CS199449B1 - Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu - Google Patents

Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu Download PDF

Info

Publication number
CS199449B1
CS199449B1 CS416578A CS416578A CS199449B1 CS 199449 B1 CS199449 B1 CS 199449B1 CS 416578 A CS416578 A CS 416578A CS 416578 A CS416578 A CS 416578A CS 199449 B1 CS199449 B1 CS 199449B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solvent
hydrocarbon
halogenated
extraction
weight
Prior art date
Application number
CS416578A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Mrnka
Oldrich Paleta
Jitka Sladkovska
Prokop Nekovar
Vaclav Dedek
Jiri Mostecky
Zdenek Vebr
Leonid I Ruzin
Karel Sokola
Otto Hinterholzinger
Original Assignee
Miroslav Mrnka
Oldrich Paleta
Jitka Sladkovska
Prokop Nekovar
Vaclav Dedek
Jiri Mostecky
Zdenek Vebr
Leonid I Ruzin
Karel Sokola
Otto Hinterholzinger
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Mrnka, Oldrich Paleta, Jitka Sladkovska, Prokop Nekovar, Vaclav Dedek, Jiri Mostecky, Zdenek Vebr, Leonid I Ruzin, Karel Sokola, Otto Hinterholzinger filed Critical Miroslav Mrnka
Priority to CS416578A priority Critical patent/CS199449B1/cs
Publication of CS199449B1 publication Critical patent/CS199449B1/cs

