CS199171B1 - Corrosion inhibitor especially of steel - Google Patents

Corrosion inhibitor especially of steel Download PDF

Info

Publication number
CS199171B1
CS199171B1 CS452678A CS452678A CS199171B1 CS 199171 B1 CS199171 B1 CS 199171B1 CS 452678 A CS452678 A CS 452678A CS 452678 A CS452678 A CS 452678A CS 199171 B1 CS199171 B1 CS 199171B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
corrosion inhibitor
acid
steel
salt
product
Prior art date
Application number
CS452678A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Miroslav Svoboda
Mojmir Nemec
Bernard Knapek
Hana Kubatova
Milan Prazak
Miloslav Pruzek
Original Assignee
Miroslav Svoboda
Mojmir Nemec
Bernard Knapek
Hana Kubatova
Milan Prazak
Miloslav Pruzek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Svoboda, Mojmir Nemec, Bernard Knapek, Hana Kubatova, Milan Prazak, Miloslav Pruzek filed Critical Miroslav Svoboda
Priority to CS452678A priority Critical patent/CS199171B1/en
Publication of CS199171B1 publication Critical patent/CS199171B1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

Vynález se týká inhibitoru koroze kovů, zejména oceli, který je účinný v neutrálním a slabé alkalickém nebo slabě kyselém prostředí.The invention relates to a corrosion inhibitor of metals, in particular steel, which is effective in a neutral and weak alkaline or weakly acidic environment.

Inhibitory zaujímají významné místo v souboru prostředků používaných pro zamezení koroze kovů vystavených vlivům atmosféry, vody a průmyslovým kapalným a plynným prostře• -?Inhibitors occupy an important place in the set of agents used to prevent corrosion of metals exposed to the atmosphere, water and industrial liquid and gaseous environments.

dím. Z velké řady inhibitorů kovů pro nejrůznější prostředí není však zatím dostatečný výběr pro neutrální a slabě kyselá a slabě alkalická prostředí. Je známo, že soli, zejména vápenaté, olovnatá a strontnaté, kyseliny azelaové, suberové á pelargonové působí jako inhibitory koroze oceli zejména v neutrálním a slabě kyselém prostředí. Tyto soli nelze připravovat z čistých kyselin v důsledku jejich vysoké ceny. Lze však připravit směs těchto kyselin oxidačním štěpením přírodních a syntetických látek obsahujících dvojnou vazbu a z této směsi dále vápenaté, olovnaté, strontnaté, popřípadě jiné soli, které inhibují korozi oceli.dím. However, from a wide range of metal inhibitors for a wide variety of environments, there is not yet enough choice for neutral and weakly acidic and weakly alkaline environments. It is known that salts, in particular calcium, lead and strontium, azelaic, suberepelargonic acids act as inhibitors of steel corrosion, especially in a neutral and weakly acidic environment. These salts cannot be prepared from pure acids due to their high cost. However, it is possible to prepare a mixture of these acids by oxidative cleavage of natural and synthetic double-bonded substances and from this mixture further calcium, lead, strontium or other salts which inhibit steel corrosion.

Tyto dosud známé inhibitory zdokonaluje inhibitor koroze kovů, zejména oceli, podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že je tvořen solí produktu získaného reakci nenasycených organických kyselin s kyselinou dusičnou o koncentraci nad 55 '% hmot, při teplotě na 50 °C. Je vhodné, jestliže nenasycená organická kyselina je tvořena kyselinou s 16 až 20 uhlíkovými atomy, a 1 a 3 dvojnými vazbami v molekule^ např. kyselinou olejovou. Inhibitor je s výhodou tvořen solí, vzniklou reakcí uvedeného produktu s kysličníkemThese prior art inhibitors are improved by the corrosion inhibitor of metals, in particular steel, according to the invention. It is based on the fact that it is a salt of the product obtained by reacting unsaturated organic acids with nitric acid at a concentration above 55% by weight, at a temperature of 50 ° C. Suitably, the unsaturated organic acid is composed of an acid having 16 to 20 carbon atoms and 1 and 3 double bonds per molecule, e.g. oleic acid. The inhibitor is preferably a salt formed by the reaction of said product with oxide

19? 171 kovu alkalických zemin, nápř. kysličníkem vápenatým, nebo .solí vzniklou reakcí uvedeného produktu s rozpustnou solí organické nebo anorganické kyseliny, např. octanem olovnatým.19? 171 alkaline earth metal, e.g. calcium salt, or a salt formed by reacting said product with a soluble salt of an organic or inorganic acid, such as lead acetate.

