CS198688B1 - Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí - Google Patents

Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí Download PDF

Info

Publication number
CS198688B1
CS198688B1 CS211178A CS211178A CS198688B1 CS 198688 B1 CS198688 B1 CS 198688B1 CS 211178 A CS211178 A CS 211178A CS 211178 A CS211178 A CS 211178A CS 198688 B1 CS198688 B1 CS 198688B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
blood
filter
tube
pump
haemofiltrate
Prior art date
Application number
CS211178A
Other languages
English (en)
Inventor
Roman Cermak
Vaclav Kalla
Vaclav Monhart
Original Assignee
Roman Cermak
Vaclav Kalla
Vaclav Monhart
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roman Cermak, Vaclav Kalla, Vaclav Monhart filed Critical Roman Cermak
Priority to CS211178A priority Critical patent/CS198688B1/cs
Publication of CS198688B1 publication Critical patent/CS198688B1/cs

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Description

(54)
Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí .
Předmětem vynálezu je hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí nadbytečných, dusíkatých látek, minerálů nebo toxinů z -hemofiltrátu, pracující na principu krevní filtrace, přičemž vzniklý filtrát je čerpán přes selektivní sorbenty á vracen zpět do krve.
Mimo běžná hemodialyzačni zařízení, která jsou v zahraničí konvenčně vyráběná, jsou • literatuře popsány hemofiltrační systémy, ve kterých je arteriálním přívodem krev dopravoína přes detektor arteriálního tlaku krevní pumpou do hemofiltrátoru a odtud přes lapač krevních sraženin a plynů, tzv. venosní váček, kam bývá zaveden přívod předehřátého modifikovaného lingerova roztoku, zpět do krevního oběhu pacienta. Všechen krevní filtrát je likvidován a lahrazen syntetickým roztokem. Venosní váček bývá spojen s krevním tlakoměrem.
Je popsáno podobné zařízení, které dopravuje krev v éxtrakorporálním oběhu obdobným působem, ale óbšahuje filtrétory dva. V prvním - hemofiltrátoru - je z krve oddělován .emofiltrát, který je pumpou dopravován do druhého filtrátoru, kde probíhá filtrace membránou, ♦
řopouštějíoí prakticky jen vodu. Voda, která byla tak zbavena nejen toxických látek, ale i átek potřebných pro udržení vnitřního prostředí pacienta v životně přijatelném stavu, je roto čerpána proporcionální pumpou do směšovaoe, kde se mísí s koncentrátem syntetického oztoku v poměru daném konstrukcí nebo nastavením proporcionální pumpy pro dopravu vody a jnoentrátu. Vzniklá směs je ve venosním váčku míšena s krví, vytékající z hemofiltrátoru a.
198 683 je vracena zpět do pacientova krevního oběhu. Filtrační strana hemofiltrátoru je ještě spojena s tlakoměrem a monitorem pro automatické ovládání čerpadel a tlaček.
V obou uvedenýoh případech se jedná o složitá technická a technologická zařízení, která jsou hemofiltrátem kontaminována a musí být po léčebném zákroku sterilizována. V prvním uvedeném případě je hlavní nevýhodou to, že celý objem odebraného hemofiltrátu, mimo část určenou k vypuštění do odpadu u převodněných pacientů, musí být nahrazen předehřátým syntetickým roztokem, což značně prodražuje léčebný zákrok,a zvyšuje nebezpečí přenosu infekce, nejsou-li roztok a nádoba dostatečně sterilní. V druhém případě je sice voda po oddělení z hemofiltrátu pacientovi vracena, ale po složité dvojité filtraci a nutném doplnění syntetickým koncentrátem, obsahujícím nezbytné minerály a vitaminy.
Uvedené nevýhody v podstatě odstraňuje hemofiltrační zařízení podle tohoto-vynálezu.
Jeho podstata spočívá v tom, že filtrační hadička po vyvedení z filtrátoru prochází detektorem krve v hemofiltrátu a filtrační pumpou, za níž je připojena odpadní hadička s tlačkou pro odvod nadbytečných tekutin, a že filtrační hadička dále ústí do selektivního sorbentu pro odstranění dusíkatých látek, minerálů a toxinů z hemofiltrátu a pokračuje dál jako vratná hadička, ústící do venosního váčku. Kromě toho může být souběžně se selektivním sórbentem zapojen na odbočenou autoinfusní hadičku s autoinfusní pumpou nejméně jeden kompenzační sorbent pro odstranění toxických látek.
Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí nadbytečných dusíkatých látek^ minerálů nebo toxinů z hemofiltrátu podle vynálezu má mnoho výhod. Základní předností navrhovaného řešení je technická a technologická jednoduchost mechanické části přístroje,, která se omezuje na běžné hadicové pumpy, tlačky a elektronické systémy regulace a detekce, používané v hemodialyzaoní technice a u extrákorporálních okruhů s mnohaletým funkčním ověřením. Vytvoření cele extrakorporální oběhové části jako spotřebního vyměnitelného setu způsobuje·velkou výhodu tím, že zcela odpadá nutnost sterilizace přístrojové části zařízení. Krev i hemofiltrát jsou vedeny sterilními hadičkami, čerpacími hadicemi, filtrátorem i pouzdrem selektivního sorbentu, popřípadě pouzdry kompenzačních sorbentů a venosním váčkem bez nutnosti styku s vnějším prostředím při zahájení, průběhu i ukončení léčebného zákroku. Celý krevní i filtrační set, «složený se spojovacích hadiček, čerpacích hadic, rozvětvení, infusní a autoinfusní hadičky, odpadní hadičky, venosního váčku, vpichových součástí, popřípadě z filtrátoru a pouzder se selektivním i kompenzačními sorbenty, může být vyráběn, sterilizován, balen a dodáván výrobcem jako spotřební souprava pro jedno použití. Tím se podstatně zvýší pohotovost při rutinním používání hemofiltračního přístroje.
Zařízení podle vynálezu je moderní a univerzální systém, který v sobě slučuje dvě nejmodernější léčebné metody chronické renální insufioience, akutního selhání ledvin i intoxikace organismu - hemofiltraci a nepřímou hemoperfusi. Výhoda nepřímé hemoperfuse proti přímému hemoperfusnímu léčení spočívá v tom, že nedochází k poškozování krevních částic, vzniku trombů a hemolýze. Krevní elementy, nejsou kontaminovány žádnou chemickou látkou mimo stěny spojovacích hadiček a filtračních membrán.
Zařízení podle vynálezu přináší rozsáhlé terapeutické možnosti nejen při onemocnění
198 888 ledvin, ale i při léčení otrav organismu některými průmyslovými látkami, těkavými látkami, léky, houbami atd. Jednoduchostí obsluhy je navrhované řešení vhodné pro· zavádění pravidelného léčení chronických uremiků v domácím prostředí nebo použití jako přenosné léčebné aparatury pro terénní zákroky.
Kombinace selektivních sorbentů s kompenzačními sorbenty umožňuje postupnou realizaci přístroje do doby než bude vynalezen takový sorbent, který bude zachycovat všechny škodlivé a nepotřebné látky, ale propustí filtrát s potřebným obsahem nezbytných minerálů a vitaminů, přičemž bude i u těchto látek schopen zachytit jejioh nadbytečný objem. Do té doby bude selektivní sorbent, zajišťující pohlcování škodlivých i potřebných látek v celém rozsahu, doplňován jedním nebo více kompenzačními sorbenty, které umožní propustnost zvolené a potřebné látky v množství, daném poměrem čerpaného množství filtrační a autoinfusní pumpy.
Příklad provedení vynálezu je na přiložených výkresech, z nichž obr. 1 znázorňuje úplné •konstrukční uspořádání přístroje a obr. 2 představuje konstrukční uspořádání krevního a filtračního setu ve sterilním provedení pro jedno použití. Je to vyměnitelná extrakorporální část.
Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí nadbytečných dusíkatých látek, minerálů nebo toxinů z filtrátu je tvořeno arteriální hadičkou 1, na níž jsou za sebou řazeny detektor arteriálního tlaku £, s tlekoměrným polštářkem 27. krevní pumpa £ a hemofiltrátor £.
Z hemofiltrátoru £ ústí dále krevní hadička £ do venosního váčku £. Z filtrační strany hemofiltrátoru £ vystupuje filtrační hadička £ a prochází detektorem krve 8 v hemofiltrátu, filtrační pumpou £, za níž je napojena odpadní hadička 10 s tlačkou 11. Za odbočením odpadní hadičky 10 ústí filtrační hadička £ do selektivního sorbentů 12. Před selektivním sorbentem 12 může být z filtrační hadičky £ odbočena autoinfusní hadička 13. která prochází autoinfusní pumpou 14 do kompenzačního sorbentů 15 a za selektivním sorbentem 12 se opět spojuje s 'filtrační vratnou hadičkou 16, ústící do venosního váčku £. Z něho pak pokračuje venosní hadička 17. která prochází detektorem bublin 18 a bezpečnostní tlačkou 19. zpět ?ro připojení k pacientovu krevnímu oběhu. Venosní váček £ je ještě spojen hadičkou 32 3 krevním tlakoměrem 20 a hemofiltrátor £ je.na filtrační straně připojen hadičkou 33 e filtračnímu tlakoměru 21. Oba tlakoměry 20 a 21 jsou spojeny s automatickým monitorem ?2, který na základě impulsů tlakoměrů a všech detektorů řídí a ovládá Chod všech pump a ;laček. Do vratné hadičky 16 ústí před venosním váčkem £ infusní hadička 23. která prochásí infusní pumpou 24 a detektorem bublin 25 a ústí do zásobní láhve 26 s případným infusním » •oztokem. *