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Vynález ee týká rozpouštědla extrakčních činidel pro separace kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii.
V současné době ee na celém světě rozvíjejí hydrometalurgické procesy, které zahrnují separaci kovů z vodných roztoků, při nichž se používá srážecích metod, separace na měničích iontů a kapalinová extrakce. Extrakční metody mají v porovnaní s jinými metodami celou řadu výhod spočívájících v tom, že procesy jsou značně Selektivní, dají se dobře realizovat v malém i velkém měřítku, jsou aparaturně i energeticky nenáročné, dají se snadno automatizovat a konečně spotřeba chemikálií je při extrakčních procesech nižší ve srovnání s jinými procesy separace. Protože extrakční činidla jsou obvykle pevné nebo viskozní látky, používají ee ve formě roztoků v organických rozpouštědlech, která se nemísí e vodou. Na rozpouštědla jsou kladeny značné požadavky, například musí mít měrnou hmotnost co nejvíce odlišnou od hodnoty 1,0, dále nízkou viskozitu, nízké povrchové napětí, dále musí mít co nejvyšší bod vzplanutí, musí být co nejméně toxické a chemicky relativně stélé látky přitom cenově dostupné ve velkém objemu.
Rozpouštědla dosud používaná v extrakční technologii se rozdělují na dvě skupiny, a to na lehká, zastoupená uhlovodíky, u nichž je měrná hmotnost nižší než 1,0, a na těžké s měrnou hmotností nad 1,0, zastoupená halogenuhlovodíky. Lehká rozpouštědla jsou obvykle hořlaviny I. třídy, a proto jejich aplikace vyžaduje náročné technické řešení požární ochrany. Nevýhodou dosud
- 2 používaných uhlovodíků je huď relativně vysoká toxičnost, například ti tetrachlormethanu a perchlorethylenu, nebo jejich menší chemická stálost a poměrně vysoká rozpustnost ve vodné fázi nebo jsou relativně nákladné, jako například fluorované uhlovodíky. Při použití těžších rozpouštědel se pracuje a obráceným vrstvením fází, což bývá v některých případech nevýhodou.
Uvedené nedostatky odstraňuje rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii, podle vynálezu, jehož podstatou je, že je tvořeno uhlovodíkem nebo směsmi uhlovodíků o bodu varu 100 až 260 °C a halogenovaných alkanem nebo směsí halogenovaných alkanů s počtem uhlíků 1 až 4 o teplotě varu od 16 do 98 °C, v množství 1 až 25 % hmotnostních, vztaženo na hmotu uhlovodíkového rozpouštědla. Uhlovodíková složka je tvořena ropnou frakcí a uvedenou teplotou varu a je tvořena individuálním n-alkanem-dodekanem. Halogenované uhlovodíky obsahují 1 až 2 atomy uhlíku a mají obsah chloru 49 až 80 % hmotnostních, přičemž tyto uhlovodíky obsahují jako halogen fluor. Podle dalšího význaku obsahují nejméně dva halogeny, například fluor a brom.
Použité uhlovodíky bývají nejčastěji lakový benzin, petrolej, benzen a podobně a jako halogenované uhlovodíky jsou nejvhodnější například te.trachlormethan, chloroform, methylenchlorid, trichlorethylen, trichlorfluormethan, trichlorfluorethan, tetrachlordifluorethan, dibromtetrafluorethan, dibromchlortrifluorethan, bromchlortrifluorethan, dichlorhexafluorpropan a dibrohexafluorpropan.
Použití eměsi uhlovodíků s níže vroucími halogenuhlovodíky podle vynálezu jako rozpouštědel extrakčních činidel na bázi aminů, neutrálních a kyselých fosfororganických činidel, hydroxyoximů, hydroxychinolinu, naftónových kyselin, sulfoxidů, aminooxidů á podobně má řadu výhod. Bod vzplanutí rozpouštědla lze měnit v širokých mezích přídavkem halogenuhlovodlku. Směsi mají nízké povrchové napětí, což umožňuje rychlou separaci fází a tím zároveň větší intenzitu extrakčního procesu. Zároveň se zpravidla urychluje extrakční kinetika.
Vynález je blíže popsán na několika příkladech ve formě tabulek..
Přiklad 1
Extrakce mědi hydroxyoximy směsí lakového benzinu a trichlortrifluorethanu
C2d3F3 obj.) Měrná hmotnost (g/cm3) Viskozita (103.Pa.s) Bod vzplanutí C°C) Konc.Cu v organ, fázi (g/1) Konc,CU ve vodné fázi (.g/i)
1 0,773 0,734 28,0 2,45 2,42
2 0,779 0,727 29,0 2,45 2,42
4 0,785 0,723 40,0 2,45 2,42
6 0,810 0,724 nad 55 2,48 2,42
8 0,825 0,730 nad 60 2,48 2,42
10 0,841 0,722 nad 60 2,45 2,42
- 3 “
Příklad 2
Extrakce UOgSO^ trioktylaminem ve směsi lakového benzinu s trioktylaminem
CC1. 4 (% obj.) Měrná hmotnost (g/cm3 ) Viskozita (10-3.Pa.s) Bod vzplanutí (°C) Konc. U v organ, fázi (g/1) Konc. U ve vodné fázi (g/1)
1 0,781 0,734 27 4,1 1,0
5 0,804 0,738 31 4,08 0,98
10 0,834 0,736 35 4,1 0,98
15 0,834 0,751 nad 55 4,11 1,0
20 0,914 0,763 nad 60 4,0 1,05
25 cca 1 špatné dělení fází
Příklad 3
Extrakce zirkonia tributylfosfinoxidem ve směsi lakového benzinu u a trichlortrifluorethanu
CgCljF^ obj.) Měrná hmotnost (g/cm3) Viskozita (,10-3. Pa. s) Bod vzplanutí (°C) Konc.Zr v organ.fázi (g/i) Konc.Zr ve vodné fázi (g/i)
1 0,778 0,740 28 3,8 2,3
2 0,781 0,735 29,5 . 3,75 2.3
4 0,785 0,735 41 3,8 2,28
6 0,825 0,738 nad 55, 3,8 2,28
8 0,835 0,738 nad 60 3,8 2,3
10 • 0,845 0,740 nad 60 3,8 2,3
Příklad 4
Extrakce UOgSO^ tributylfosfátem ve směsi lakového benzinu s bromchlortrifluorethanem
. C2HBrClF3 obj.) Bod vzplanutí (°C) Obsah uranu v organ.fázi (g/1)
1 29 3,2
5 37 3,18
10 nad 60 3,15