Použije-li se totiž pro oxidaci, nenasycených organických kyselin, např. kyseliny ,/ · · olejové, kyseliny dusičné, potom získaná směs obsahuje kromě, látek a kyseliny azelaové a pelargonové také zatím nedefinovatelnou směa látek se zabudovaným dusíkem, jež lze zařadit do skupiny nitrosloučenin. Převedením této směsi do formy vápenatých, olovnatých, strontnatých, amonných příp. jiných solí se získá produkt, který účinkuje na kovy, zejména na ocel, jako účinný inhibitor koroze. Tím se tedy účinek dosud známých inhibitorů tohoto druhu dále zvýší. . <If it is used for the oxidation of unsaturated organic acids, such as oleic acid, nitric acid, then the mixture obtained contains, in addition to the substances and azelaic and pelargonic acids, also a non-definable mixture of substances with nitrogen nitro compounds. By converting this mixture into the form of calcium, lead, strontium, ammonium, or ammonium. with other salts, a product is obtained which acts on metals, especially steel, as an effective corrosion inhibitor. Thus, the effect of known inhibitors of this kind is further enhanced. . <

. 'V ' ' '. 'V' ''

Vynález a- jeho účinky je dále blíže popsán pomocí uvedení příkladů jeho provedení.The invention and its effects are described in more detail below by way of examples.

Příklad 1Example 1

Do reaktoru opatřeného míchadlem s vyhříváním a chlazením bylo předloženo 100 hmót. dílů,kyseliny olejové. Za míchání bylo po částech přidáváno 180 hmot. dílů koncentrované kyseliny dusičné při teplotě lázně 85 °C během 30 min. Potom, byla reakční směs míchána ještě 4 hod. při 90 °C. Po vychladnutí bylo k reakční směsi přidáno 300 hmot. dílů vody. Reakční produkt byl rozpuštěn v 80 hmot. dílech amoniaku a .150 hmot. dílech vody. K roztoku byla za míchání přilita suspenze 24 hmot. dílů kysličníku vápenatého v 50 hmot. dílech vody. Po 3 hod. míchání byla sraženina odsáta přes fritu a sušena při 60 °C. Bylo získáno 110 hmot. dílů vápenatých solí. Obsah dusíku v produktu 3,91 %, rozpustnost ve vodě 600 mg/1,100 wt.% Was charged to a reactor equipped with a stirrer with heating and cooling. parts, oleic acid. While stirring, 180 wt. parts of concentrated nitric acid at a bath temperature of 85 ° C for 30 min. Then, the reaction mixture was stirred for another 4 hours at 90 ° C. After cooling, 300 wt. parts of water. The reaction product was dissolved in 80 wt. parts of ammonia and .150 wt. parts of water. A suspension of 24 wt. parts of calcium oxide in 50 wt. parts of water. After stirring for 3 hours, the precipitate was aspirated through a frit and dried at 60 ° C. 110 wt. parts of calcium salts. Product nitrogen 3.91%, water solubility 600 mg / l,

Inhibiční účinnost těchto vápenatých solí :Inhibitory activity of the following calcium salts:

Prostředí Environment Koncentrace inhibitoru v mg/1 Inhibitor concentration in mg / l Korozní úbytky oceli v g/cnr.den Corrosion loss of steel in g / cnr.day voda i water i 0 , 0, 909.1 O”7 909.1 O ” 7 nasycený roztok saturated solution 600 600 5,8.10“7 5,8.10 “ 7 5x zřeá. roztok 5x ripens. solution ’ 120 ’120 ío.io“7 o.io ' 7 10x zřeá. roztok 10x ripens. solution 60 χ 60 χ 572.10-7 572.10 -7

Nasycený roztok inhibitoru, tj. při koncentraci 600 mg/í, snižuje rychlost koroze oceli 156 krát. Při koncentraci 120 mg/1 je rychlost koroze oceli 91 krát nižší než ve vodě.Saturated inhibitor solution, i.e. at a concentration of 600 mg / L, reduces the corrosion rate of steel 156 times. At 120 mg / l, the corrosion rate of steel is 91 times lower than in water.

Příklad 2 ' \ .Example 2 '\.

Reakce/kyseliny olejové s kyselinou dusičnou byla provedena obdobně jako v příkladu 1, Reakční produkt byl rozpuštěn v 80 hmot. dílech amoniaku a 200 hmot. dílech vody a k takto vzniklému roztoku bylo přilito 100 hmot. dílů octanu olovnatého,- rozpuštěného v 200 hmot. dílech vody. Sraženina byla odsáta přes fritu a sušena za laboratorní teploty. Bylo získáno 131 hmot. dílů olovnaté soli. Rozpustnost této aoli^ve vodě je 131 mg/1.The reaction / oleic acid with nitric acid was carried out analogously to Example 1. The reaction product was dissolved in 80 wt. parts of ammonia and 200 wt. 100 parts by weight of water and 100 wt. - dissolved in 200% by weight of lead acetate; parts of water. The precipitate was aspirated through a frit and dried at room temperature. 131 wt. parts of lead salt. The solubility of this salt in water is 131 mg / L.

