATD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromo-2-chloro-1,1,1-trifluoropropane Chemical compound C(C(C(F)(F)F)(Cl)Br)Br DBRIWBSNSHLATD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000916 relative toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Vynález ee týká rozpouštědla extrakčních činidel pro separace kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii.
V současné době ee na celém světě rozvíjejí hydrometalurgické procesy, které zahrnují separaci kovů z vodných roztoků, při nichž se používá srážecích metod, separace na měničích iontů a kapalinová extrakce. Extrakční metody mají v porovnaní s jinými metodami celou řadu výhod spočívájících v tom, že procesy jsou značně Selektivní, dají se dobře realizovat v malém i velkém měřítku, jsou aparaturně i energeticky nenáročné, dají se snadno automatizovat a konečně spotřeba chemikálií je při extrakčních procesech nižší ve srovnání s jinými procesy separace. Protože extrakční činidla jsou obvykle pevné nebo viskozní látky, používají ee ve formě roztoků v organických rozpouštědlech, která se nemísí e vodou. Na rozpouštědla jsou kladeny značné požadavky, například musí mít měrnou hmotnost co nejvíce odlišnou od hodnoty 1,0, dále nízkou viskozitu, nízké povrchové napětí, dále musí mít co nejvyšší bod vzplanutí, musí být co nejméně toxické a chemicky relativně stélé látky přitom cenově dostupné ve velkém objemu.
Rozpouštědla dosud používaná v extrakční technologii se rozdělují na dvě skupiny, a to na lehká, zastoupená uhlovodíky, u nichž je měrná hmotnost nižší než 1,0, a na těžké s měrnou hmotností nad 1,0, zastoupená halogenuhlovodíky. Lehká rozpouštědla jsou obvykle hořlaviny I. třídy, a proto jejich aplikace vyžaduje náročné technické řešení požární ochrany. Nevýhodou dosud
- 2 používaných uhlovodíků je huď relativně vysoká toxičnost, například ti tetrachlormethanu a perchlorethylenu, nebo jejich menší chemická stálost a poměrně vysoká rozpustnost ve vodné fázi nebo jsou relativně nákladné, jako například fluorované uhlovodíky. Při použití těžších rozpouštědel se pracuje a obráceným vrstvením fází, což bývá v některých případech nevýhodou.
Uvedené nedostatky odstraňuje rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii, podle vynálezu, jehož podstatou je, že je tvořeno uhlovodíkem nebo směsmi uhlovodíků o bodu varu 100 až 260 °C a halogenovaných alkanem nebo směsí halogenovaných alkanů s počtem uhlíků 1 až 4 o teplotě varu od 16 do 98 °C, v množství 1 až 25 % hmotnostních, vztaženo na hmotu uhlovodíkového rozpouštědla. Uhlovodíková složka je tvořena ropnou frakcí a uvedenou teplotou varu a je tvořena individuálním n-alkanem-dodekanem. Halogenované uhlovodíky obsahují 1 až 2 atomy uhlíku a mají obsah chloru 49 až 80 % hmotnostních, přičemž tyto uhlovodíky obsahují jako halogen fluor. Podle dalšího význaku obsahují nejméně dva halogeny, například fluor a brom.
Použité uhlovodíky bývají nejčastěji lakový benzin, petrolej, benzen a podobně a jako halogenované uhlovodíky jsou nejvhodnější například te.trachlormethan, chloroform, methylenchlorid, trichlorethylen, trichlorfluormethan, trichlorfluorethan, tetrachlordifluorethan, dibromtetrafluorethan, dibromchlortrifluorethan, bromchlortrifluorethan, dichlorhexafluorpropan a dibrohexafluorpropan.
Použití eměsi uhlovodíků s níže vroucími halogenuhlovodíky podle vynálezu jako rozpouštědel extrakčních činidel na bázi aminů, neutrálních a kyselých fosfororganických činidel, hydroxyoximů, hydroxychinolinu, naftónových kyselin, sulfoxidů, aminooxidů á podobně má řadu výhod. Bod vzplanutí rozpouštědla lze měnit v širokých mezích přídavkem halogenuhlovodlku. Směsi mají nízké povrchové napětí, což umožňuje rychlou separaci fází a tím zároveň větší intenzitu extrakčního procesu. Zároveň se zpravidla urychluje extrakční kinetika.
Vynález je blíže popsán na několika příkladech ve formě tabulek..