Claims (6)

  1. Předmět vynálezu
    1. Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovů z vodných roztoků v hydrometalurgii, vyznačené tím, že je tvořeno uhlovodíkem nebo směsmi uhlovodíků o teplotě varu 100 až 260 °C a halogenovaným alkanem nebo směsí halogenovaných alkanů s počtem uhlíků 1 až 4 o teplotě varu od 16 do 98 °C, v množství 1 až 25 % hmotnostních, vztaženo na hmotu uhlovodíkového rozpouštědla.
  2. 2. Rozpouštědlo podle bodu 1, vyznačené tím, že uhlovodíkové složka je tvořena ropnou frakcí.
  3. 3. Rozpouštědlo podle bodů 1 a 2, vyznačené tím, že uhlovodíková složka je tvořena individuálním n-alkanem-dodekanem.
  4. 4. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 3, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují 1 až.2 atomy uhlíku a mají obsah chloru 49 až 80 % hmotnostních.
  5. 5. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 4, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují jako halogen fluor.
  6. 6. Rozpouštědlo podle bodů 1 až 5, vyznačené tím, že halogenované uhlovodíky obsahují dva halogeny, například fluor a brom.
CS416578A 1978-06-23 1978-06-23 Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu CS199449B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS416578A CS199449B1 (cs) 1978-06-23 1978-06-23 Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS416578A CS199449B1 (cs) 1978-06-23 1978-06-23 Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199449B1 true CS199449B1 (cs) 1980-07-31

Family

ID=5383766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS416578A CS199449B1 (cs) 1978-06-23 1978-06-23 Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199449B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sastre et al. Improved techniques in liquid membrane separations: an overview
Jackson et al. Comparison of batch and column methods for assessing leachability of hazardous waste
Staszak et al. The pilot‐scale demonstration of the MODAR oxidation process for the destruction of hazardous organic waste materials
EP0315672B1 (en) A process for the removal of organic contaminants from solids and sediments
Fröschl et al. Combination of micellar extraction and GC-ECD for the determination of polychlorinated biphenyls (PCBs) in water
US4554026A (en) Aqueous hydrotrope solutions for paint detackifiers
KR890003424A (ko) 유용 금속의 전해질 용액으로부터 오염원소들의 공동분리 방법
EP0406710B1 (de) Verfahren zur selektiven Absorption von Chlor und/oder Brom aus CO2-haltigen Abgasen mit Hilfe von Wasserdampf
US5702608A (en) Process and installation for the decontamination of radioactive nitric effluents containing strontium and sodium
Meera et al. Studies on the liquid–liquid extraction of mercury (II) from acidic chloride solutions using Cyanex 923
CS199449B1 (cs) Rozpouštědlo extrakčních činidel pro separaci kovu
DE3921714A1 (de) Verfahren zur selektiven absorption von chlor aus co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-haltigen abgasen
Yakubu et al. Application of hydrophobic deep eutectic solvent for the extraction of aromatic compounds from contaminated water
US5427688A (en) Decontamination of soil and other particulate matter
Kusumastuti et al. Emulsion liquid membrane for textile dye removal: Stability study
Li et al. Choosing a cosolvent: Solubilization of naphthalene and cosolvent property
EugeneáKimbrough Wide-spread and systematic errors in the analysis of soils for polychlorinated biphenyls. Part 2. Comparison of extraction systems
JP2003300058A (ja) 土壌の処理方法
Sahle‐Demessie et al. Remediating pesticide contaminated soils using solvent extraction
EP0149142B1 (de) Verfahren zur Chlorierung von Polymeren
DE1518557A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren
McFann et al. Carbon dioxide regeneration of block copolymer micelles used for extraction and concentration of trace organics
US4581130A (en) Treatment of hazardous materials
JPS60500253A (ja) ポリ塩化ビフエニ−ルの溶媒抽出に関する改良方法
RU2318258C2 (ru) Извлечение радионуклидов экстрагентами, содержащими краун-эфиры