Je výhodné vyrábět hemofiltrační zařízení ve dvou samostatných částech:
Ovládací část obsahuje přístrojový celek se zabudovanými tlakoměry 20 a 21. monitorem £ a elektronickými systémy pro ovládání dalších přístrojových celků - pomp £,£,££ a 24. etektorů £, 8, 18 a 25 a tlaček 11 a 19. Dále obsahuje všechny nezbytné spojovací součásti ro elektrioké propojení vyjmenovaných přístrojových celků.
Vyměnitelnou ,část, znázorněnou na obr. 2, lze vyrábět jako krevní a filtrační šet pru • V ' ednorázové použití; Tento set obsahuje arteriální hadičku 1, tlakoměrný polštářek 27. čerpací pružné hadice 28, 29. 30 a 31. krevní hadičku J, venosňí váček venosní hadičku 17. selektivní sorbent 12.‘kompenzační sorbent 15. odpadní hadičku £0, autoinfusní hadičku 13. filtrační hadičku 2» infusní hadičku vratnou filtrační hadičku 16 a připojovací hadičky J2 a JJ k tlakoměrům,
Hemofiltrační zařízení pracuje tak, že pacientova krev je přiváděna arteriální hadičkou 1 přes detektor arteriálního tisku 2 a krevní pumpu J do hernofiltrátoru 4. V hemofiltrátoru 4 probíhá ultrafiltrace v důsledku rozdílu tisků mezi krevní částí.a filtrační čáBtí. hemofiltrátoru 4· Průběh filtrace -je řízen a regulován tlakoměry 20 a 21 prostřednictvím monitoru 22 a funkoi pump J a 2· Oddělený hemofiltrát, obsahující vodu a nízkomolekulární látky podle druhu zvolené .filtrační membrány a podmínek ultrafiltrace, je odsáván z heinofiltrátoru £ filtrační.hadičkou 2 působením filtrační pumpy 2 přes detektor krve 8, který sleduje zda nedošlo.k protržení membrány ve hemofiltrátoru 4 a krvácení pacienta do hemofiltrátu. Za filtrační pumpou 2 je z filtrační hadičky 2 vyvedena odbočkou odpadní hadička 10. která prochází tlačkoú 11·a slouží k odpouštění nadbytečného hemofiltrátu u převodnšnýoh pacientů. V případě uzavření tlačky 11 je hemofiltrát dopravován do selektivního sorbentu 12. který může obsahovat například aktivní uhlí nebo směs ionexovýoh pryskyřic či jiné látky, pohlcující dusíkaté zplodiny pacientova metabolizmu, některé minerály nebo toxické látky. Hemofiltrát lze také upravit odvedením autoinfusní hadičkou 13 a působením autoinfusní pumpy 14 do kompenzačního sorbentu 15. který má mít schopnost odstranit toxické látky, ale propustit například minerály nebo vitaminy a po smíšení hemofiltrátu proteklého selektivním sorbentem 12 s filtrátem proteklým kompenzačním sorbentem 15 v poměru daném vzájemnou činností filtrační pumpy £ a autoinfusní pumpy 14. zajistit potřebné chemické složení· hemofiltrátu pro udržení vnitřního prostředí pacienta. Směs hemofiltrátu po průchodu sorbenty 12 a 15 je vratnou hadičkou 16 dopravena do venosního váčku J, kde se mísí s odfiltrovanou krví, připravenou z hemofiltrátoru 4 krevní hadičkou V případě potřeby může být do očištěného hemofiltrátu dodávána infuse léků ze zásobní láhve 26 infusní hadičkou 23. která prochází detektorem bublin 25 a infusní pumpou 24. Směs krve a hemofiltrátu, popřípadě infusního roztoku, je dopravována venosní hadičkou 17 přes detektor bublin 18 v krvi a bezpečnostní tlačku 2J, která uzavře průtok ve venosní hadičce 17 v okamžiku, kdy detektor bublin 18 zareaguje na vzduchovou bublinu v krvi, a zabrání tak vniknutí vzduchu do pacientova krevního oběhu. V takovém případě je současně zastavena krevní pumpa J i filtrační pumpa 2, případně dalěí pumpy 14 a £2· °®ůý průběh ultrafiltrace je regulován tlakoměry krve 20 a hemofiltrátu 21. které spolu s detektory £, 8, 18 a 25 zajišíují prostřednictvím automatického monitoru 22 bezpečný chod celého zařízení podle předvolených hodnot.