Přiklad 1
Extrakce mědi hydroxyoximy směsí lakového benzinu a trichlortrifluorethanu
| C2d3F3 obj.) | Měrná hmotnost (g/cm3) | Viskozita (103.Pa.s) | Bod vzplanutí C°C) | Konc.Cu v organ, fázi (g/1) | Konc,CU ve vodné fázi (.g/i) |
| 1 | 0,773 | 0,734 | 28,0 | 2,45 | 2,42 |
| 2 | 0,779 | 0,727 | 29,0 | 2,45 | 2,42 |
| 4 | 0,785 | 0,723 | 40,0 | 2,45 | 2,42 |
| 6 | 0,810 | 0,724 | nad 55 | 2,48 | 2,42 |
| 8 | 0,825 | 0,730 | nad 60 | 2,48 | 2,42 |
| 10 | 0,841 | 0,722 | nad 60 | 2,45 | 2,42 |
- 3 “
Příklad 2
Extrakce UOgSO^ trioktylaminem ve směsi lakového benzinu s trioktylaminem
| CC1. 4 (% obj.) | Měrná hmotnost (g/cm3 ) | Viskozita (10-3.Pa.s) | Bod vzplanutí (°C) | Konc. U v organ, fázi (g/1) | Konc. U ve vodné fázi (g/1) |
| 1 | 0,781 | 0,734 | 27 | 4,1 | 1,0 |
| 5 | 0,804 | 0,738 | 31 | 4,08 | 0,98 |
| 10 | 0,834 | 0,736 | 35 | 4,1 | 0,98 |
| 15 | 0,834 | 0,751 | nad 55 | 4,11 | 1,0 |
| 20 | 0,914 | 0,763 | nad 60 | 4,0 | 1,05 |
| 25 | cca 1 | špatné dělení fází |
Příklad 3
Extrakce zirkonia tributylfosfinoxidem ve směsi lakového benzinu u a trichlortrifluorethanu
| CgCljF^ obj.) | Měrná hmotnost (g/cm3) | Viskozita (,10-3. Pa. s) | Bod vzplanutí (°C) | Konc.Zr v organ.fázi (g/i) | Konc.Zr ve vodné fázi (g/i) |
| 1 | 0,778 | 0,740 | 28 | 3,8 | 2,3 |
| 2 | 0,781 | 0,735 | 29,5 . | 3,75 | 2.3 |
| 4 | 0,785 | 0,735 | 41 | 3,8 | 2,28 |
| 6 | 0,825 | 0,738 | nad 55, | 3,8 | 2,28 |
| 8 | 0,835 | 0,738 | nad 60 | 3,8 | 2,3 |
| 10 | • 0,845 | 0,740 | nad 60 | 3,8 | 2,3 |
Příklad 4
Extrakce UOgSO^ tributylfosfátem ve směsi lakového benzinu s bromchlortrifluorethanem
| . C2HBrClF3 obj.) | Bod vzplanutí (°C) | Obsah uranu v organ.fázi (g/1) |
| 1 | 29 | 3,2 |
| 5 | 37 | 3,18 |
| 10 | nad 60 | 3,15 |
Claims (6)
- Předmět vynálezu1. Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii, vyznačené tím, že je tvořeno uhlovodíkem nebo směsmi uhlovodíků o teplotě varu 100 až 260 °C a halogenovaným alkanem nebo směsí halogenovaných alkanů s počtem uhlíků 1 až 4 o teplotě varu od 16 do 98 °C, v množství 1 až 25 % hmotnostních, vztaženo na hmotu uhlovodíkového rozpouštědla.
- 2. Rozpouštědlo podle bodu 1, vyznačené tím, že uhlovodíkové složka je tvořena ropnou frakcí.
- 3. Rozpouštědlo podle bodů 1 a 2, vyznačené tím, že uhlovodíková složka je tvořena individuálním n-alkanem-dodekanem.
- 4. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 3, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují 1 až.2 atomy uhlíku a mají obsah chloru 49 až 80 % hmotnostních.
- 5. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 4, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují jako halogen fluor.
- 6. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 5, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují dva halogeny, například fluor a brom.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS416578A CS199449B1 (cs) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS416578A CS199449B1 (cs) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199449B1 true CS199449B1 (cs) | 1980-07-31 |
Family
ID=5383766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS416578A CS199449B1 (cs) | 1978-06-23 | 1978-06-23 | Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199449B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-23 CS CS416578A patent/CS199449B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sastre et al. | Improved techniques in liquid membrane separations: an overview | |
| Jackson et al. | Comparison of batch and column methods for assessing leachability of hazardous waste | |
| Staszak et al. | The pilot‐scale demonstration of the MODAR oxidation process for the destruction of hazardous organic waste materials | |
| EP0315672B1 (en) | A process for the removal of organic contaminants from solids and sediments | |
| Fröschl et al. | Combination of micellar extraction and GC-ECD for the determination of polychlorinated biphenyls (PCBs) in water | |
| US4554026A (en) | Aqueous hydrotrope solutions for paint detackifiers | |
| KR890003424A (ko) | 유용 금속의 전해질 용액으로부터 오염원소들의 공동분리 방법 | |
| EP0406710B1 (de) | Verfahren zur selektiven Absorption von Chlor und/oder Brom aus CO2-haltigen Abgasen mit Hilfe von Wasserdampf | |
| US5702608A (en) | Process and installation for the decontamination of radioactive nitric effluents containing strontium and sodium | |
| Meera et al. | Studies on the liquid–liquid extraction of mercury (II) from acidic chloride solutions using Cyanex 923 | |
| CS199449B1 (cs) | Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu | |
| DE3921714A1 (de) | Verfahren zur selektiven absorption von chlor aus co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-haltigen abgasen | |
| Yakubu et al. | Application of hydrophobic deep eutectic solvent for the extraction of aromatic compounds from contaminated water | |
| US5427688A (en) | Decontamination of soil and other particulate matter | |
| Kusumastuti et al. | Emulsion liquid membrane for textile dye removal: Stability study | |
| Li et al. | Choosing a cosolvent: Solubilization of naphthalene and cosolvent property | |
| EugeneáKimbrough | Wide-spread and systematic errors in the analysis of soils for polychlorinated biphenyls. Part 2. Comparison of extraction systems | |
| JP2003300058A (ja) | 土壌の処理方法 | |
| Sahle‐Demessie et al. | Remediating pesticide contaminated soils using solvent extraction | |
| EP0149142B1 (de) | Verfahren zur Chlorierung von Polymeren | |
| DE1518557A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren | |
| McFann et al. | Carbon dioxide regeneration of block copolymer micelles used for extraction and concentration of trace organics | |
| US4581130A (en) | Treatment of hazardous materials | |
| JPS60500253A (ja) | ポリ塩化ビフエニ−ルの溶媒抽出に関する改良方法 | |
| RU2318258C2 (ru) | Извлечение радионуклидов экстрагентами, содержащими краун-эфиры |