InhibiČní účinnost olovnaté soli :Inhibitory activity of lead salt:

Prostředí Environment Koncentrace inhibitoru v mg/1 Inhibitor concentration in mg / l Korozní úbytky oceli v g/cm .den Corrosion loss of steel in g / cm .day voda water 0 0 909.10“7 909.10 ' 7 nasycený roztok saturated solution 131 131 0 0 5 krát zředěný roztok Dilute 5 times 26 26 0 0 10 krát zředěný roztok . 10 times diluted solution. 13 13 577.10”7 577.10 ” 7

Nasycený a. 5 krát zředěný roztok inhibitoru, tj. při koncentraci 131 a 26 mg/1 úplně potlačuje korozi oceli a při koncentraci 13 mg/1 snižuje rychlost koroze 1,5 krát.Saturated a. 5-fold diluted inhibitor solution, ie at 131 and 26 mg / l, completely suppresses steel corrosion and at 13 mg / l reduces corrosion rate by 1.5 times.

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Inhibitor koroze kovů, zejména oceli, vyznačující se tím, že je tvořen solí produktu získaného reakcí nenasycených organických kyselin s kyselinou dusičnou o. koncentraci nad 55 % hmot. při teplotě nad 50 °C,Corrosion inhibitor of metals, in particular steel, characterized in that it is a salt of the product obtained by reacting unsaturated organic acids with nitric acid having a concentration above 55% by weight. above 50 ° C, 2. Inhibitor koroze podle bodu 1, vyznačující se tím, že nenasycená organická kyselina je tvořena kyselinou s 16 až 20 uhlíkovými atomy v molekule a 1 až 3 dvojnými .vazbami, například kyselinou olejovou.2. The corrosion inhibitor of claim 1, wherein the unsaturated organic acid is an acid having from 16 to 20 carbon atoms per molecule and from 1 to 3 double bonds, such as oleic acid. 3. Inhibitor koroze podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že je tvořen solí získanou reakcí uvedeného produktu s kysličníkem kovů alkalických zemin, například kysličníkem vápenatým. ' ·3. The corrosion inhibitor of claim 1, wherein said corrosion inhibitor is a salt obtained by reacting said product with an alkaline earth metal oxide, such as calcium oxide. '· 4. Inhibitor ls;oroze podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že je tvořen solí získanou reakcí uvedeného produktu s rozpustnou solí organické, případně anorganické kyseliny, například octanem olovnatým.4. The corrosion inhibitor of claim 1, wherein said inhibitor is a salt obtained by reacting said product with a soluble salt of an organic or inorganic acid such as lead acetate.
CS452678A 1978-07-07 1978-07-07 Corrosion inhibitor especially of steel CS199171B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS452678A CS199171B1 (en) 1978-07-07 1978-07-07 Corrosion inhibitor especially of steel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS452678A CS199171B1 (en) 1978-07-07 1978-07-07 Corrosion inhibitor especially of steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199171B1 true CS199171B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=5388192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS452678A CS199171B1 (en) 1978-07-07 1978-07-07 Corrosion inhibitor especially of steel

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199171B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3903244A (en) Stabilized hydrogen peroxide
US3951844A (en) Corrosion inhibition of aqueous potassium carbonate gas treating systems
US3983048A (en) Composition for accelerating oxygen removal comprised of a mixture of aqueous hydrazine and an aryl amine compound
GB1469986A (en) Chromium salt compositions and to a process for their production
MX167039B (en) CORROSION INHIBITING COMPOSITIONS AND ACIETES COMPOSITIONS CONTAINING SUCH CORROSION INHIBITING COMPOSITIONS
US2215077A (en) Preventing corrosion of ferrous metals
US3442937A (en) Process for stabilizing solutions of aliphatic percarboxylic acids
US3095379A (en) Metal cleaning compositions
EP0538969A2 (en) Composition and method for inhibiting scale and corrosion using naphthylamine polycarboxylic acids
CS199171B1 (en) Corrosion inhibitor especially of steel
JPS5562181A (en) Metal anticorrosive
JPS6014073B2 (en) Combustion aid for liquid fuel
MX9400176A (en) METHOD AND COMPOSITION TO INHIBIT THE CORROSION OF METALS USING POLITARTARIC ACIDS.
US3920486A (en) Method of blackening ferrous metal surfaces
JPS60150899A (en) Deposit dissolver
EP0998205B1 (en) Formic acid solution with reduced corrosive effect
GB835737A (en) Salts of ª‡-hydroxy-1:2:5:6-tetrahydrobenzylphosphonous acid and a process for their manufacture
US3053634A (en) Stabilization of hydrogen peroxide
JPH02436B2 (en)
US3200078A (en) Detergent composition, non-corrosive to metal surfaces
RU2124578C1 (en) Inhibitor of corrosion of metals in sulfuric and hydrochloric acid
US3088819A (en) Process and composition for reducing corrosion of aluminum metals
GB918367A (en) Hydrazine-dithiocarboxylic acid salts
Larkworthy 670. Nitrosation, diazotisation, and deamination. Part VIII. The diazotisation of weakly basic amines in dilute perchloric acid
US2266993A (en) Calcium salt and method of preparation