Claims (1)

  1. PŘEDMŇT VYNÁLEZU
    Hemofiltrační zařízení se selektivní sorboí dusíkétýoh látek, minerálů a toxinů z hemofiltrátu, obsahující arteriální hadičku, která přes detektor arteriálního tlaku a krevní ptuůpu ústí do herno filtrát oru, který je spojen s venosním váčkem a a tlakoměrem hemofiltrátu a s automatickým monitorem, přičemž je venosní váček spojen s tlakoměrem krve, . 1 98 6 8 vyznačující se tím, že filtrační hadička (7) je vyvedena z hemofiltrátoru (4) prochází detektorem krve (8) v hemofiltrátu a filtrační pumpou (9), za níž je připojena odpadní hadička (10) s tlačkou (11) pro odvod nadbytečných tekutin, filtrační hadička (7) dále ústí do selektivního sorbentu (12), případně ještě souběžně přes autoinfusní pumpu (14) do alespoň jednoho kompenzačního sorbentu (15) a jako vratná hadička (16) do venosního váčku (6).
CS211178A 1978-04-01 1978-04-01 Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí CS198688B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS211178A CS198688B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS211178A CS198688B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198688B1 true CS198688B1 (cs) 1980-06-30

Family

ID=5357259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS211178A CS198688B1 (cs) 1978-04-01 1978-04-01 Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS198688B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11786645B2 (en) Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies
US10532141B2 (en) Systems and methods for multifunctional volumetric fluid control
US6582385B2 (en) Hemofiltration system including ultrafiltrate purification and re-infusion system
US10543052B2 (en) Portable dialysis cabinet
AU2014212135B2 (en) Sodium and buffer source cartridges for use in a modular controlled compliant flow path
JP6001660B2 (ja) 制御された追従的な容積を有する流路を有する血液透析システム
EP2950840B1 (en) Modular fluid therapy system having jumpered flow paths and systems and methods for cleaning and disinfection
US9173987B2 (en) Degassing module for a controlled compliant flow path
US8070952B2 (en) Apparatus and method for the treatment of blood
US11013848B2 (en) Method for removing fluid from a blood filter after completing a blood treatment session by means of flow increase and treatment device for carrying out said method
EP0087171A1 (en) Safety system for control of a filter
KR20120093823A (ko) 투석 시스템, 컴포넌트, 및 방법
US10507275B2 (en) Tube set for a blood handling apparatus and blood handling apparatus comprising a tube set
CS248305B1 (en) Blood cleaning instrument
CN100493633C (zh) 人工肝肾支持系统
CN112770794A (zh) 双储蓄器血液透析系统
ES3017702T3 (en) Dialysis transfer set having filter integrity testing
EP1698362B1 (en) Blood treatment machine and unit
CS198688B1 (cs) Hemofiltrační zařízení se selektivní sorbcí
US20240374798A1 (en) Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies
EP4094785A1 (en) Integrated filter in cassette system
JP2024033781A (ja) 可変透析液流率を伴う血液透析システム
CN117440843A (zh) 带透析液质量传感器的透析系统
CN117717664A (zh) 具有可变透析液流量的血液透析系统